蛾眉蕨贯众的化学成分研究

目的研究蛾眉蕨贯众的化学成分,以期阐明蛾眉蕨贯众发挥药效的物质基础。方法采用乙醇提取,溶剂萃取,反复硅胶柱色谱法及重结晶法进行分离纯化,根据理化性质和波谱特征对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果首次从蛾眉蕨贯众95%乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物:去甲氧基荚果蕨素(1)、5,7,3’-三羟基-6,8-二甲基-4’-甲氧基二氢黄酮(2)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(3)、坡那甾酮A(4)。结论化合物1、2、3、4均为首次从蛾眉蕨贯众中分离得到。     

头孢替安与3种输液的配伍稳定性

目的考察头孢替安在自然光、紫外光及强光照射下与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液3种常用输液的配伍稳定性.方法采用高效液相色谱法测定头孢替安与3种常用输液配伍后0～24 h内含量及有关物质含量,观察外观,测定pH及渗透压.结果室温下8 h内头孢替安与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液配伍均无明显变化,配伍液申的含量都保持在初始浓度的90%以上,有关物质含量小于3%,强光下头孢替安含量下降接近10%;与葡萄糖氯化钠注射液配伍后外观检查溶液颜色偏深,渗透压高于人体血浆正常渗透压2倍以上.结论头孢替安可与0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液单独配伍静脉滴注,并建议配伍后8 h内使用;尽量避免与葡萄糖氯化钠注射液配伍使用.     

正交试验法优选通络颗粒剂的提取工艺

目的优选通络颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,分别对水提部分和醇提部分进行提取工艺考察。水提部分,以提取次数、加水量、提取时间为考察因素,以芍药苷含量和浸出物重量为指标;醇提部分,以乙醇浓度、提取次数、溶剂用量、提取时间为考察因素,以橙皮苷含量和浸出物重量为指标,对提取工艺方案进行优选。结果优选的提取工艺为:水提部分,处方药材用12倍药材量的水煮提3次,每次1.5h;醇提部分,加10倍药材量的60%乙醇回流提取2次,每次1.5h。结论最佳提取工艺的确立为通络颗粒剂的生产提供了理论上的依据。     

反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定大血藤中大黄素含量的方法.方法选用DiamonsilTMC18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1 %磷酸水溶液(80:20);检测波长:254 nm;流速:1.00 mL/min;柱温:35 ℃.结果大黄素进样量在0.0416～0.2080 μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为101.4 %,10批大血藤饮片中大黄素的含量范围为6.72～13.71 μg/g.结论该方法操作简便,快速,准确,重现性好.     

白英化学成分和抗肿瘤药理作用的研究进展

目的:为白英的深层次开发和利用提供参考。方法:查阅国内外有关白英的化学成分、抗肿瘤药理作用的文献,对其进行分析和综述。结果:白英的化学成分主要包括:甾体类、生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类和其他类。在药理活性方面,白英的抗肿瘤作用在肝癌、肺癌、宫颈癌、胃癌等方面均有研究。结论:可为白英进一步的研究和开发新的抗肿瘤药物奠定基础。     

高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫3组分含量及释放度

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方双嘧达莫缓释胶囊中的有效成分双嘧达莫、阿司匹林、以及杂质水杨酸的质控方法，并考察了双嘧达莫体外释放度。方法：色谱柱：Kromasil—C18（250mm×．6mm,5μm）；流动相：甲醇-三乙胺-磷酸缓冲液（pH2．78）-乙腈（15：60：25）；流速：0．7mL·min^-1；检测波长：230nm；柱温：30℃。结果：双嘧达莫、阿司匹林和水杨酸分别在9．05～181．00mg·L^-1，1．68～33．60mg·L^-1，1．55～31．00mg·L^-1范围内、质量浓度与色谱峰面积呈良好线性关系（r=0．9999，n=7），回收率分别为98．8％，100．5％，99．0％；精密度测定RSD小于1．07％。双嘧达莫在1，2，4，8h体外释放度控制在10％～30％，30％～55％，55％～75％，75％以上，阿司匹林在1h体外释放度为75．9％，水杨酸的含量为0．8％，均符合药厂标准。结论：该方法准确、简便、快捷，可用于控制该复方缓释制剂的质量。     

不同产地野菊花挥发油化学成分比较研究

目的:通过研究分析不同产地野菊花挥发油的化学成分,为野菊花的开发利用提供一定实验依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果:湖北、河北、河南3个产地野菊花含主要成分分别为32个,32个,37个(仅限于已鉴定出的化合物)。结论:不同产地野菊花挥发油化学成分种类和含量均有明显的差别。     

狗脊属植物化学成分及药理作用的研究进展

乌毛蕨科(Blechnaceae)狗脊属(WoodwardiaSmith)植物共有12种,分布于亚、欧、美洲的温热带地区。我国有5种,产于长江以南各地,向西至喜马拉雅山脉[1]。国外报道单芽狗脊蕨(Woodwardiau鄄nigemmmata)的甲醇提取物对HIV-1蛋白酶有明显的抑制作用[2],东方狗脊蕨(Woodwardiaorientalis)对HSV-1型病毒具有较强的抑制作用[3],使该属植物具有更大的研究和开发价值。本文综述了该属植物的化学成分及药理作用研究概况,为进一步开发利用该属植物资源提供参考。1化学成分迄今为止从狗脊属植物中分得了多种类型的化学成分,其中主要有黄酮类,三萜类…     

固本止咳中药对COPD模型小鼠脾、胸腺指数及Th1/Th2失衡的影响

目的:观察固本止咳中药对COPD模型小鼠脾、胸腺指数及Th1/Th2失衡的影响,探讨其治疗COPD的作用机制。方法:采用鼻腔滴入LPS加熏香烟的方法建立COPD小鼠模型,实验分为空白对照组、模型对照组、固本止咳中药组;运用HE染色对形态学进行观察,评价COPD小鼠模型;采用双抗体夹心ELISA方法检测小鼠血清中IFN-γ与IL-4分泌水平。结果:COPD小鼠模型形态学结果符合COPD临床病理形态学改变;模型对照组胸腺指数和脾脏指数显著低于空白对照组(P<0.05),与模型对照组比较,固本止咳中药组小鼠的胸腺指数和脾脏指数显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,模型对照组小鼠血清中IFN-γ升高(P<0.05),IL-4降低(P<0.05),与模型对照组比较,固本止咳中药组小鼠血清中IFN-γ明显降低,IL-4升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:固本止咳中药能纠正COPD模型小鼠Th1/Th2失衡,改善模型小鼠的免疫功能。     

RP-HPLC同时测定人体内盐酸纳洛酮和艾司唑仑血药浓度

 目的 建立高效液相色谱法同时测定人血浆中盐酸纳洛酮及艾司唑仑血药浓度的方法。方法 血浆样品经处理后，采用HPLC测定。色谱柱：Kromasil-C₁₈(4.6 mm×250 mm，5 μm)柱；流动相：甲醇-乙腈-0.02 mol·L^-1磷酸二氢钠（用磷酸调pH至5.2）（39∶26∶35）；流速：1 mL·min^-1；柱温：30 ℃；检测波长：222 nm。采用内标法定量，以地西泮为内标物。结果 盐酸纳洛酮浓度在0.050～0.600 mg·L^-1内线性关系良好，艾司唑仑浓度在0.050～15．001 mg·L^-1内线性关系良好。提取回收率分别为80.22%~84.56%，84.66%~94.84%；方法回收率分别为98.9%~101.2%，99.3%~102.6%。日内、日间精密度分别为3.5%和3.07%，6.66%和6.73%。结论 本法简便、快捷、准确，可以用于临床盐酸纳洛酮治疗艾司唑仑中毒时血药浓度监测及药动学研究。