双黄连口服液解热抗炎实验30例

目的：探讨双黄连口服液解热抗炎作用的实验分析。方法采用2,4-二硝基苯酚所致的发热大鼠模型探讨双黄连口服液的解热效果,采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀模型探讨双黄连口服液的抗炎作用。结果与空白对照组比较,双黄连口服液能显著降低2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型的体温,能显著抑制二甲苯致小鼠耳肿胀的炎症反应。结论双黄连口服液具有显著的解热、抗炎作用,值得在临床上推广和应用。     

荜澄茄的解热作用研究

目的:研究荜澄茄提取物对不同发热模型大鼠体温的影响。方法:通过内毒素,酵母和2,4-二硝基苯酚对大鼠进行发热造模,观察荜澄茄水提取物的解热效果。结果:荜澄茄水提物15g/kg和30g/kg对内毒素所致发热大鼠有良好的解热作用,20g/kg和40g/kg对干酵母所致发热大鼠有良好解热作用,40g/kg对2,4-二硝基苯酚所致发热大鼠有良好解热作用。结论:荜澄茄水提物对三个发热大鼠模型均具有良好的解热作用。     

丁香的解热作用研究

目的:研究丁香对多种不同发热模型大鼠体温的影响。方法:通过酵母、内毒素和2,4-二硝基苯酚对大鼠进行发热造模,观察丁香水提液和醇提液的解热效果。结果:丁香水提物30g/kg、丁香醇提物5g/kg对内毒素所致发热大鼠有良好的解热作用。进一步分析表明,丁香醇提物5g/kg对酵母、2,4-二硝基苯酚也都有明显的解热作用。结论:丁香水提物于30g/kg对内毒素所致发热有明显的解热效果,丁香醇提物5g/kg对大鼠三个模型均具有良好的解热作用。水提物的解热作用提示由于其本身无丁香酚存在,可能还有别的解热物质。     

草乌叶煎煮时间、给药剂量与解热功效的相关性研究

目的:研究草乌叶煎煮时间、给药剂量与解热功效的相关性,确定药物发挥功效的最佳煎煮时间和给药剂量。方法:根据草乌叶清热解毒的功效,选择大鼠2,4-二硝基苯酚发热模型,运用均匀设计和回归分析与药理实验相结合的方法,确定草乌叶发挥解热作用的最佳煎煮时间和给药剂量。结果:草乌叶能显著降低2,4-二硝基苯酚所致发热大鼠的体温,草乌叶发挥解热功效的最佳时间为6h,给药剂量为0.96g/kg。结论:草乌叶具有显著的解热降温作用,解热作用与煎煮时间、给药剂量显著相关。     

清咽排毒颗粒的药效学研究

目的研究清咽排毒颗粒在解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰、体外抗菌、体外抗病毒等方面的作用,为其临床用于风热型急性咽炎提供了实验依据。方法选用2,4-二硝基苯酚致大鼠发热法、热板法、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法、氨水引咳法、小鼠酚红排泄法、最低抑菌浓度法和鸡胚内抗病毒法。结果清咽排毒颗粒对2,4-二硝基苯酚所致大鼠发热有显著的解热作用;对热板法引起的疼痛具有明显的镇痛作用;对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用;能明显抑制氨水引起的小鼠咳嗽,促进小鼠气管酚红排泄;对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠杆菌、甲型流感病毒H1N1有一定抑制作用。结论清咽排毒颗粒具有解热、镇痛、抗炎、止咳、祛痰、体外抗菌、体外抗病毒等方面的作用。     

广藿香油体外抗呼吸道病毒效果研究

目的:研究广藿香油体外抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒及单纯疱疹病毒的效果,为抗病毒性感冒新药研发提供依据。方法:建立流感病毒感染MDCK细胞、呼吸道合胞病毒和腺病毒感染Hep-2细胞、柯萨奇病毒感染Hela细胞模型和单纯疱疹病毒感染Vero细胞模型,以细胞病变效应(CPE)、噻唑蓝(MTT)法作为观察和检测指标,了解不同浓度药物体外抗病毒效果及药物对细胞的毒性,实验中分别以利巴韦林和阿昔洛韦作为对照药。结果:广藿香油对MDCK、Hep-2、Vero和Hela细胞的TC50浓度均为0.101mg/ml,TC0浓度为0.092mg/ml。广藿香油能明显抑制柯萨奇病毒和腺病毒所致的细胞病变,IC50分别为0.081mg/ml、0.084mg/ml,治疗指数(TI)分别为1.25、1.20;可抑制流感病毒,IC50为0.088mg/ml,TI为1.15;对呼吸道合胞病毒作用很低,IC50为0.092mg/ml,TI为1.10;对单纯疱疹病毒几乎没有抑制作用。结论:体外抗病毒实验广藿香油显示出抗柯萨奇病毒、抗腺病毒、抗甲型流感病毒和抗呼吸道合胞病毒的作用,但不具有抗单纯疱疹病毒的作用。     

清热排毒合剂解热抑菌及抗炎作用的实验研究

目的:观察清热排毒合剂解热、抑菌及抗炎作用。方法:解热实验采用大鼠2,4-二硝基苯酚发热模型;抑菌实验采用体外二倍稀释法;抗炎实验采用小鼠耳廓二甲苯致炎模型。结果:清热排毒合剂能抑制2,4-二硝基苯酚致大鼠体温升高,体外对金黄色葡萄球菌、辐氏志贺氏菌、甲型链球菌、乙型溶血链球菌、大肠埃希菌等均有不同程度的抑制作用,能明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:清热排毒合剂具有解热、抑菌及抗炎作用。     

丹皮的抗内毒素和解热作用研究

目的:研究丹皮的抗内毒素和解热作用。方法:丹皮抗内毒素作用采用体外鲎试剂法,解热作用采用内毒素、酵母和2,4-二硝基酚所致大鼠发热试验。结果:丹参生药于10mg/kg能在体外对内毒素有拮抗作用;丹皮10～40g/kg于体内能使内毒素、酵母和2,4-二硝基酚所致发热消退。结论:丹皮有一定的解热作用。     

脑热清口服液解热抗炎作用的实验研究

目的：观察脑热清口服液的解热和抗炎作用。方法：分别利用细菌内毒素和2，4-二硝基苯酚制备家兔感染性和非感染性发热模型，观察脑热清口服液的解热作用；采用二甲苯、H^＋等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，研究其抗炎的作用。结果：脑热清口服液能显著降低细菌内毒素引起的家兔感染性发热模型和2，4-二硝基苯酚致家兔非感染性发热模型动物的体温；对二甲苯、H^＋等致炎因子引起的小鼠急性渗出性炎症，有明显的抑制作用。结论：脑热清口服液对急性炎症反应有明显的抑制作用；对感染和非感染因素引起的发热反应均有明显的解热作用。     

病炎清口服液体外抗呼吸道合胞病毒等四种病毒的实验研究

通过对病炎清口服液的体外抗病毒作用进行研究。实验结果表明，在体外，病炎清口服液对呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒甲3型(A)、副流感病毒Ⅰ型(PIV)和腺病毒3型(ADV3)的致细胞病变有抑制作用，对呼吸道合胞病毒和流感病毒甲3型的抗病毒活性较强，而对副流感病毒Ⅰ型和腺病毒3型的作用较弱。     

青藤茎中的生物碱

对青藤(Sinomeniumacutum)茎的化学成分进行研究,从中分离并鉴定出3种生物碱,分别为N-trans-feru-loylmethoxytyramine (1) ,gusanlung C(2) ,和sinoacutine (3)。其中生物碱1和2为首次从该植物中分得。对以上分得的生物碱进行活性测试,结果表明1和2对过氧化氢引起的细胞损伤有一定保护作用。     

理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚对Caco-2细胞PepT1转运功能影响的比较

目的:观察比较理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚对Caco-2细胞肽转运载体PepT1转运二肽的能力及其蛋白、mRNA表达的影响。方法:Caco-2细胞融合后连续培养28d后分别给予理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚处理,并设立正常对照组及cAMP抑制剂对照组,用放射性同位素示踪技术比较Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的能力,采用westernblot方法测定Caco-2细胞膜上PepT1蛋白的表达,荧光定量PCR方法测定PepT1mRNA(SLC15A1)的表达水平。结果:理中汤、人参皂苷Rg1及6-姜酚均在不同程度上表现为促进Caco-2细胞转运Glycyl-Sarcosine的作用;Caco-2细胞经理中汤/人参皂苷Rg1/6-姜酚处理24h后,细胞膜PepT1蛋白表达水平均明显增高。6-姜酚能明显上调Caco-2细胞SLC15A1表达,人参皂苷对Caco-2细胞SLC15A1表达的作用表现为下调,理中汤对Caco-2细胞SLC15A1表达作用不明显。且理中汤、人参皂苷Rg1、6-姜酚三者作用各有特点。结论:理中汤及其成分人参皂苷Rg1、6-姜酚具有促进正常培养Caco-2细胞转运二肽化合物Glycyl-Sarcosine的作用,该过程调控与胞内第二信使cAMP有一定的关系。     

黄芪建中汤对胃黏膜损伤模型大鼠MMP-2及TIMP-1表达的影响

目的:观察黄芪建中汤对胃黏膜损伤模型大鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其抑制因子-1(TIMP-1)表达的影响。方法:将健康SD大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、黄芪建中汤组、生胃酮组,每组10只。采用改良Okabe法复制动物模型。胃黏膜MMP-2、TIMP-1表达水平检测采用免疫组织化学法。结果:模型组MMP-2表达较假手术组显著升高(P<0.01),各治疗组MMP-2表达水平显著低于模型组(P<0.01);模型组TIMP-1表达较假手术组显著降低(P<0.05,P<0.01),各治疗组TIMP-1表达水平显著高于模型组(P<0.01);黄芪建中汤组较生胃酮组MMP-2表达水平显著降低(P<0.01),TIMP-1表达水平显著升高(P<0.01)。结论:黄芪建中汤通过调控MMP-2、TIMP-1的表达水平,修复胃黏膜损伤。     

分子对接法虚拟筛选桂枝茯苓胶囊抗子宫肌瘤的潜在活性成分

目的：运用计算机虚拟对接技术筛选桂枝茯苓胶囊中抗子宫肌瘤的潜在活性成分。方法：选择与子宫肌瘤发病机制高度相关的雌激素受体ER、CDK2、EGFR为靶点,采用软件Molegro Virtual Docker,以选择性抑制剂与靶点的共结晶复合物作为受体模板,建立靶点的活性位点,与桂枝茯苓胶囊中的35种已知主要成分进行分子对接。结果：以选择性抑制剂与靶点的MD Score的1/2为阈值,筛选得到13个化合物与靶点存在较强的相互作用。结论：桂枝茯苓胶囊多个成分能与ER、CDK2,EGFR成功对接,这可能是桂枝茯苓胶囊抗子宫肌瘤作用的活性成分。     

Studies on diuretic and hypouricemic effects of Orthosiphon stamineus methanol extracts in rats

AIM OF THE STUDY: Orthosiphon stamineus (Labiatae) is a traditional folk medicine widely used in Southeast Asia for the treatment of several kidney disorders, gout and as a diuretic. This study was conducted to examine the diuretic and hypouricemic effects of Orthosiphon stamineus leaf extracts. MATERIALS AND METHODS: The diuretic effect of different methanol extracts was examined by treating different groups of Sprague-Dawley rats with single (2g/kg) oral doses of methanol and methanol:water (1:1) extracts. Hydrochlorothiazide (10mg/kg) was used as positive control in acute study. Methanol and methanol water (1:1) extracts at 0.5 g/kg were administered for a period of 7 consecutive days. Cumulative urine volume and electrolytes (Na+ and K+) concentrations at different time intervals were measured. On the other hand, hypouricemic activity of methanol:water extract (1:1) was experimented using different oral single doses (0.25, 0.5, 1 and 2g/kg). Allopurinol was used as positive control. Uric acid concentration in serum was analyzed by using RP-HPLC at 280 nm. RESULTS: Sodium and potassium excretion increased significantly (p<0.05 and <0.01) in the first 8h of treatment with a single dose (2g/kg) of the extracts in a pattern comparable to that of the known diuretic hydrochlorothiazide. Meanwhile, repeated administration of 0.5 g/kg methanol:water (1:1) extract showed a significant increase in urine volume (from day 3 to day 7) (p<0.01) and electrolytes excretion (Na+ and K+) from day 2 to day 7 (p<0.05 and <0.01). On the other hand, 0.5, 1 and 2g/kg of methanol:water (1:1) extract and the standard allopurinol reduced the serum urate level in hyperuricemic rats at hour 6. CONCLUSION: These results provided an evidence of the high tendency of methanol:water (1:1) extract of Orthosiphon stamineus towards diuretic and hypouricemic effects in rats.     

The efficacy of herbal medicine (kampo) in reducing the adverse effects of IFN-beta in chronic hepatitis C

The purpose of this study was to determine if the adverse effects of interferon (IFN) in hepatitis C patients could be reduced by treatment with Japanese Oriental (Kampo) medicine. Twelve patients with chronic hepatitis C were treated with a combination of IFN-beta and either Mao-to or Dai-seiryu-to (groups A and B), and 16 patients were treated with IFN-beta alone (group C). Mao-to was administered to eight patients and Dai-seiryu-to was administered to four in groups A and B, respectively. Adverse effects were evaluated by clinical and laboratory examinations. The severity of symptoms was daily self-classified into four categories (1: none, 2: very slight, 3: moderate, and 4: serious), using a questionnaire consisting of 29 items. Scores of symptom such as discomfort and fever in group A, and discomfort, general malaise, paresthesia and arthralgia in group B were significantly lower than those in group C (p < 0.05). In all patients, HCV-RNA was negative at the end of the treatment, and serum alanine aminotransferase (ALT) levels had normalized transiently in all group A and B patients with genotype 1b by 2 weeks after cessation of IFN treatment. This study indicates that Kampo medicines are useful for reducing the adverse effects accompanying IFN treatment in patients with chronic hepatitis C without reducing the antiviral effects.     

消风散颗粒免疫调节作用机理研究

目的 :研究消风散颗粒免疫调节作用和机制。方法 :分别观察了消风散颗粒对小鼠迟发型变态反应 (DTH)耳肿胀度、胸腺指数、脾指数 ;丝裂原诱导的脾T、B淋巴细胞增殖和炎症组织细胞因子的影响。结果 :消风散颗粒可降低DTH小鼠异常增高的耳肿胀度、脾指数和胸腺指数 ;抑制丝裂原诱导的脾T、B淋巴细胞增殖 ;抑制炎症组织细胞因子白介素 1 (IL 1 )、白介素 2 (IL 2 )和白介素 4 (IL 4 )的活性。结论 :消风散颗粒的免疫抑制作用与其调节T、B淋巴细胞功能和抑制炎性细胞因子的活性有关。     

四乙酰葛根素抗炎作用及机制研究

目的:探讨四乙酰葛根素的抗炎作用并初步研究其作用机制.方法:将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和四乙酰葛根素高、中、低剂量( 80,40,20 mg· kg-1)组以及吲哚美辛(5 mg·kg-1)组,四乙酰葛根素尾iv给药4d,末次给药30 min后予以造模,观察四乙酰葛根素对角叉菜胶所致大鼠急性足肿胀、炎性组织中前列腺素E2( PGE2)和血清中肿瘤坏死因子α( TNF-α)、白介素1β(IL-1β)含量的影响.结果:四乙酰葛根素(80 mg·kg-1)能明显抑制模型大鼠的足肿胀(P＜0.01),降低肿胀足爪组织中PGE2(P＜0.05)及血清中TNF-α(P＜0.05),IL-1β(P ＜0.05)的含量.结论:四乙酰葛根素可能通过影响炎性因子释放而起到抑制大鼠炎性足肿胀的作用.     

抗纤复方药物血清对HSC-LI90细胞Ⅰ型、Ⅳ型前胶原和基质金属蛋白酶及其组织抑制因子-1基因表达的影响

目的：探讨抗纤复方药物血清对肝星形细胞(HSC)L190细胞(HSC—L190)I型、Ⅳ型前胶原和基质金属蛋白酶(MMPs)及其组织抑制因子(TIMP—1)基因表达的影响。方法：以0．5、2．0、4．0g／kg等不同剂量抗纤复方灌胃大鼠,制备药物血清,作用于HSC—L190细胞48h,应用Northern印迹杂交的方法,检测I型、Ⅳ型前胶原、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)及其组织抑制因子(TIMP-1)基因的表达,并用酶图法检测基质金属蛋白酶-2的活性：结果：(1)抗纤复方不同浓度药物血清能抑制HSC—L190细胞I型、Ⅳ型前胶原及其组织抑制因子TIMP-1的基因表达(P<0．05或P<0．01);(2)能增加膜型基质金属蛋白酶基因表达(P<0．01);(3)对基质金属蛋白酶-2基因表达及活性无影响(P>0．05)。结论：(1)抗纤复方具有抗肝纤维化作用;(2)抗纤复方抑制HSC-LI90细胞TIMP-1基因表达水平,促进胶原降解,可能是抗肝纤维化的作用机制之一。     

铁箍散藤茎的化学成分研究

目的:研究铁箍散 Schisandra propinqua 藤茎的化学成分及药理活性。方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物理化性质和光谱分析鉴定化合物的结构。用四唑盐(MTT)比色试验测定浸膏及化合物对15%FBS诱导的血管平滑肌细胞增殖的影响。结果:从铁箍散的石油醚部分分离得到5个化合物,分别鉴定为:galgravin(1),veraguensin(2),2,3-二羟基丙基十八酸酯(3),2,3-二羟基丙基十六酸酯(4),2,3-二羟基丙基二十四酸酯(5)。结论:化合物1~5均为首次从该植物中分离得到,化合物1,2,5对体外血清诱导的平滑肌细胞增殖表现出了一定的抑制作用。