自拟抗癌汤辅助治疗老年胃癌晚期的疗效观察及其对患者免疫功能、生活质量的影响

目的:观察自拟抗癌汤辅助治疗老年胃癌晚期的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法:84例老年胃癌晚期患者按抽签法分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合自拟抗癌汤治疗,均连续治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、症状积分、免疫功能、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组客观有效率高于对照组(P0.05);观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P均0.05);治疗后,观察组生活质量评分稳定,对照组情绪和躯体功能评分降低明显;观察组不良反应率较对照组低(P0.05)。结论:自拟抗癌汤辅助治疗老年晚期胃癌疗效肯定,提高患者的细胞免疫功能。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液对胃癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察参芪扶正注射液对胃癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将104例胃癌根治术后患者随机分为观察组(n=52)及对照组(n=52),对照组给予XELOX化疗方案,观察组在对照组的基础上给予参芪扶正注射液治疗,14d为1个周期,两组均治疗6个周期;观察两组治疗前后免疫功能、生活质量的变化情况,并记录两组治疗后药物不良反应情况。结果:观察组治疗后血清IgA、IgG、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、NK较治疗前均有升高(P均0.05),对照组上述指标有一定程度降低,且观察组上述指标均高于对照组(P均0.05);两组治疗前癌症患者生活质量测定量表(QOL)无统计学意义,治疗后观察组评分状态优于对照组(P均0.05);副反应发生率亦低于对照组(P均0.05)。结论:参芪扶正注射液能够提高胃癌根治术后化疗患者免疫功能及生活质量,并对化疗起到良好的辅助作用,减少不良反应。     

扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌临床疗效观察

目的:观察扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌40例临床疗效。方法:将80例胃癌患者随机分为两组,每组各40例,对照组采用单纯化疗的方法治疗,治疗组在化疗的基础上口服扶正抗癌汤并随证加减,疗程结束后观察疗效。结果:治疗组客观有效率为55%,对照组为35%,差异显著(P0.05);治疗组治疗后的Karnofsky评分、QOL评分以及中医症状积分亦优于对照组,两组相比,差异显著(P0.05);治疗组中化疗后副反应明显低于对照组(P0.05)。结论:扶正抗癌汤配合化疗治疗中晚期胃癌较单纯化疗疗效更显著,且副反应更小,值得临床推广。     

健脾扶正汤治疗老年晚期胃癌临床观察及对生存期的影响

目的:分析健脾扶正汤辨证治疗对老年晚期胃癌患者预后的影响。方法:将接受治疗的70例老年晚期胃癌患者作为观察对象,并随机分为两组各35例,对照组应用FOLFOX4化疗方案治疗,治疗组在其基础上应用健脾扶正汤治疗,评估两组的预后差异。结果:干预后,治疗组的KPS评分、外周血CD_3~+、CD_4~+水平较对照组显著升高,中医证候评分、CD_8~+水平较对照组显著降低(P0.05);在治疗期间,两组均以Ⅰ~Ⅲ级毒副反应为主,治疗组的毒副反应发生率较对照组显著降低(P0.05);至随访截止期,治疗组的总体生存期较对照组显著延长,1、3年生存率较对照组显著升高(P0.05)。结论:健脾扶正汤辨证治疗老年晚期胃癌疗效显著,可减轻症状及化疗毒副反应,对于提高患者免疫功能及生存期有积极作用。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

参术扶正抗癌汤联合化疗及三维适形放疗对晚期非小细胞肺癌患者血清T细胞亚群水平及生存质量的影响

目的:研究利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、三维适形放疗(3D-CRT)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取晚期NSCLC患者77例,按随机数字表法分观察组(n=39)和对照组(n=38)。对照组利用EP化疗方案、3D-CRT联合治疗,观察组以对照组为基础加用参术扶正抗癌汤治疗。对比两组疗效、治疗前后血清T细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平、生存质量(KPS评分)、毒副反应发生率。结果 :①疗效:观察组总有效率为87.18%(34/39),较对照组65.79%(25/38)高(P<0.05);②生存质量:治疗2个周期后两组生存质量均得到不同程度改善,且观察组KPS评分较对照组高(P<0.05);③血清T细胞亚群水平:治疗2个周期后两组血清T细胞亚群水平均得到不同程度改善,且观察组血清CD_3~+、CD_4~+水平较对照组高(P<0.05);④血清VEGF、MMP-9水平:治疗2个周期后两组血清VEGF、MMP-9水平均不同程度降低,但两组血清VEGF水平对比无显著差异(P>0.05);观察组血清MMP-9水平较对照组低(P<0.05);⑤毒副反应发生率:观察组骨髓抑制、放射性肺炎、消化道反应、放射性食管炎等毒副反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:晚期NSCLC患者利用参术扶正抗癌汤、EP化疗方案、3D-CRT联合治疗效果显著,能有效改善免疫功能,降低血清有害因子水平,减轻毒副反应,提高生存质量。     

加味升降散联合百令胶囊治疗肺癌化疗并发症疗效观察

目的:探讨加味升降散联合百令胶囊在肺癌化疗相关性并发症治疗中的应用价值。方法:将肺癌化疗后发生毒副反应的100例患者随机分为两组,对照组给予百令胶囊治疗,观察组给予加味升降散联合百令胶囊治疗,比较两组患者各项指标改善情况。结果:观察组恶心呕吐、腹泻等重度胃肠道不良反应发生率及神疲乏力、气短懒言、发热发生率低于对照组(P0.05)。观察组纳呆、自汗盗汗、咳嗽气喘等症状积分低于对照组(P0.05)。观察组治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞水平无统计学差异(P0.05),而对照组治疗前后差异显著(P0.05)。观察组治疗前后免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平无明显差异(P0.05),但观察组治疗后高于对照组(P0.05)。观察组治疗后KPS评分及QOL评分均优于对照组(P0.05)。结论:加味升降散联合百令胶囊对肺癌化疗后相关并发症治疗效果显著,有利于改善化疗毒副反应,增强机体免疫功能,提高生活质量。     

健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响

目的:观察析健脾化瘀汤对胃癌患者化疗前后免疫功能及毒副反应影响。方法:选取2016年1月～2018年1月间在本院接受治疗的脾虚痰瘀型晚期胃癌患者96例,随机数字表法分成对照组(48例)行FOLFOX4方案化疗,观察组(48例)在对照组基础上加服健脾化瘀汤;观察患者临床疗效及不良反应状况,流式细胞仪检测血清T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_3~+、CD_8~+)含量,ELISA法检测血清sEC、CEA及CA19-9含量,采用卡氏体力(KPS)量表评价患者治疗前后形态状态情况,欧洲癌症研究与治疗组织编写的EORTC生命质量检测量表(QLQ-C30)检测患者治疗前后生存质量状况。结果:观察组患者总的有效率为56.25%,对照组为41.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后对照组患者血清CD_4~+、CD_3~+及CD_8~+含量比观察组、治疗前下降,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者中医证候总有效率为81.25%,对照组为60.42%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后患者KPS评分及QLQ-C30评分比治疗前、对照组升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组出现血肌酐升高、白细胞降低、丙氨酸氨基转移酶升高、周围神经异常及血小板下降等几率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾化瘀汤结合化疗对胃癌晚期患者疗效显著,可提高患者机体免疫功能,降低化疗产生的毒副反应。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:研究FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将80例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组患者采用FOLFOX4化疗方案治疗,观察组患者在对照组基础上加用参芪扶正注射液治疗,观察比较两组患者的治疗效果及安全性。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为52.5%,显著高于对照组的40.0%,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者KPS评分改善率,外周血CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+水平改善情况显著优于对照组,血清CEA、CA199及CA242水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组患者均未见Ⅳ度毒副反应,观察组的毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:FOLFOX4化疗方案联合参芪扶正注射液可提高晚期胃癌治疗效果,改善患者免疫功能及生活质量,且安全性高,值得临床推广应用。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌临床观察

目的:观察扶正抗癌汤联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法:60例晚期胃癌患者随机分为两组各30例。对照组单用FOLFOX4方案化疗,治疗组用FOLFOX4联合扶正抗癌汤方案治疗。结果:治疗组近期疗效总缓解率为56.7%(95%CI=39.0%～74.4%),对照组为40.0%(95%CI=22.5%～57.5%),两组比较(u=1.371 2,P>0.05),差异无显著性意义;两组临床症状积分评价,治疗组优于对照组(t’=-26.364 0,P<0.01);毒副反应分度评价,治疗组较对照组为轻(u=2.863 1,P=0.006 4);治疗组KPS评分有效率为71.07%,对照组为34.31%,有显著显著差异(u=2.849 1,P=0.0066)。结论:FOLFOX4方案联合扶正抗癌汤治疗晚期胃癌能明显改善患者的临床症状,减低FOLFOX4化疗的副反应,增强疗效和提高患者的生存质量。     

血癥汤辨证加减联合化疗在晚期胃癌化疗患者中的应用及对血清肿瘤标记物、免疫状态的影响

目的:观察辨证加减血癥汤在晚期胃癌化疗患者中的应用效果及其对血清肿瘤标记物、免疫状态的影响。方法:选择我院收治胃癌晚期且于我院行定期化疗患者104例为研究对象,遵照随机数字表法分为研究组(n=52,给予化学药物治疗+加减血癥汤治疗)和对照组(n=52,仅接受化学药物治疗),比较其疗效、中医症状积分、血清肿瘤标记物及免疫水平相关指标。结果:研究组57.69%的近期治疗总有效率显著高于对照组的36.54%(P0.05);治疗后,两组患者脘腹疼痛、食少纳差、神疲无力、消瘦、头晕症状积分均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组上述治疗后的症状积分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者血清肿瘤标记物中癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原12-5(CA12-5)水平均较治疗前显著降低(P0.05),且研究组上述治疗后的血清肿瘤标记物均低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+/CD_8~+、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)水平均较治疗前显著升高(P0.05),且研究组上述治疗后的免疫水平相关指标均高于对照组(P0.05)。结论:加减血癥汤联合化疗可降低晚期胃癌患者肿瘤标记物水平,提高免疫水平,从而达到扶正祛邪,减轻化疗毒副反应,提高疗效的作用。     

健脾益肾汤联合化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效及安全性观察

目的:观察健脾益肾汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将60例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各30例。对照组给予吡柔比星(THP)+顺铂(DDP)+卡培他滨(CAP)化疗方案治疗;研究组在对照组治疗的基础上给予健脾益肾汤治疗,治疗后评价临床疗效、生活质量改善(KS)评分、毒副反应及免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+及CD4~+/CD8~+)。结果:研究组治疗总有效率66.67%高于对照组40.00%,有效率比较差异有显著性意义(P0.05);治疗后研究组生活质量变化有效率83.33%高于对照组60.00%,比较差异有显著性意义(P0.05);比较两组治疗后体重增加和降低的差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较两组中医症状积分的差异在统计分析上有意义(P0.05);免疫指标比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肾汤联合化疗方案治疗老年胃癌晚期患者能提高其免疫功能也可以减轻化疗所致的毒副反应。疗效显著,值得临床推广。     

蒿芩清胆汤联合吉西他滨与顺铂化疗方案对晚期胆囊癌患者健康状态评分及免疫功能的影响

目的:探讨蒿芩清胆汤联合吉西他滨与顺铂(GP化疗方案)治疗晚期胆囊癌的疗效。方法:选取晚期胆囊癌患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组采取GP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用蒿芩清胆汤。比较两组治疗前及治疗4个周期后免疫功能指标(CD_4~+、CD_8~+)水平、健康状态量表(KPS)评分。结果:治疗后,观察组CD_4~+较治疗前升高(P0.05),且高于对照组(P0.05);CD_8~+较治疗前降低(P0.05),且低于对照组(P0.05)。治疗后,两组KPS评分较治疗前升高(P0.05),且观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。结论:蒿芩清胆汤联合GP化疗方案治疗晚期胆囊癌患者,可有效强化患者机体免疫功能,改善其机体健康状态。     

扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清MMP-9、VEGF、T细胞亚群水平影响分析

目的探讨扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌对患者血清MMP-9、VEGF、T细胞亚群水平的影响。方法晚期非小细胞肺癌患者180例根据随机数字表法分为观察组与对照组各90例,对照组给予常规化疗,观察组在对照组治疗的基础上给予扶正益气抗癌汤治疗,均治疗观察4个周期。结果治疗后观察组与对照组的有效率分别为83.3%和66.7%,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组的毒副反应情况少于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的血浆VEGF与MMP-9值都明显低于治疗前,同时治疗后观察组的VEGF与MMP-9值也明显低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的CD4~+CD25~+调节性T细胞水平分别为(8.44±2.13)%和(10.31±1.88)%,都明显高于治疗前(5.55±1.49)%和(5.61±1.66)%,治疗后观察组的CD4~+CD25~+调节性T细胞水平也高于对照组(P<0.05)。结论扶正益气抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能降低患者的VEGF与MMP-9表达水平,提高T细胞亚群水平,从而提高治疗疗效,减少毒副反应的发生。     

芪地莲花汤结合足三里穴位注射黄芪注射液对晚期胃癌患者疗效及肿瘤标志物、免疫功能影响研究

目的:探究芪地莲花汤结合足三里穴位注射黄芪注射液对晚期胃癌患者疗效、肿瘤标志物、免疫功能影响。方法:研究共计纳入78例晚期胃癌患者,纳入患者均由我院2016年7月～2018年7月收治,采取随机数字表法将78例患者分为两组,对照组患者(39例)给予晚期胃癌常规临床治疗,观察组患者(39例)在对照组治疗基础上联合芪地莲花汤及足三里穴位注射黄芪注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后中医症状积分及Karnofsky评分、EORTCQLQ-C30生活质量评分、患者免疫功能指标变化、治疗前后癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA19-9)、糖类抗原(CA125)肿瘤标志物水平变化、不良反应情况及患者癌症1年复发率、治疗满意率。结果:观察组治疗总有效率(66.67%)高于对照组(41.03%),P0.05;治疗前,两组患者中医症状积分及Karnofsky评分、EORTCQLQ-C30生活质量评分相当,P0.05,治疗后各组患者中医症状积分及Karnofsky评分、EORTCQLQ-C30生活质量评分均改善,观察组治疗后积分均优于对照组,P0.05;治疗前,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞数值相当,治疗后各组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞数值一定程度改善,观察组改善优于对照组,P0.05;治疗前,两组患者CEA、CA19-9、CA125水平相当,治疗后各组患者CEA、CA19-9、CA125水平改善,观察组患者治疗后CEA、CA19-9、CA125水优于对照组,P0.05;观察组患者不良反应情况优于对照组,P0.05;观察组患者1年癌症复发率(10.26%)低于对照组(28.21%),治疗满意率(94.87%)高于对照组(71.79%),P0.05。结论:芪地莲花汤治疗晚期胃癌疗效显著,患者症状改善,免疫功能提升,生存质量改善,1年复发率降低,不良反应率降低,治疗安全可靠,患者满意率高,值得推广与应用。     

扶正抗癌汤联合FOLFOX4治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察扶正抗癌汤与FOLFOX4联合治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法:将70例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组行FOLFOX4治疗,观察组行扶正抗癌汤与FOLFOX4联合治疗,观察两组患者临床效果。结果:治疗后,观察组临床症状评分(2.20±0.65)分显著优于对照组的(9.45±1.32)分,毒副反应的分度较对照组轻,且KPS评分总有效率(71.43%)显著高于对照组(34.29%),差异均具有统计学意义(P均0.05)。结论:采用扶正抗癌汤联合FOLFOX4治疗晚期胃癌效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响

目的:观察参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响。方法:选取本院2017年3月～2018年9月180例低位直肠癌手术患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例,对照组患者给予单纯常规化疗,观察组在对照组基础上给予参术益中汤治疗,比较两组患者临床疗效、中医症候积分、免疫功能以及毒副反应。结果:观察组患者临床实体瘤治疗有效率94.44%高于对照组85.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,CD~(8+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗期间白细胞减少、血小板减少、胃肠道不适、脱发、恶心呕吐毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参术益中汤有利于改善低位直肠癌术后化疗患者临床症状,提高免疫功能,降低毒副反应,疗效显著。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

鳖甲化坚汤联合化疗治疗晚期胃癌对血清肿瘤标志物水平的影响研究

目的:观察鳖甲化坚汤联合化疗治疗晚期胃癌对血清肿瘤标志物水平的影响研究。方法:选择医院2015年1月～2017年1月收治胃癌晚期患者120例,按随机数表法分为两组。对照组采用常规西药化疗方案治疗,三周为1个疗程,治疗6个疗程;观察组在对照组基础上服用鳖甲化坚汤,1剂/天,治疗4周后停药1周,总治疗时间为18周。统计两组患者疗效,检测两组患者糖链抗原(CA19-9、CA72-4)、癌胚抗原(CEA)水平,检测两组患者免疫功能,采用癌症患者生命质量核心量表(QLQ-C30)评估两组患者生活质量。结果:观察组治疗有效率(87.69%)明显高于对照组(70.91%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CEA、CA19-9、CA72-4水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD_3~+、CD_4~+均高于对照组,CD_8~+低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组躯体功能、角色功能、情绪功能、社会功能及总体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鳖甲化坚汤联合化疗治疗晚期胃癌可有效降低血清肿瘤标志物水平。