CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞免疫抑制及其在疫苗免疫保护中作用的研究进展

调节性T细胞(Treg)通过高表达CD25分子在免疫应答过程中发挥免疫抑制功能,其功能是通过下调自身免疫应答诱导自身免疫耐受和自身免疫性疾病的发生。正常情况下Treg与辅助性T细胞17互相拮抗,保持机体平衡。在感染性疾病和自身免疫性疾病中,通过增加Treg可减缓病情。通过去除Treg联合疫苗免疫的策略,有助于提高抗感染和抗肿瘤的疗效。因此,在疫苗免疫保护中,对Treg免疫抑制功能的研究能够为研制新型疫苗奠定理论基础。     

树突状细胞与自身免疫性疾病关系的研究进展

树突状细胞(DC)在维持机体自身免疫耐受中扮演重要角色,DC的改变可能使免疫调节机制受损,打破天然的免疫耐受平衡,导致自身免疫病。此外,DC激活T细胞、B细胞也与自身免疫性疾病的发生密切相关,因此,认为DC是自身免疫性疾病病理通路的枢纽。DC对自身免疫性疾病治疗方面的相关研究从另一角度说明了DC与自身免疫病的密切关系。特发性血小板减少性紫癜(ITP)是血液系统常见的自身免疫病,DC在ITP中的病理作用对其在自身免疫病发病中的作用有重要的说明意义。     

FOXP3基因与自身免疫性疾病

自身免疫性疾病系由于机体免疫系统失衡,产生针对自身组织的免疫应答并导致自身组织、器官损害的一类疾病。调节性T细胞（Treg细胞）是一类具有独特免疫调节作用（低反应性与免疫抑制性）的T细胞,高表达CD25,主要分泌TGF-β、IL-10等细胞因子,通过抑制自身反应性T细胞的免疫反应,抑制T细胞的活化及促进某些抑制性细胞因子的分泌等,在外周免疫耐受的维持中发挥重要作用,从而影响自身免疫性疾病的发生与预后。FOXP3基因特异性表达于Treg细胞表面,是Treg细胞的标志物。该基因可以通过对Treg细胞及多种免疫细胞进行调控,从而影响自身免疫性疾病的发生、发展。该基因的单核苷多态性也与多种自身免疫性疾病的易感性相关。通过对该基因的研究,有望通过基因治疗为自身免疫性疾病带来希望。     

调节性T细胞与内分泌疾病

调节性T细胞(Treg)是一群有调节功能的T细胞亚群,其具有免疫调节和抑制功能。CD4+CD25+Treg是Treg亚群的重要组分,Foxp3是其特征性细胞表面标志物。近年的研究认为,Treg与自身免疫性疾病密切相关,内分泌疾病的发生可能与Treg的数目及功能异常有关。该文就Treg与骨质疏松症、1型糖尿病、自身免疫性甲状腺疾病等内分泌疾病的关系进行综述。     

CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在霍奇金淋巴瘤中的研究进展

1995年,SAKAGUCHI等[1]发现在正常人和小鼠外周血及脾脏组织的CD4+T细胞中有一持续高表达CD25分子(IL-2受体a链)的亚群,去除该类细胞可诱导各种自身免疫性疾病的发生,反之,将这种细胞输入去除胸腺的有自身免疫缺陷的裸鼠体内则可减轻甚至防止自身免疫性疾病的发生,由此表明这群细胞是一类重要的免疫调节细胞,遂将其命名为CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg).此后,逐步研究发现其在诱导维持自身免疫耐受、维持T细胞自稳、防止自身免疫性疾病、抗移植排斥、抗感染免疫,甚至在加强对肿瘤的免疫应答中都起重要作用.CD4+CD25+ Treg数量和功能异常是人类和动物自身免疫性疾病和其他炎性疾病的重要原因之一.     

调节性T细胞与病毒感染性疾病的研究进展

调节性T细胞在器官移植、过敏性疾病、肿瘤免疫、感染免疫等病理过程中对维持机体免疫动态平衡具有非常重要的作用。调节性T细胞不仅诱导产生自身免疫耐受、防止自身免疫疾病的发生,而且能够限制免疫防御中T、B细胞过度活化、避免造成组织损伤。尽管调节性T细胞可能通过调节免疫细胞活化、增殖和分化及效应等多环节产生抑制作用,但其抑制机制仍未清楚。现对调节性T细胞亚群可能的作用机制及其在病毒感染性疾病中的作用进展予以综述。     

白细胞介素23与炎性肠病的研究进展

炎性肠病是一种自身免疫性疾病,其病因和发病机制至今尚未被完全阐明。多种细胞因子的变化共同参与及免疫紊乱在炎性肠炎发生、发展中起着重要作用。白细胞介素23就是其中的一种,它属于前炎性因子,参与机体控制感染和自身免疫性疾病发生,白细胞介素23诱导CD4+T细胞分化为Th17细胞,在炎性肠病的发病机制中可能处于重要地位。     

Th17/Treg平衡在自身免疫性疾病中的研究进展

Th17细胞和Treg细胞均由初始CD4+T细胞分化而来,包括TGF-β、IL-6、IL-21、IL23、IL-2等在内的多种细胞因子参与并调节两者的分化。Th17细胞能够分泌促炎症因子IL-17,在多种炎性疾病的发展过程中扮演重要的角色;Treg细胞则是机体免疫耐受得以维持的重要保证,自身免疫性疾病患者体内的Treg细胞功能往往出现缺失或者数量降低。近年来的研究表明,Th17细胞和Treg细胞在功能上相互制约,两者之间的比例变化在自身免疫性疾病或炎性疾病的发展及临床预后方面有决定性作用。因此,本文将从Th17/Treg细胞平衡的角度,系统性阐述两者在自身免疫性疾病的发病过程中所起的作用,为临床治疗该类疾病提供有益参考。     

肠道菌群在自身免疫性甲状腺疾病中的研究进展

肠道菌群在人体健康中发挥至关重要的作用,当菌群稳态受损导致上皮屏障功能障碍时会引发肠道及全身疾病。自身免疫性甲状腺疾病是一种器官特异性自身免疫病,病因和发病机制尚未完全阐明,这意味着自身免疫性甲状腺疾病的治疗存在局限性,并且不能预防以及进行早期疾病诊断。肠道微生物可能在自身免疫性甲状腺疾病的发病机制中发挥重要作用,并且自身免疫性甲状腺疾病患者肠道微生物的丰度与多样性均发生明显改变,这些证据可能为自身免疫性甲状腺疾病的治疗提供新的方式。     

DCs、Th17及Treg在COPD发病机制中作用的研究进展

COPD可能为一种自身免疫性疾病,其发病可能与自身免疫系统的调节紊乱有关,树突状细胞（dendritic cells,DCs）是目前已知功能最强且唯一可激活初始T细胞的抗原递呈细胞,研究表明DCs作为一种抗原递呈细胞直接参与了COPD的慢性炎症过程。辅助性T细胞17和调节性T细胞是CD4⁺ T细胞的两个亚群,两者在分化和功能上相互拮抗,该平衡的维持对于维持机体免疫环境发挥重要作用,其失衡可引起全身或局部异常免疫反应。本文就DCs、Treg及Th17在COPD发病机制中作用的研究进展进行阐述。     

CD_4~+CD_(25)~+调节性T细胞及相关活化调控因子在Graves病的研究进展

调节性T细胞(Treg)是具有免疫抑制功能的一类T细胞亚群,可以负向调节T细胞免疫反应而维持自身免疫平衡。在Graves病(GD)的发病过程中,Treg细胞及其相关活化调控因子有着重要作用。深入探讨Treg细胞及其相关调控因子与GD的关系和相互影响,可以为研究GD发病机制找寻新的思路,并为GD的免疫学治疗提供新策略。     

Th17和Treg在心血管疾病中作用的研究进展

辅助性T细胞17(Th17)和CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)是两类不同于Th1和Th2的CD4+T淋巴细胞。Th17具有极强的促炎症作用,Treg可有效地调控自身免疫性疾病并维持自身免疫耐受。两者的平衡对维持内环境稳定起着重要的作用,失衡则可能引起免疫应答异常,并与多种疾病发生、发展密切相关。近年来随着对两者研究的不断深入,其在心血管系统中的作用逐渐引起人们的关注。     

Th17细胞和Treg细胞在肺部细菌感染免疫调节中的作用

辅助性T细胞17(Th17)是近年来发现的一种新效应T细胞亚群,该细胞由天然T淋巴细胞前体分化而来,具有独立的分化和发育调节机制,并特异性地产生白细胞介素17,在防御胞外病原菌感染、自身免疫性疾病和感染性疾病中发挥重要作用;调节性T(Treg)细胞是一类具有免疫抑制功能的T淋巴细胞亚群,叉头翼状螺旋转录因子是Treg细胞的特异性标志,通过细胞间接触依赖机制和抑制性因子依赖机制对效应T淋巴细胞起抑制作用。Th17细胞与Treg细胞的失衡是感染性疾病发病的一个重要因素。对于肺部细菌感染患者而言,针对其免疫异常的研究,有助于病情严重程度的判断,为肺部感染治疗提供新思路。     

Graves' ophthalmopathy.

Graves' ophthalmopathy usually occurs in association with hyperthyroidism. Its occasional occurrence in the absence of thyroid disease suggests, however, that it may be a separate autoimmune disorder. While the evidence supporting an autoimmune pathogenesis is considerable for the ophthalmopathy, it is not so impressive as that for Graves' hyperthyroidism: orbital antibodies have not been convincingly demonstrated and autoantigens have not been identified. On the other hand, in patients with Graves' ophthalmopathy the orbital tissues and eye muscle membranes are infiltrated with lymphoid cells and show evidence of cell-mediated immune reactions. Although there is some evidence that binding of thyroid stimulating hormone fragments and thyroglobulin-antithyroglobulin immune complexes to eye muscle membranes may be important in the pathogenesis of the ophthalmopathy, this needs to be confirmed. The mechanism for the association of hyperthyroidism and ophthalmopathy is unknown, but the association likely reflects an influence of thyroid hormones on the immune system. In view of the autoimmune pathogenesis the logical treatment of Graves' ophthalmopathy appears to be immunosuppression.     

Th17细胞在白癜风发病中的作用研究进展

在某些特定细胞因子的作用下,CD4+T细胞分化为Th17细胞,Th17细胞可参与多种疾病的发病。在白癜风发病过程中,调节性T细胞(Treg细胞)数量减少、功能缺陷,Th17细胞数量增多,功能活跃。Th17细胞在树突细胞的协助下参与发病过程。Th17细胞主要分泌白介素17(IL-17),还分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-21、IL-22和IL-26等细胞因子参与白癜风发病,导致黑色素细胞生成减少,黑色素细胞萎缩、消失,最终形成白癜风。     

口腔扁平苔藓与自身免疫性甲状腺疾病共存的免疫机制探讨

口腔扁平苔藓（OLP）是一种病因尚未完全明确的慢性炎症性口腔黏膜疾病。自身免疫性甲状腺疾病（AITD）是一类以甲状腺特异性抗体异常增多为特点的自身免疫性疾病。近年来,越来越多的研究表明,临床上 OLP 患者伴发 AITD 的概率呈上升趋势。两者的发生发展可能与口腔角质形成细胞表达甲状腺自身抗原、辅助性 T 细胞（Th）1/Th2 和 Th17/调节性T 细胞亚群的失衡、滤泡 Th 细胞和趋化因子数量及功能异常以及 CD8⁺ T 细胞特异性杀伤靶细胞等有关。本文就 OLP 与 AITD 可能共存的免疫机制作一综述,以期从免疫学角度为两者的诊疗提供思路。     

调节性B 细胞与自身免疾病

 B 细胞主要通过呈递抗原和产生抗体在自身免疫病的发生、发展中发挥重要作用。近来研究发现,B细胞对免疫应答和
炎性反应有免疫调节作用,这部分B 细胞被命名为调节性B 细胞（Bregs）。Bregs 可通过产生白细胞介素10 或转化生长因子茁1
等抑制性细胞因子介导免疫耐受,抑制过度炎性反应。Bregs在一些自身免疫病小鼠模型（包括实验室性自身免疫脑脊髓炎、炎
性肠病、1 型糖尿病、系统性红斑狼疮、胶原诱发性关节炎）的发生、发展中起重要的调节作用。Bregs的发现和作用机制的阐明
将为全面深入了解自身免疫病免疫耐受的机制及寻求治疗方法提供理论依据。本文综述Bregs的生物学功能、来源与活化及其
参与一些器官特异性和非器官特异性自身免疫病的调节作用,并探讨Bregs 在人体中存在的可能性。