首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
目的:探讨疏血通及血栓通治疗脑梗死后神经功能恢复的差异。方法:选取急性缺血性中风患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组采用疏血通注射液治疗,对照组采用血栓通注射液治疗,疗程为10~14d,观察两组的疗效及不良反应。结果:治疗组其临床疗效明显优于对照组(P0.05),治疗期间治疗组有不良反应发1例,对照组无不良反应发生。结论:疏血通在急性期改善神经功能缺损方面优于血栓通。  相似文献   

2.
目的研究疏血通注射液治疗缺血性脑血管疾病的疗效及其对血液流变学的影响。方法将治疗前神经功能缺损程度评分(NIHSS)在5~30之间的116例急性缺血性脑血管病患者随机分为治疗组(应用疏血通)60例和对照组(应用丹参)56例,进行对照观察,治疗前后进行神经功能缺损程度评分、血流变学测定以及疗效评定。结果治疗组NIHSS程度显著降低、全血高切粘度、全血低切粘度、血脂、血浆粘度、纤维蛋白原指数均明显下降(P〈0.01),与对照组比较差异有显著性,无不良反应。结论疏血通注射液治疗急性缺血性脑血管病有效,能减少神经功能缺损,其促进神经功能恢复的机制可能与其降低血液粘度、改善血液流变学有关。  相似文献   

3.
目的:观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法:将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组(40例)和对照组(41例),对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液(6 ml/次,1次/d)静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果:两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%(33/40),对照组显效率为60.98%(25/41),两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论:疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。  相似文献   

4.
目的 :观察碟脉灵注射液对缺血性脑血管病的疗效及副作用。方法 :对 10 0例缺血性脑血管病人 ,随机分为两组 :治疗组 70例用碟脉灵注射液 2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ;对照组 3 0例用复方丹参注射液2 0ml加于 10 %葡萄糖液或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次。均为 14d一个疗程 ,疗程结束后将有关资料进行分析 ,判定疗效。结果 :①治疗组总有效率为 91.4% ,对照组总有效率 76.7% ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;②两组治疗后 ,神经功能缺损积分均显著降低 ,与治疗前相比有显著差异 ,且治疗后两组间神经功能缺损积分有极显著差异 ;③治疗组治疗后血流变指标明显改善 ,与治疗前相比有显著差异。结论 :碟脉灵注射液能有效改善血流变 ,减少急性缺血性脑血管病人的神经功能缺损 ,无明显不良反应 ,是一种有效的治疗缺血性脑血管病的药物。  相似文献   

5.
疏血通注射液治疗缺血性脑血管病的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选择缺血性脑梗塞急性期痰瘀阻络证患者为临床观察对象,以疏血通注射液为治疗组,血塞通注射液为对照组,分别观察其临床疗效及治疗前后中风病临床症状积分、血瘀证证候学积分改变.结果:治疗组和对照组均有显著疗效,治疗组显效率为38.46%、总有效率为88.46%,对照组显效率为33.33%、总有效率为91.67%,两组疗效相当(P>0.05).治疗组中风病临床症状积分治疗后较治疗前有显著降低(P<0.01),治疗组血瘀证证候学积分治疗后较治疗前有明显改善(P<0.01).结论:疏血通注射液可明显改善缺血性脑血管病急性期患者的临床症状及血瘀证证候状态,有显著的活血化瘀作用.  相似文献   

6.
疏血通注射液治疗进展性缺血性卒中的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄美媚 《吉林医学》2011,(17):3446-3447
目的:观察疏血通注射液对进展性缺血性卒中的临床疗效。方法:将符合进展性缺血性卒中的住院患者52例随机分为两组,每组各26例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加上疏血通注射液,两组患者分别于治疗前、治疗后14 d进行美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分及疗效分析。结果:治疗组治疗后NIHSS较对照组明显下降,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通可改善进展性缺血性卒中所导致的神经功能缺损,是进展性缺血性卒中治疗的有效药物。  相似文献   

7.
疏血通治疗急性脑梗死疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选病例100例随机分为疏血通治疗组和舒血宁对照组,分别加用疏血通及舒血宁注射液输液治疗,两组疗程均为15 d。评定指标包括治疗前及治疗15 d后脑梗死的神经功能缺损评分、总体改善率、安全性的评定。结果治疗组神经功能缺损程度改善、总有效率与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。结论疏血通注射液具有安全、方便、疗效肯定的优点,是治疗急性缺血性脑血管疾病的有效药物。  相似文献   

8.
疏血通治疗急性脑梗死的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察疏血通对急性脑梗死的临床疗效。方法 将 6 6例急性脑梗死的患者随机分为两组 ,治疗组给予 5 %葡萄糖 2 5 0ml 疏血通注射液 6ml静滴 ,每天 1次 ,共 14天 ;对照组给予复方丹参注射液 2 5 0ml静滴 ,每天 1次 ,共 14天 ,对两组治疗结果进行对比研究。结果 疏血通在降低血粘度、抗凝、溶栓、降血脂等方面的疗效优于对照组 ,同时患者神经功能缺损的改善较对照组也有显著性差异。结论 疏血通对急性脑梗死疗效好 ,安全无毒 ,无过敏反应 ,是目前临床上治疗脑梗死较佳的纯中药制剂  相似文献   

9.
疏血通注射液治疗急性缺血性中风60例观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察疏血通注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及安全性。方法 120例住院患者随机分为两组,治疗组60例给予静滴疏血通注射液6ml,每d 1次,14d为1个疗程;对照组给予静滴丹参注射液30ml,每d 1次,14 d为1个疗程一观察两组治疗前后临床症状、血液流变学、凝血酶原时间、血小板凝聚率等变化情况。结果 治疗组总有效率为91.7%,对照组总有效率为66.7%,两组差异有显著性(P〈0.05)。结论 疏血通注射液治疗急性缺血性中风疗效确切,无毒副作用。  相似文献   

10.
目的 探讨疏血通注射液联合机械取栓治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)的临床疗效。方法 将108例AIS患者随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组给予机械取栓治疗,术后给予阿司匹林及氯吡格雷;观察组术后在对照组基础上给予疏血通注射液。2组均治疗2周。比较2组临床疗效、神经功能缺损评分、神经功能恢复评分及血液流变学指标;随访3个月,比较2组血管再通率。结果 治疗后,观察组总有效率为96.30%,显著高于对照组的85.19%(P<0.05)。2组神经功能缺损评分、神经功能恢复评分及血液流变学指标均降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。随访3个月,观察组血管再通率为87.04%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05)。结论 疏血通注射液联合机械取栓治疗AIS可提高临床疗效,有效改善神经缺损,降低血液黏度,提高血管再通率,值得推广。  相似文献   

11.
张瑛 《吉林医学》2011,(21):4342-4343
目的:对比分析疏血通联合传统西医治疗缺血性脑血管病136例的效果。方法:选取136例缺血性脑血管疾病患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组各68例,治疗组给予疏血通治疗,对照组给予血塞通治疗,观察对比两组临床资料、临床疗效及神经功能缺损及生活能力状态评分改善情况。结果:治疗组临床疗效,神经功能缺损及生活能力状态评分改善均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏血通临床治疗缺血性脑血管疾病有着较好的临床疗效,能够较好的改善患者的神经功能缺损及生活能力状态,值得临床推广。  相似文献   

12.
疏血通注射液治疗急性缺血性中风临床研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的观察疏血通注射液治疗急性缺血性中风(脑梗塞)的临床疗效和安全性,并探讨其治疗机制.方法选用发病2周之内的急性脑梗塞、中医辨证属中经络瘀血阻络证的患者,共计464例,随机分组.疏血通治疗组313例,三七皂苷对照组151例,观察中风积分、中医证候积分及血液流变学指标等治疗前后变化.结果治疗3周后治疗组临床治愈35例,显效134例;对照组临床治愈11例,显效54例.2组总有效率分别为91.69%,86.75%,2组比较P<0.05,治疗组优于对照组.临床观察过程中未发现明显的不良反应.结论疏血通注射液用于中风病(脑梗塞)中经络瘀血阻络证急性期的治疗,其主要机理为活血化瘀通络,有较好的临床疗效,且安全性好.  相似文献   

13.
目的 :探讨中医综合康复病房 (strokeunit,SU)治疗急性缺血性中风患者的临床疗效。方法 :将 35 2例急性缺血性中风患者作回顾性分析 ,分为SU组 2 0 3例和一般病房 (generalward ,GW ) 1 4 9例两组。观察两组的急性期治疗、神经功能缺损积分及生活能力改善的效果。结果 :①临床疗效比较 :显效率SU组 31 .1 % ,对照组 2 3.5 % ;总有效率SU组 83.3% ,对照组74 5 % ,组间比较P <0 .0 5。②治疗后生活能力状态 (ADL)比较 :0~ 3级者SU组占 81 .1 % (1 5 6 / 1 98) ,GW组占 71 .9% (1 0 5 /1 4 6 ) ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :SU组可以提高缺血性中风急性期的临床疗效 ,提高患者的生活能力  相似文献   

14.
目的观察灯盏细辛注射液联合现代康复治疗对急性缺血性中风病患者早期康复的影响。方法选择急性缺血性中风病患者74例,随机分为治疗组与对照组,对照组常规西医治疗及康复治疗,治疗组给予常规西医综合治疗同时给予灯盏细辛注射液联合现代康复治疗,观察两组患者治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)、简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、改良Barthel氏指数(BI)的变化情况。结果 3周后治疗组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,简式Fugl-Meyer运动功能评分(FMA)、改良Barthel氏指数(BI)明显高于对照组,统计学分析有显著性差异(P0.05)。结论灯盏细辛注射液联合康复治疗可明显改善急性缺血性中风病患者的康复疗效,有助于促进患者神经功能缺损程度及肢体功能障碍的恢复。  相似文献   

15.
目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法 50例急性脑梗死患者随机分2组,治疗组给予疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗.对照组给予复方丹参注射液联合依达拉奉注射液治疗,其他内科常规治疗相同.比较2组治疗前后神经缺损评分和疗效的变化.结果 治疗后治疗组和对照组神经功能缺损评分均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较差异显著(P<0.05).结论 疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著.  相似文献   

16.
黄芪注射液治疗急性脑梗死37例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察黄芪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效 ,并探讨其可能的机制。方法 :6 7例急性脑梗死患者分为治疗组 37例与对照组 30例 ,分别以黄芪注射液和丹参注射液治疗为主 ,观察临床疗效、神经功能缺损积分、头颅CT变化及血浆内皮素 1 (ET 1 )水平。结果 :除减小头部CT梗死灶大小作用外 ,治疗组在改善临床疗效、神经功能缺损及降低血浆ET 1水平等方面疗效均显著优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪注射液治疗急性脑梗死疗效显著 ,其机制可能与降低血浆ET 1水平有关  相似文献   

17.
贾忠秀 《吉林医学》2013,34(9):1690-1691
目的:积极探寻治疗急性脑梗死有效的方法。方法:应用醒脑静注射液联合疏血通注射液(治疗组)治疗急性脑梗死32例,与西药联合疏血通治疗32例(对照组)进行对比。结果:治疗组有效率为93.7%,对照组有效率为71.9%,治疗组神经功能缺损评分改善较对照组明显。结论:醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗急性脑梗死患者后,患者的神经功能缺损评分有大幅度地改善,取得了较为理想的临床疗效。  相似文献   

18.
目的:观察疏血通注射液对小卒中患者神经功能缺损评分改善.方法:将120例临床评定为缺血性小卒中患者患者随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水液250mL静脉输注,每日1次.14d后比较两组临床疗效.结果:治疗组治疗后总有效率为94.0%,优于对照组的82.3% (P<0.05).两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05),但治疗组改善程度更为明显(P<0.05).结论:疏血通注射液可明显改善缺血性小卒中患者的神经功能缺损,提高患者生活质量,且无明显不良反应.  相似文献   

19.
目的 观察脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性缺血型脑梗死的疗效.方法 将80例急性脑梗死的患者随机分为两组﹙即治疗组和对照组﹚.对照组40例常规用药复方丹参注射液、胞二磷胆碱治疗.治疗组用脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液.在治疗开始前及治疗15、30、60天对患者的神经功能缺损程度进行评分.结果 治疗组第15、30、60天患者神经功能缺损程度评分降低程度明显大于对照组,治疗组和对照组总有效率分别为89.15%和68.14%组间疗效差异有显著性(p<0.05).结论 脑蛋白水解物注射液和疏血通注射液治疗急性脑梗死疗效显著有利于患者神经功能恢复.  相似文献   

20.
方玲  雷建明  张伟国 《当代医学》2011,17(23):129-130
目的观察疏血通注射液与依达拉奉联合治疗缺血性脑中风的疗效和安全性。方法将100例急性脑梗死患者随机分为治疗组和参照组,每组50例。治疗组采用疏血通联合依达拉奉治疗,参照组采取血塞通注射液治疗,其他内科常规治疗程序相同。比较2组治疗前后神经缺损评分和疗效的变化。结果治疗后治疗组和参照组在神经功能缺损评分均有改善,但治疗组在治疗后改善更为明显,与参照组比较差异有统计学意义。结论疏血通联合依达拉奉治疗急性缺血性脑中风安全有效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号