靶控输注依托咪酯与异丙酚在肠镜检查中的应用

目的 探讨靶控输注依托咪酯或异丙酚在肠镜检查中应用的安全性、有效性和对血流动力学的影响,寻找一种更适合肠镜检查的麻醉方式.方法 患者随机分为3组(n=30):E组患者静脉注射芬太尼1μg/kg,1 min后静脉靶控输注依托咪酯,设定效应室浓度为0.3μg/mL(Arden模型);P组患者静脉注射芬太尼1μg/kg,1 min后静脉靶控输注异丙酚,设定效应室浓度为3μg/mL(Marsh模型);C组为对照组(未进行麻醉).观察并记录患者术中血流动力学变化以及SPO2变化、镇静及镇痛评分、不良反应及满意度评估.结果 与C组相比,E组和P组的内镜操作时间均明显缩短(P＜0.05),疼痛评分均明显降低(P＜0.05).E组和P组的内镜操作时间、恢复时间、镇静评分、不良反应及满意度差异均无显著性(P＞0.05).E组患者术中血流动 力学无显著变化(P＞0.05);P组患者术中MAP持续下降,T3、T4时刻分别较给药前显著下降(P＜0.05);C组患者术中T3、T4时刻MAP和HR较给药前显著升高(p＜0.05).E、P组患者术后满意度显著高于C组(P＜0.05).结论 靶控输注依托咪酯或异丙酚均可安全应用于肠镜检查麻醉,且靶控输注依托咪酯对血流动力学的影响更轻微,更适于肠镜检查患者.     

不同浓度舒芬太尼复合依托咪酯应用于高龄患者对气管插管时血流动力学的影响

目的观察不同浓度舒芬太尼复合依托咪酯应用于高龄患者对气管插管时血流动力学的影响。方法选择本院收治的需行气管插管的高龄患者60例作为研究对象,按照数字随机法分为3组,每组20例,A组靶控输注舒芬太尼0.30μg/L,B组靶控输注舒芬太尼0.35μg/L,C组靶控输注舒芬太尼0.40μg/L,待达到效应室、血浆质量浓度平衡后靶控输注依托咪酯0.50 mg/L,静脉推注咪达唑仑、维库溴铵,行气管插管。3组患者均于诱导前、舒芬太尼平衡时、依托咪酯平衡时、气管插管即刻等不同时间比较血流动力学相关指标。结果 3组患者诱导前血流动力学指标差异无统计学意义(P0.05);舒芬太尼、依托咪酯达到平衡时C组心率显著慢于A组、B组(P0.05);插管即刻B组、C组平均动脉压及心率均低于A组(P0.05);插管5 min时刻C组平均动脉压及心率均低于A组、B组(P0.05)。A组于T4时刻出现3例血压超过160 mm Hg,C组于T1、T2时刻出现4例心率低于50次/min,B组未出现血压、心率剧烈波动。结论靶控输注舒芬太尼0.35μg/L负荷依托咪酯应用于高龄患者气管插管,对血流动力学影响较小,可达到满意麻醉效果,效果较佳,安全性较高,具有重要的临床价值。     

靶控输注依托咪酯用于老年患者硬膜外麻醉清醒镇静的疗效

目的：观察依托咪酯用于老年患者硬膜外麻醉静脉靶控输注清醒镇静的可行性。方法：60例行硬膜外麻醉老年患者,分别予以依托咪酯（E组）和丙泊酚（P组）靶控输注,记录OAA／S评分为3分时两组的MAP、SpO2、HR值及0AA／s评分为5～1分时的CSI值。结果：P组患者出现MAP、SpO2、HR下降的例数多于E组,两组的OAA／S评分与CSI值呈正相关。结论：CSI值指导靶控输注依托咪酯可用于老年患者硬膜外麻醉清醒镇静。     

依托咪酯乳剂复合瑞芬太尼持续输注在老年患者麻醉维持中的应用

目的观察依托咪酯乳剂在麻醉维持中对老年患者血流动力学的影响及围麻醉期不良反应的发生情况。方法拟在全身麻醉下行甲状腺次全切除术老年患者50例,ASAⅠ～Ⅱ级,年龄65～75岁,随机均分为依托咪酯组25例和异丙酚组25例。常规诱导后,术中维持两组分别给予依托咪酯或异丙酚复合瑞芬太尼0.1～0.4μg.kg-1.min-1持续泵入,据患者生命体征和BIS值调整药物输注速度。记录入室后诱导前(T0)、诱导后1 min(T1)、2 min(T2)和置入喉罩后3 min(T3)、手术切皮时(T4)、麻醉后30 min(T5)拔出喉罩时(T6)的MAP、HR、BIS,记录清醒时间和拔管时间,观察并记录术后不良反应的发生情况。结果异丙酚组患者的MAP和HR于T1、T2时显著低于T0时点,在T6时HR显著增快(P<0.05);依托咪酯组于T4时MAP升高,HR增快(P<0.05)。两组苏醒时间和拔管时间差异无统计学意义。结论依托咪酯乳剂在麻醉诱导和维持中比异丙酚具有更好的血流动力学稳定性;依托咪酯复合瑞芬太尼持续输注,未发现有严重不良反应。     

右美托咪啶与丙泊酚靶控输注用于鼻中隔成形术镇静镇痛效果比较

目的 比较右美托咪啶和丙泊酚靶控输注在鼻中隔成形术中镇静镇痛效果.方法 择期行鼻中隔成形手术患者62例,ASA分级Ⅰ或Ⅱ级,随机分为右美托咪啶组(n=31)和丙泊酚靶控输注组(n=31).右美托咪啶组患者首先缓慢输注右旋美托咪啶负荷剂量(1.0 μg/kg)10 min,然后以0.7 g·kg-1·h-1维持;丙泊酚组患者进行丙泊酚靶控输注,初始靶浓度设定为1.5 μg/ml,根据镇静镇痛满意度每次调整0.2 μg/ml.采用视觉模拟评分法(VAS)评估两组患者疼痛、对手术的耐受性以及镇静镇痛满意度.记录镇静镇痛过程中患者血流动力学和呼吸相关参数以及副作用情况.结果 右美托咪啶组患者在手术进行30 min与手术结束时VAS疼痛评分均低于丙泊酚组,差异均有统计学意义(t分别=-3.14、-2.68,P均＜0.05);右美托咪啶组的患者镇静镇痛满意度在不同手术阶段亦均低于丙泊酚靶控输注组,差异均有统计学意义(t分别=-1.97、-4.21、-2.00,P均＜0.05).与丙泊酚组比较,右美托咪啶组患者呼吸抑制发生率低,差异均有统计学意义(F分别=2.70、5.48、4.00,P均＜0.05).结论 采用静脉输注本实验剂量右美托咪啶实施清醒镇静镇痛可以为鼻中隔成型手术提供较为满意、安全的镇痛镇静条件,呼吸抑制发生率低.     

依托咪酯靶控输注复合瑞芬太尼麻醉对卵巢囊肿患者腹腔镜术中血流动力学及术后麻醉恢复情况的影响

目的:探讨依托咪酯靶控输注复合瑞芬太尼麻醉对卵巢囊肿患者腹腔镜术中血流动力学及术后麻醉恢复情况的影响。方法:选择2014年11月～2017年11月我院102例行腹腔镜手术治疗的卵巢囊肿患者,按随机数字表法分为实验组(n=51)与对照组(n=51)。对照组施行丙泊酚靶控输注复合瑞芬太尼麻醉,实验组施行依托咪酯靶控输注复合瑞芬太尼麻醉。统计两组术后麻醉恢复情况与麻醉前5 min(T0)、气管插管后5 min(T1)、切皮后5 min(T2)、切皮后30 min(T3)血流动力学指标(心率、舒张压、收缩压)水平。结果:实验组T1、T2、T3时心率、舒张压、收缩压水平与T0时比较,无明显差异(P0.05),实验组T1、T2、T3时心率、舒张压、收缩压水平均高于对照组(P0.05);对照组T1、T2、T3时心率、舒张压、收缩压水平均较T0时降低(P0.05);实验组术后拔管时间、睁眼时间、定向力恢复时间均短于对照组(P0.05)。结论:在卵巢囊肿患者腹腔镜术中采取依托咪酯靶控输注复合瑞芬太尼麻醉能稳定血流动力学情况,促进术后麻醉恢复。     

依托咪酯靶控输注在老年患者无痛肠镜中的安全性评价

目的探讨依托咪酯靶控输注应用在拟行肠镜检查的老年患者的可行性。方法选择100例年龄65-75岁于我院行无痛肠镜检查的老年患者,采用随机数字表法分为E组(靶控输注依托咪酯组)和P组(靶控输注丙泊酚组),每组各50例。观察并记录两组靶控输注麻醉药物开始前即刻(T1),入镜即刻(T2),入镜3 min(T3),苏醒时(T4)的平均动脉压,心率,血氧饱和度,诱导时间,肠镜操作时间,不良反应,苏醒时间(停药至呼之睁眼时间),苏醒后15min的Steward评分。结果 P组T2,T3时间点的平均动脉压、心率明显低于E组,E组的不良反应除肌阵挛外均少于P组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的诱导时间,检查时间,苏醒时间,苏醒后15min Steward评分的差异均无统计学意义(P0.05)。结论芬太尼复合依托咪酯靶控输注用于老年患者无痛结肠镜检查的麻醉可使血流动力学更稳定,呼吸抑制更轻,不良反应发生率较少,值得临床推广。     

依托咪酯持续输注用于全身麻醉诱导和持续输注维持的临床观察

目的：观察依托咪酯持续输注用于麻醉诱导和维持对肾上腺皮质功能的抑制程度以及评价是否会造成严重不良后果。方法：择期行普外手术患者60例,随机分成依托咪酯组（E组）和异丙酚组（P组）。两组患者常规麻醉诱导后,E组和P组分别采用瑞芬太尼0.1～0.4μg/kg·min,复合依托咪酯或异丙酚维持,据BIS值调整依托咪酯或异丙酚的输注速率。分别测定麻醉前,手术结束时,术后24h,术后48h患者血清皮质醇浓度,记录各组的血压,心率,睁眼时间,拔管时间和术后不良反应。结果：与麻醉前比较,E组和P组患者在手术结束时皮质醇浓度均降低,但E组降低更明显（P〈0.05）,48h后恢复正常甚至高于麻醉前水平;与诱导前相比,异丙酚组患者诱导后平均动脉压（MAP）明显低于诱导前,而依托咪酯组无明显变化;E组的拔管时间比P组长（P〈0.05）,而睁眼时间无明显差异（P〉0.05）.结论：1.依托咪酯和异丙酚均能抑制患者肾上腺皮质功能,且依托咪酯组更为明显,在术后48h基本恢复正常,甚至高于术前水平。2.依托咪酯在麻醉诱导和维持中比异丙酚具有血流动力学稳定性。3.依托咪酯持续输注用于全身麻醉维持并不造成围术期严重不良后果。     

靶控输注依托咪酯复合瑞芬太尼配伍咪达唑仑或丙泊酚用于肠镜检查的观察

目的 观察靶控输注依托咪酯复合瑞芬太尼加用咪达唑仑或丙泊酚用于肠镜检查中的麻醉效果.方法 择期ASA Ⅰ～Ⅱ级行电子肠镜检查患者80例,随机分为A组(瑞芬太尼+依托咪酯+咪达唑仑)40例、B组(瑞芬太尼+依托咪酯+丙泊酚)40例.记录麻醉前(T0)、达到目标效应室浓度(T1)、靶控输注2 min(T2)、停药时(T3)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2);抽取T1、T3时点动脉血,检测氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2);记录麻醉诱导时间、停药后清醒时间、靶控输注依托咪酯总量、阿托品、麻黄素用量;观察各组肌颤、体动、恶心、呕吐、呼吸暂停、清醒后头晕等不良反应发生率.结果 两组SBP、DBP、HR、RR、SpO2及PaCO2不同时点比较及组间比较差异无统计学意义(P均＞0.05);两组PaO2T1时与T3时组内比较,差异有统计学意义(P均＜0.05);B组清醒时间较A组短(P＜0.05);肌颤、头晕的发生率较A组低(P均＜0.05),体动、恶心、呕吐的发生率两组比较差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 靶控输注依托咪酯,配伍小剂量丙泊酚,复合瑞芬太尼,是更适于肠镜检查的麻醉方式.     

瑞芬太尼靶控输注复合异丙酚在无痛胃镜诊疗中的临床观察

[目的]观察瑞芬太尼靶控输注复合异丙酚用于胃镜检查的镇痛镇静效果及对呼吸、循环的影响.[方法]60例需行胃镜检查患者,随机分为两组:异丙酚组(P组)、瑞芬太尼复合异丙酚组(RP组),每组各30例.P组静脉注射异丙酚2.0 mg/kg, RP组瑞芬太尼血浆靶浓度为2 ng/kg,异丙酚为1.0 mg/kg.[结果]RP组术中脑频谱指数高于P组(P＜0.05);P组术中MAP和HR及术毕时HR降低(P＜0.05),而RP组各时间点MAP、HR、SPO2差异无显著性.与P组比较,RP组的意识恢复时间缩短,且异丙酚用量减少(P＜0.05).[结论]瑞芬太尼血浆靶浓度2 ng/ml 靶控输注复合异丙酚(1 mg/kg)用于无痛胃镜检查,麻醉迅速、平稳,苏醒快,镇静镇痛效果满意.