人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期疗效观察

目的:探讨人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为治疗组和对照组各42例,治疗组采用人参五味子汤加减治疗,对照组予糖皮质激素治疗,观察两组的临床治愈情况及治疗前后免疫球蛋白变化的情况。结果:治疗组总有效率为95.2%,对照组为88.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组免疫球蛋白治疗前后比较,差异均有统计学意义(P0.01),且治疗组优于对照组。结论:人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)疗效显著。     

人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床观察

目的:探讨人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床效果。方法:选择明确诊断为支气管哮喘缓解期、中医辨证为肺脾气虚证的患儿80例,随机分为治疗组与对照组,每组40例。两组患者均予以口服富马酸酮替芬治疗,治疗组再予人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗。观察两组患者不同时间点哮喘月发作次数及血清IgA、IgG水平的变化。结果:经不同治疗后,两组哮喘月发作次数均呈下降趋势;其中治疗组在4、12、24周时哮喘月发作次数均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组血清IgA、IgG水平均呈上升趋势,其中治疗组在4、12、24周时血清IgA、IgG水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:人参五味子汤加减联合穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期,能有效提高机体免疫水平,降低患儿哮喘发作次数。     

加减人参五味子汤防治小儿反复呼吸道感染的临床观察

目的:观察加减人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用口服加减人参五味子汤治疗,对照组予斯奇康肌注,主要观察两组的临床疗效及治疗前后血免疫球蛋白变化的情况。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为83.3%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组血免疫球蛋白治疗前后差异均有统计学意义(P<0.01),且治疗组优于对照组。结论:加减人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染缓解期(肺脾气虚证)疗效显著,值得临床借鉴。     

玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗小儿支气管哮喘缓解期肺脾气虚证的研究

目的探讨玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证疗效及对免疫功能的影响。方法将120例支气管哮喘缓解期患儿随机分为2组,对照组60例采用布地奈德粉吸入治疗,观察组60例则在此基础上加用玉屏风口服液和人参五味子汤治疗;观察2组治疗前后肺功能、中医症状积分、IgA、IgG及IgM水平变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后FEV1和PEF均显著高于治疗前(P均<0.05),咳嗽、喘息、咳痰及哮鸣音积分均显著低于治疗前(P均<0.05),IgA、IgG及IgM水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);观察组治疗愈显率和总有效率均显著高于对照组(P均<0.05)。结论玉屏风口服液合人参五味子汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺脾气虚证可显著缓解临床症状,改善肺功能,并有助于提高机体免疫功能。     

人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期的临床研究

目的:探讨人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期的临床效果。方法:选择2017年1月～2018年1月我院收治的90例哮喘缓解期患儿随机分为两组,各45例。对照组给予常规西医治疗,实验组给予人参五味子汤加减治疗,对比两组治疗效果、免疫球蛋白指标(IgA、IgM、IgG)及不良反应发生情况。结果:和对照组比较,实验组治疗总有效率高,不良反应总发生率低;治疗后,实验组IgA、IgM、IgG水平高于治疗前和对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:人参五味子汤加减治疗小儿哮喘缓解期疗效满意,可有效提高机体免疫球蛋白水平,且临床安全性较高。     

中药穴位敷贴联合推拿疗法治疗小儿哮喘慢性持续期合并肠易激综合征的疗效及护理观察

目的:观察中药穴位敷贴联合推拿疗法治疗小儿哮喘慢性持续期合并肠易激综合征(IBS)的临床疗效及总结护理经验。方法:将80例哮喘慢性持续期合并肠易激综合征小儿患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例。两组皆给予常规西医治疗,治疗组在此基础上给予中药穴位敷贴联合推拿疗法治疗,疗程为3个月。观察两组患儿的IBS中医证候疗效、中医证候积分及哮喘临床疗效。记录两组患儿治疗前后的最大呼气流量(PEF)、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、哮喘发作次数及呼吸道感染次数。结果:疗程结束后治疗组IBS中医证候积分下降幅度比对照组大,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患儿的哮喘发作次数和呼吸道感染次数低于对照组患儿,C-ACT评分和PEF%高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组哮喘临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药穴位敷贴联合推拿疗法及配合科学护理对小儿哮喘慢性持续期合并肠易激综合征有显著疗效。     

加减资生丸治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的观察加减资生丸治疗小儿支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法将106例符合标准的患儿随机分为加用口服孟鲁司特钠片联合舒利迭气雾剂的对照组53例,在对照组基础上加用资生丸合三子养亲汤加减的治疗组53例,针对比较两组临床总有效率、愈显率、中医单项证候如咳嗽、气促、乏力、自汗、食少便溏等改善情况,疗程1~2个月。结果治疗组临床愈显率为82.35%,明显优于对照组52.00%(P0.05),但临床总有效率两组差异无统计学意义(P0.05);治疗组在改善咳嗽、气促、乏力、自汗、食少便溏等相关症状明显优于对照组(P0.05)。结论加减资生丸治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)疗效明显。     

辨证治疗支气管哮喘缓解期(肺脾气虚、肺肾两虚证)临床研究

目的 观察中药复方辨证治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效及安全性.方法 144例哮喘缓解期患者按证型分为:肺脾气虚证,肺肾两虚证;组内随机分为治疗组与对照组,治疗组采用六君子汤合玉屏风散及二仙汤加味,对照组采用沙美特罗/丙酸氟替卡松50μg/250μg吸入剂;比较两组哮喘患者症状、体征、肺功能等指标的变化.结果 中医症状疗效肺脾气虚证组总有效率79.07％,肺肾两虚组为84.44％;激素组为52.27％,有极显著差异;肺功能疗效3组比较无显著差异;肺脾气虚证组FEV1(1s用力呼气容积)、FEV1/FVC(1s用力呼气容积与用力肺活量百分比)、PEF(峰流速)较治疗前提高且有显著差异;肺肾两虚证组FEV1/FVC较治疗前提高且有极显著差异;治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF肺脾气虚证组及肺肾两虚证组与激素对照组比较无显著差异,两组治疗期间急性发作次数少于激素组;各组治疗期间无不良反应.结论 辨证治疗能安全有效地改善哮喘缓解期患者的临床症状,减少哮喘发作的次数,对支气管哮喘有良好的治疗作用.     

磁疗艾灸联合人参五味子汤治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效观察

目的:观察分析磁疗艾灸联合人参五味子汤治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效.方法:选取我院2016年1月—2020年1月诊治的难治性支原体肺炎患儿98例,采用随机数字表法将其分成对照组与观察组,各49例.对照组患儿接受人参五味子汤治疗,观察组患儿接受磁疗艾灸联合人参五味子汤治疗.比较两组患儿中医证候积分、疗效及不良反应.结果:观察组患儿中医证候积分低于对照组(P<0.05);观察组患儿临床疗效优于对照组(P<0.05);观察组患儿不良反应率高于对照组,但无统计学差异(P>0.05).结论:磁疗艾灸联合人参五味子汤治疗小儿难治性支原体肺炎能明显改善患儿临床症状及体征,提升临床疗效.     

培土生金法改善慢性阻塞性肺病稳定期患者生活质量的临床疗效观察

目的探讨培土生金法对改善慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)缓解期患者生存质量的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照设计,将98例COPD缓解期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予中药补中益气汤加减方颗粒剂(由人参、生黄芪、白术、茯苓、当归、沙参等药组成),对照组给予安慰剂颗粒剂,疗程6个月;从中医临床证候、肺功能(FEVE%)、营养状态、急性发作加重次数等指标评定疗效。结果治疗6个月后,治疗组在中医疗效、肺功能、急性发作加重次数等方面明显优于对照组(P0.05、P0.001)。结论培土生金法可以提高COPD缓解期患者生存质量、减少急性发作次数。     

健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期临床疗效观察

目的:探讨健脾益肺汤治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:将120例哮喘缓解期患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿采用常规西医治疗方法,观察组患儿在对照组治疗的基础上联合健脾益肺汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、哮喘症状、哮喘发作次数及肺功能改善情况。结果:观察组患儿总有效率为91.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组患儿哮喘发作次数和哮喘症状积分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿FEV1、PEF水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺汤能降低小儿哮喘缓解期的哮喘发作次数,有效缓解患儿的临床症状,改善患儿肺功能,值得临床推广应用。     

补中益气汤加减改善慢性阻塞性肺病稳定期患者生活质量的临床疗效观察

目的：探讨补中益气汤加减方对改善慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD）缓解期患者生存质量的临床疗效。方法：采用前瞻性随机对照设计,将98例COPD缓解期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组给予中药补中益气汤加减方颗粒剂（由人参、生黄芪、白术、茯苓、当归、沙参等药组成）,对照组给予安慰剂颗粒剂,疗程6个月;从中医临床证候、肺功能（FEVE%）、营养状态、急性发作加重次数等指标评定疗效。结果：治疗6个月后,治疗组在中医疗效、肺功能、急性发作加重次数等方面明显优于对照组（P〈0.05、P〈0.001）。结论：补中益气汤加减方可以提高COPD缓解期患者生存质量、减少急性发作次数。     

金龙固本补肺健脾合剂治疗哮喘缓解期临床研究

目的:观察金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将48例支气管哮喘缓解期患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用金龙固本补肺健脾合剂口服治疗,对照组不进行药物干预,疗程均为4个月,随访期12个月。观察哮喘症状总积分、FEV1、PEF、中医及西医疗效等指标。结果:症状总积分,治疗组下降明显,与对照组比较(P0.05)具有显著统计学差异;在改善FEV1预计值方面,具有显著统计学意义(P0.05);中医及西医疗效上治疗组均明显优于对照组(P0.01)。结论:金龙固本补肺健脾合剂治疗支气管哮喘缓解期患者(宿痰伏肺兼肺脾气虚证)具有良好疗效。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床观察

目的观察补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证的临床疗效。方法取2015年6月—2017年4月于本院接受治疗的支气管哮喘缓解期患者92例,将其按随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用补肺益肾汤治疗。对比2组疗效、中医证候积分、肺功能及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,2组中医证候积分均较治疗前下降,肺功能指标水平提升,且观察组各症状中医证候积分低于对照组,FEV1、FEV1%预测值、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组治疗期间无明显不良反应出现,均顺利完成治疗。结论补肺益肾汤治疗支气管哮喘缓解期肺肾气虚证可提升该病治疗效果,缓解患者中医证候,提升其肺功能,且安全性较佳。     

冬病夏治三伏贴治疗肺肾两虚证小儿哮喘缓解期长期随访研究

简版：目的：研究冬病夏治三伏贴治疗肺肾两虚证小儿哮喘缓解期的长期随访疗效。方法：将92例肺肾两虚证小儿哮喘患者,根据就诊顺序随机均分观察组与对照组,对照组给予常规治疗,观察组对照组基础上连续3年给予冬病夏治三伏贴治疗,每年贴敷治疗后评价患者肺功能情况、中医症候积分,记录年发作次数,评价3年综合疗效。……     

人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征89例

目的观察人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征的临床疗效。方法将178例反复呼吸道感染后脾虚综合征患儿随机分为治疗组和对照组,每组89例。对照组予枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,治疗组在对照组基础上加用人参五味子汤。两组疗程均为4周,观察临床疗效,比较中医证候积分、血常规相关指标及C反应蛋白(CRP)水平的变化情况。结果 (1)治疗组总有效率97.8%,对照组总有效率94.4%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,两组中医证候积分均较治疗前降低(P0.05);组间治疗后比较,治疗组中医证候积分低于对照组(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,两组WBC、Hb、CRP水平差异有统计学意义(P0.05),治疗组EOS水平较治疗前升高(P0.05);组间治疗后比较,Hb、CRP水平差异有统计学意义(P0.05)。结论人参五味子汤治疗小儿反复呼吸道感染后脾虚综合征疗效满意,可明显改善患儿的临床症状。     

新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床观察

目的:新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效及对相关指标的影响。方法:将110例支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为对照组和观察组，每组55例。对照组采用西医对症支持治疗，观察组在对照组基础上采用新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗，两组患者均治疗3个月，并连续回访3个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)及FEV₁/用力肺活量(FVC)]、6 min步行测试(6MWT)距离，以及治疗期间急性发作次数。结果:对照组脱落患者3例，观察组脱落患者4例。观察组总有效率为98.04%(50/51),高于对照组的84.62%(44/52)(P<0.05);观察组临床控显率为84.31%(43/51),高于对照组的61.54%(32/52)(P<0.05)。治疗后及回访3个月后，两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV₁、FEV₁/FVC...     

防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床观察

目的:研究防哮饮联合吸入布地奈德对肺气虚证缓解期儿童哮喘的临床疗效,并探讨其对儿童肺功能和气道反应性的影响。方法:选取2015年6月~2016年6月在浙江省新华医院儿科就诊的112例肺气虚证缓解期哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿雾化吸入布地奈德并口服防哮饮,疗程为3个月,比较治疗前后两组患儿的中医证候积分,并进行综合临床疗效评价,检测两组患儿的肺功能及呼吸道反应性。结果:(1)治疗后观察组患儿鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、气短、出汗、面色、语音、乏力、畏风等中医证候积分较对照组患儿显著降低(P0.01);(2)观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组患儿肺功能指标VT/kg、Ti/Te、TPTEF/TE、VPEF/VE、TEF25%、TEF50%及TEF75%均较对照组显著升高(P0.01),Rr和PEF较对照组显著降低(P0.01);(4)治疗后观察组患儿呼吸道反应性参数D_(min)、C_(min)、SGrs和SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.01)。结论:防哮饮联合吸入布地奈德治疗肺气虚证缓解期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能并降低其呼吸道反应性。     

芪芍健脾口服液防治小儿哮喘气阴两虚型临床观察

目的:分析芪芍健脾口服液治疗小儿哮喘缓解期气阴两虚型的临床疗效。方法:选择2011年4月—2012年10月上海中医药大学附属曙光宝山分院儿童哮喘门诊哮喘缓解期气阴两虚型患儿80例,采用随机对照方法,以芪芍健脾口服液为治疗组,槐杞黄颗粒为对照组,治疗90天为1个疗程,自服药起持续观察1年。结果:共脱落8例,治疗组5例,对照组3例。6个月内总有效率治疗组为94.30%,对照组为91.89%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);12个月内总有效率治疗组为85.71%,对照组为72.97%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组中医临床证候总积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各临床证候积分的单独比较:面色少华、盗汗,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪芍健脾口服液与槐杞黄颗粒均可减少小儿哮喘缓解期气阴两虚型患儿急性发作次数、减轻急性发作程度,芪芍健脾口服液远期疗效更明显;芪芍健脾口服液改善中医证候优于槐杞黄颗粒,改善面色少华、减轻盗汗方面芪芍健脾口服液更明显。