健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效

目的:研究健脾益肺汤联合西药治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:将2017年5月-2018年4月本院接收的哮喘缓解期患儿92例按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例,前一组采取常规西药治疗,后一组实施西药联合健脾益肺汤治疗。结果:观察组哮喘缓解期患儿治疗后的哮喘发作次数为(0.72±0.31)次,少于对照组;症状积分为(2.01±0.94)分,低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿的临床总有效率(95.65%)以及治疗后的第1s用力呼气肺容积(Forced Expiratory Volume,FEV1)为(155.57±58.36)L、最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,PEF)占正常预计正常值的百分比为(93.75±11.63)%,均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在小儿哮喘缓解期采用健脾益肺汤联合西药治疗的效果较为理想,患儿的临床症状以及肺功能均得到了显著的改善,适合推广应用于临床中。     

健脾益肺汤结合西药治疗小儿哮喘缓解期效果分析

目的分析健脾益肺汤结合西药对小儿哮喘缓解期的治疗效果。方法选取120例哮喘处于缓解期的患儿为研究对象。对照组:进行常规的西药进行治疗;观察组:在常规西药治疗的基础上,联合健脾益肺汤进行治疗。观察临床治疗效果、哮喘发作的次数以及症状积分还有肺功能相关指标。结果观察组总有效率96.67%(58/60)明显大于对照组85.00%(51/60);哮喘发作的次数明显减少,症状积分明显降低;肺功能相关指标改善明显优于对照组。结论健脾益肺汤联合西药对小儿哮喘缓解期的治疗效果较为理想。     

健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期25例临床观察

目的:观察健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:选择50例哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方法的不同分为对照组和治疗组各25例。对照组给予孟鲁司特片治疗,治疗组在对照组基础上给予健脾益肺汤治疗,对两组患儿的临床疗效进行观察比较。结果:治疗组患者的总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺汤联合孟鲁司特片治疗小儿哮喘缓解期临床疗效较好,值得临床推广应用。     

健脾益肺方联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察健脾益肺方联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗小儿哮喘缓解期的效果。方法:纳入90例哮喘缓解期脾肺气虚证患儿,将患儿随机分为2组各45例,对照组给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上给予健脾益肺方治疗,评估2组的临床疗效、中医症状评分,并检测免疫球蛋白。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组咳嗽程度、咳嗽次数、喷嚏、咯痰评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组IgA、IgM水平均较治疗前上升,差异均有统计学意义(P0.05);观察组IgA、IgM水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:健脾益肺方联合沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂治疗小儿哮喘缓解期安全有效,不仅能够有效改善咯痰、咳嗽等症状,还能够改善机体的免疫功能,提高临床疗效。     

中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床研究

目的:分析中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型的临床效果。方法:选取2017年3月至2018年2月鹤山市人民医院收治的小儿哮喘缓解期肺脾气虚型患儿100例为研究对象,通过动态化随机分为对照组与观察组,各50例。对照组采用丙酸氟替卡松治疗,观察组采用丙酸氟替卡松联合参苓白术散治疗。比较两组临床疗效、哮喘发作次数、发作持续时间、生活质量评分。结果:观察组患儿治疗总有效率为98.00%,高于对照组76.00%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿哮喘发作次数、发作持续时间少于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿躯体功能心理功能、社会功能、物质生活评分均高于与对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:中西医结合治疗小儿哮喘缓解期肺脾气虚型疗效确切,可在一定程度上改善患儿的临床症状,提升患儿的生活质量。     

补脾益肺推拿手法对小儿哮喘缓解期的疗效研究

目的:探讨补脾益肺推拿手法治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效,为小儿哮喘治疗方案选择提供参考。方法:选取2016年1月至2018年6月北京中医药大学东直门医院收治的小儿哮喘缓解期患儿80例作为研究对象,按照就诊顺序编号,单号设为对照组,双号设为观察组,每组40例。2组患儿入组后均进行哮喘风险因素测评,制定非药物管理策略、药物控制或缓解方案。并对患儿及家属进行健康宣教,日常注意事项及可控危险因素的防控方法。观察组患者在上述基础上再予以补脾益肺推拿手法治疗。2组患儿均连续治疗观察3个月。2组患儿均行症状、肺功能、急性发作次数监测并行组间比较。比较2组患儿治疗前后血清人转化生长因子-1(TGF-β1)水平、肺功能指标用力肺活量(FVC)、第一秒钟用力肺活量(FEV1)及、FEV1/FVC水平的变化。比较2组患儿完成治疗周期后哮喘临床疗效。比较2组患儿治疗期间的药物不良反应情况。结果:2组患儿完成治疗后,观察组患儿临床治疗有效率高于对照组患儿,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患儿完成治疗后气短、精神、面色,饮食,出汗临床症状积分均较治疗前下降,且观察组各项症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患儿完成治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC均较治疗前明显升高,且观察组患儿高于对照组患儿,差异有统计学意义(P 0. 05)。2组患儿完成治疗后血清人转化生长因子-1(TGF-β1)较治疗前明显升高,组间比较差异无统计学意义(P 0. 05);观察组患儿治疗期间急性发作次数低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组患儿治疗期间未出现严重药物不良反应,且一般不良反应率组间比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:补脾益肺推拿手法辅助常规综合治疗小儿哮喘缓解期患儿,可有效减缓患儿临床症状,提升患儿肺功能,降低急性发作频次,且安全,对缓解期哮喘患儿病情控制和缓解具有较高的临床价值。     

益气补肾止喘汤联合西药治疗小儿哮喘疗效观察

目的:观察益气补肾止喘汤联合酮替酚治疗小儿哮喘(缓解期)的临床疗效。方法:108例哮喘患儿随机分为对照组和观察组,各59例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上给予益气补肾止喘汤辨证加减,观察治疗前后肺功能变化,记录呼吸道感染次数、哮喘发作次数以及持续时间等主要症状评分,并评估临床疗效。结果:总有效率观察组94.92%,对照组83.05%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后肺功能各项指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)、FEV1占预测值百分比(FEV1%)显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前后主要症状比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组主要症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气补肾止喘汤联合酮替芬治疗小儿哮喘,可减少哮喘发作次数,改善肺功能,临床疗效显著。     

补肺健脾祛风化痰治疗小儿哮喘缓解期临床疗效观察

目的:观察小儿哮喘缓解期使用自拟补肺健脾、祛风化痰汤治疗后的的临床疗效。方法:本研究选择85例哮喘患儿作为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组40例,给予孟鲁司特片治疗;治疗组45例,给予自拟补肺健脾、祛风化痰汤治疗。治疗后,对两组临床疗效、呼吸道感染次数及哮喘发作次数的差异进行比较分析。结果:对照组与治疗组总有效率分别是72.5%与88.9%。经统计,治疗组的总有效率较对照组显著升高(P0.05);治疗组的呼吸道感染次数及哮喘发作次数在治疗期和随访期内较对照组均显著减少(P0.05)。结论:采用自拟补肺健脾、祛风化痰汤对小儿哮喘缓解期的治疗有较好的临床疗效,可推荐临床使用。     

健脾益肺汤联合西药对小儿哮喘缓解期的影响

目的 评价健脾益肺汤结合西药对小儿哮喘缓解期的疗效。方法 回顾分析2017年10月—2021年10月就诊于襄汾县人民医院的120例小儿哮喘缓解期患儿，将采取单纯西药治疗、加用健脾益肺汤治疗的各60例患儿归入对照组、研究组。组间对比疗效、不良反应率、治疗前后的肺功能指标、动脉血气指标和炎性因子水平。结果 研究组总有效率比对照组高，P<0.05。研究组不良反应率与对照组相近，P>0.05。治疗前研究组的各项肺功能指标和炎性因子水平与对照组相近，P>0.05;治疗后，研究组的各项肺功能指标、炎性因子水平、动脉血气指标均与对照组差异有统计学意义，P<0.05。结论 健脾益肺汤结合西药对小儿哮喘缓解期有显著疗效及安全性。     

中西医结合治疗小儿哮喘缓解期30例

目的:观察中西医结合治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:选取哮喘患儿60例为研究对象,根据入院单双号分为联合组与对照组各30例。对照组给予西医治疗,联合组给予中西医结合治疗,比较两组临床疗效。结果:两组治疗后哮喘发作次数均下降,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后呼吸道感染次均下降,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿哮喘缓解期采用中西医结合治疗能够减少发作次数和呼吸道感染次数,临床疗效较好,值得推广应用。     

中西医结合治疗小儿哮喘49例临床观察

目的:观察中西医结合治疗治疗小儿哮喘的临床效果。方法:选取哮喘患儿98例为研究对象,随机分为对照组49例和观察组49例。对照组行常规西药治疗,观察组在对照组基础上配合穴位敷贴和艾灸治疗。观察两组哮喘症状积分变化、治疗效果及哮喘发作次数变化。结果:哮喘症状积分显示,治疗前两组差异无统计学意义(P0.05);治疗1个月、3个月后均有改善,且观察组治疗后积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P0.05);哮喘发作次数治疗前两组差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组哮喘发作次数明显较对照组少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿哮喘治疗中,给予穴位敷贴和艾灸配合西药,可明显缓解症状,减少急性发作次数,疗效较佳,值得推广运用。     

健脾益肺汤联合天灸疗法对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响

目的:探究健脾益肺汤联合天灸疗法对支气管哮喘缓解期患儿肺功能的影响。方法:选取支气管哮喘缓解期患儿88例,随机分为观察组与对照组,每组44例。对照组予以沙美特罗替苄松治疗,观察组在对照组治疗基础上予以天灸疗法联合健脾益肺汤治疗。治疗3个月后,比较两组患者治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)]、嗜酸性粒细胞计数及治疗效果。结果:疗程结束后,观察组治疗总有效率为84.09%、治疗后3个月总有效率为93.18%,均高于对照组的63.64%、72.73%(P0.05);疗程结束后,观察组PEF、FEV_1、FEV_1%均高于对照组(P0.05)。观察组嗜酸性粒细胞计数低于对照组(P0.05)。结论:联合采用健脾益肺汤、天灸疗法治疗支气管哮喘缓解期患儿,可明显促进患儿肺功能恢复,有效降低嗜酸性粒细胞计数,治疗效果更为显著,值得临床推广应用。     

冬令膏方治疗小儿哮喘缓解期60例临床观察

目的：观察膏方治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法：将120例哮喘缓解期患儿随机分为两组,治疗组60例用膏方治疗,对照组60例用布地奈德气雾剂治疗,疗程均为3个月。结果：试验组总有效率为93.33%,对照组总有效率为95.00%。两组总有效率无明显差异（P〉0.05）;试验组治疗后1年内哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患儿哮喘平均发作程度比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：膏方可明显减少哮喘患儿的发作次数,减轻发作程度,临床疗效显著。     

肺脾肾三脏同调治疗小儿哮喘缓解期的临床研究

目的:观察中药肺脾肾三脏同调治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法:纳入80例在我院就诊的哮喘缓解期肺脾肾气虚患儿,将患儿随机分为两组,观察组40例,对照组40例。对照组给予沙美特罗/替卡松粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上,给予口服自拟益肺健脾补肾汤(补骨脂10g,胡桃肉10g,太子参15g,白术12g,茯苓10g,石菖蒲6g,当归3g,升麻4g,防风6g,炙甘草3g)治疗。两组均规范治疗3个月,治疗后及治疗后3个月统计两组患儿疗效及肺功能变化情况。结果:治疗后及治疗后3个月两组的总有效率比较,差异均有统计意义(P 0. 05);观察组治疗后及治疗后3个月最大呼气流速(PEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)显著高于对照组,两组比较差异有统计意义(P 0. 05)。结论:采用自拟益肺健脾补肾汤联合沙美特罗/替卡松粉吸入剂吸入治疗小儿哮喘缓解期可改善患儿肺通气功能,提高临床疗效。     

加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗COPD稳定期43例临床观察

目的:观察加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗COPD稳定期的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予异丙托溴铵气雾剂、氨溴索片治疗,观察组给予加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗,治疗3个月比较两组疗效。结果:观察组总有效率为86.05%,高于对照组65.12%,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量评分优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味益肺健脾汤联合固肾定喘丸治疗稳定期慢性阻塞性肺部疾病疗效较好,值得临床推广。     

健脾化痰汤联合吸入布地奈德混悬液治疗缓解期儿童哮喘临床研究

目的:观察健脾化痰汤联合吸入布地奈德混悬液治疗缓解期儿童哮喘的临床疗效。方法:将支气管哮喘缓解期患儿100例,按照随机对照原则将其分为对照组和试验组各50例。对照组采用孟鲁司特钠口服联合布地奈德雾化吸入治疗,试验组使用健脾化痰汤口服联合布地奈德雾化吸入治疗,检测患儿肺功能指标最大呼吸峰流速(PEF),记录中医证候评分,比较2组疗效。结果:治疗前,2组PEF值比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组PEF值较治疗前升高,且试验组PEF值高于同期对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前,试验组与对照组中医证候评分分别为(26.64±6.25)分、(26.13±6.74)分,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,试验组与对照组中医证候评分分别为(4.85±2.44)分、(11.49±3.53)分,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组总有效率为80.00%,试验组总有效率为94.00%,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患儿治疗期间三大常规及肝肾功能未见明显异常。结论:哮喘缓解期患儿使用健脾化痰汤联合布地奈德治疗,可显著改善临床症状,提高肺功能,安全可靠。     

益气补肾止喘汤联合西药治疗小儿哮喘疗效研究

目的:探讨益气补肾止喘汤联合常规西医方法对小儿哮喘的干预效果。方法:选择我院进行哮喘治疗的小儿患者共124名,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每个组62名患者,对照组患儿使用常规西医治疗方案,观察组患儿在对照组治疗方案基础上,使用益气补肾止喘汤进行治疗,对治疗的效果进行比较。结果:两组患儿在进行治疗后,肺功能指标,超敏C反应蛋白,白细胞介素-1β,肿瘤坏死因子-α,中医症状积分均出现了明显的改善,观察组的改善幅度高于对照组,数据差异具有统计学意义(P0.05),观察组的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6.180,P0.05),在为期半年的随访过程中,观察组患儿的呼吸道感染次数与哮喘发作次数均小于对照组患儿,数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论:使用益气补肾止喘汤联合常规西医方法对于小儿哮喘进行干预,可以提高治疗的效果,减少发作次数。     

芪参益肺汤联合柴黄颗粒与左旋咪唑治疗反复呼吸道感染患儿的临床观察

目的:研究芪参益肺汤联合柴黄颗粒与左旋咪唑治疗反复呼吸道感染患儿的临床疗效。方法:选取94例反复呼吸道感染患儿,随机分为观察组与对照组,每组47例。对照组予以左旋咪唑治疗,观察组在对照组治疗基础上予以芪参益肺汤联合柴黄颗粒与左旋咪唑治疗。观察比较两组临床疗效、症状及体征消失时间、治疗后1年内感染发作次数及间隔时间,比较治疗前后两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组发热、咳痰、咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组IgA、IgG、IgM水平治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组IgA、IgG、IgM水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后1年,观察组感染发作次数少于对照组,发作间隔时间长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对反复呼吸道感染患儿采用芪参益肺汤联合柴黄颗粒与左旋咪唑治疗,可显著改善机体免疫功能,促进症状、体征恢复,改善患儿预后。     

小儿推拿疗法对小儿哮喘慢性持续期的临床疗效及治疗效果研究

目的:观察小儿推拿疗法对小儿哮喘慢性持续期的临床疗效并探讨其作用机制。方法:通过对我院2015年10月~2017年3月就诊收治的80例哮喘慢性持续期患儿临床资料做回顾性分析。并根据治疗方式的不同分为观察组、对照组(各40例)。比较并分析两组患儿治疗疗效及治疗前后的C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数和TLR1、TLR2、TLR4的表达水平。结果:治疗前两组患儿C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较治疗前下降,C-ACT评分、PEF%均较治疗前上升差异具有统计学意义(P0.05),且观察组C-ACT评分、PEF%、哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后观察组患儿的治疗总有效率(92.50%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前外周血巨噬细胞TLR1、TLR2、TLR4表达水平比较无差异(P0.05),治疗后两组患儿外周血巨噬细胞TLR1、TLR2、TLR4表达水平均较治疗前上升(P0.05),且观察组各指标上升较对照组明显(P0.05)。结论:在小儿哮喘慢性持续期患儿中应用小儿推拿疗法治疗,临床疗效显著,可有效的缓解哮喘等相关临床症状,其作用机制可能是通过上调外周血巨噬细胞中的TLR1、TLR2、TLR4表达水平来达到治疗的目的。     

穴位刺激联合吸入疗法对小儿哮喘患者症状缓解时间及肺功能的影响

目的:观察穴位刺激联合吸入疗法治疗小儿哮喘的临床效果。方法:将就诊于我院的94例哮喘患儿随机分为对照组和治疗组各47例。对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗;治疗组患儿则在吸入疗法基础上联合穴位刺激法治之,连续治疗2周。观察症状缓解时间及肺功能的影响。结果:治疗组的总有效率为91.5%,明显高于对照组的总有效率72.3%,喘憋改善时间及哮鸣音消失时间较对照组患儿明显缩短,肺功能改善更突出,患儿的住院日、发作次数较对照组明显少,家庭的生活质量则明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。结论:穴位刺激联合吸入疗法治疗小儿哮喘能明显改善患儿症状,提高肺功能,缩短病程,减少患儿复发的次数,提高家庭的生活质量,疗效确切,值得临床深入研究运用。