激光防护镜自动检定装置与技术研究

目的：以激光辐射防护、医学计量和光电子技术为基础,研制激光防护镜自动检定装置,主要用于激光防护镜检定和各类激光防护器材防护性能测试评价。方法：对检定装置的激光照射源、激光测量仪器、计算机测控软件和辅助设备光机组件进行专门设计研究,建立了激光防护镜自动栓定装置和防护镜防护性能评价测试方法及相关技术,利用该检定装置和特有测试记录方法．可进行测量数据的自动采集、处理、记录、保存和打印输出,实现激光防护镜多项防护性能参数的自动检测。结果：检定装置的输出激光波长为1064nm和532nm,波长响应范围为0．4～1．1μm,测量能量范围为10^-8-0.3J,光密度测量范围为0．1～8．0,稳定度为0．21％,扩展不确定度为5％（％=2）。结论：该检定装置性能稳定可靠．研究结果优于设计指标,并符合国家相关标准要求。     

便携式医用激光源检定装置的研制及测量不确定度评定

目的：设计研制便携式医用激光源检定装置。方法：该装置设计由毫瓦级激光功率探测器、瓦级激光功率探测器、激光能量探测器、激光功率/能量显示器、激光输出终端锁定装置等5部分组成。3个探测器共用一台显示器以实现便携目的。激光输出终端锁定装置用于固定激光终端和探测器的相对位置,以便于在医疗单位现场开展测量工作。对检定装置进行了性能测试和不确定度评定。结果：研制出便携式医用激光源检定装置1套,3个探测器可测量的激光功率、能量范围分别为0.1～100mW、0.1～150W、0.01～2.0J,在校准波长上的测量不确定度为1.5%、2.6%和3.3%。结论：研制的便携式医用激光源检定装置性能达到了设计指标要求,适合于在医疗单位现场开展检定工作。     

激光散斑均化对防护测量的影响

目的：介绍基于散斑原理实现均化激光光宽的方法并研究其对防护镜防护性能评定带来的影响。方法：实验中用Nd：YAG脉冲激光器作为激光源．发射波长为532nm、频率为1Hz、光束直径为5ram的激光。分别将低阶模或高阶模激光源发散后,光路中置入毛玻璃相位板或散斑相移器,测量防护镜片的光密度值,并与常规测量方法进行比对,以观察激光散瘫均化后对防护测量的影响。结果：在测量中,只要加入均化装置。监视比和透射比的标准偏差都将减小（不同组间方差分析P〈0．01）．有时甚至能提高一个量级;在光束发散条件下测量防护镜的光密度值与常规测试结果有一定规律性差异;加均化与无均化2种条件下所测光密度值略有差异,相对偏差〈5％。结论：激光散斑均化能提高防护镜片测量稳定度：激光源的模式、光源的发散态和均化程度对镜片光密度测量值都有影响。     

激光能量标准装置的研究和建立

基于光电子学有关理论，研究和建立了医用激光能量标准装置，实现了激光照射的程控、能量计检定及能量测试的自动化；该项测量标准，量程为10-2J-1.0J，波长为1064．0nm，扩展不确定度为3．0%(k＝2．5)，达到全军最高医用激光能量测量标准规定的技术指标。本文介绍了该测量标准装置的结构组成、工作原理及研究结果．     

激光功率计量器具自动检定系统及其测量不确定度评定

介绍了激光功率计量器具自动检定系统的组成和工作原理，给出了实时监测和直接测量两种检定方法及其流程图，并对检定结果的测量不确定度进行了评定。实验得到该系统的数据采集不确定度为0．2％，数据处理不确定度为0．01％，检定结果的测量不确定度为2.0％。     

激光防护探测告警装置研究与性能测试

以多功能防护镜为平台,研制了激光防护探测报警装置,并对其性能进行了测试。该装置可对0．53、0.8、1.06μm 3 种波长激光进行探测和声光报警,确定入射激光方位和激光波长,并实施防护。具有探测灵敏度高(10-7J／cm2)、响应速度 快(光电机制)、激光衰减倍率高(D＞4)、体积小、重量轻、携带方便等特点,可在各种激光作业环境个人佩带使用 ,也可 用于光电传感器和观瞄仪器光学窗口的激光探测与防护。     

激光防护镜光密度测量方法及其不确定度评定

介绍了常规法、拓展法和替代法等3种激光防护镜光密度测试方法,对其进行了合成不确定度评定。常规法适宜测量小于3的光密度;拓展法适用于测量大于等于3的光密度;替代法测量较大范围内的光密度值,它具有测量过程相对简便和不确定度较小的优点,其前提是选择合适衰减比的衰减片及合适灵敏度的仪器。     

心、脑电图机检定装置建立过程中的测量不确定度的评定

以心、脑电图机检定装置为实例,从检定或校准结果的测量不确定度和测量标准的不确定度2个方面探讨了测量标准建立过程中的测量不确定度的评定,指出了测量标准的不确定度可作为检定或校准结果的测量不确定度的一个分量,应尽可能地超然于实际的被校/检设备和检定/校准方法,而检定或校准结果的测量不确定度的评定应基于一款典型的被检/校对象和实际的检定/校准方法.     

火焰原子吸收光度计测量不确定度的评定

[目的]评定火焰法原子吸收光度计测量不确定度。[方法]用原子吸收光度计国家计量检定规程的测量条件和方法，依据国家计量技术规范的测量不确定度的评定与表示方法进行评定。[结果]在最佳测量条件下，铜浓度在0～5mg／L范围内，测量扩展不确定度U95=0．078mg／L，Veff=22。[结论]AA-680型原子吸收光度计火焰法测量铜的扩展不确定度为0．078mg／L。     

除颤分析仪检定结果的不确定度分析评定

目的：通过分析DA-1型除颤分析仪在检定中的不确定度来源,评定和验证除颤能量的不确定度、重复性和稳定性,确保分析仪的质量安全。方法：着重对最大允许误差、能量显示分辨力及释放能量测量重复性3个方面的不确定度来源进行了分析和评定。结果：依据WSB64-2003《心脏除颤器和除颤分析仪检定规程》的各项要求,得出了相应的相对扩展不确定度。结论：经过分析和评定,除颤分析仪的各项不确定度来源的结果符合规程要求,可以检测临床使用的除颤器,确保其质量安全。     

分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定

目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。     

A study of burn-through times for laser protective eyewear

The authors studied the performance of laser protective eyewear currently in use at the Lawrence Livermore National Laboratory: a goggle with a cellulose propionate filter from Glendale Protective Technologies and a goggle with a glass optical filter from Spectra Optics. A new polycarbonate optical filter material from Glendale was studied also, and its performance was compared with that of the cellulose propionate material. The authors used three lasers in the study: a single-pulse (variable pulse length) Nd:YAG laser with a wavelength of 1064 nm; a pulsed copper-vapor laser with a pulse-repetition frequency of 6.08 kHz and a wavelength of 510.6 nm; and a pulsed xenon-fluoride laser with a repetition rate variable up to 100 Hz and a wavelength of 351 nm. Where possible, the output power of each laser was increased systematically to the damage threshold of the material and beyond. The results showed that the new polycarbonate optical filter suffered less damage at equivalent laser beam challenges than the cellulose propionate optical filter. The glass goggle, which was designed specifically for use at the 510.5-nm wavelength, sustained no visible damage from the specified laser light at the highest power levels the authors could achieve.     

一种生物气溶胶旋风式分离采集装置的设计与验证

目的:设计一种生物气溶胶旋风式分离采集装置,为小粒径生物气溶胶分离采集和分析提供有效手段。方法:对经典旋风式分离采集装置结构参数进行优化,借助Fluent软件对筒体直径等关键结构参数对粒径分离效果的影响进行模拟仿真,确定生物气溶胶旋风式分离采集装置的最优结构参数,之后采用高纯铝材料制作生物气溶胶旋风式分离采集装置。采用TSI9310尘埃粒子计数器和六级安德森采样器对设计的生物气溶胶旋风式分离采集装置的粒径分离效果进行实验验证。结果:设计的生物气溶胶旋风式分离采集装置筒体直径为18 mm,该装置对于粒径小于3.3μm的生物气溶胶粒子基本无阻留,对于粒径大于3.3μm的粒子,分离阻留效率随粒径的增加逐渐增大。结论:生物气溶胶旋风式分离采集装置可以有效分离小粒径生物气溶胶粒子、阻留大粒径生物气溶胶粒子,达到粒径分离效果。     

压力蒸汽灭菌装备质量控制检测标准与检测装置研发

目的:论证、对比现行国内外热力灭菌设备检测校准规范,研究核验医用热力灭菌设备温度测量控制仪器在线校准测量方法。方法:通过研究典型医用热力灭菌设备检测装置的准确性和可靠性,评估核验医用热力灭菌设备温度测量技术标准。结果:完成"医用热力灭菌设备温度计校准规范"实验验证,实验验证医用热力灭菌温度测量控制仪器测量方法和不确定度的评价方法。结论:提升医用热力灭菌设备温度的检测技术水平,对医用热力学灭菌设备温度计校准具有重要参考意义。     

放射工作人员热释光个人剂量测量不确定度评定

目的为保证放射工作人员热释光个人剂量测量数据的准确性,评定其不确定度。方法分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果 相对扩展不确定度为8.2%。结论个人剂量测量不确定度主要受刻度因子、探测器重复性和发光系统偏差3个分量的影响。     

新型气管导管引导光杖的设计制作与临床应用研究

目的设计并制作一种用于气管插管的多光源、多型号、多功能气管导管引导光杖。方法选用LED或650nm红色激光作为光源,塑料光纤作为光导介质,将LED或半导体激光器与塑料光纤耦合连接,制作成新型气管导管引导光杖。LED光源或650nm红色激光,经光纤传导透射颈前软组织,引导气管导管进入声门完成插管。结果经过临床初步应用证实,本新型激光光纤气管导管引导光杖可在手术室照明灯光下引导气管插管,其引导气管插管快速、有效、安全,具有多光源、多型号、多功能的特点。结论该装置可用于临床科室需行气管插管（全身麻醉）的患者,其快速、有效的气道控制提高了患者的安全性;其引导气管插管可在手术室照明灯光下进行,给医务工作者带来了便捷。