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本文用健康猫12只,用HRP示踪和跨节追踪法,对猫降结肠感觉神经支配来源和节段性分布进行较详细的研究。实验结果表明:①猫降结肠感觉神经支配来自双侧胸至腰和腰至尾的脊神经节,共十一个节段,其高峰区是腰和骶节段。②脊神经节内降结肠的感觉神经元胞体多为圆形和椭圆形,少量是梭形和不规则形。③降结肠感觉神经元的中枢突经Lissauen′s束进入骶髓节段,围绕后角形成较粗大的外侧束和细的内侧束,外侧束的终末终止于灰质Ⅴ、Ⅷ层和灰质后连合,内侧束达灰质后角Ⅱ、Ⅲ层。④猫降结肠也接受双侧迷走神经的感觉纤维。 相似文献
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本实验采用 HRP 逆行性追踪技术对6只家兔左侧腓总神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行了观察,并以右侧作为对照。结果显示左侧腰_7~骶_2脊髓灰质前角腹外侧部和相应的脊神经节内出现较多 HRP 标记细胞,尤以骶_1所含标记细胞数最多,骶_2次之,腰_7则甚为稀少,同侧骶_1、骶_2脊神经节中有少量细胞被标记,表明腓总神经传入和传出纤维主要来源于上位骶髓前角及相应的脊神经节,并呈现明显的节段性分布。对照侧观察结果皆为阴性。 相似文献
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本文用健康58只,分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠五个实验组,用 HRP 逆行标记法研究了大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布,其结果如下:1.大肠各部(除直肠外)的传入神经来源有二,即双侧的迷走神经结状节(下神经节)和胸、腰、骶部脊神经节。2.支配各部大肠的初级传入神经元在脊神经节内的分布具有规律性:盲肠的位于 T_5一L_5(14个节段),高峰区在 T_12—L_1。升结肠的位于 T_5—L_5和 S_2—_3(6个节段),高峰区在 T_(12)—L_2。横结肠的位于 T_8—L_5和 L_7—S_3(15个节段),高峰区在 T_(13)—L_4。降结肠的位于 T_(12)—L_5,L_7—C_(01)(11个节段),高峰区在 L_(3-4),S_(1-2)。直肠的位于 L_(1-5),S_1—C_(01)(9个节段),高峰区在 L_2和 S_2。各部大肠均受双侧支配,但盲肠、升结肠以右侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异;降结肠、直肠以左侧占优势。3、脊神经节和迷走神经结状节内的标记细胞均以中、小型为主,细胞形态多为椭圆形和园形,在节内呈弥散性分布。4、支配降结肠的初级感觉神经元的中枢突经 Lissauer束进入脊髓骶1—3节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,前者到达脊髓灰质后连合或Ⅴ、Ⅶ层,后者低后角Ⅱ、Ⅲ层。 相似文献
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猫结肠各部感觉神经支配的比较—HRP法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用 HRP 法研究猫结肠各部的感觉神经支配,实验结果表明:结肠三部分的感觉神经来源有二:一、双侧结状神经节;二、双侧胸、腰、骶脊神经节。各部分结肠的初级感觉神经元在脊神经节内的分布具有规律性,即升结肠来自 T_5—L_5和S_(2-3)脊神经节(共16个节段)、高峰区在 T_(12)—L_2节段。横结肠来自 T_8—L_5和 L_7—S_3脊神经节(共15个节段)。高峰区在 T_(13)—L_4节段。降结肠起源于 T_(13)—L_5和 L_7—Co_1 11个脊神经节,高峰区为 L_(3-4)和 S_(1-4)节段。各部分结肠均受双侧结状神经节和脊神经节支配,但升结肠以右侧占优势,降结肠以左侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异。2、脊神经节和结状神经节中的标记细胞,均以中、小型为主,细胞形态多为椭园形、园形,在节内呈弥散性分布。3、降结肠感觉神经元的中枢突经 Lissauer 束进入脊髓 S_(1-3)节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。 相似文献
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采用成年家兔6只,将0.4mg的HRP涂于左侧腓浅神经近侧断端内,对躯体传入和传出纤维来源性节段分布进行了观察,结果显示同侧L7~S3脊髓灰质腹角外侧部和相应的脊神经节内出现了阳性标记细胞,其中以S1~2节段所含的标记细胞最多,S3次之,L7最少。L7、S1~3脊神经节内也出现了大量的标记细胞,表明家兔腓浅神经躯体传入和传出纤维主要来源下位腰髓和上位骶髓腹角外侧部及相应节段的脊神经节,并呈明显的节段性分布。 相似文献
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家兔股神经躯体纤维来源的节段性分布——HRP法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
选用健康家兔 6只 ,将 0 .5mg的HRP涂于左侧股神经近侧端内 ,对躯体纤维来源节段性进行了观察 ,结果显示同侧L5~L7腹角和相应的脊神经节出现了阳性标记细胞 ,仅 1只动物L7脊神经节中出现少量HRP标记细胞 ,表明家兔股神经躯体纤维来源于下位腰髓腹角外侧部和相应节段的脊神经节 ,并呈明显的节段性分布 相似文献
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用5只猫于左侧颈部食管壁内注入 HRP 溶液,通过 HRP 逆行追踪法研究颈部食管的交感神经支配,结果表明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到食管壁内,其标记细胞位于双侧脊髓的胸1~3节段,以胸2节段最多(占标记细胞总数的66.45%),注射侧占优势。标记细胞主要位于中间带外侧核(约占95.02%),其次为侧索、中介核、前角腹后外侧核。其细胞形态不一,以中小型细胞为主(占标记细胞总数的90.4%)。2.支配颈部食管的交感节后神经元主要位于星状神经节(约占61.99%),余者位于双侧颈前、中和2~5胸交感节内、以小细胞最多。 相似文献
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本文应用HRP逆行标记法研究猫空肠回肠初级感觉神经元的形态、大小和定位分布。猫空、回肠初级感觉纤维来自双侧T_3~L_5脊神经节和双侧迷走神经下节,脊神经节的集中分布节段是T_(10)~L_3节段。但空肠和回肠初级感觉神经元的集中分布节段有所不同,空肠是T_(10)~L_2脊神经节,回肠是T_(12)~L_2脊神经节。分布特点符合既分散又集中的分布模式。空肠和回肠初级感觉神经元的形态多呈椭圆形、圆形,少数为不规则形。细胞大小以中小型为主,又以中型为多。标记细胞在脊神经节和迷走神经下节内呈弥散性分布。 相似文献
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本实验采用HRP逆行性追踪技术对6只家兔左侧闭孔神经的躯体传入和传出纤维来源及其节段性分布进行观察,结果显示同侧L6~7节段脊髓灰质腹角腹外侧部和相应的脊神经节内出现了较多的HRP标记细胞,尤以L6较多,L7次之,同侧L6~7脊神经节中出现大量标记细胞,仅一只动物在L7脊神经节中出现少量HRP阳性细胞,表明闭孔神经传入和传出纤维主要来源于下位腰髓腹角及相应的脊神经节,并呈现明显地节段性分布。 相似文献
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在162例成年尸体上观察的结果如下:腹腔动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平Th_(12)下1/3者次之,平均在L_1上1/3上部。肠系膜上动脉起点的高度,以平L_1上1/3者最多,平L_1下1/3者次之,平均在L_1中1/3下部。肠系膜下动脉起点的高度,以平L_3下1/3者最多,平L_3中1/3者次之,平均在L_3下1/3上部。腹腔动脉起始部下缘与肠系膜上动脉起始部上缘间的距离,以在0.1~0.5厘米之间者最多,平均距离为0.41厘米。肠系膜上动脉起始部下缘与肠系膜下动脉起始部上缘间的距离,以在5.0~7.0厘米之间者最多,平均距离为6.36厘米。腹腔动脉、肠系膜上动脉和肠系膜下动脉起始部下缘与腹主动脉分叉角顶之间的距离,分别以在12.0~14.0厘米、10.0~13.0厘米和3.0~5.0厘米之间者最多,它们的平均距离分别为13.03厘米、11.28厘米和4.21厘米。 相似文献
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本文报导了83例119眼弱视治疗及随访情况,其中经随访一个月以上的93眼中,56眼(60%)视力恢复三排以上或达1.0以上。 视力恢复与开始治疗的年龄有明显的关系,5岁以前开始治疗者疗效较5岁以后开始治疗者显然好得多。非中心凹注视者疗效不一定比中心凹注视者差,而大多数非中心凹注视眼视力提高者转变为中心凹注视。定期随访,严格认真地遮盖健眼,及强迫多使用弱视眼是治疗弱视的重要原则。 相似文献
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目的:在现有的实验室务件下以7-ACA为原料合成头孢吡肟中间体,并在一定程度上提高收率。方法:与国外文献报道的相关方法具有一致性,同时,采用正交实验设计方法考察了一些关键步骤(时间、温度、剂量)对中间体收率的影响。结果:中间体收率为32.7%。结论:该方法使中间体的合成更易于控制,避免了一些繁杂的操作,并降低了实验成本。 相似文献
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