肌酸激酶同工酶试剂对血糖测定的干扰及排除

目的：观察肌酸激酶同工酶试剂（CK-MB）对血糖测定的干扰及排除。方法：将新鲜混合血清作为样品,进行以下试验,①单独测定血糖60次,测定结果作为对照组;②CK-MB与血糖同时测定60次,血糖结果作为测定组1;③CK-MB与血糖两个项目之间加入项目TP、ALB、TG、TC、BUN、CRE测定60次,血糖结果作为测定组2;④测定CK-MB后,加入试剂针（R1）特殊冲洗功能,测定血糖60次,血糖结果值作为测定组3。3个测定组结果分别与对照组结果进行比较。结果：对照组与3个测定组的血糖分别是（5.75±0.03）mmol/L、（8.01±0.15）mmol/L、（5.77±0.06）mmol/L、（5.78±0.07）mmol/L,测定组1与对照组结果比较,测定组1血糖结果明显高于对照组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;测定组2和测定组3分别与对照组结果比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。将CK-MB试剂R1、R2作为标本测定血糖20次,R1血糖为（28.67±0.09）mmol/L,R2血糖为（0.03±0.005）mmol/L。结论：CK-MB试剂R1对血糖测定有干扰,通过试剂针特殊冲洗功能和项目间隔可予以排除。     

血液标本放置时间对血氨测定结果的影响

目的了解肝素锂抗凝血浆标本放置时间对血氨测定结果的影响。方法将20份新鲜肝素锂抗凝血浆标本立即离心分离血浆,按即时,0.5、1、1.5、2 h测定血氨,并与及时的测定结果进行比较。结果标本放置0.5 h的测定结果与即时测定结果间差异无统计学意义,标本放置1 h以上的测定结果与即时测定结果间存在显著性差异,标本放置时间越长,血氨测定值越高,差异越显著。结论用肝素锂抗凝全血血浆标本,室温放置0.5 h对血氨测定结果无明显影响,为了保证血氨测定结果的准确性,血氨标本应在抽血后0.5 h内完成血氨测定。     

肌酐碱性苦味酸测定法对生化分析仪的交叉污染

目的探讨应用生化分析仪进行苦味酸法肌酐测定后对其它生化项目测定的交叉污染情况。方法使用全自动生化分析仪单独测定生化项目与测定肌酐（Cr）后测定生化项目的结果进行显著性检验。结果TBIIMGLU与测定Cr后再测的结果之间差异有统计学意义（P〈0．05），ALT、ALP、TCH、TG、HDL—C、LDL-C与测定Cr后再测的结果之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论苦味酸试剂在全自动生化仪上对某些测定项目存在交叉污染，应采取措施，或改变肌酐测定方法，或调整试剂位置以避免交叉污染，确保检测结果的准确性。     

血清钾测定标本保存条件的探讨

目的探讨血清钾测定标本的保存条件。方法分4组选择不同时间、不同温度保存的温度进行血清钾含量测定。结果四组之间均有显著性差异。结论进行血清钾测定标本宜早采集、早分离、早测定,在常温下放置即可。     

高精度散射光度滴定法在苯妥英钠含量测定中的应用

目的用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠。方法测定了苯妥英银凝胶的溶度积常数，研究了滴定的最优条件。结果滴定结果与对照试验测定结果无显著差异。结论用高精度散射光度滴定法测定苯妥英钠结果准确、重复性好、专属性强、线性范围宽。     

比浊法测定氯霉素注射液含量

目的:验证比浊法测定氯霉素效价方法可行性。方法:建立比浊法测定氯霉素含量,并将比浊法测定的结果与扩散法、高效液相法、紫外分光法结果相比较。结果:比浊法、扩散法、高效液相法结果一致。结论:比浊法测定氯霉素效价快速、可行。     

改良DNS比色法测定柴胡粗多糖的含量

目的:应用改良DNS比色法测定了柴胡粗多糖的含量。方法:以酸水解测定总糖、同时测定还原性单糖,以测定柴胡多糖含量。结论:本法简便易行、可进行快速测定。本法在16～40μg/ml浓度范围内呈线性,回归方程为:A=0.5762W-0.053699,r=0.9993。本品平均回收率为100.1％,RSD=0.94％。可用于柴胡多糖的测定。     

部分常规药物对临床生物化学检验项目的影响

目的探讨部分常规药物对临床生物化学检验项目的影响。方法选取肾上腺素对FMN、LD、r、UA、TG、TCH、HDL-C、DBIL的测定;利福平体外采取FMN、DBIL、TBIL、Cr、UA的测定,体内采取对16位志愿者口服利福平。结果利福平对FMN、DBIL、TBIL的测定有正相干扰,对Cr、UA的测定有负相干扰。利福平对FMN、DBIL、TBIL的测定有正相干扰,对Cr、UA的测定有负相干扰。结论部分治疗物对实验室检验结果存在着影响,希望引起大家对这一问题的重视。     

基于液相色谱法测定尼莫同注射液含量的研究

目的对尼莫同注射液的含量测定进行研究。方法进行了线性范围测定、最低检测限、精密度试验及六批样品的测定。结果在10—30μg／ml范围内，线性关系良好；最低检测限为40ng／ml；精密度试验均在2％以内；六批样品的含量测定均符合质量要求。结论该方法测定尼莫同注射液含量准确、方便、快捷。     

微生物比浊法与管碟法测定磷霉素钠效价的评价

目的验证比浊法测定磷霉素钠效价方法的可行性。方法应用比浊法测定磷霉素钠含量,并对微生物比浊法、管碟法测定磷霉素钠效价的结果进行评价。结果比浊法、管碟法效价测定结果一致。结论比浊法测定磷霉素钠效价快速、可行,对中间产品的检验更具有重要意义。     

新疆小裂叶荆芥的质量标准研究

目的建立新疆小裂叶荆芥药用质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法生药学研究,水分测定,浸出物测定,灰分测定,挥发油含量测定等。结果对马蔺根的性状、显微特征进行了描述;对水分、水溶性浸出物、醇溶性浸出物、灰分、挥发油含量进行了测定。结论通过研究初步制定了新疆小裂叶荆芥的质量控制标准。     

水浸洗法测定明胶空心胶囊中六种焦油色素含量及结果分析

目的：建立水浸洗法测定明胶空心胶囊中焦油色素含量的方法。方法采用水浸洗法将焦油色素从空心胶囊中洗脱下来,进行含量检测,并将该方法测定结果与GB／T5009．35－2003《食品中合成着色剂的测定》中测定结果比较。结果两种方法测定结果基本一致。结论水浸洗测定法简便、准确、灵敏,适用于对明胶空心胶囊中六种焦油色素的含量测定。     

骨密度测定在早期诊断儿童晚发性佝偻病中的应用与分析

目的研究骨密度测定在早期诊断儿童晚发性佝偻病中的价值。方法对198名儿童进行骨密度测定,采用GBD-928单光子骨矿物质密度测定仪测定尺、桡骨骨密度。同时检测血钙、磷、碱性磷酸酶,X线片。结果晚发性佝偻病患儿的骨密度测定均明显低于健康儿童,检出率明显高于其他检查。结论骨密度测定有助于早期诊断儿童晚发性佝偻病。     

比浊法测定硫酸抗敌素效价

目的:建立比浊法测定硫酸抗敌素效价的方法。方法:确定比浊法测定硫酸抗敌素的线性范围,在线性范围内选择高、低剂量对硫酸抗敌素进行效价测定,并与管碟法效价测定结果进行比较。结果与结论:比浊法与管碟法测定结果无明显差异,比浊法测定硫酸抗敌素效价具有精确、便捷等特点,可用于产品质量控制。     

大鼠坐骨神经传导速度测定的方法学考察

目的:比较3种测定大鼠外周运动神经传导速度(MNCV)方法的结果。方法:采用在体直接测定、在体间接测定、离体直接测定考察正常大鼠坐骨神经MNCV值,并将研究结果在链脲佐菌素引起的糖尿病模型大鼠以及用降糖药格列奇特进行治疗的模型大鼠上进行验证。结果:在体间接测定和离体直接测定正常大鼠坐骨神经MNCV值均与在体直接测定值有显著性相关关系(r=0.8328、0.9781,P<0.01);在体直接测定和在体间接测定模型大鼠坐骨神经MNCV值有相关关系(r=0.8797,P<0.05)。结论:3种方法测得的大鼠MNCV值间均具有一致性,均能反映MNCV的变化情况。     

自动快速地测定药物的电离常数

目的测定药物的电离常数。方法利用全自动滴定仪,通过对仪器模式与参数进行设置,实现了pKa测定的自动化。结果快速测定了化学试剂、原料药、成品药的电离常数,与文献值符合,测定相对误差小于2.54%,RSD≤1.59%。结论此方法快速、方便、准确。     

近红外光谱建立快速测定中成药硬胶囊水分的方法研究

目的：分析近红外光谱方法对中成药硬胶囊中水分的测定效果。方法以80份中成药硬胶囊作为样品,将其随机分为4组,分别用烘干法、甲苯法、减压干燥法及近红外光谱方法测定其水分,进而比较4种方法的测定结果。结果4种方法的水分测定结果无明显差异,其中近红外光谱方法的测定时间短于其他3种方法。结论近红外光谱方法具有易操作、省时、对测定样品的损失小等优点,因此对于中成药硬胶囊水分的快速测定具有重要意义,值得广泛应用于中成药硬胶囊水分的快速初筛。     

紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶囊的含量

目的：寻找一种快速简便的方法测定盐酸曲马多胶囊含量。方法：根据盐酸曲马多的紫外吸收特征，建立了紫外分光光度法测定盐酸曲马多胶囊含量的方法。同时做了两种方法的对照实验。结果：经Ｆ与ｔ检验表明，本法测定结果与高效液相色谱法测定结果基本相同，差异无显著性。结论：本法简便、准确、节省试剂、时间，可用于盐酸曲马多胶囊的含量测定     

尼莫地平注射乳剂含量测定研究

目的对尼莫地平注射乳剂的含量测定进行研究。方法进行了线性范围测定、最低检测限、精密度试验、回收率试验和6批样品的测定。结果在10μg-30μg／ml范围内，线性关系良好；最低检测限为40ng／ml；精密度试验均在2％以内；回收率为100．82±0．44％；六批样品的含量测定均符合质量要求。结论该方法测定尼莫地平注射乳剂含量准确、方便、快捷。     

胎盘片含量测定方法改进

目的改进胎盘片的含量测定方法。方法比较原含量测定方法、改进方法一、改进方法二的测定结果。结果原含量测定方法测定结果不稳定，RSD为1.21％；改进方法一测定结果稳定但偏低，RSD为0，19％；改进方法二不仅测定结果稳定，RSD为0.25％，而且测定结果明显高于其他两种方法。结论改进方法二操作简便，测定结果更为准确可靠，能更好地控制该制剂的质量。