银杏二萜内酯葡胺注射液治疗 急性脑梗死疗效观察

目的:观察银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将急性脑梗死患者112例随机分为研究组和对照组,对照组采用舒血宁注射液治疗,研究组采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,比较2组患者治疗前后血清神经烯醇化酶(NSE)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、生活质量、智能、日常生活能力及临床疗效。结果:治疗后,研究组患者血清NSE、hs-CRP浓度低于对照组(P0.01),生活质量、MMSE评分及总有效率高于对照组(P0.01),ADL评分较对照组降幅更大(P0.01)。结论:银杏二萜内酯葡胺注射液可有效促进神经功能恢复,总有效率优于舒血宁注射液。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的临床效果

目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液治疗缺血性脑卒中的效果及对颈动脉斑块的影响。方法:选取2018年1月至2020年11月淮安市第二人民医院收治的缺血性脑卒中患者83例作为研究对象进行回顾性分析。根据用药方法不同分为对照组(n=42)和观察组(n=41)。对照组采取重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗,观察组在对照组基础上给予银杏二萜内酯葡胺注射液。比较2组患者的治疗效果、神经功能、生命质量、炎症介质、颈动脉斑块情况、不良反应情况。结果:观察组的临床治疗效果优于对照组(P<0.05)。在治疗后,观察组的NIHSS评分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、同型半胱氨酸(Hcy)、白细胞介素-2(IL-2)、颈动脉内膜-中层厚度、硬化斑块指数均低于对照组,Barthel指数高于对照组(P<0.05)。2组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在窗口期内顺利接受rt-PA溶栓治疗的缺血性脑卒中患者,给予银杏二萜内酯葡胺注射液进行联合治疗,可进一步提升治疗效果,改善神经功能以及生命质量,稳定血清学指标以及颈动脉斑块情况,治疗的安全性良好。     

银杏二萜内酯葡胺治疗缺血性脑卒中的药物经济学研究

目的:探讨银杏二萜内酯葡胺注射液在缺血性脑卒中的应用价值。方法:选取佛山市顺德区伦教医院2018年1月至2018年11月收治的缺血性脑卒中患者80例为研究对象,采用奇偶数字分组法分为观察组和对照组,各40例。观察组采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗,对照组采用银杏叶提取物注射液治疗。分析两组患者神经功能缺损症状的缓解情况,并对各组的焦虑障碍发生率等指标作出比较。结果:观察组患者治疗后神经功能缺损量表(NIHSS)评分为(4.91±1.83)分,低于对照组(8.72±2.14)分,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者抑郁障碍发生率为15.0%、焦虑障碍发生率为12.5%,优于对照组32.5%以及30.0%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者成本比对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05);增量成本效用比(ICURs)为107683元,指观察组增加1个质量调整生命年,要多花107783元,比世界卫生组织(WHO)建议的国内生产总值(GDP)阈值低。结论:在缺血性脑卒中患者恢复期中采用银杏二萜内酯葡胺注射液进行干预治疗,成效显著。     

银杏二萜内酯葡胺注射液用于6300例缺血性脑卒中患者的上市后临床安全性再评价研究

进一步评价银杏二萜内酯葡胺注射液上市后扩大用药人群范围对缺血性脑卒中患者的临床安全性。采用多中心、前瞻性、开放、非对照的临床研究设计方法,于2013年6月—2014年12月,在82家临床单位开展银杏二萜内酯葡胺注射液上市后临床安全性再评价研究。完成病例入组6 300例,试验中,共观察记录到29例次不良反应,ADR发生率为0.46%,其中约86.21%(25例次)的ADR为轻度,表现为一过性,无需干预即可缓解或消失;13.79%(4例次)为中度,头痛2例次,头晕1例次,皮疹1例次;未见重度不良反应。银杏二萜内酯葡胺注射液安全性研究中发生的不良反应均为前期已知不良反应或注射剂常见不良反应,整体不良反应发生率较低且风险可控。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨新型银杏叶制剂银杏二萜内酯葡胺注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组40例予神经内科常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加银杏二萜内酯葡胺注射液静脉滴注治疗。2组疗程均为14 d,比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及改良Rankin量表(MRS)评分变化,观察治疗组的副反应,对比2组总体疗效。结果治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率90.0%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗后NIHSS及MRS评分均较本组治疗前降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。治疗组患者在治疗过程中均无不良反应。结论银杏二萜内酯葡胺注射液可以明显改善急性脑梗死患者神经功能缺损评分及预后,总体有效率高,无明显不良反应,临床应用安全有效。     

银杏二萜内酯葡胺联合丁苯肽氯化钠注射液治疗中度脑梗死恢复期临床观察

目的探讨银杏二萜内酯葡胺注射液联合丁苯酞氯化钠注射液对中度脑梗死恢复期临床效果。方法选取新乡市第二人民医院神经内科的120例处于恢复期的中度脑梗死患者作为本次研究的对象,利用掷骰子的方法将所有患者分为两组,观察组60例,使用银杏二萜内酯葡胺注射液联合丁苯酞氯化钠注射液进行治疗,对照组60例,单独使用丁苯酞氯化钠注射液进行治疗,在治疗结束后观察两组临床疗效。结果在经过不同的治疗方法后,实施银杏二萜内酯葡胺注射液联合丁苯酞氯化钠注射液进行治疗的观察组患者的治疗效果要好于单独使用丁苯酞氯化钠注射液进行治疗的对照组临床疗效,同时两组治疗后神经功能缺损(NIHSS)评分都所有降低,并且观察组治疗后的神经功能缺损评分要低于对照组治疗后的神经功能缺损评分,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论在本次研究的两组患者中,两组一般资料相比没有明显的差异,只是使用的治疗方法不同,因此可得出临床上在对处于恢复期的中度脑梗死患者的治疗中,使用银杏二萜内酯葡胺注射液联合丁苯酞氯化钠注射液的治疗方式能够取得较好的疗效,在治疗后的神经功能缺损评分要明显降低,从而提高有效率,促进身体康复,这种方法具有较高的临床应用价值。     

银杏二萜内酯葡胺注射液治疗卒中恢复期的临床研究

目的探究银杏二萜内酯葡胺注射液对卒中恢复期血管内皮功能、血液流变学、神经功能缺损及中医证候积分的影响。方法对2017年6月—2018年6月在该院神经内科收治的100例脑卒中患者,分别将患者随机分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组给予西医进行常规治疗;观察组在西医常规治疗的基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液。两组患者均治疗14 d。比较两组临床疗效、血管内皮功能、血液流变学、神经功能缺损及中医证候积分的影响。结果观察组总有效率为96.00%(48/50),对照组总有效率为84.00%(42/50),观察组总有效率显著高于对照组(P 0.05);治疗后,两组血管内皮因子水平显著升高,且观察组患者血液流变学水平明显高于对照组(P 0.05);治疗后,两组血液流变学水平均低于治疗前,且观察组患者血液流变学水平明显低于对照组(P 0.05);治疗后,两组神经功能缺损水平均低于治疗前,且观察组患者神经功能缺损水平明显低于对照组(P 0.05);治疗后,两组中医证后积分水平均低于治疗前,且观察组中医证后积分水平明显低于对照组(P 0.05);观察组和对照组治疗后均未出现明显的心肝肾功能损害或其他不良反应。结论银杏二萜内酯葡胺注射液对卒中恢复期有着良好的临床疗效,可以提升血管内皮功能,改善血液流变学、修复神经功能缺损。     

川芎嗪联合银杏二萜内酯葡胺治疗脑梗死恢复期临床研究

目的 探讨川芎嗪注射液联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗痰瘀阻络型脑梗死恢复期效果。方法 选择62例痰瘀阻络型脑梗死恢复期患者,根据治疗方法不同分为对照组30例(采用川芎嗪注射液治疗)和研究组32例(在对照组基础上采用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗),观察2组治疗前后中医证候评分、美国卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和巴氏量表(BI)评分、不良反应。结果治疗前1 d,2组中医证候评分、NIHSS评分和BI评分对比差异无统计学意义(P0. 05);治疗15 d后,2组NIHSS评分、中医证候评分均降低(P 0. 05),且研究组更低(P 0. 05),2组BI评分均升高(P 0. 05),且研究组更高(P 0. 05)。2组治疗期间不良反应发生率相近(P0. 05)。结论 对痰瘀阻络型脑梗死恢复期患者采用川芎嗪注射液联合银杏二萜内酯葡胺注射液治疗效果显著,且安全可靠。     

银杏二萜内酯葡胺注射液联合氯吡格雷治疗冠心病合并脑梗死的疗效分析

目的探究银杏二萜内酯葡胺注射液联合氯吡格雷对冠心病合并脑梗死的疗效。方法选取2018年8月—2020年8月医院收治的冠心病合并脑梗死患者214例,采用随机数字表法分为联合组和对照组各107例。对照组患者采用氯吡格雷治疗,联合组采用银杏二萜内酯葡胺注射液联合氯吡格雷治疗,持续治疗7个疗程后,评估两组总有效率,治疗前后中医证候积分、简易智力状况检查评分(MMSE)及血小板聚集率,不良反应发生率。结果联合组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组中医证候积分与治疗前比较显著下降,对照组中医证候积分明显高于联合组(P<0.05);二磷酸腺苷(ADP)诱导下,两组血小板聚集率在治疗后均显著降低(P<0.05),血小板活化因子(PAF)诱导下,联合组治疗后血小板聚集率较治疗前显著降低(P<0.05),而对照组无显著差异(P>0.05);治疗后4周、12周,两组MMSE评分较治疗前显著上升(P<0.05)且两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论银杏二萜内酯葡胺注射液联合氯吡格雷治疗冠心病合并脑梗死疗效确切,能有效改善患者动脉粥样硬化,安全性高。     

经颅多谱勒动态监测银杏二萜内酯葡胺注射液对急性缺血性卒中患者颅内微栓子的干预治疗作用

目的通过经颅多普勒(TCD)动态监测微栓子信号(MES)观察银杏二萜内酯葡胺注射液对缺血性卒中患者的干预治疗作用。方法选择102例急性缺血性卒中患者,经TCD检测其中MES阳性者40例,阴性者62例,分别按随机数字法分为2组。MES阳性对照组(19例)及阴性对照组(32例)均予西医常规治疗;MES阳性治疗组(21例)及阴性治疗组(30例)均在西医常规治疗的基础上加用银杏二萜内酯葡胺注射液治疗。各组均治疗14 d,均于治疗后第2、7、15、90 d时采用TCD动态监测MES变化情况。结果 MES阳性治疗组治疗后第2、7、15、90 d时MES消失率高于对照组同期水平(P0.05);MES阴性治疗组治疗后第2、7、15、90 d时MES出现率低于对照组同期水平(P0.05)。结论银杏二萜内酯葡胺注射液可明显抑制急性缺血性卒中患者颅内微栓子的形成,对急性缺血性卒中具有很好的治疗和预防作用。     

自制蛭龙胶囊治疗缺血性卒中96例临床观察

目的:观察自制蛭龙胶囊治疗缺血性卒中临床疗效。方法:采用随机分组法分为蛭龙胶囊治疗组和脑心通胶囊观察组,同时都给予银杏达莫注射液20ml静脉滴注,每日一次,两周一疗程。结果:按照中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表评分(CSS),两组治疗前后差值,治疗组优于观察组(P0.01)。结论:自制蛭龙胶囊治疗缺血性卒中疗效肯定。     

丹红针对缺血性脑卒中患者血脂水平及神经功能缺损评分的影响

目的：观察中药丹红注射液对缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将符合标准的160例患者随机分为观察组和对照组。两组患者均采取西医常规处理。对照组使用银杏叶提取物注射液治疗,观察组使用丹红注射液治疗。两组患者均连续治疗21d。观察患者治疗后NFDS评分、NIHSS评分、Barthel指数、血脂改变情况以及不良反应发生情况。结果：观察组临床痊愈率和总有效率分别为31.25%、95.00%,对照组分别为28.75%、9375%。组间比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。观察组和对照组的愈显率分别为78.75%、65.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后第21天观察组患者的NFDS评分和NIHSS评分均低于对照组,Barthel指数均高于对照组。组间比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者治疗后TC、TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高。组间比较,TG、LDL-C和HDL-C差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应。结论：丹红注射液能协助改善缺血性脑卒中患者的神经功能和日常生活活动能力,降低血脂含量,临床疗效优于银杏叶提取物注射液。     

银杏叶注射液联合西药治疗缺血性脑卒中

目的 观察银杏注射液与常规西药方案联合应用治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将90例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规西药方案,治疗组在常规西药方案的基础上给予银杏叶注射液.结果 经1个疗程的治疗,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为82.2%,两组均末发现明显药物相关性不良反应.结论 银杏注射液联合西药用治疗缺血性脑卒中安全有效.     

银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的疗效观察研究

目的:观察银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法:根据患者的情况选择治疗方法,对不能溶栓的患者采取抗凝治疗,其他患者3 h内均采用溶栓治疗,在此基础上,A组患者中采用神经节苷脂静脉滴注,B组患者则在A组的基础上联合银杏叶提取物注射液,对比两组患者的总临床疗效率、血流动力学指标、治疗后的总不良反应率以及治疗前后的美国国立卫生院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分。结果:B组患者总临床疗效率高于A组,B组患者的全血低切粘度、全血高切粘度、纤维蛋白原、红细胞比容均低于A组,B组患者的总不良反应率低于A组,B组患者的NIHSS评分在降低幅度上明显优于A组,差异符合统计学意义(P<0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合神经节苷脂治疗缺血性脑血管病临床疗效更佳,能有效改善患者的脑循环,促进神经血管的恢复情况,应用前景广阔。     

银杏叶注射液治疗冠心病心绞痛45例

[目的]评价银杏叶提取物注射液联合硝酸酯类药物治疗心绞痛的疗效与安全性。[方法]90例随机分为两组,每组45例,两组均常规治疗,对照组予硝酸甘油0.5mg,日3次,共14日,治疗组在对照组的基础上加用银杏叶提取物注射液20mL,用5%葡萄糖注射液250mL稀释后静点,日1次,共14天。观察两组心绞痛,心电图改善疗效。[结果]治疗组改善总有效率为95.46%,对照组80.00%心电图改善总有效率分别为95.56%和73.33%。两组均无不良反应发生。[结论]银杏叶提取物注射液加用硝酸酯类药物治疗对心绞痛更能改善心绞痛发作,且安全可靠。     

辨证使用中成药注射液治疗缺血性脑卒中140例疗效评价

目的:观察辨证使用中药注射液治疗缺血性脑卒中与单纯活血化瘀中药针剂治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选择120例缺血性脑卒中患者,随机分为2组,在西医常规治疗的基础上,对照组(非辨证组)予以血栓通冻干粉500mg;治疗组(辨证组)依据辨证分为气虚血瘀型35例予以参麦注射液40mL和血栓通冻干粉500mg,风痰瘀阻型21例予以天麻素注射液10mL和灯盏花素注射液50mg,热毒瘀阻型16例予以醒脑静注射液30mL和苦碟子注射液30mL,均分别加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液250mL中静滴。结果:辨证使用中药注射液治疗脑梗死结果发现,辨证组总疗效、中医证候疗效及神经功能缺损疗效均明显优于单纯使用活血化瘀中药针剂治疗缺血性脑卒中的非辨证组(P<0.05)。结论:辨证使用中药注射液治疗缺血性脑卒中可以有效提高临床疗效。     

杏芎氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的:观察杏芎氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法:将急性缺血性脑卒中患者268例按照随机对照的原则分为对照组和观察组2组。2组均给予常规脑卒中治疗,对照组给予阿司匹林、氯吡格雷和依达拉奉治疗。观察组在对照组的基础上加用杏芎氯化钠注射液治疗。记录患者治疗前后神经功能缺损程度和日常生活能力、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的含量,并比较疗效。结果:治疗后,2组神经学指标较前改善(P<0.05)。观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清相关指标较前改善(P<0.05)。观察组血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.30%,对照组总有效率为80.60%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用杏芎氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中,能够有效降低炎症因子水平,促进患者神经功能恢复,提高患者生活质量。     

西洛他唑与银杏叶提取物治疗糖尿病周围神经病变对比临床观察

[目的]对比西洛他唑(培达)与银杏叶提取物治疗糖尿病周围神经病变(DNP)的临床疗效。[方法]将46例DNP患者随机分为培达组23例,银杏叶组23例。两组均经糖尿病教育、饮食控制、合理运动、降糖药物及胰岛素强化治疗,血糖基本平稳后,两组均予甲钴胺注射液500μg肌肉注射,每日1次,银杏叶组加用银杏叶提取物87.5mg加入生理盐水250mL内静滴每日1次;培达组加用西洛他唑0.2g加入生理盐水250mL内静滴每日1次,分别治疗15天。观察治疗后两组症状、体征并监测感觉神经和运动神经传导速度。[结果]治疗后两组症状均有改善,但培达组的效果更明显,两组间比较差异有显著性(P<0.05)。[结论]培达与银杏叶提取物治疗糖尿病周围神经病变均有临床疗效,但培达组优于银杏叶提取物组。     

黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期随机平行对照研究

[目的]观察黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例住院患者按抽签法分为两组。对照组43例动脉溶栓治疗。治疗组43例黄芪注射液40mL+0.9%生理盐水100mL,1次/d,静滴。灯盏细辛注射液30mL+0.9%生理盐水250mL,1次/d,静滴;西医治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、症候积分、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈20例,显效12例,有效8例,无效3例,总有效率93.02%。对照组痊愈10例,显效10例,有效13例,无效10例,总有效率76.74%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。症候积分两组均有下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。[结论]黄芪注射液加灯盏细辛注射液联合西药治疗缺血性脑卒中急性期效果显著,值得推广。     

红景天注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

摘要:目的 观察红景天注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效.方法 将110例急性缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组57例,对照组53例,两组均常规治疗外,治疗组加用红景天注射液静脉滴注,对照组则给予舒血宁注射液静脉滴注,均为1次/日,14日为一疗程,均在一疗程结束时观察疗效.结果 两组均减少了缺血性脑卒中的神经功...