复方甘露醇在颅内压增高中的临床应用

目的 评价复方甘露醇注射液治疗由于各种原因导致的高颅内压的疗效及安全性.方法 70例颅内压增高患者按照双盲随机分为两组,观察组为复方甘露醇注射液组(35例),对照组为甘露醇组(35例),分别静脉输液复方甘露醇注射液和20%的甘露醇.在治疗持续时间相同的情况下,对两组患者治疗前后的疗效进行比较.结果 观察组总有效率为88.57%,高于对照组总有效率62.86%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘露醇注射液治疗颅内压增高临床疗效确切,使用安全.     

甘露醇注射液的处方改进及临床应用

我院自 1985年参照《中国医院药学杂志》1984年第 5期“含糖甘露醇的处方设计与含量测定方法”一文 ,对 2 0 %甘露醇注射液的处方及制备方法进行改进 ,自 1985～ 1999年 10月已生产复方甘露醇注射液 1480 0 0 0瓶 ,经过多年临床应用提示 ,临床疗效可与 2 0 %甘露醇相媲美 ,未发生任何不良反应 ,并得到临床医护人员及病人的欢迎和信赖。现将处方、制备方法 ,质量控制和临床疗效浅析如下。1　处方葡萄糖 10 0 0 g ,甘露醇 15 0 0g ,注射用水加至 10 0 0 0ml。2　制备方法称取处方量的葡萄糖、甘露醇加适量注射用水使成近40 %的浓度 ,搅匀 ,按…     

复方甘露醇注射液降低颅内压的临床疗效观察

目的:评价复方甘露醇注射液降低颅骨压治疗作用和安全性。方法:228例病人随机分成两组,治疗组114例使用250ml复方甘露醇注射液,对照组114例使用250ml20%甘露醇注射液。静脉注射3—4次/天,共3天。结果:两组指标经统计学分析没有显著差别(P>0.05)且治疗组副反应较轻。结论:复方甘露醇注射液是降低颅内压安全有效的新药。     

复方丹参注射液合甘露醇治疗脑梗塞20例

复方丹参注射液合甘露醇治疗脑梗塞２０例倪珊媛（安徽省合肥市纺织医院内科２３００００）关键词：脑梗塞；复方丹参注射液；甘露醇我科自１９９３年２月～１９９５年１月共收治脑梗塞２０例，采用一般剂量甘露醇与复方丹参注射液并用治疗，收到了较满意疗效，现就有关资...     

复方甘露醇与20%甘露醇治疗颅内高压症对照试验

目的:评价复方甘露醇注射液治疗颅内高压症的疗效及安全性。方法:选择50例颅内高压症病人,采用随机对照方法,分为复方甘露醇注射液治疗组(A组)25例(n=25)、20%甘露醇注射液治疗组(B组)25例(n=25)。分别静脉给予等量复方甘露醇或20%甘露酵,治疗时间持续1周,均需进行治疗前、后颅内压测定,每天临床症状观察,每天血糖、电解质、肾功能测定。结果:A、B两组平均颅内压下降率分别为39%±3.56%,40%±2.56%,两组用药前后比较颅内压降低均有统计学意义,而颅内压下降率两组间比较无统计学意义。A组临床综合症状疗效有效率为88.0%,B组为92.0%;电解质紊乱A组为8%,B组为44%,两组比较有统计学意义;两组间实验室检查项目(血糖、肾功能)改变无统计学意义。结论:复方甘露醇注射液和临床广泛使用的甘露醇注射液治疗颅内高压疗效相似无差异,复方甘露醇注射液更有效的保护内环境稳定,是一个安全有效的治疗颅内高压症的良药。     

一阶导数紫外光谱法测定甘露醇注射液的含量

目的建立一阶导数光谱法测定甘露醇注射液中甘露醇含量的方法。方法采用一阶导数光谱法直接测定甘露醇注射液中甘露醇的含量,于195.4nm波长处测定振幅D值。结果甘露醇在7.9887～23.9661mg.ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系;其回归方程为D=0.4153×10-2C-1.9897×10-3(r=0.9995);平均回收率99.88%、RSD=1.59%(n=5)。结论本方法操作简单、准确,可用于测定甘露醇注射液中甘露醇的含量。     

新复方甘露醇注射液的稳定性研究

甘露醇属渗透性利尿药 ,临床常用浓度为 2 0 %的过饱和溶液 ,贮存过程中常易析出结晶。参照美国药品手册中复方甘露醇的配方将其制成新复方制剂 ,以解决甘露醇的析晶问题 ,并对其稳定性进行了近两年的考察 ,现报道如下。1　药物制备1 .1　制剂处方　甘露醇 1 50 .0 g,葡萄糖 50 .0 g,氯化钠 4.5g,注射用水加至 1 0 0 0 ml。1 .2　制备工艺注意点1 .2 .1　选择适宜的 PH值　调节制剂的 PH值至几个不同点 ,置于恒温恒湿环境中 3个月 ,分别于0、1、2、3个月四个时间段取样 ,测定降解产物 5-HMF的含量变化。结果表明 ,以 p H3.5～ 6.0范围内…     

复方丹参注射液合甘露醇注射液治疗突发性眩晕观察

目的探讨系统性眩晕和非系统性眩晕的临床特点、诊断依据及治疗方法。方法对1999～2005年收治的突发性眩晕患者52例,进行回顾性调查分析。结果复方丹参注射液联合甘露醇注射液治疗突发性眩晕显效36例(占69.2%),有效16例(占30.7%)。结论复方丹参注射液联合甘露醇注射液治疗突发性眩晕效果明显,值得在临床上推广应用。     

复方甘露醇注射液组方的筛选

采用家兔颈内动脉动注射橄榄油致急性脑水肿的方法制作 家兔急性脑肿模型,观察了不同组份的复方甘露醇注射液与２０％甘露醇注射对家兔急性脑水肿的作用。结果显示：各组复方甘露醇注射液均有明显的脱水与利尿作用,并提出了组方Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ脱水作用较好,级玟Ⅲ的利尿作用最强。     

双甘注射液的实验研究及临床疗效观察

目的：比较双甘注射液与甘露醇注射液的临床疗效和不良反应。方法：用甘露醇、甘油、1,6-二磷酸果糖制成注射液双甘注射液。通过动物实验及临床应用比较其疗效和不良反应。结果：双甘注射液的脱水、利尿作用优于甘露醇注射液,对肾脏的损害小于甘露醇注射液;同样条件下输注(5ml／min),复方甘油注射液发生溶血,本品无溶血现象发生。结论：双甘注射液脱水作用强,副作用小,是比较理想的脱水药。     

应用细菌内毒素检查法检测复方甘露醇注射液热原

目的:探讨用细菌内毒素检查法取代热原检查法检测复方甘露醇注射液的可行性。方法:按中国药典法进行实验。结果:复方甘露醇注射液经2倍稀释后可排除干扰因素。结论:用灵敏度为0.25EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查是可行的。     

甘露醇注射液热源二次吸附法

<正> 20％的甘露醇注射液的制备,去除热源是关键。根据我院制剂室多年生产大输液的经验,甘露醇注射液的热源吸附去除比其它注射液的热源去除麻烦;配制药师要结合自己多年的实践经验去解决好这个问题。甘露醇的原料常污染热源,由于甘露醇不宜用高温烘烤处理,所以制备甘露醇注射液时,多用吸附法去除热源。又因     

细菌内毒素检查法在法定输液热原检查品种之外的应用探讨

细菌内毒素检查法在法定输液热原检查品种之外的应用探讨青海省人民医院陈寒杰自１９８９年以来，对葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠注射液、复方氯化钠注射液、２０％甘露醇注射液、２５％葡萄糖注射液及３％氯化钠注射液等６种输液的细菌内毒素检查中鲨试剂的应用进行大...     

复方丹参注射液合甘露醇注射液治疗突发性眩晕观察

目的探讨系统性眩晕和非系统性眩晕的临床特点、诊断依据及治疗方法。方法对1999～2005年收治的突发性眩晕患者52例，进行回顾性调查分析。结果复方丹参注射液联合甘露醇注射液治疗突发性眩晕显效36例（占69．2％），有效16例（占30．7％）。结论复方丹参注射液联合甘露醇注射液治疗突发性眩晕效果明显，值得在临床上推广应用。     

光线对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响

【目的】观察光照对复方当归注射液中阿魏酸稳定性的影响。【方法】采用HPLC法测定复方当归注射液中阿魏酸的含量。【结果】复方当归注射液在自然光下放置5d转化基本达到平衡时，阿魏酸的含量下降为最初含量的92．5％。【结论】阿魏酸对光敏感，因此在含阿魏酸的中药制剂制备过程中，要注意避光操作，同时在选择包装时应尽量采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光储存。     

旋光法测甘露醇注射液含量的探讨

旋光法测甘露醇注射液含量的探讨唐春燕（广西桂林医学院附属医院桂林市５４１００１）关键词甘露醇；注射液；旋光法甘露醇注射液为临床常用的利尿脱水药，中国及英、美药典均采用高碘酸钠法，操作既麻烦又费时，有资料［１］报道旋光法测其含量的方法，本文将旋光法与高...     

复方甘露醇注射液含量测定

<正> 多年来临床所用甘露醇注射液,处方皆为20%的甘露醇饱和溶液。由于该饱和溶液易析出结晶,因此给制剂操作及冬季使用等带来不便。为此,我们改配为含糖的复方甘露醇注射液。一、处方甘露醇1500g,葡萄糖1000g注射用水加至10000ml 按大输液配制法操作即可。此方克服了上述缺点,而且加进10%的糖起强心、利尿、保、     

复方麝香注射液治疗急性酒精中毒意识障碍患者的疗效观察

目的 观察复方麝香注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效.方法 将50例急性酒精中毒后意识障碍患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予甲氧氯普胺针、西咪替丁、维生素C、维生素B6、ATP、纳洛酮、甘露醇等基础治疗.治疗组在基础治疗的基础上给予复方麝香注射液;对两组平均清醒时间、死亡率进行分析.结果 对照组平均清醒时间为(3.54±1.25) h,治疗组平均清醒时间为(2.72±1.02) h,差异具有统计学意义(P=0.015).无一例死亡,全部治愈.结论 复方麝香注射液能缩短急性酒精中毒意识障碍患者的清醒时间.     

用旋光法测定甘露醇注射液的含量

用旋光法测定甘露醇注射液的含量曹玉杰（附属第二医院药局）刘学庆（锦州制药一厂一分厂）甘露醇注射液中甘露醇的含量测定常用高碘酸钠法，费时费力，操作繁琐。根据甘露醇水溶液显极微弱的右旋性，但于其水溶液中加入硼砂，则形成甘露醇硼酸钠，从而增大旋充性：［α］...     

甘露醇及甘露醇注射液有关物质检查的研究

目的 建立甘露醇及甘露醇注射液有关物质的检查方法.方法 采用高效液相色谱法(RID检测器)进行有关物质检查.色谱柱:phenomenex Bezex RCM-Monosaccharide Ca+;流动相:脱气水;流速:1.0 ml/min.结果 该试验条件能有效分离主峰与杂质、降解产物峰,可用于甘露醇及甘露醇注射液的有关物质检查;甘露醇及甘露醇注射液均有很好的化学稳定性,甘露醇注射液在灭菌后的储藏过程中亦未见有降解产物产生.结论 HPLC法操作简便、结果准确,可用于甘露醇及甘露醇注射液中有关物质的检测.