活血解郁汤治疗中风后抑郁症60例临床观察

目的对采用活血解郁汤治疗中风后抑郁症的临床疗效进行分析。方法选择我院2014年4月—2015年1月接受中风后抑郁症60例患者的临床资料。随机分成两组,治疗组与对照组,每组30例。两组患者在一般治疗基础上,对照组应用百忧解进行治疗。治疗组应用活血解郁汤进行治疗。对两组患者治疗前后的症状表现进行分析,明确两组患者的药物不良反应。结果应用活血解郁汤治疗的患者临床效果总体好于应用百忧解患者,并且在药物不良反应上治疗组低于对照组。两组患者具有可比性(P0.05)。结论应用活血解郁汤治疗中风后抑郁症具有明显的临床疗效,值得临床进一步推广。     

自拟中药解郁汤治疗抑郁症的临床研究

目的比较西药加服自拟中药解郁汤与单纯应用西药治疗抑郁症的临床疗效。方法将188例抑郁症患者随机分为2组:治疗组予西药加自拟中药解郁汤治疗,对照组予单纯西药治疗,疗程4周,用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效。结果4周末2组总有效率、HAMD评分均有显著性差异。结论西药加服自拟中药解郁汤治疗抑郁症的临床效果优于单纯应用西药。     

活血化痰解郁汤治脑梗死后抑郁症45例

目的：研究活血化痰解郁汤治疗脑梗死后抑郁症的临床疗效。方法：治疗组45例用活血化痰解郁汤、对照组40例用氟哌噻吨美利曲辛片治疗。结果：治疗组神经功能缺损程度评分、HAMD评分较对照组明显降低（P〈0．01）,神经功能恢复临床疗效评定有效率、抑郁症疗效评定有效率较对照组显著提高（P〈0．05）。结论：活血化痰解郁汤对脑梗死后抑郁有较好疗效。     

活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的：探讨活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：78例PSD患者,随机分成活血解郁汤研究组38例和对照组40例,在常规脑卒中治疗基础上,研究组加活血解郁汤每日1剂治疗,对照组加氟西汀40mg／天治疗,疗程2个月。用汉密顿抑郁量表和临床神经功能缺损程度评分标准在治疗2周、1个月和结束后分别进行评定观察。结果：抗抑郁的效果,治疗2周时,研究组的疗效优于对照组（P〈0．05）,但治疗1个月和2个月时,两组疗效相近（P〉0．05）;对神经功能缺损的恢复,研究组优于对照组（P〈0．05）,尤其是治疗2周和2个月时更为显著（P〈0．01）。结论：活血解郁汤治疗PSD见效快,疗效好,费用低,无副作用。     

补气活血饮佐治气虚血瘀型缺血性脑卒中39例疗效观察

目的:观察补气活血饮佐治气虚血瘀型缺血性脑卒中的疗效。方法:将78例缺血性脑卒中患者随机分为治疗组及对照组各39例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服补气活血饮治疗,均4周为1个疗程,共治疗4个疗程。观察治疗前后两组中医症候评分及临床疗效。结果:经治后,两组患者中医症候评分均有下降,但治疗组下降更明显(P0.05);治疗组总有效率为94.73%,对照组为84.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补气活血饮佐治气虚血瘀型缺血性脑卒中疗效确切。     

探讨益气活血解郁汤联合氟西汀治疗中风后抑郁症患者的临床疗效观察

目的:探讨对中风后抑郁症患者采用益气活血解郁汤联合氟西汀进行治疗的临床疗效。方法:选取我院收治的70例中风后抑郁症患者,随机分为对照组和治疗组,每组35例,对照组采用氟西汀进行治疗,治疗组联用益气活血解郁汤与氟西汀,比较两组的临床疗效。结果;治疗后,治疗组与对照组的HAMD评分均有所改善,治疗组的改善情况明显优于对照组(P0.05);治疗组的治疗总有效率为91.4%,对照组为68.6%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。结论:益气活血解郁汤配合氟西汀治疗中风后抑郁症能够明显改善患者的临床症状,值得临床推广。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症临床观察

目的:探讨通窍活血汤加减治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。方法:选择脑卒中后抑郁患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例,疗程均为6周;在常规治疗原发病的基础上,治疗组以通窍活血汤加减,对照组加西酞普兰片。结果:治疗组总有效率86.5%,对照组为62.3%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后比较,HAMD抑郁量表评分以及神经功能缺损评分均有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间HAMD抑郁量表评分、神经功能缺损程度评分比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通窍活血汤加减治疗中风后抑郁症疗效确切,副作用少。     

强心解郁汤联合常规疗法治疗老年慢性心力衰竭合并抑郁症30例

目的探讨强心解郁汤联合常规疗法治疗老年慢性心力衰竭合并抑郁症的临床疗效。方法将60例老年慢性心力衰竭合并抑郁症患者随机分为对照组和治疗组,每组30例。两组均予心力衰竭常规治疗,对照组同时加服舍曲林,治疗组加服强心解郁汤。两组疗程均为8周,评价抑郁疗效,观察Lee氏心力衰竭评分、HAMD量表总评分及血浆NT-ProBNP、左室射血分数(LVEF)水平变化情况。结果①治疗组、对照组抑郁总有效率分别为93.3%、83.3%;组间抑郁疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。②与本组治疗前比较,两组治疗后HAMD-24量表总分、Lee氏心力衰竭评分均明显减少(P0.05),LVEF水平增加(P0.05),NT-proBNP水平降低(P0.05);组间治疗后比较,各指标差异均有统计学意义(P0.05)。结论强心解郁汤治疗老年慢性心力衰竭合并抑郁症疗效显著,能有效控制患者的抑郁症状,改善心功能。     

涤痰汤联合通窍活血汤治疗脑卒中后抑郁症30例

目的观察涤痰汤联合通窍活血汤治疗脑卒中后抑郁症的临床效果。方法将60例脑卒中后抑郁症患者随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组采用西药氟西丁治疗,观察组采用中药涤痰汤联合通窍活血汤治疗。比较2组抑郁治疗效果及神经功能改善情况。结果观察组抑郁治疗总有效率为90%,显著高于对照组的73.3%。观察组神经功能改善总有效率为86.7%,显著高于对照组的63.3%。结论采用涤痰汤联合通窍活血汤治疗脑卒中后抑郁,临床效果明显,使用方便,值得临床推广应用。     

逍遥散合生脉散加减治疗抑郁症临床疗效观察

目的:观察逍遥散合生脉散加减对抑郁症患者的治疗效果。方法:选取符合抑郁症诊断标准的48例抑郁症患者,随机分为对照组与治疗组各24例,对照组予劳拉西泮1mg口服,治疗组给予逍遥散合生脉散加治疗,2周为1个疗程,2个疗程后观察其疗效。结果:治疗组总有效率83.3%,对照组总有效率62.5%,治疗组的临床总疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:逍遥散合生脉散加减治疗抑郁症有良好的疗效。     

解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的疗效观察

目的 :观察解毒化瘀颗粒治疗重型肝炎的临床疗效。方法 :采用开放、随机、对照方法将133例重型肝炎患者分为解毒化瘀颗粒、解毒化瘀汤及安宫牛黄丸等3组 ,3组均在给予西医基础综合治疗上 ,每组分别给予上述中药口服 ,2次/天 ,60天后评价疗效。结果 :解毒化瘀颗粒组及解毒化瘀汤组临床疗效以及改善肝性脑病方面均优于安宫牛黄丸组(P<0 01或P<0 05) ,解毒化瘀颗粒组与解毒化瘀汤组经统计学分析疗效无显著性差异(P>0 05)。结论 :解毒化瘀颗粒及解毒化瘀汤治疗重型肝炎均有较好的疗效。     

加用自拟冠心通汤治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察加用自拟冠心通汤治疗不稳定性心绞痛(UA)的临床疗效。方法:将符合标准的86例患者分为治疗组45例和对照组41例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用自拟冠心通汤。结果:治疗组心绞痛、心电图及血脂疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度、纤维蛋白原值均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组中医证型疗效比较,治疗组治疗气虚血瘀型、阳虚血瘀型的疗效优于对照组(P<0.05)。结论:加用冠心通汤治疗UA有较好疗效。     

四黄祛银汤治疗寻常型银屑病的临床研究

目的:观察自拟四黄祛银汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:治疗组130例,采用口服自拟四黄祛银汤,8周后评定疗效;对照组126例采用口服迪银片。结果:治疗8周后,经PASI进行评分统计,临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:自拟四黄祛银汤治疗寻常型银屑病,安全、有效、费用低廉、组方新颖、纯中药制剂,且无不良反应,值得临床推广应用。     

肝细胞癌围手术期运用扶正汤近期疗效观察

目的:观察扶正汤在肝细胞癌(HCC)围手术期应用的临床疗效。方法:将60例待手术HCC患者按数字表法随机分为治疗组30例与对照组30例,两组患者均常规用西药护肝治疗,治疗组加用扶正汤,对照组加用肝复乐。治疗前、后观察肝功能,临床症状积分以判断疗效。结果:治疗组与对照组完全缓解分别为25例,16例;部分缓解分别为3例,9例;稳定分别为l例,2例;恶化分别为l例,3例。总有效率治疗组93.33%,对照组83.33%,两组疗效比较,经Ridit检验,差异有显著性意义(P<0.05)。两组治疗后症状积分比较差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组治疗后黄疸指数改善明显(P<0.05)。结论:扶正汤在HCC围手术期应用有较好疗效。     

开心解郁汤对抑郁模型大鼠脑皮质内单胺类神经递质和行为学的影响

目的:研究开心解郁汤对抑郁模型大鼠脑皮质中单胺类神经递质含量和行为学能力的影响,探讨开心解郁汤治疗抑郁症的可能机制。方法:采用慢性不可预见性温和应激方法(CUMS)造成抑郁大鼠模型,随机分组分别灌胃给予生理盐水、开心解郁汤和盐酸氟西汀。22d后分取脑皮质,HPLC-ECD法测定脑皮质中5-HT和NE等单胺类神经递质的含量,并观察大鼠行为学变化。结果:模型组大鼠脑皮质中5-HT、NE水平下降(P<0.01,P<0.05),体重增加数和糖水消耗量均下降,旷场实验测定水平活动和垂直活动次数均下降(P<0.01,P<0.05);经开心解郁汤和盐酸氟西汀治疗后大鼠脑皮质中5-HT、NE水平明显上升(P<0.01,P<0.05),糖水消耗量、水平活动和垂直活动次数均较模型组明显增加(P<0.01,P<0.05)。结论:CUMS可引起脑皮质内单胺类神经递质(5-HT、NE)含量和大鼠行为学变化,造成大鼠抑郁模型。开心解郁汤可以显著改善抑郁大鼠脑内单胺类神经递质水平和行为能力。     

加用健脾汤对恶性肿瘤患者化疗后生活质量改善作用的临床观察

目的观察加用健脾汤对恶性肿瘤化疗后表现属于中医脾气虚证者的生活质量改善作用。方法对照组33例化疗后予能量合剂及氨基酸、胸腺肽治疗,治疗组在对照组基础上加用健脾汤。观察两组治疗前后食欲、体力、精神、睡眠、对治疗态度的改善及T细胞亚群的变化。结果治疗组在改善食欲、增强体力、振奋精神、改善对治疗态度方面的疗效优于对照组(P<0.01或P<0.05)。治疗组治疗后CD3、CD4、CD4/CD8较对照组高(P<0.01或P<0.05),CD8较对照组低(P<0.05)。结论加用健脾汤对恶性肿瘤化疗后属脾气虚证者的生活质量具有较好的调节作用。     

脂炎消煎剂治疗非酒精性脂肪肝63例的临床观察

目的:观察脂炎消煎剂对非酒精性脂肪肝(NAFL)的临床疗效.方法:选择NAFL患者97例,随机分为治疗组63例,对照组34例.治疗组口服脂炎消煎剂,对照组服用多烯康胶丸,观察两组治疗后的总有效率、肝功能及血脂的变化.结果:治疗后治疗组总有效率84.1%,对照组为58.8%,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗组患者丙氨酸氨基移酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和谷氨酰转肽酶(GGT)均有明显降低;血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前明显升高,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05-0.01).结论:脂炎消煎剂治疗NAFL有确切疗效,能改善患者肝功能,改善脂质代谢,降低血脂.     

中药髓内注入治疗非创伤性股骨头缺血性坏死的临床研究

目的探讨中药髓内注射治疗非创伤性股骨头坏死的疗效。方法对80例(80髋)患者随机分为两组治疗组40例(40髋)和对照组40例(40髋)。前者采用红花、川芎嗪注射液髓内注入,对照组采用中药活血散外敷,治疗两个疗程。系统观察两组病例治疗前后症状体征,同时观察其治疗前后X-ray变化。结果治疗组与对照组在症状体征疗效上具有显著性差异(P<0.05),两组治疗前后在X-ray征象上没有统计学差异(P>0.05)。结论中药髓内注射治疗非创伤性股骨头坏死具有较好的疗效。     

自拟扶正愈肝方治疗慢性乙型病毒性肝炎30例疗效观察

目的 :观察自拟扶正愈肝方对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法 :将60例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为两组 ,观察组30例服扶正愈肝方 ,对照组30例服齐墩果酸片合左旋咪唑片。结果 :治疗组总有效率90% ,对照组总有效率76 67% ,两组疗效比较 ,差异无显著性意义(P>0.05)。两组治疗后肝功能指标(ALT、TbiL、A/G)及肝纤维化指标(PCⅢ、CG)均明显改善(P<0.01) ;两组间比较 ,肝功能指标(ALT、TbiL、A/G)的疗效差异无显著性意义(P>0.05) ,肝纤维化指标(PCⅢ、CG)的疗效差异有显著性意义(P<0.05)。结论 :自拟扶正愈肝方治疗慢性乙型病毒性肝炎具有较好的临床疗效。     

中西医结合治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的:观察自拟启胃汤结合西药治疗糖尿病胃轻瘫临床疗效。方法:将72例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组与对照组各36例。治疗组予舒丽启能,对照组在西药治疗的基础上予自拟中药启胃汤加减治疗,治疗2周。结果:两组治疗后各症状积分和治疗后总积分均明显低于治疗前(P<0.05,P<0.01),治疗组总有效率(94.44%)明显优于对照组(83.33%)(P<0.05)。提示:启胃汤结合西药治疗糖尿病胃轻瘫疗效优于单纯西药。