紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊含量

测定头孢羟氨苄胶囊含量药典采用高效液相色谱法 ,本文采用紫外分光光度法进行含量测定 ,该方法操作简便 ,测定结果快速可靠。1　仪器与药品ＵＶ— 75 4型分光光度计 ,ＵＶ— 775 0型分光光度计 (均为上海分析仪器厂 ) ;ＨＰ— 845 2型紫外分光光度计 (美国惠普公司 ) ;头孢羟氨苄对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;头孢羟氨苄胶囊 (成都锦华制药厂 ,批号 0 0 10 10 )。2　实验条件选择及结果2 1　溶剂及测定波长选择头孢羟氨苄微溶于水 ,将其对照品制成 2 5 μｇ·ｍｌ-1水溶液 ,在 2 0 0～ 40 0ｎｍ波长范围内扫描 ,在 2 6 3ｎｍ处可获…     

紫外分光光度法测定注射液中硫酸阿米卡星的含量

目的：采用紫外分光光度计测定硫酸阿米卡星在注射液中的含量。方法：茚三酮与硫酸阿米卡星在一定的pH和加热条件下发生络合反应生成紫色络合物，采用比色法进行测定，测定波长为568nm。结果：线性范围15～27μg／ml，r=O．9996(n=6)。平均回收率为99．56％，RSD=0．83％。结论：本法简便、快速、准确、适用于阿米卡星有关制剂的质量控制。     

双波长分光光度法和吸收度比法在复方制剂分析中的应用Ⅱ.安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量测定

用双波长分光光度法和吸收度比法不经分离、直接测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。其中双波长分光光度法同时用单波长分光光度计和双波长分光光度计两种仪器进行了试验。本法方法迅速,操作简便,咖啡因的平均回收率为98.81～100.3%,其变异系数小于0.59%;苯甲酸钠的平均回收率为98.44～100.7%,其变异系数小于0.60%。对四个厂家、五个批号的安钠咖注射液用本法进行了测定,其结果和采用中国药典(1977年版)法测定的结果进行了比较,准确度和精密度能够满足制剂分析的要求。     

用紫外分光光度法测抗坏血酸注射液含量

抗坏血酸(VC)注射液的含量测定,中国药典1985年版采用碘量法,但操作较费时费事,为此,我们根据抗坏血酸在紫外光区有最大吸收峰的特点,采用紫外分光法直接测定含量,结果满意,且操作快速、简便。一、仪器与试药岛津UV—240紫外分光光度计;注射用抗坏血酸(湖北宜昌制     

荧光法测定锌卟啉在铅中毒监测中的应用

目的　选用锌卟啉 (ZPP)指标 ,探讨准确、快捷地检测铅中毒的方法 ,以此检验防治效果。方法　参照《职业性铅中毒诊断标准及处理原则》的具体要求进行检验 ,采用日本Ls - 5 0B荧光分光光度计法 ,温度控制在18℃ - 2 5℃条件下进行。结果　对照组与接触组锌卟啉 (ZPP)有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　荧光法测定锌卟啉 (ZPP)具有快速、稳定、简便、经济的优点是及时筛选铅中毒的一种首选实验方法。     

吡硫醇聚乙二醇前体药物含量测定

目的摸索吡硫醇聚乙二醇前药中吡硫醇的含量测定方法。方法以吡硫醇为对照品,用紫外分光光度计对其含量进行了初步测定,测定波长为314nm。结果吡硫醇浓度在2.88-23.02μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9999;含量测定回收率为99.49%,RSD为1.15%(n=9)。结论采用紫外分光光度法测定吡硫醇聚乙二醇前药中吡硫醇含量的方法简便可行。     

中药粉防已中生物碱含量的薄层-分光光度法评价

本文报道用分光光度法测定中药粉防己中总生物碱和粉防己碱的含量。总生物碱用乙醚-氯仿-乙醇-10％氨水提取,所得提取物用乙醇溶解后在紫外分光光度计280nm处测定。粉防己碱用硅胶GF_(254)板进行分离,以甲醇洗脱后于282nm处测定。本法操作简便,结果稳定,重现性好,可用于生药质量分析。     

SARS-CoV抗原化学发光免疫分析法的应用

目的建立一种可用于严重急性呼吸综合征(SARS)早期诊断的简便、快速、灵敏的实验室检测方法。方法采用化学发光免疫分析方法(chemiluminescenceimmunosaasy,CLIA)测定12种不同病毒培养上清和人血中SARS冠状病毒核衣壳蛋白(nucleocapsidprotein)抗原(SARS-CoV-N)。结果7种不同SARS毒株测定均为阳性,12种非SARS毒株测定均为阴性,最低可检出核酸定量为6.3×101PFU/mL的SARS-CoV培养上清;测定63例临床确诊SARS的阳性血清样本,发病6~10d的样本检出率最高,可达100%;测定1066例正常人样本,99.35%为阴性。结论SARS-CoV的CLIA的灵敏度和特异性较高,并且简便、快速,在SARS的早期诊断中展示了良好的应用前景。     

石墨炉原子吸收光谱分析法测定大鼠前列腺组织中的镉含量

目的 寻找可以消除大鼠前列腺组织中对镉检测产生干扰的基体改进剂,建立一种采用石墨炉原子吸收分光光度计准确测定大鼠前列腺组织中镉含量的新方法 .方法 取大鼠前列腺组织样本,用基体改进剂(1.0%HNO3+0.5%NH4H2PO4)进行稀释.使用Z-5000石墨炉原子吸收光谱仪全自动进样方法 进行测定.结果 在最适反应条件下,检测大鼠前列腺组织样本相对标准偏差(RSD)为0.12%～4.62%,回收率为95.8%～104.3%.结论 石墨炉原子吸收光谱分析法是一种理想的检测大鼠前列腺组织中镉含量的方法 ,具有良好的准确度和精密度.     

HPLC双波长法测定犬血浆中VA、VA棕榈酸酯和β-胡萝卜素的浓度

目的建立测定犬血浆中维生素A(VA)、维生素A棕榈酸酯(RP)、β-胡萝卜素(β-C)浓度的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。方法血浆样本以无水乙醇沉淀蛋白后,用正己烷提取,吹氮浓缩后用HPLC双波长法测定。结果 VA、RP和β-C的线性范围分别为:0.3～30μg·ml-1(r=0.997,n=7),0.296～29.6μg·ml-1(r=0.996,n=7)和0.05～5μg·ml-1(r=0.998,n=7),定量下限分别为0.3、0.296和0.05μg·ml-1,日内、日间RSD均小于等于8.1%,VA、RP和β-C的提取回收率分别为94.9%～115.9%、82.2%～101.7%和105.8%～114.4%。结论本法简便快速,适于血浆样本中β-C、VA、RP的同时测定。     

离子选择性电极与火焰光度计测定钾钠比较

用IL—502全自动离子选择性电极测定体液内钾、钠,具有操作简便、快速、结果准确等优点。本科应用本仪器与国产HG—3型火焰光度计(北京环保仪器厂产)测定钾、钠离子结果进行比较,基本一致,报道如下。一、试剂与测定: 1HG—3型火焰光度计法,所用标准液为我室配制,K/Na(5.O/140mmol/L)混合液。测定时将样品与标准液用无离子水稀释100倍。火焰     

氯化硝基四氨唑蓝还原法检测血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白的方法学研究及应用

目的建立用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原的方法测定血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白(SGLP-VP)。方法采用在碱性条件下,SGLP-VP可使NBT还原为紫色的甲,其颜色的深浅与SGLP-VP的含量成正比的原理,在721型分光光度计上测定血清中的SGLP-VP。结果150例正常健康成年人SGLP-VP指数为20.20±9.13(x±sD);批内CV为2.96%～4.25%;批间CV为2.73%～5.96%;与空腹血糖水平比较有显著性差异(r=0.935,P<0.005)。结论该法简便,反应迅速,重复性好,无需特殊仪器和试剂,基层实验室均可使用。     

吸收系数法测定双嘧达莫片的溶出度

中国药典 1995年版与 2 0 0 0年版均采用紫外分光光度的对照品比较法〔1,2〕测定双嘧达莫 (又名潘生丁 )的溶出度 ,溶剂为 0 .1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液 ;而用紫外分光光度的吸收系数法测定含量及含量均匀度 ,溶剂为 0 .0 1ｍｏｌ·Ｌ-1盐酸液〔3〕。为使方法一致 ,作者改用吸收系数法测定溶出度 ,溶剂为 0 .0 2ｍｏｌ/Ｌ盐酸液。实验结果表明 ,该法简便、准确。一、仪器与试药1.仪器 :ＺＲＳ - 4型智能溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ,日本岛津ＵＶ- 2 6 0型分光光度计。2 .试药 :双嘧达莫对照品 (0 2 44 -970 1,中国药品生物制品检定所提供 ) …     

两种比色计测定氰化血红蛋白的比较

<正> 过去临床上一直应用沙利氏法测定 Hb。近来 WHO 推荐 HicN 法作为 Hb 测定的标准化方法。该法操作简便,精密度好,准确性高,显色稳定时间长,误差范围为0.2-0.5g/dl。我们用《临床医学俭验》的方法,使用721分光光度计(波长540mm)和581-G 型光电比色计(滤光板50)作比色测定,标准     

原子吸收分光光度法测定水中硝酸盐氮

水中硝酸盐氮测定一般采用百里酚分光光度法、紫外分光光度法,条件严格。本文用原子吸收分光光度计和自行设计简易架子,在不加任何仪器情况下,进行水中硝酸盐氮测定,操作简便、快速、结果准确[1]。1试验部分1.1仪器与试剂ASS9442型原子吸收分光光度计(北京苏晖分析仪器厂)镉、镍空心阴极灯;比色皿1cm硝酸盐氮标准溶液10ug·ml-11.2仪器测定条件波长228.8nm,镉空心阴极灯,灯电流12mv,光谱通带宽度0.08nm,负高压-700V。1.3分析方法直接取水样25ml于比色管中,加盐酸0.5ml,混匀。将自制比色架固定在燃烧器的狭缝中间位置,再将比色皿固定在比色…     

荔枝核皂苷含量测定方法

目的研究荔枝核皂苷含量测定方法。方法以人参皂苷Rg1为对照品,采用香草醛-高氯酸比色法,应用723分光光度计确定荔枝核皂苷含量测定的实验条件。结果通过方法学考察,荔枝核皂药,线性范围为10～240μg,A=28.83472C-0.01147(r=0.9965)。结论此方法测定荔枝核皂苷含量较为可靠,且应用方便。     

紫外可见分光光度法测定丹眠颗粒中总皂苷的含量

目的:建立可见-紫外分光光度法检测丹眠颗粒总皂苷的含量。方法:采用岛津UV-2501PC可见-紫外分光光度计,检测波长为560 nm。以人参皂苷Re为对照品,经显色测定吸光度,绘制标准曲线计算含量。结果:总皂苷在0.04～0.20μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.667 3x-0.022 2,r=0.999 0;精密度、重复性、稳定性试验RSD均小于2.0%;平均回收率为98.46%(RSD为1.56%,N=6)。结论:本实验方法简便准确、重复性好、灵敏度高、含量测定方法稳定可行,适用于丹眠颗粒中总皂苷的含量测定,可更好控制其质量。     

紫外分光光度法测定小儿退热合剂中氨基比林的含量

本院制剂小儿退热合剂的主要成分为氨基比林和溴化钠。地方药品标准 [1 ]中氨基比林以甲橙 -亚甲蓝为指示剂 ,用盐酸溶液 (0 .1m ol/L )滴定 ,测定方法操作繁琐、费时 ,且因突跃不明显 ,氨基比林的含量测定准确度较差。另有文献报道采用差示分光光度法 [2 ]测定氨基比林的含量。笔者采用紫外分光光度法测定小儿退热合剂中氨基比林的含量 ,具有操作简便、结果准确等特点 ,现介绍如下。1　仪器与试药1.1　仪器岛律 U V- 2 5 0 1型紫外分光光度计。1.2　试药氨基比林为化学纯 (广州化学试剂厂 ) ;盐酸溶液 (0 .1mol/L )为分析纯盐酸配制 ;2 %…     

紫外分光光度法测定柱晶白霉素的含量

广谱抗生素柱晶白霉素原料及制剂含量测定 ,辽宁省质量标准中规定用微生物检定法 ,该法操作繁琐费时 ,结果误差大 ,且对柱晶白霉素片的半成品含量控制难以使用。根据柱晶白霉素在 2 30nm± 1nm波长处有最大吸收 ,我们采用紫外分光光度法 (简记UV法 )直接测定柱晶白霉素片含量 ,测定结果与微生物法比较 ,经统计分析无显著性差异 ,重现性好 ,快速简便。1　临床资料1.1　仪器与试药TU - 180 0S紫外分光光度计 (北京普析通用仪器有限公司 ) ;柱晶白霉素标准品 (沈阳药检所提供 ) ;柱晶白霉素片 :开封制药厂生产 ,批号 0 2 0 4 2 5 ;无水乙醇(…     

免疫比浊法对人血清免疫球蛋白含量的测定

采用免疫比浊法测定人血清中各种免疫球蛋白(Ig)的含量。将最适浓度的抗 Ig 与检样在试管内混合.37℃30min 于721分光光度计495nm 处测光密度(OD),根据标准曲线计算出含量。本法与单向扩散法相比有检查结果迅速和操作简便等优点。