肺心病患者血浆氧化修饰低密度脂蛋白及内皮素-1的水平

用酶联免疫吸附法和放射免疫分析法分别检测了４３例肺心病患者的氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１含量。结果肺心病急性期分别为０５６８±００７４ｍｇ／Ｌ和１１４±１８ｎｇ／Ｌ，均分别显著高于肺心病缓解期的０４１１±００７２ｍｇ／Ｌ和７６±１２ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）；肺心病各期氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１水平分别显著地高于一般对照组的０３１６±００６９ｍｇ／Ｌ和６０±１３ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）及老年对照组０３９８±００７０ｍｇ／Ｌ和６２±１．８ｎｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）；且氧化修饰低密度脂蛋白与内皮素－１增高呈显著正相关（ｒ＝０４１２７，Ｐ＜００１）。老年对照组的氧化修饰低密度脂蛋白也显著高于一般对照组（Ｐ＜００５），但两对照组之间内皮素－１含量无显著差异。提示氧化修饰低密度脂蛋白和内皮素－１可能参与了肺心病的病理生理过程，动态检测可作为估计病情轻重和指导临床治疗的参考指标     

中风病人血浆D二聚体的检测

我们用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法检测了１４８例急性脑中风病人的血浆Ｄ二聚体水平，其中１０５例脑梗塞、４３例脑出血，血浆Ｄ二聚体水平分别为１７６±１４６ｍｇ／Ｌ和１７０±１１２ｍｇ／Ｌ，同时检测了４５例正常人的血浆Ｄ二聚体水平为０７２±０２４ｍｇ／Ｌ，通过ｔ检验与正常组相比均有显著差异（Ｐ＜０００１）。     

地塞米松及甘草酸对小鼠肝细胞凋亡的影响

目的研究地塞米松（ＤＭ）及甘草酸（ＧＬ）对小鼠肝细胞凋亡的影响。方法以肝／体重比、肝组织ＤＮＡ含量、组织学改变及原位凋亡细胞ＴＵＮＥＬ反应为指标,观察ＤＭ（９ｍｇ·ｋｇ－１）及ＧＬ（５０ｍｇ·ｋｇ－１）,ｉｐ,每８ｈ１次,对撤除苯巴比妥（ＰＢ）后引起的小鼠肝细胞凋亡的影响。结果与ＰＢ不撤除对照组相比,ＤＭ组小鼠肝／体重比及肝ＤＮＡ含量无明显回落,组织学检查未见明显凋亡改变,ＴＵＮＥＬ反应阴性。ＧＬ组小鼠肝／体重比及ＤＮＡ含量分别回落１２０％和１３６％,肝细胞出现典型凋亡改变,ＴＵＮＥＬ反应阳性。结论ＤＭ能阻断撤除ＰＢ诱导的小鼠肝细胞凋亡,甘草酸对其无影响。     

肝癌患者雄激素受体表达与临床病理的相关性

应用放射配体结合分析法测定３６例手术切除的肝癌组织、癌周组织及外周血白细胞雄激素受体的含量，同时用放射免疫法测定肝癌患者及正常人血浆雄激素的水平。结果：癌组织雄激素受体含量１２０８±２８９ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白，高于癌周组织的７２７±２８３ｆｍｏｌ／ｍｇ蛋白（Ｐ＜００１），且与癌肿的直径及分化程度明显相关，直径越大、分化程度越高ＡＲ含量越高。肝癌患者血浆雄激素水平为６６３±３２６ｎｍｏｌ／Ｌ，略高于对照组的５５６±２７３ｎｍｏｌ／Ｌ；白细胞雄激素受体表达为１１１６±６８位点／细胞。比对照组的６５９±３２位点／细胞明显升高（Ｐ＜００１）。结果提示：肝癌患者癌组织中雄激素受体含量升高，与肿瘤的大小及分化程度相关。     

肺癌患者手术前后血浆ACTH的含量变化

观察５０例肺癌患者手术前后血浆促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）含量的变化，并与３１例正常人作对照。结果：肺癌患者血浆含量为６．４９±４．７４ｐｍｏｌ／Ｌ，显著高于对照组的２．１７±０．６３ｐｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜０．０１），其中小细胞肺癌阳性率为５８．３％，鳞癌的阳性率为５７．１％，２８例手术切除者术前血浆ＡＣＴＨ含量为５．８３土４．３９ｐｍｏｌ／Ｌ术后早期升高，术后３天达５．９０±４．１６ｐｍｏｌ／Ｌ，但组间相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５），术后１个月时恢复至３．１５±０．５６ｐｍｏｌ／Ｌ。２例复发者分别为６．８ｐｍｏｌ／Ｌ和９．８１ｐｍｏｌ／Ｌ，故血浆ＡＣＴＨ对肺癌，尤其小细胞肺癌、磷癌的诊断和预后估价有重要参考价值。     

辛伐他汀治疗糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀（Ｓｉｍｖａｓｔａｔｉｎ，舒降之）对糖尿病合并高脂血症的疗效及安全性。方法：４０例病人进入本研究，平均年龄５５５±７２岁，（３３～７７岁）；辛伐他汀每晚１０ｍｇ。结果：经过４周的治疗，血总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ Ｃ）分别由７２６±０６２，３４５±１４７，５０４±０１３ｍｍｏｌ／Ｌ下降到５９１±１１０，２９３±１９５，３８４±０２３ｍｍｏｌ／Ｌ，差异有统计学意义（Ｐ＜００５），高密度脂蛋白（ＨＤＬ Ｃ）由治疗前０８２±０１４ｍｍｏｌ／Ｌ上升到１０３±０２１ｍｍｏｌ／Ｌ（上升了１１９％），差异有统计学意义（Ｐ＜００５）。结论：辛伐他汀对糖尿病合并高脂血症的病人可获得较好疗效，无明显不良反     

急性心肌梗塞患者溶栓前后血浆D-二聚体变化

为探讨静脉溶栓治疗急性心肌梗塞的溶栓治疗效果,采用全自动酶联免疫吸附法测定了４２例急性心肌梗塞患者Ｄ－二聚体血浆浓度变化。结果,所有急性心肌梗塞患者于发病后Ｄ－二聚体浓度在（１８７±０３２）～（１９９±０３１）ｍｇ／Ｌ,均高于健康对照组的（０２０±００９）ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜００１）。１５例ＡＭＩ溶栓再通的Ｄ－二聚体于溶栓后６小时高达（２２１１±４９６）ｍｇ／Ｌ,２４小时后降至治疗前（２４２±０７８）ｍｇ／Ｌ水平。而溶栓未通组Ｄ－二聚体于溶栓治疗后第５天达高峰,１５天降至治疗前水平。未溶栓组Ｄ－二聚体无明显升高（Ｐ＞００５）。提示检测Ｄ－二聚体对ＡＭＩ溶栓疗效具有一定的判定价值     

心血宝治疗原发性高血压和高血脂的药效学研究

目的：观察心血宝治疗原发性高血压和高血脂的疗效。结果：心血宝的降压降脂总有效率为８９１６％和９０４３％。收缩压和舒张压的下降率分别为１７０９％和１４４６％（Ｐ＜００１）。ＣＨ和ＴＧ的下降均值为（２００±０７５）ｍｍｏｌ／Ｌ和（１４６±１０７）ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００１），ＨＤＬ升高均值为（０６３±０３８）ｍｍｏｌ／Ｌ（Ｐ＜００１）。结论：玉瓶牌心血宝无副作用，降压和降脂疗效肯定     

高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量

用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量．线性范围：扑热息痛０２０～０８０ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９５;盐酸伪麻黄碱００１２～００４８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９６;扑尔敏００００７２～０００２８８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９２．平均回收率（ｘ±ｒｓｄ）％分别为：扑热息痛（１００２±１７）％;盐酸伪麻黄碱（９９６±１４）％;扑尔敏（９８４±２６）％．     

非胰岛素依赖型糖尿病患者血清D—二聚体的变化及其意义

为探讨非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者凝血及纤溶活性，采用ＥＬＩＳＡ双抗体夹心法测定了３５例ＮＩＤＤＭ患者的血清Ｄ－二聚体，结果：ＮＩＤＤＭ患者血清Ｄ－二聚体水平为１．６３ｍｇ／Ｌ±０．１４ｍｇ／Ｌ），明显高于正常对照组（０．３３ｍｇ／Ｌ±０．０９ｍｇ／Ｌ）（Ｐ〈０．０５）；有血管病变组Ｄ－二聚体为２．６２ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ，高于无血管病变组（０．６９ｍｇ／Ｌ±０．６８ｍｇ／Ｌ），差     

硝酸甘油对肝纤维化鼠的治疗作用

目的：研究硝酸甘油对实验化学性肝纤维化鼠的治疗作用。方法：通过皮下多点反复注射四氯化碳的方法复制化学性肝纤维动物模型，并分别于注射后４周、８周和１２周处死动物，１２周后，对于已经形成肝纤维化的大白鼠，尾静脉分别注射硝酸甘油（０４ｍｇ／ｋｇ）及生理盐水，检测血清一氧化氮（ＮＯ）水平及肝脏病理改变。结果：皮下注射四氯化碳４周、８周、１２周血清ＮＯ由１６２±１４μｍｏｌ／Ｌ升至５４８±１５μｍｏｌ／Ｌ，尾静脉注射硝酸甘油后血清ＮＯ水平升至６７４±１３μｍｏｌ／Ｌ，肝脏病理检查提示纤维化程度减轻。结论：硝酸甘油能阻止肝纤维化的发展，并且这种抗肝纤维化作用与刺激血清ＮＯ的生成有关。     

阿莫西林胶囊的人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的　研究阿莫西林胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。　方法　采用微生物法测定１０ 名健康志愿者单剂量口服２５０ ｍｇ 阿莫西林胶囊和对照品的血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并进行统计分析。结果　阿莫西林胶囊的试验品和对照品血药浓度—时间曲线符合一级吸收一房室开放模型,主要药动学参数如下： Ｔ１２ Ｋａ 分别为（１４５ ±０２８） 和（１４４ ±０４４） ｈ , Ｔｍａｘ 分别为（０４９ ±０１９） 和（０４９ ±０２１） ｈ , Ｃｍａｘ 分别为（３６５ ±０４１） 和（３６０±０２７） ｍｇ· Ｌ－ １ ; Ａ Ｕ Ｃ０ ～∞分别为（１０５２ ±１１５） 和（１１２４±１７８） ｍｇ·ｈ － １· Ｌ－ １ 。两种制剂的 Ｔｍａｘ 、 Ｃｍａｘ 和 Ａ Ｕ Ｃ０ ～∞经方差分析差异均无显著性（ Ｐ＞ ００５） 。试验品的相对生物利用度９４９５ ％ ±１０８４ ％ 和９３３６ ％ ±１１００ ％ 。结论　两药生物等效     

甘草酸对小鼠安替比林及醋氨酚代谢的影响

目的研究甘草酸是否诱导小鼠肝细胞增殖及其对安替比林和醋氨酚代谢的影响。方法给小鼠甘草酸５０ｍｇ·ｋｇ－１或等量注射用水灌胃７ｄ后，比较两者间安替比林和醋氨酚有关药代动力学参数及肝ＤＮＡ含量和肝／体重比的差异。结果与对照组相比，甘草酸组小鼠安替比林Ｔ１２缩短４５３％，ＣＬ增加４３６％（Ｐ＜００５）；醋氨酚Ｔ１２延长５４６％，ＣＬ降低２９３％（Ｐ＜００５），尿液葡萄糖醛酸 醋氨酚含量减少１１８％（Ｐ＜００５）；肝ＤＮＡ含量及肝／体重比无明显改变。结论甘草酸能诱导小鼠安替比林代谢，抑制醋氨酚代谢，对肝细胞增殖无影响     

肺癌及胸腔积液患者粘连蛋白、IL-8测定临床意义

用ＥＬＩＳＡ法分别测定了肺癌患者血清粘连蛋白及结核性胸腔积液ＩＬ－８含量。结果粘连蛋白水平肺癌患者为２０５６±５６４μｇ／Ｌ，结核性胸腔积液患者为１８０５±６０４μｇ／Ｌ，均较正常人的１３０２±５１２μｇ／Ｌ显著升高（Ｐ＜００１，００５）。且血清粘连蛋白水平随肺癌程度的加重而升高，可作为反应肺癌病情的一项指标。结核性胸腔积液患者ＩＬ－８含量为４３４±７６０μｇ／Ｌ，明显高于癌性胸腔积液患者０９１±０６８μｇ／Ｌ（Ｐ＜００５），表明测定胸腔积液ＩＬ－８水平有助于结核性胸腔积液和癌性胸腔积液的鉴别诊断。     

白细胞介素-8与肿瘤坏死因子在胸腔积液中的表达

采用ＲＩＡ法对２３例结核性、２６例癌性胸腔积液中ＩＬ—８与ＴＮＦ含量进行了检测。结果显示２３例结核性胸腔积液中ＩＬ—８与ＴＮＦ含量分别为４．４３μｇ／Ｌ±７．５９μｇ／Ｌ，１．６４μｇ／Ｌ±０．５５μｇ／Ｌ。２６例癌性胸腔积液中ＩＬ—８与ＴＮＦ含量分别为０．９０μｇ／Ｌ±０．６８μｇ／Ｌ，１．０３μｇ／Ｌ±０．２３μｇ／Ｌ。结核性胸腔积液ＩＬ—８与ＴＮＦ浓度均明显高于癌性胸腔积液，两组间有显著性差异（Ｐ＜０．０５），结果表明ＩＬ—８与ＴＮＦ均参与了结核性、癌性胸腔积液的免疫病理生理过程。     

血清肿瘤标志物DR-70~(Tm)参考值

用ＥＬＩＳＡ法测定了３３５例健康人血清肿瘤标志物（ＤＲ－７０Ｔｍ）含量，总范围在０．９６～６．１８ｍｇ／Ｌ之间，Ｘ±Ｓ为１．９１９９±１．１３８９ｍｇ／Ｌ，由此，参考值可定为６．０ｍｇ／Ｌ以下，旨在为科学实验提供可比性，也可避免临床误诊或漏诊     

罗红霉素胶囊剂的临床药物动力学及相对生物利用度

目的：进行国产与进口罗红霉素的生物利用度研究。方法：通过交叉试验对８名男性志愿者（２２．６ａ±ｓ２．１ａ）交叉口服罗红霉素３００ｍｇ国产胶囊剂和进口片剂,进行单剂量药物动力学研究。血药浓度采用微生物法进行测定。结果：口服国产胶囊和进口片剂的血药浓度＿时间曲线均符合二室模型,Ｃｍａｘ分别为９．５ｍｇ／Ｌ±１．３ｍｇ／Ｌ与９．０ｍｇ／Ｌ±１．０ｍｇ／Ｌ,Ｔｍａｘ为１．１４ｈ±０．１８ｈ与１．３１ｈ±０．２１ｈ,Ｔ１２β为１３．１ｈ±２．４ｈ与１３．６ｈ±２．２ｈ,ＡＵＣ为１０７ｍｇ·ｈ／Ｌ±２３ｍｇ·ｈ／Ｌ与１０８ｍｇ·ｈ／Ｌ±１４ｍｇ·ｈ／Ｌ。比较２种制剂的药物动力学参数,其差别均无显著意义（Ｐ＞０．０５）。与进口罗红霉素片相比较,国产罗红霉素胶囊剂的相对生物利用度为（９８±１３）％。口服该药４８ｈ尿药回收率为给药量的（１５±５）％。结论：国产罗红霉素胶囊体内过程与进口罗红霉素片剂相仿,２种制剂生物等效。     

肝病患者红细胞CR1密度多态性分析

为探讨红细胞ＣＲ１密度多态性及活性在乙肝到肝癌的演变过程中可能的作用机制，采用ＰＣＲ ＲＦＬＰ和肿瘤细胞花环法，分别检测了４６例乙型肝炎、４９例乙型肝炎后肝硬变、９４例肝癌患者和８０例正常人红细胞ＣＲ１密度多态性及活性。结果红细胞ＣＲ１基因型，ＨＨ型正常人为８０％，与乙肝患者的７３９％无显著差别，但显著高于乙型肝炎后肝硬变和肝癌患者的６３３％和５６４％（Ｐ＜００５）；ＨＬ型正常人为２０％，分别低于乙型肝炎、乙型肝炎后肝硬变和肝癌患者的２６１％、３０６％和３１９％；ＬＬ型正常人与乙型肝炎患者为０，乙型肝炎后肝硬变和肝癌患者分别为６１％与１１７％。ＣＲ１活性肿瘤红细胞花环率，正常人为３１９±７５％，分别显著高于乙型肝炎、乙型肝炎后肝硬变和肝癌患者的２９４±６９１％（Ｐ＜００５）、２４２±６９１％和２２２±７６６％（Ｐ＜００１）。     

缺血性脑血管病高危患者凝血与纤溶的关系

对高血压病和糖尿病各３５例患者的血浆ＦＰＡ、Ｄ－Ｄｉｍｅｒ浓度分别采用改良竞争性双抗体ＥＬＩＳＡ法,旨在探讨这些因素对缺血性脑血管病发展的高危程度。结果高血压病和糖尿病患者血浆ＦＰＡ、Ｄ－Ｄｉｍｅｒ浓度分别为（６６２±１４４）ｍｇ／Ｌ,（４２４７６±１０３４７）ｍｇ／Ｌ,（７４４±２２６）ｍｇ／Ｌ,（４１８２３±８８６３）ｍｇ／Ｌ,明显高于正常对照组（２８６±１１７）ｍｇ／Ｌ,（２８１６８±４７５２）ｍｇ／Ｌ。特点：高血压病和糖尿病患者机体内凝血与纤溶功能明显失调,凝血功能呈亢进是发生缺血性脑血管病的重要危险因素性。检测高血压病、糖尿病患者凝血与纤溶系统功能,对指导抗凝治疗和防治缺血性脑血管病具有一定实用意义。     

克拉霉素体外抗菌作用的研究

目的：通过测定克拉霉素对２００株临床致病菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣｍｇ／Ｌ），了解克拉霉素的体外抗菌作用。方法：采用平皿二倍稀释法和试管稀释法测定克拉霉素的最低抑菌浓度、最低杀菌浓度（ＭＢＣｍｇ／Ｌ）并绘制杀菌曲线，同时测定不同条件对克拉霉素体外抗菌作用的影响。结果：克拉霉素对红霉素敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、β－溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用，其ＭＩＣ５０分别为０１２５、０１２５、４、００６、１ｍｇ／Ｌ。克拉霉素体外抗菌作用受不同细菌接种量的影响；碱性环境抗菌活性增加，酸性环境则下降；血清蛋白含量２５％～５０％时不受影响。结论：克拉霉素与红霉素同为一典型抑菌剂