什么情况下才能做胎儿性别鉴定

编辑同志:在我的家族中,有人患有遗传病,据说有些遗传病与性别有关。现在,我已经怀孕,我很担心孩子能否健康,所以,我想通过做B超知道胎儿的性别。可是,医生却说性别鉴定是不能随便做的,要符合条件才可以做。请问,在什么条件下才能做胎儿性别鉴定呢?广东艾华艾华读者:国家明令禁止做非医学需要的胎儿性别鉴定,目的是为了保持出生人口正常的性别比例。如果只是因为“重男轻女”,希望生男孩而进行胎儿性别鉴定,是绝对不允许的。但是,如果确实是为了避免孩子得遗传病,是可以做胎儿性别鉴定的。因为有些遗传病只传给男孩或只传给女孩。这样做是…     

孕妇禁服“转胎药“

重男轻女,传统的封建思想,根深蒂固地在中国沿袭了几千年。新中国成立后,颁布了婚姻法,提倡男女平等,特别是国家为了控制人口数量迅速增长,提倡每对夫妇只生一个孩子。先进发达的地区对这一国策执行和落实的较好,而有些地区受到养儿防老的传统封建思想的影响,认为没有儿子,将来无人为之养老送终,所以很多人就在只生一个子女上做文章。上世纪90年代初,不知哪位发明了“转胎药”,可将腹中胎儿的性别由女孩转变为男孩。声称孕妇只要服了转胎药,就可以生儿子。有人说,就有人信,更有甚者说自己服了转胎药就是生了儿子。所以,有很多孕妇在怀孕六周…     

400例小儿佝偻病性别分析

作者于1987年调查3岁以下小儿1847人,发现佝偻病患者400人,结果显示男孩佝偻病患病率高于女孩,前者为30.87%,后者为24.22%。两者经统计学处理,X~2=4.55,P<0.05有显著性差异,即男孩佝偻病患病率高于女孩,有性别差异。以往各地的小儿佝偻病调查大多无性别差异,仅有少数报道有性别差异,但也未能阐明其发病机理,为     

海南黎苗族的色盲(附10例家系调查)

先天性色觉障碍(色盲)是一种遗传眼病。Dolton(1798)(本人患有色盲)首先发现此病,故又名Dolton氏病(Doltonism)。1976年瑞士眼科学家Horner首先提出该病的遗传法则,称Horner氏法则:即色盲由外祖父通过正常女儿传给外孙。二十世纪,Wilson提出色盲是通过X染色体性连锁遗传的方式传递。色觉障碍使人们对学习和就业受到一定限制,在体格检在中尤其引起人们的重视。既往我国对汉族的色盲调查已有较多的资料,但少数民族的资料仍属久缺。现将海南黎苗族的色盲检查,附10例家系调查报道如下。一、检查方法与对象(一)检查方法:采用俞自萍氏色盲检查表,辅以彩色绒线检查法和石原忍氏色盲本,在白天自然光线下进行检查。对色盲患者分为     

62例羊水过多与妊娠结局的关系分析

目的:探讨分析羊水过多与妊娠结局间的关系.方法:选取我院和南充市中心医院2007年9月～2011年4月62例羊水过多的孕妇,设置为观察组,选取同期羊水量在正常范围的孕妇155例,设置为对照组,观察分析两组最终分娩结局(新生儿性别比例、剖宫产率、畸形发生率、双胎或多胎妊娠率,巨大儿发生率等),记录相关数据进行统计学分析.结果:观察组中新生儿性别比例为男孩29例,占46.8%,女孩33例,占53.2%;剖宫产28例,剖宫产率为45.2%;畸形6例,畸形发生宰为9.68%;≥双胎9例,多胎妊娠率14.5%;巨大儿15例,占24.2%.对照组新生儿性别比例为男孩30例,占48.4%,女孩32例,占51.6%;剖宫产11例,剖宫产率为17.7%;未见胎儿畸形案例,≥双胎1例,多胎妊娠率1.61%;巨大儿3例,占4.84%.两组分娩结局差异显著(P<0.05),具有统计学意义.结论:羊水过多与多胎妊娠、胎儿畸形及巨大儿之间有一定的关系,羊水过多出现在30周以后多见为巨大儿或多胎妊娠,30周以前需要高度提防畸胎的可能性,应采取相应的辅助检查,确诊后积极采取相应的治疗,尽量改善胎儿的预后.     

人类精子分离纯度评价方法的研究进展

目前全世界已发现人类600多种性连锁遗传性疾病,其中属于隐性连锁遗传病的有300多种,如常见的色盲、肌营养不良、血友病和G6PD缺乏等,这些疾病主要通过携带致病基因的母亲传给男性子代。为减少性连锁隐性遗传性疾病的发生,按照孟德尔遗传规律,可通过性别控制途径来达到目的,性别控制途径归纳起来有三种,即产前诊断及选择性流产、     

先天发育不全一例

女孩,4月,因持续发热45天加重3天入院。第二胎、二产,足月平产,生后青紫窒息,哭声低。母系带节育环受孕,节盲环与胎儿同时娩出。孕2月时曾接受 X 线脑透检查,生后体弱,喂养困难,吸吮无力,少哭不笑,反应迟钝,从不出汗。生后即有胸廓畸形。家族中无类似疾病。父母非近亲婚配。入院后诊断为肺炎、先天性佝偻病,疑     

低血磷性抗维生素D佝偻病4例

低血磷性抗维生素D佝偻病(Hypopho-sphatemic Vitamin D resistant rickets,简称HVDRR)是抗维生素D佝偻病较多见的一种类型。本病的特点为血磷低下,对一般剂量的维生素D 没有反应,有重症佝偻病的临床表现。此病在我国并非少见,但常被误诊为维生素D 缺乏性佝偻病,而延误诊断和治疗,以至使患儿发生生长障碍和骨骼畸形而致残。现将我院1986—1991年收治的4例,报告如下。     

婴幼儿骨源性碱性磷酸酶966例检测分析

目的评价骨源性碱性磷酸酶检测对婴幼儿佝偻病的早期诊断价值。方法对966例婴幼儿行骨源性碱性磷酸酶检测。结果 966例婴幼儿中检出佝偻病治疗水平132例,阳性检出率为13.66%。其中,男孩检测617例,检出佝偻病治疗水平70例,阳性检出率为11.35%;女孩检测349例,检出佝偻病治疗水平62例,阳性检出率为17.77%。结论骨源性碱性磷酸酶检测对婴幼儿佝偻病的早期诊断具有一定的灵敏性和特异性,检测方法简单,能够为佝偻病的防治提供参考依据,值得推广应用。     

鉴定早期胎儿性别的微量免疫扩散法

用微量免疫扩散法,预测了413例怀孕50多天到出生前胎儿的性别。准确率平均为82.3%。通过免疫扩散、免疫电泳等方法,证明了怀男孩和怀女孩的孕妇尿中抗原成分是有差异的。这种差异成分有可能通过凝胶电泳、凝胶层析等方法分离出来。由于该方法只用孕妇尿,并在怀孕50多天时即可预测胎儿性别,故此方法有希望成为安全、简便的“早期胎儿性别鉴定”的方法。这对研究性别分化、性别控制等问题,提供了重要的依据。     

优生学与精神病的关系

父母都希望自己的子女健康而又聪明,现在一对夫妻只生一个孩子,因此父母的这种愿望也就起来越迫切了.优生学不仅涉及生物学和医学各学科,而且影响到社会科学的有关方面.精神病是一种常见病,严重影响家庭和社会的稳定.精神病大多是染色体异常,染色体具有遗传性,人群中10%都有精神病.因此,我们通过优生的途径,通过人为控制,让优良的遗传素质都传给后代,从根本上控制和防治各种精神病,造福家庭和社会.     

先天性家族性小头畸形

从人体解剖学角度来说,小头畸形是颅骨结构的一种畸形。在胚胎发育时,这种畸形造成胎儿颅腔变小而使脑发育受限,故大多数小头畸形患者的主要症状为智力发育低下。本文报导了一个双亲外表正常,但所生六个子女中有三个(一女二男)是智力严重低下、小头畸形儿的家系。由于小头畸形一般是散发的,所以这一连续有三个同胞发病,并且都还存活(分别为22岁,17岁和15岁)的病例较为罕见。现将此家系的检查分析结果报导如下。家系调查患者家系系谱如图1。患者父亲53岁,哈尔滨市某胶合板厂工人,母亲49岁,家庭妇女。两人原籍都是山东省,汉族。非近亲婚配。两人     

产前诊断胎儿染色体平衡易位的处理

本文报告1例产前诊断46,XY,t(3;7)(q22;q21)的胎儿,结果是足月分娩了表型正常的男孩。其父为罕见的2对平衡易位携带者,但表型正常。遗传的染色体平衡易位绝大多数表型正常;而新发生的染色体平衡易位则表型可见异常。故发现胎儿核型为染色体平衡易位时应检查其父母染色体,如证明易位是遗传来的,可考虑继续妊娠;如为新发生的应引产。平衡易位携带者怀孕时必须做产前诊断。     

35例染色体易位女性患者的手部皮纹研究

染色体易位属于遗传性疾病 ,临床上比较常见 ,但因患者外观正常 ,只有在与正常人结婚后生育子女时出现胎儿畸形或流产才引起人们的注意〔1〕。而皮纹是受遗传因素控制的 ,皮纹分析可作为某些遗传性疾病的辅助诊断手段之一〔2 ,3〕。故我们对 35名易位的女性患者进行手部皮纹研究 ,以便找到筛查染色体易位患者的快捷、简便的方法。1　材料与方法1.1　研究对象　 35例患者来源于 1998年以来到我室进行染色体检查后确证有染色体易位的女性患者 ,有多次不明原因的流产或胎儿畸形等不良生育史 ,年龄 2 0～ 35岁 ,外观正常 ,在怀孕期间均未接触过…     

弓形虫性脑炎6例分析

弓形虫病的病原是刚地弓形虫（Toxoptasma gondii）,简称弓形虫,它是一种对人类具有极大潜在危害的专性细胞内寄生虫,也是一种机会致病寄生虫,故免疫功能正常的成年人感染弓形虫（水平传播）多为隐性感染,但女性感染者如怀孕可通过胎盘传播给胎儿引起胎儿先天性弓形虫感染,弓形虫感染是引起小儿神经系统先天畸形及精神发育障碍的重要原因之一。此病临床表现复杂多样,部分医生对此病认识不足,易误诊和漏诊,延误治疗。我院2005～2008年收治6例弓形虫脑病,现报道如下。     

饮酒与吸烟的致畸作用

慢性酒精成瘾妇女的后代中，约３０％有轻微或严重的先天性畸形发生并表现出剂量依赖性。重度酒精成瘾妇女的后代先天性畸形发生率可达５０％以上。酒精引起畸形的表现为：子宫内胎儿生长缓慢、小头畸形、出生后智力发育迟缓、颌骨发育不全、唇裂或腭裂，被称为胎儿酒精综合征。据一项实验结果统计，如孕妇每日摄取的纯酒精量在２８g以上，则可使胎儿的体重低于正常值，自发性流产的发生率也高于正常人群２～４倍；每日摄取的纯酒精量在８５g以上时，约有３０％～４５％的孕妇娩出胎儿酒精综合征的婴儿。值得注意的是，虽然平常大量酗酒的妇…     

漏斗胸的诊治进展

漏斗胸是儿童最为常见的先天性胸廓畸形,大约400例儿童中就有1例漏斗胸患儿,男孩发病率是女孩的4~5倍[1]。成人漏斗胸患者也并不罕见。绝大多数漏斗胸畸形在婴儿出生后不久就被发现,患儿呈现出下端胸骨及相连肋骨的向后凹陷,受累肋软骨常向外突出。漏斗胸患者随着机体发育成长畸形逐渐加重,不经治疗或锻炼而自然好转或痊愈的可能性极小。本文对其治疗进展综述如下。1漏斗胸的病因导致漏斗胸的致病机制尚不清楚。目前存在以下5种理论:①胎儿在母体宫腔内其胸壁受到子宫的压迫;②儿童缺钙导致的佝偻病;③膈肌异常发育畸形产生向后牵引胸骨的作用力,漏斗胸与膈疝发生的相关性似乎支持这一理论。④肋软骨发育过程中出现生化异常,漏斗胸发生与马凡综合征和脊柱侧凸畸形相关支持这一理论。⑤大约40%漏斗胸患者有家族遗传倾向,而且有些漏斗胸患者常常合并有机体骨骼肌肉异常疾病,如脊柱侧凸畸形、畸形足、并指、马凡综合征或Klippel-Feil综合征,从而提出漏斗胸的遗传学说[2]。2漏斗胸的临床表现临床上将漏斗胸分为4种临床类型:无症状型、活动受限型、疼痛型、心理障碍型[3]。绝大多数漏斗胸患者在幼儿期没有任何临床症状,而随着机体的成长发育,畸形逐渐加重...     

百日咳的临床诊疗与预防

目的 讨论百日咳的诊疗与预防.方法根据患者的临床症状与检查结果进行诊断与治疗.结论 百日咳人群普遍易感,但幼儿发病率最高.母体无足够的保护性抗体传给胎儿,故6个月以下婴幼儿发病较多.此病病程可长达2～3个月,因此需要及早进行诊断与治疗.     

300例学龄前期儿童佝偻病调查分析

目的:通过对学龄前儿童进行全面系统的佝偻病发病率进行调查和分析,从而能够尽快采取应对措施来降低儿童佝偻病的发病率。方法:随机选取县城的一个具有300名学龄前期儿童的幼儿园,以300名儿童为研究对象,通过使用常规检测方法来对所有儿童进行佝偻病的临床检测,并进行结果分析和讨论。结果:通过使用常规的佝偻病检测方法的检测结果显示,共有50名儿童检测出佝偻病病症异常现象,其中男孩患者24名,女孩患者26名,两者的异常率相近,没有显著性差异。而这50名18名儿童来自县城城区,剩下32名儿童则来自县城周围的乡镇和农村,两者之间差异较大,存在较为显著的差异。讨论:本次研究采用常规的检测方法进行儿童佝偻病检测的方法效果较好,通过调查结果可以明显得到乡镇和农村的儿童患有佝偻病数量明显比县城城区的儿童多,因此,儿童佝偻病应该得到社会的广泛关注和重视。     

单独二胎政策下苏州市育龄妇女生育意愿现状研究

目的:具体分析单独二胎政策下苏州市育龄妇女生育意愿现状研究。方法:选取2015年6月至9月在苏州市6个行政区,随机抽取20-50岁间的已婚妇女为调查对象进行问卷调查,并进行统计分析。结果:现有1个子女家庭中,且男孩的比例较多,二胎意愿率为58.8,二胎更想生女孩较多;生二胎的主要原因中,孩子太少为占36.4%,其次为养老考虑。不生二胎的主要原因为孩子无人照顾占46.2,其次为经济承受能力。结论:在我国鼓励二胎生育的"单独二胎"政策实施以来,育龄妇女愿意生育第二个孩子,且理想二胎子女性别女孩成为第一选择。