HPLC测定硝本地平胶丸中硝本地平的含量

目的：采用高效液相色谱法考查并建立测定硝本地平含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex—ODS3柱（250mm×4．60mm，5μm），甲醇-水-磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钾6．8g，加水1000mL溶解后用磷酸调pH=3．O）加辛烷磺酸钠适量，摇匀（65：35：3：0．13g=V：V：V：W）为流动相，流速为1．omL／min，检测波长为240nm。进样量为10止。结果：硝本地平的线性范围为4—100μg／mL（r=1．0000）；平均回收率为99．51％。结论：本方法准确，简便，快速，适用于测定硝本地平胶九的含量。     

HPLC测定小儿棕色口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量

目的建立小儿棕色口服溶液中的愈创木酚甘油醚的含量测定方法。方法愈创木酚甘油醚的含量测定：采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱（4．6mm×150mm,5μm）;以甲醇-0．05mol·L^-1柠檬酸溶液（35：65,V／V）为流动相,检测波长273nm。流速：1．0mL／min;柱温：30％;进样量5μL。结果愈创木酚甘油醚在5．76～13．44μg·mL^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）,样品的平均回收率为98．89％,RSD为0．61％。结论本文的含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于小儿棕色口服溶液的质量标准。     

HPLC法测定宁坤养血丸中丹酚酸B的含量

目的建立宁坤养血丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-1％甲酸水溶液（24：76）；流速为1．0ml／min，检测波长286nm。结果丹酚酸B含量在0．0832—4．16μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为104．26％，RSD为1．4％（n=6）。结论结果表明，该方法简便、准确，重现性好。     

HPLC法测定清咽颗粒中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定清咽颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱柱为ZORBAX SB-C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）；流速0．8ml／min；检测波长280nm；柱温为40℃。结果黄芩苷进样量在0．1818-0．9696μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9995），平均回收率为98．53％，RSD为1．81％（n=6）。结论本方法操作简单、准确、重现性好，可用于清咽颗粒的质量控制．     

HPLC测定藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量

目的建立藏药螃蟹甲中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的HPLC测定方法,为进一步控制螃蟹甲药材及其制剂的质量提供参考依据。方法色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：乙腈-水（6：94）,HAe调pH=4．50,流速0．8mL／min,柱温20℃,检测波长234nm。结果8．乙酰氧基山栀子苷甲酯浓度在0．787～14．76μg·mL^-1范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0．9999）;加样回收率为99．21％（RSO=1．68％）。螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯平均含量为（0．62±0．19）mg·g^-1。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于螃蟹甲药材中8-乙酰氧基山栀子苷甲酯的含量测定。     

高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴颗粒中葛根素含量的方法。方法采用C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）；甲醇-水（25：75）为流动相；流速1．0mL／min；检测波长250nm。结果葛素根在0．066-0.66μg（r=0．9997，n=6）范围内具有良好的线性关系，平均回收率97．30％，RSD=1．57％（n=6）。结论该法简单、准确、可作为玉液消渴颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定妇康安软胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇康安软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为ZORBAXSB．C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（24：76），流速为1．0ml／min，检测波长为230hm，柱温40cc。结果芍药苷线性范围为．0．033—0．330μg，r=0．9999。平均回收率为98．63％，RSD为1．88％。结论本法分离好，快速、简便，可作为该产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定茜草双酯固体分散体中茜草双酯的含量

目的建立茜草双酯固体分散体中茜草双酯含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法：色谱柱为Eurospher 100-5 C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长：264nm。结果茜草双酯在20．0～100．0μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．25％,RSD为1．13％。结论本方法专属性好,灵敏、可靠,适用于茜草双酯类制剂药物浓度的检测。     

HPLC法测定脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷的含量

目的建立脑震宁颗粒中阿魏酸和橙皮苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为VP—ODSC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．5％醋酸水（4：6）,流速：1．OmL／min,柱温：25℃,检测波长：284nm。结果阿魏酸、橙皮苷的回归方程分别为Y=0．0052X＋0．003,r=0．9995;Y=0．010IX＋0．059,r=0．9995,其线性范围分别为0．027～0．405、0．050～0．750μg。结论本方法灵敏度高,重复性强,样品处理简便。可以作为脑镇宁颗粒的含量测定方法。     

HPLC法测定脉安口服液中肉桂酸的含量

目的建立脉安口服液中肉桂酸含量测定方法。方法HPLC法，色谱柱为Kromasil@-C18（4.6mm×250mm，5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（60：40）；检测波长278nm；流速为1.0ml／min；柱温为30℃。结果肉桂酸在1．37-21．92μg·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程Y=78．7925X＋8．4862，r=0．9999（n=5）。平均回收率为99．72％，RSD=0．27％（n=9）。结论该方法简便，结果准确可靠，精密度好，可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素的含量

目的建立测定番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶中槲皮素含量方法。方法采用DiamonsiLTM C18（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.5%磷酸溶液（58：42）为流动相,检测波长为372nm,流速：1.0ml/min。结果槲皮素在1.064～10.64μg/ml之间成良好线性关系（r=0.9996）;番石榴叶、苦瓜干和苦丁茶的平均回收率分别为99.92%（RSD=0.4%）、102.6%（RSD%=0.7%）和102.9%（RSD%=0.1%）。结论该方法准确、灵敏,可作为槲皮素HPLC分析的一个有效的方法。     

HPLC法测定脉通颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立测定脉通颗粒中丹酚酸B含量的高效液相色谱法。方法采用Diarnonsip@C18（4.6mm×250mm，5μl）；流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（27：10：1：65）；流速：1ml／min；检测波长：286nm。结果丹酚酸B在0．2272-1．1360μg范围内与峰面积具有良好的线性关系，r=0．9999；加样回收率为100．43％，RSD为1．49％（n=5）。结论该法简便、准确，灵敏度高，重复性好，可作为控制脉通颗粒质量的方法。     

RP-HPLC法测定鼻炎口服液中木兰脂素的含量

目的建立鼻炎口服液中木兰脂素含量的RP-HPLC测定方法。方法采用ShimpackVP-ODS色谱柱：（4.6mm×250mm，5μm）；流动相：乙腈-四氢呋喃-水（35∶2∶63）；流速：1.0ml/min；检测波长：278nm；柱温：室温；峰面积外标法定量。结果木兰脂素在0.64～6.40μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100.39%，RSD为0.73%（n=6）。结论该方法测定样品分离度佳，灵敏度高，重现性好，结果准确可靠。     

RP-HPLC测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定万通筋骨片中马兜铃酸A的含量。方法色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸溶液（60∶40）；检测波长：250nm。结果马兜铃酸A在0.0808～0.4040μg·ml^-1范围内线性关系良好，回归方程：A=129913C＋68835，r=0.9999；平均回收率为99.1%，RSD为1.14%。结论本方法简便、灵敏、准确。     

猕猴血浆中SARS冠状病毒主蛋白酶肽类抑制剂N3的测定

目的建立测定猕猴血浆中N3的LC-MS/MS法。方法以ffiOBasiCC18（100mm×2.1 mm,5μm）色谱柱为 分析柱,流动相为乙腈-水（含0.2%甲酸）（55：45, F：F）,采用电喷雾离子源（ESI）,正离子扫描方式,选择离子反应监测 （SRM）模式检测,用于定量分析的离子反应为m/z681.3-402.3。结果血浆中的N3用乙腈沉淀蛋白后,样品经LC-MS/MS 系统进行检测。在优化后的样品预处理、色谱及质谱条件下,LC-MS/MS法检测猕猴血浆中的N3,线性范围为20 -2500 μg·L^-1,准确度RE范围为-12.9% -2. 9 %,日内、日间精密度的RSD分别小于7.5% （ n =6）和7.8% （ n =18）;低、中、高 3个浓度（50、1000和2000μg·L^-1）犯质控样品的提取回收率分别为75.5 %、77.3 %和79.6 %。结论结果表明,该方法 具有灵敏、准确、快速等优点,适用于N3在猕猴体内的药代动力学研究。     

HPLC测定瘤果黑种草籽中山奈酚含量

目的建立瘤果黑种草籽中山奈酚的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（52∶48,V/V）,检测波长：370nm。结果山奈酚在0.03～0.18μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为95.23%,RSD为4.56%（n=6）。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于瘤果黑种草籽中山奈酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定注射用福莫司汀有关物质和含量

目的 建立注射用福莫司汀含量测定及有关物质检查的高效液相色谱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2％磷酸二氢铵(2∶1.5,V/V);流速:1ml/min;紫外检测波长:230 nm.结果 进样量在0.05～10.00 μg范...     

复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进

目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶0.1）;流速：0.8ml/min;检测波长：295nm;柱温：30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml^-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.     

RP-HPLC法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定通滞苏润江胶囊中没食子酸的外标定量方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-含0.1%三乙胺的0.1%磷酸溶液（3∶97）为流动相;检测波长为270nm。结果没食子酸在0.373 2-0.995 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9。结论该方法操作简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,适用于通滞苏润江胶囊中没食子酸的含量测定。     

硫酸沙丁胺醇脉冲片含量及有关物质的高效液相色谱法

目的建立硫酸沙丁胺醇脉冲片含量测定及有关物质检查。方法采用C18为色谱柱,流动相：0．03mol·L^-1磷酸二氢钠pH3．10溶液．甲醇（90：10）;流速：1．0mL／min;检测波长276nm。结果标准曲线在20～200μg·mL^-1范围内,线性良好,r=0．9995。高、中、低3种浓度的平均回收率为100．3％,RSD=0．78％。测得3批样品相当标示含量分别为99．3％,98．6％,101．2％,有关物质均〈1％。结论该方法操作简单、方便,可用于制剂含量、有关物质检查及酸、碱、氧化、高温及光照射条件下的稳定性分析。