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相似文献
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1.
鸡内金平,无毒,止泄精并尿血。——《四华子本草》本品为雉科动物家鸡内的干燥砂囊内膜,又名鸡皮、鸡黄皮、鸡。砂囊中含维生素、B1、B2、维生素C及一种糖蛋白。[抗癌药理]体外实验,鸡内金有抑制肿瘤细胞的作用。[试用方剂]食管癌:内金、沙参、旋复花、半夏各10g、蜈蚣5g、金蝎  相似文献   

2.
目的观察以杞金颗粒剂(由枸杞子、鸡内金、焦山楂、木瓜等药物组成)喂饲大鼠的多项指标,以探讨杞金颗粒毒理学及安全性。方法实验于2013-03/2011-10在山西省疾控中心毒理实验室完成。选取清洁级Wistar离乳大鼠80只,随机分为4组,即三个剂量组和一个阴性对照组,每组20只。三个剂量组(将药物剂量按比例掺入饲料)分别为高剂量10g/kg(含受试药物100g)、中剂量组5g/kg(含受试药物50 g)、低剂量组1.67 g/kg(含受试药物16.7g)。各组动物单笼饲养,连续喂养30d。观察和记录动物的一般表现、行为、中毒症状和死亡情况。记录每周体质量,食物摄入量,计算食物利用率。测定血液学指标。测定生化指标。观察肝、脾、肾、睾丸等脏器大体变化并称量其质量,计算脏体比,并进行组织病理学切片观察。同时采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验等对其进行毒性安全性评价。结果在实验过程中无动物死亡,全部进入结果分析。①实验期间各组动物活动正常,各剂量组在体质量增长、进食量和食物利用率方面与对照组比较差异无显著性意义。②各剂量组血液指标和生化指标检测结果与对照组比较差异均无显著性意义。③各剂量组脏器比与对照组相比差异均无显著性意义。④各剂量组病理组织学方面即肝、脾、肾、胃、肠、睾丸和卵巢均未见特异性病理改变。⑤Ames试验结果显示,直接作用(-S9)或经代谢活化作用(+S9)均不引起自发回变数增加;未呈现致突变性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未发生改变,嗜多染红细胞与正染红细胞的比例>0.1,未呈现有致突变性;各剂量组精子畸形率与阴性对照组比较差异均无显著性意义(P>0.05),而阳性对照组精子畸形率与阴性对照组及各剂量组比较差异有高度显著性(P<0.01),说明杞金颗粒在所设剂量范围内未引起小鼠精子畸形率增高。结论杞金颗粒对大鼠进食、食物利用率、血液学指标、生化指标、脏体比、病理组织学及小肠、肠黏膜及睾丸卵巢生殖系统等无不良影响,无毒性,具有安全性。  相似文献   

3.
实验动物昆明种小鼠,体重20~22g,清洁级,批号为DB11/019.1—02,京动管质字(1994)第079号,中国药品生物制品鉴定所医学实验动物中心提供。  相似文献   

4.
二苯乙烯(芪)的一些药理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
芪(二苯乙烯)通常用于化学工业,对其药理活性的研究很少。通过动物实验我们发现芪能明显保护CCl_4引起的小鼠肝损害,表现在使高的SGPT及SGOT降低、BSP潴留减少、肝组织病变减轻等。芪明显促进肝糖元生成,此作用强度与可的松相近,但芪没有可的松那样的抗炎作用。在去肾上腺小鼠,芪仍能明显促进肝糖元生成,故此作用似乎不通过体内的垂体-肾上腺系统。芪对小鼠戊巴比妥睡眠时间影响不明显。根据实验资料分析,芪对CCl_4肝损害的保护机制大概不是通过酶诱导,也不象某些抗氧化剂那样直接对抗CCl_4的作用,但有可能与其促进肝糖元生成有某种关系。 芪有微弱的雌激素作用(约为己烯雌酚的数万分之一)。 芪的毒性很低,小鼠一次腹腔注射LD_(50)为6.5 g/kg,灌胃LD_(50)大于8 g/kg,但油溶液毒性较大(灌胃LD_(50)为0.92g/kg)。长期大量给予芪,对雄小鼠的生长及睾丸发育有抑制作用,给狗服芪50 mg/kg/天连续一个月以上未见明显异常反应。  相似文献   

5.
二苯乙烯(芪)的一些药理作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
芪(二苯乙烯)通常用于化学工业,对其药理活性的研究很少。通过动物实验我们发现芪能明显保护CCl4引起的小鼠肝损害,表现在使高的SGPT及SGOT降低、BSP潴留减少、肝组织病变减轻等。芪明显促进肝糖元生成,此作用强度与可的松相近,但芪没有可的松那样的抗炎作用。在去肾上腺小鼠,芪仍能明显促进肝糖元生成,故此作用似乎不通过体内的垂体-肾上腺系统。芪对小鼠戊巴比妥睡眠时间影响不明显。根据实验资料分析,芪对CCl4肝损害的保护机制大概不是通过酶诱导,也不象某些抗氧化剂那样直接对抗CCl4的作用,但有可能与其促进肝糖元生成有某种关系。芪有微弱的雌激素作用(约为己烯雌酚的数万分之一)。芪的毒性很低,小鼠一次腹腔注射LD50为6.5 g/kg,灌胃LD50大于8 g/kg,但油溶液毒性较大(灌胃LD50为0.92g/kg)。长期大量给予芪,对雄小鼠的生长及睾丸发育有抑制作用,给狗服芪50 mg/kg/天连续一个月以上未见明显异常反应。  相似文献   

6.
张新华  谢党恩 《现代医药卫生》2005,21(20):2745-2746
目的:了解天蚁芪颗粒在保护肝脏提高动物免疫功能方面的作用。方法:对大鼠造成肝损模型,用天蚁芪颗粒干预,并设立对照,检查转氨酶和相应的免疫系统变化。结果:对照组、肝损组、用药组ALT分别为15.28 U/L、60.49 U/L、29.89lU/L(P<0.01)。用药组免疫器官微量元素含量均有明显增加。特异性及非特异性免疫均有不同程度的提高。结论:天蚁芪颗粒有明显的保肝作用和提高免疫作用。  相似文献   

7.
白僵菌是一种微生物农药,是研究和使用最广泛的虫生真菌杀虫剂,被公认是一种高效、低毒和无残留的环保型生物农药。在小鼠急性致病性试验方法上,分别有我国试行方法和美国环境保护署(EPA)方法,2种方法所推荐的染毒剂量(浓度)存在较大差异。为了解2种方法对实验结果的影响,我们对30%白僵菌可湿性粉剂分别进行了实验。1材料与方法1·1受试物质量分数为30%的白僵菌可湿性粉剂主要成分为孢子(400亿个/g),由江西天人生态工业有限责任公司提供。1·2动物Balb/c小鼠100只,雌雄各半,清洁级,体重18~22 g,由湖北省实验动物研究中心提供,许可证号SCX…  相似文献   

8.
赵海  曹柱  江维克 《中国药业》2004,13(1):50-50
目的:测定精芪颗粒中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用甲醇超声提取方法,色谱柱为C18柱,甲醇-水(73:27)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为270nm.结果:丹参酮ⅡA浓度在0.064~0.320μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;加样回收率为101.12%,RSD为0.77%.结论:高效液相色谱法可以用于精芪颗粒中丹参酮ⅡA含量的测定.  相似文献   

9.
《中国医药》2012,(9):1130-1130
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,本刊对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:(1)品种、品系及亚系的确切名称;(2)遗传背景或其来源;(3)微生物检测状况;(4)性别、年龄、体重;(5)质量等级及合格证书编号;(6)饲养环境和实验环境;(7)健康状况;(8)对动物实验的处理方式。医学实验动物分为四级:一级为普通级;二级为清洁级;三级为无特定病原体(SPF)级;四级为无菌级(包括悉生动物)。卫生部级课题及研究生毕业论文等科研实验必须应用二级以上的实验动物。  相似文献   

10.
《中国医药》2012,(10):1325-1325
根据国家科学技术部1988年颁布的《实验动物管理条例》和卫生部1998年颁布的《医学实验动物管理实施细则》,本刊对论文中有关实验动物的描述,要求写清楚以下事项:(1)品种、品系及亚系的确切名称;(2)遗传背景或其来源;(3)微生物检测状况;(4)性别、年龄、体重;(5)质量等级及合格证书编号;(6)饲养环境和实验环境;(7)健康状况;(8)对动物实验的处理方式。医学实验动物分为四级:一级为普通级;二级为清洁级;三级为无特定病原体(SPF)级;四级为无菌级(包括悉生动物)。卫生部级课题及研究生毕业论文等科研实验必须应用二级以上的实验动物。  相似文献   

11.
目的研究芪杞参颗粒对小鼠的细胞免疫和体液免疫功能的影响。方法6周龄昆明种小鼠分空白对照组、芪杞参颗粒高、中、低剂量组,小鼠腹腔注射鸡红细胞混悬液,观察芪杞参颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响;制备绵羊红细胞(SRBC),观察血球凝集程度,测定血清溶血素;以靶细胞(YAC-1细胞)与脾细胞(效应细胞)的反应检测芪杞参颗粒对小鼠自然杀伤(NK)细胞活性的影响;采用淋巴细胞转化法观察芪杞参颗粒对细胞免疫的影响;计算小鼠胸腺质量/体质量及脾脏质量/体质量为脏器系数观察芪杞参颗粒对小鼠脏器的影响。结果与对照组比较,芪杞参颗粒显著增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能;对小鼠体液免疫功能有一定的增强作用;可增强小鼠NK细胞活性;对刀豆蛋白(Con)A诱导下的小鼠淋巴细胞转化有增强作用;对脏器系数没有显著的影响。结论芪杞参颗粒具有明显的免疫调节作用,预示其有良好的应用前景。  相似文献   

12.
芪连白术颗粒抗慢性溃疡性结肠炎作用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 观察芪连白术颗粒抗慢性溃疡性结肠炎的作用。方法 采用右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠形成溃疡性结肠炎模型,观察芪连白术颗粒3个不同剂量对小鼠慢性溃疡性结肠炎的治疗作用。结果 与模型组比较,芪连白术颗粒高、中剂量组症状不同程度地明显改善、高剂量组疾病活动指数(DAI)明显降低(P<0.05);动物的整体状况与结肠炎的病理状况与模型组比较均有明显好转。结论 芪连白术颗粒对DSS诱导小鼠慢性溃疡性结肠炎有明显的疗效。  相似文献   

13.
风痒宁颗粒由荆芥 ,防风 ,当归 ,牛蒡子等十余种中药组成 ,具有消风止痒 ,润燥生津作用。临床观察对荨麻疹、瘙痒症等瘙痒性皮肤病有较好疗效。本实验以豚鼠为实验对象 ,观察风痒宁颗粒对豚鼠耳部皮肤涂抹桂皮酸和二甲亚砜所诱发的非免疫性接触性荨麻疹的治疗效果。1 实验材料1 1 动物豚鼠 ,由辽宁省职工医学院提供 ,体重 35 0~ 5 0 0 g ,雌雄兼用 ,动物生产合格证号 :辽实条合字 16号 ,由辽宁省实验动物管理委员会签发。1 2 药物风痒宁颗粒 (以下简称颗粒剂 ) ,由沈阳医药实业有限公司提供 ,在实验室制成含生药 176 0 0 g/L药液 ,冰箱…  相似文献   

14.
目的观察小鼠给予较大日剂量的芪归胶囊时的急性中毒及死亡情况,连续重复给予芪归胶囊对大鼠所产生的不良反应情况,为拟定人用安全剂量提供参考。方法昆明种小鼠40只,雌雄各半随机分为给药组和空白组各20只。采用急性毒性试验,给药组给予浓度为0.6224g/ml的芪归胶囊内容物溶液0.8ml灌胃;空白对照组灌服同体积生理盐水。观察7d内小鼠体质量和不良反应。结果芪归胶囊急性毒性试验显示小鼠1d内灌胃的最大药量至少为65.5117g/kg,未见动物发生死亡,无其他异常生物学特征。2组小鼠体质量变化和脏器指数比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪归胶囊按拟定临床剂量及疗程服用是安全的。  相似文献   

15.
一种保健酒对小鼠的抗疲劳作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
昕欣健身酒是以枸杞、杜仲、人参、鹿茸等为原料及优质粮食酒配制而成。我们对其抗疲劳作用进行了动物实验 ,以探讨其功效作用 ,为其申报保健食品提供了实验依据。1 材料与方法1 1 样品 由遵化金童食品工业有限公司提供。浓缩 10倍 ,试验时各剂量组用酒基调至酒精度为 2 0度。1 2 实验动物 昆明种雄性小鼠 18~ 2 2g清洁级 ,由中国医学科学院实验动物繁育场提供。1 3 剂量选择 昕欣健身酒人体推荐量为每 60kg体重 10 0ml。小鼠的等效剂量相当于人体推荐量的 10倍 ,试验剂量分别设为 16 7、3 3 3和 5 0 0ml kg,另设蒸馏水…  相似文献   

16.
目的 考察散寒化湿颗粒对人冠状病毒229E毒株和OC43毒株感染小鼠致肺炎模型的作用机制。方法 根据不同毒株将实验分批进行,每批实验动物按体重随机分成7组:正常组、病毒感染组、磷酸氯喹片组、连花清瘟颗粒组、散寒化湿颗粒(给药组)3个剂量组,高剂量为11 g·kg-1·d-1(相当于生药52.8 g·kg-1·d-1)、中剂量为5.5 g·kg-1·d-1(相当于生药26.4 g·kg-1·d-1)、低剂量为2.75 g·kg-1·d-1(相当于生药13.2 g·kg-1·d-1)。使用人冠状病毒229E和OC43感染小鼠,建立肺炎模型。通过检测肺指数和肺部病理变化等指标评价散寒化湿颗粒对冠状病毒肺炎小鼠的药理作用。结果 散寒化湿颗粒在高、中、低3个剂量组均能有效降低小鼠的肺指数,并减轻肺组织的病理损伤。结论 散寒化湿颗粒对人冠...  相似文献   

17.
冬灵口服液是由冬虫夏草菌丝体、桂圆为主要原料制成,主要成分为虫草多糖。本实验旨在研究冬灵口服液是否有致突变性,报告如下。1材料和方法1.1实验动物清洁级昆明种小鼠,由山西医科大学实验动物中心提供。动物合格证号:医动字第070102号;动物实验室许可证号:SYXK(晋)2003-0003  相似文献   

18.
目的确定芪枣颗粒喷雾干燥的最佳工艺。方法采用正交试验法,以得粉率和含水量为指标,优选芪枣颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件。结果芪枣颗粒喷雾干燥的最佳工艺条件为:浸膏相对密度1.20,进风温度120℃,输液泵转速20r·min-1。结论本试验为芪枣颗粒的工艺改进提供了依据。  相似文献   

19.
目的:对金诃?伽维胶囊的食用安全性进行毒理学评价。方法:依据食品安全性毒理学评价程序和方法进行急性毒性试验、遗传毒性试验(Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验)、大鼠30 d喂养试验。结果:小鼠急性毒性试验经口最大耐受剂量(MTD)均10g/kg·bw,属无毒级。Ames试验、骨髓细胞微核试验和精子畸形试验结果均为阴性,表明受试物无致突变作用,30d喂养试验,试验动物均生长发育良好,体重、摄食量、血液学、血液生化学、脏器系数及病理组织学相关指标均未见异常变化。结论:金诃?伽维胶囊急性毒理分级属无毒级,无遗传毒性,在本实验剂量范围内,金诃?伽维胶囊属于安全性保健食品。  相似文献   

20.
目的 研究山楂提取物对亚急性酒精性肝损伤的辅助保护作用.方法 实验动物选用50只 18~22g清洁级ICR近文系雄性小鼠,按体重随机分成5个组,分别为0.10g·kg-1 bw、0.20g·kg-1 bw、0.60g·kg-1bw 3个剂量组、溶剂对照组和乙醇模型对照组.各剂量组经口灌胃给予受试物,溶剂对照组和乙醇模型...  相似文献   

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