《植物医学》简介

国际植物治疗和植物药理学杂志（Interna－tionalJournalofPhytotherapyandPhy－toPharmacology）简称植物医学（Pyytomedi－cine），1994年7月创刊，季利。主要刊登植物提取物与从提取物中分离出的化合物的植物疗法、植物药理学和植物毒理学方面的研究结果。研究对象是单一植物或多种植物提取物的混合物：既发表这些植物提取物的筛选结果，也发表从中分离出的已知结构的构效关系研究结果。本杂志目的在于帮助建立一国际标准，用于药理研究验证临床有效性。本刊只刊登最高质量的论文。本利不刊登未对所研究植物进行植物学鉴定的文章：即…     

青蒿琥酯皮肤擦剂在小鼠和兔体内的药代动力学研究

将青蒿琥酯溶于苯二甲酸二甲酯,加适量氨酮制成皮肤擦剂。给兔脱毛后,皮肤涂抹此擦剂25mg/kg后,血药浓度达峰时间平均为2 h,峰浓度平均为1.80μg/ml。药物在兔体内平均驻留时间为3.54 h,清除半衰期约为2.46 h。给小鼠脱毛皮肤涂抹擦剂6.7,31.3和71.4 mg/kg,血药浓度在给药后0.5～4 h达高峰,峰浓度分别为0.82,2.05和7.11μg/ml,体内药物平均驻留时间为3.39,2.79及3.54 h,清除半衰期为2.35,1.93及2.45 h。可见,给兔及小鼠皮肤擦剂后,青蒿琥酯吸收良好,血药浓度维持时间较长。     

新药的实验和临床估价(下)

三、临床对新药的估价 (一)临床实验的目的及步骤通过上述一系列的动物实验,使我们对新药的作用有了一个概括的认识。只有少数具有选择性药理作用,或对动物的某种病理状况有良好影响,并且毒性较低者,始有希望成为在临床上有实际应用价值的药物。但是,动物实验结果和临床实践间还有一段很长的距离。只有通过临床试用,才能缩短此距离,为新药的应用作出正确的估价。临床试用之所以必要,可举几个实例来说明:(1)许多能升高动物血压的药物,不能升     

Δ6-6-甲基皮质酮乙酸酯的肾上腺皮质激素样作用

△⁶-6-甲基皮质酮乙酸酯为我国化学家合成的一种皮质激素同型物,我们研究了其肾上腺皮质激素样作用。结果表明,此同型物对大鼠棉球肉芽肿和后足炎性水肿及胸腺组织的抑制作用与同剂量皮质酮大致相似;其肝糖原堆积作用约为皮质酮的4—5倍,对垂体ACTH条件反射性分泌的抑制作用亦较皮质酮强;对水盐代谢的影响则与皮质酮及脱氧皮质甾酮不同,不但不引起水分和钠储留,反而有明显利尿作用。     

针桐合剂的几种成分对大鼠实验性关节炎的影响及对动物的毒性

刘耕陶等证明:由鬼针草(Bidens bipinnata L.)和海州常山(Clerodendron trichoto-mum Thunb.,通称臭梧桐)所制的复方针桐合剂对大鼠因注射蛋白或甲醛所引起的“关节炎”均有抑制作用.江国萍报告类风湿性关节炎病人口服针桐合剂的疗效.为了寻找此复方的有效成分,本所植物化学室自复方中分离出总生物碱和类固醇两个部分,并自总碱中分离出氯化胆碱及溶解性能不同的碱性物质A,B,C,D,E,F六个部分,我们观察了这些成分对动物实验性关节炎的疗效,并研究了总碱的毒性.蛋白性“关节炎”的产生系按Winder等法,甲醛性“关节炎”的产生系按Bacchus     

新抗肿瘤药的实验治疗及临床前药理

肿瘤实验治疗工作方法动物根据瘤源需要,用纯种或杂种动物,一般用小鼠和大鼠。接种常规 1.在消毒的接种罩或无菌室内进行,所用器械经高压或煮沸消毒。2.选择肿瘤生长旺盛时期,选择健康良好的瘤源动物,拉断颈椎处死,固定于板上,用碘酒消毒操作部位皮肤。对于腹水型瘤源,用消毒     

3H-东莨菪碱和3H-樟柳碱代谢的比较

给大鼠灌胃³H-东莨菪碱与³H-樟柳碱后,吸收都好,但前者的吸收比后者更快更完全。静脉注射后,前者的T1/2α为11分钟,T1/2β为95分钟,后者的T1/2α为13分钟,T1/2β为70分钟。静脉注射后二者的组织浓度均以肺与肾最高,脑内的浓度都比血浆内者高。两药在脑的分布形式相似,以纹状体、大脑皮层及海马较多,膈区和间脑次之,低位脑干和小脑较低。虽然两药的血浆浓度相似,但在脑内各区的分布³H-东莨菪碱明显高于³H-樟柳碱。两药静脉注射后,仅很小部分原形药从尿及粪排出,大部分以转化形式排出。两药都可被大鼠肝和血浆所转化,家兔的肝、肾和血浆也有这种活性,而且更强。³H-东莨菪碱的转化速度明显地比³H-樟柳碱快。³H-东莨菪碱与³H-樟柳碱在代谢上的差异可能与后者托品酸部分多一羟基因而极性较大有关。     

五味子乙素对小鼠肝细胞微粒体细胞色素P-450的诱导作用

五味子乙素系从中药五味子分离出的成分之一,有抗肝损伤和解毒作用,同时亦引起小鼠肝脏重量增大。经进一步研究,发现五味子乙素对正常小鼠肝脏每克组织中水分、蛋白质、RNA、糖原及总脂含量均无明显影响,但在整个肝脏中上述成分含量均显著增加。每克肝组织中DNA含量稍降低,整个肝脏中DNA含量则无明显变化。对部分切除肝脏的小鼠再生肝,五味子乙素能明显引起整个肝脏中蛋白质,PLNA和DNA含量以及细胞核分裂数增加。此外,五味子乙素能显著促进~(14)C-苯丙氨酸掺入肝脏蛋白质,并使肝细胞微粒体细胞色素P-450及蛋白质含量显著增加。以上结果表明,五味子乙素对药酶有诱导作用,其引起的肝脏增大主要系肝实质细胞体积增大,同时伴有肝细胞增生。五味子乙素引起的肝脏增大似非病理性损害的表现,而是由于诱导药酶同时出现肝细胞肥大的表现。     

联苯双酯对小鼠肝损伤保护作用的进一步研究

本研究证明:联苯双酯不仅能降低四氯化碳引起的小鼠血清谷丙转氨酶(以下简称SGPT)水平升高,对肝脏病理损害亦有明显的保护作用。此外,还发现联苯双酯能使正常小鼠、四氯化碳肝损伤小鼠及强的松龙处理的小鼠肝组织中GPT降低,但对谷草转氨酶(GOT)及醛缩酶活性无明显影响。在使正常小鼠肝脏GPT活性明显降低时,心脏GPT活性无明显变化。联苯双酯对四氯化碳引起的小鼠SGPT升高的降低作用似非直接抑制血清及肝组织中的GPT活性,或促进血液中GPT的消失。