新森田疗法和康复疗法对精神分裂症康复治疗的对照研究

目的　比较新森田疗法与康复疗法对精神分裂症康复治疗的效果。方法　将 12 0例精神分裂症患者随机分为新森田疗法组和康复疗法组 ,治疗 8周。于治疗前后分别用IPROS ,BPRS、自知力评定进行自身和相互对照以评定疗效。结果　两组治疗前后自身对照IPROS分量表及总分值、BPRS量表总分及因子分、自知力恢复情况均有显著性差异 (P <0 0 1) ;新森田疗法组康复效果、焦虑抑郁和缺乏活力因子分的减分率及自知力恢复均较康复疗法组更显著 (P均 <0 .0 1)。结论　新森田疗法和康复疗法对协助临床改善精神分裂症的部分精神症状 ,自知力的恢复和社会功能的提高均有效 ,但新森田疗法的疗效更显著。     

心理护理对精神分裂症自知力恢复的影响

目的：探讨心理护理对精神分裂症患者自知力的影响。方法：将精神分裂症80例随机分成药物治疗（对照组）40例和药物加心理护理（研究组）40例,分别于治疗前和治疗后12周进行简明精神病评定量表（BPRS）、住院病人护士观察量表（NOSIE）和自知力与治疗态度问卷（ITAQ）测定。结果：BPRS在两组之间无显著性差异（P（0.05）,NOSIE和ITAQ在治疗前两组间无显著差异（P（0.05）,但12周末研究组得分高于对照组,有显著性差异（P（0.01）。结论：心理护理对精神分裂症患者社会功能和自知力恢复有明显帮助。     

健康教育对精神分裂症患者自知力恢复作用分析

目的:分析健康教育对精神分裂症患者自知力恢复作用。方法:将2015年10月—2016年12月本院收治的120例精神分裂症患者作为研究对象,根据随机排序的方式,单号为对照组(n=60),双号为观察组(n=60),两组患者均接受精神科的常规治疗,而观察组在常规治疗基础上加强健康教育,而后对两组患者自知力和简明精神症状量表(BPRS)进行比较。结果:观察组患者自知力的恢复状况明显优于对照组,P0.05,差异显著。治疗前,两组患者BPRS评分无显著差异,P0.05。治疗后,观察组BPRS评分明显优于对照组,P0.05,差异显著。结论:对于精神分裂症患者在常规治疗基础上加强健康教育可促进其自知力的恢复,同时有效的改善精神症状,具有临床推广价值。     

团体心理治疗改善精神分裂症患者依从性临床研究

目的：探讨团体心理治疗对精神分裂症患者治疗依从性的影响.方法：选取60例精神分裂症缓解期患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组各30例,两组均给予抗精神病药物治疗（利培酮2～6mg/d）和常规治疗及护理,研究组给予联合团体心理治疗,每周2次,每次90min,持续8周.采用自知力与治疗态度问卷（ITAQ）评定临床疗效.结果：治疗前,两组患者的治疗依从性差异无统计学意义（P＞0.05）;经治疗,研究组患者治疗依从性显著高于对照组（P＜0.05）.结论：团体心理治疗能有效改善精神分裂症患者的治疗依从性,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗首发精神分裂症34例疗效观察

目的:探讨涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法:将68例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组予以涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗,对照组单纯予以利培酮治疗,疗程为8周,采用阳性阴性量表(PANSS)评价临床疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应.结果:两组治疗8周时临床疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组PANSS总分比较差异无统计学意义(P＞0.05),但在第2、4周末PANSS总分比较有统计学意义(P＜0.05);而且治疗组的不良反应明显少于对照组.结论:涤痰汤加减合甘麦大枣汤联合小剂量利培酮治疗首发精神分裂症与单纯使用抗精神病药物临床疗效相当,起效快,且不良反应少.     

右佐匹克隆联合黛力新治疗AMI焦虑、抑郁伴失眠患者的临床分析

目的观察分析右佐匹克隆联合黛力新治疗有焦虑、抑郁症状伴有失眠的急性心肌梗死(AMI)患者近期的有效性和安全性。方法将66例确诊AMI伴有焦虑、抑郁症状及失眠的患者随机分为治疗组(予右佐匹克隆联合黛力新)34例和对照组(予地西泮)32例,2组常规加用治疗AMI相关药物及心理治疗,疗程8周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗前、治疗4周末、8周末的症状量表(TESS)及8周末实验室检查血、尿常规、肝肾功能结果评定治疗的安全性。结果治疗组HAMD和HAMA评分治疗4周末、8周末与治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P0.05或0.01);治疗组与对照组治疗第4周末、第8周末比较,评分明显下降,差异有统计学意义(P0.05或0.01)。2组TESS评分均较低,且无显著性差异(P0.05)。治疗组不良反应多为口苦,多随时间减轻或逐渐消失。对照组多出现次日宿醉现象和记忆力差、戒断症状、认知能力下降,通过减少地西泮用药量而使症状缓解。2组血、尿、便常规,肝、肾功能等治疗前后无异常变化。结论右佐匹克隆联合黛力新治疗AMI焦虑、抑郁症状伴失眠患者疗效较好,且无明显不良反应,依从性好和耐受性好。     

健康教育对社区慢性精神分裂症患者自知力恢复的影响

目的:探究在社区慢性精神分裂症患者的临床治疗中健康教育对患者自知力恢复的影响情况。方法:2015年1月至2016年1月,在蓬江区、江海区送医送药点长期接受治疗社区慢性精神分裂症患者120例作为研究对象,对患者进行随机排序后分组,其中单号设置为对照组,双号设置为观察组,对照组接受常规治疗,观察者则在对照组治疗的基础上实施健康教育,对比两组患者治疗前后的ITAQ量表、简明精神症状量表变化情况。结果:两组患者在接受治疗后其ITAQ量表、简明精神症状量表均得到明显改善,同时观察组患者的改善情况明显优于对照组(P0.05)。观察组患者的自知力改善情况也显著优于对照组(P0.05);观察组患者在治疗和健康教育后药物服用的依从性明显高于对照组(P0.05)。结论 :在社区慢性精神分裂症患者的临床治疗中结合健康教育能够显著改善患者的情绪状况,同时提升患者的药物服用依从性,改善自知力情况。     

探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察

目的:探讨舒必利联合补中益气汤治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床疗效观察。方法:采用顺序分层随机法,将60例慢性精神分裂症患者分为观察组和对照组,每组患者各30例,对照组服用舒必利,观察组在舒必利基础上服用补中益气汤。对比分析两组患者治疗前、治疗第4周末、第8周末、第12周末阳性症状量表、阴性症状量表总分及阴性因子分及不良反应情况。结果:治疗12周末,观察组PANSS总分为(64.7±15.0)分,阴性因子(30.2±3.2)分,与治疗前相比差异有统计学意义(P0.01);对照组分别为(76.3±14.3)分和(37.4±4.5)分,与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),观察组阴性因子各项症状评分均低于对照组(P0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:舒必利治疗精神分裂症安全有效,但联合补中益气汤治疗精神分裂症阴性症状可增强疗效。     

心理疏导结合药物对中青年精神分裂症患者的治疗效果

目的:探讨心理疏导联合药物应用于中青年精神分裂疾病治疗中的临床治疗效果。方法:将2015年2月至2017年9月至濮阳市精神卫生中心接受治疗的80例中青年精神分裂患者纳入本研究中,并随机将患者分为两组,各40例,对照组患者采用单纯的药物治疗,观察组在对照组药物治疗方法的基础上总和心理疏导进行治疗。比较两组患者知力因子评分、简明精神症状评定量表(BPRS)评分、功能评定量表(GAS)评分、社会功能评定量表(SSPI)评分及治疗效果。结果:干预后,两组患者的知力因子评分及BPRS评分均显著低于干预前,观察组的降低程度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);干预后两组患者取得的SSPI评分及GAS评分均高于干预前,观察组患者的提高程度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。讨论:对中青年精神分裂患者患者给予药物联合心理护理的方法进行干预治疗,可显著改善患者的自知力,提高患者的各项社会功能指标,是临床干预治疗中青年精神分裂患者的理想方法。     

护理干预对精神分裂症患者的治疗及药物依从性的影响

目的探讨护理干预对精神分裂症患者治疗及药物依从性的影响。方法选择2008年1月至12月住院的精神分裂症患者120例,均为女性,随机分为单纯药物治疗组和药物治疗与护理干预,每组各60例,分别在治疗前和治疗12周后对两组患者进行护士观察量表（NOSIE）调查[1],在出院后6个月内进行药物依从性调查。结果药物治疗和护理干预组NOSIE评分与药物治疗组有明显差异（P〈0.01）;药物治疗和护理干预组患者药物依从性明显高于单纯药物治疗组,两组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论护理干预可以有效的改善精神分裂症的社会功能,提高患者自知力的恢复,从而提高患者的药物依从性,降低复发率,使患者回归社会。     

皂荚合剂治疗Ⅰ型精神分裂症短期疗效的对照研究

目的观察皂荚合剂配合小剂量氟哌啶醇对Ⅰ型精神分裂症的短期疗效。方法将60例Ⅰ型精神分裂症患者按治疗意愿分为治疗组和对照组,治疗组以协定方皂荚合剂配合小剂量氟哌啶醇(最大剂量不超过12mg/d)。对照组单纯应用氟哌啶醇,使用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、简易智力状态检查表(MMSE)、临床大体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、6周末分别评定疗效和不良反应。结果治疗组与对照组治疗前后的PANSS评分差异存在统计学意义。两组间的PANSS评分差异在第1、2周末存在统计学意义,在第4、6周末无统计学意义。结论皂荚合剂配合小剂量氟哌啶醇治疗Ⅰ型精神分裂症能明显加快患者症状恢复,缩短治疗时间。     

益脑胶囊联合利培酮治疗精神分裂症48例疗效观察

目的:观察益脑胶囊联合利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的临床疗效。方法:选取96例以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为对照组、研究组各48例。2组均予相同综合护理及利培酮治疗,研究组加予益脑胶囊辅助治疗。观察2组入院时、第4周末、第8周末、第12周末时阳性症状和阴性症状量表(PANSS量表)评分的变化及不良反应发生情况。结果:总有效率对照组47.9%,研究组72.9%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均呈下降趋势,研究组第8周末、第12周末的PANSS量表总分、阴性因子分及PANSS量表各阴性因子评分均低于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,2组不良反应均以嗜睡、流涎、心动过速、血压下降等椎体外系症状为主。对照组不良反应发生人数为19例(占39.6%),研究组不良反应发生人数为9例(占18.8%),2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组第4周末、第8周末、第12周末的副反应量表总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:益脑胶囊辅助治疗精神分裂症阴性症状患者安全有效,与利培酮合用,能减少利培酮导致的药物不良反应,提高临床疗效,同时相关综合护理不容忽视。     

中药治疗精神分裂症患者血脂异常的临床观察

目的 观察自拟中药降脂方对精神分裂症患者血脂异常的疗效.方法 将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准同时血脂异常的45位患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用自拟中药降脂汤剂,对照组不服用中药.分别在治疗前、治疗第4周末和第8周末(研究结束)测定血脂.结果 治疗组在第8周末甘油三酯下降,高密度脂蛋白升高,与治疗前相比有显...     

利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁临床研究

目的观察利培酮联合安神补心丸治疗精神分裂症急性期伴发抑郁症状患者的临床效果和安全性。方法将80例急性期精神分裂症伴抑郁的患者随机均分为对照组和联合组,对照组患者使用利培酮治疗,联合组使用利培酮联合安神补心丸进行治疗,整个治疗周期为8周。使用简明精神病评定量表(BPRS)、汉密尔顿抑郁量(HAMD)的17项标准以及不良反应症状量表(TESS)对2组患者进行症状及不良反应的评定。结果对照组患者的HAMD评分在第4周显著下降,联合组在治疗第1周时便显著下降,治疗第2周明显低于对照组。联合组BPRS评分在治疗第2周开始明显降低,与对照组比较有显著性差异。治疗结束时对照组痊愈率25%,联合组50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后联合组TESS评分显著低于对照组(P<0.05)。结论利培酮联合安神补心丸治疗急性期精神分裂症伴发抑郁症状患者的疗效优于单用利培酮,同时降低了患者的不良反应。     

氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍临床研究

目的:探讨氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍的临床疗效.方法将62例抑郁障碍患者随机分为研究组32例,对照组30例.两组均给予氟西汀治疗.在药物治疗的基础上,研究组联合心理治疗.8周疗程结束后,两组均进行门诊随访1次·mo-1,共6mo(月),观察复发情况.治疗前与治疗第8周末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效.结果治疗8周末,研究组总有效率93.75%,对照组73.33%,两组阃比较差异有曼著性(X2=4.77,P＜0.05);两组治疗8周末汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评分均较治疗前有极显著性下降(P＜0.01),研究组较对照组下降更显著(P＜0.01).6个月随访,研究组复发率显著低于对照组(X2=6.67,P＜0.01).结论:氟西汀联合心理干预治疗抑郁障碍较单纯药物治疗疗效显著.     

头针治疗精神分裂症顽固性幻听60例

目的:观察头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效和安全性。方法:将临床确诊为精神分裂症顽固性幻听的患者随机分为两组。对照组应用维思通治疗,观察组在对照组治疗的基础上进行中医辨证分型后头针治疗,共治疗8周。两组患者治疗前后采用简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)进行评价。结果:观察组显愈率为84.75%,优于对照组的53.45%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中不同证型之间总有效率之间差异无统计学意义(P>0.05);两组BPRS第12项评分在2周、4周、8周末,同一时段比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);观察组中假性幻听的有效率为84.38%,优于对照组的57.14%(P<0.05);观察组不良反应发生率为28.81%,低于对照组的60.34%(P<0.05)。结论:头针治疗精神分裂症顽固性幻听的临床疗效较好且安全性较高。     

首发精神分裂症患者应用奥氮平治疗的效果分析

目的:综合分析首发精神分裂症患者应用奥氮平治疗的效果。方法:选取在本院(2015年10月-2017年2月)收治的66例首发精神分裂症患者,按照入院顺序随机分为试验组(应用阿立哌唑联合奥氮平治疗方法,33例)与对照组(应用阿立哌唑治疗方法,33例)。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组首发精神分裂症患者治疗半年后的自知力与治疗态度问卷评分、简易精神状态评价量表(定向力、记忆力、注意力和计算力、回忆能力、语言能力)。结果:治疗前,两组患者的自知力与治疗态度问卷评分比较无统计学意义(P0.05),治疗后,试验组患者的自知力与治疗态度问卷评分显著优于对照组(P0.05);试验组患者的定向力、记忆力、注意力和计算力、回忆能力、语言能力等简易精神状态评价量表显著高于对照组(P0.05)。结论:首发精神分裂症患者应用奥氮平治疗的效果良好。     

电针组穴合并药物治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨电针组穴合并药物治疗精神分裂症的疗效。方法将符合实验要求及诊断标准的精神分裂症患者随机分为2组,对照组32例根据诊断结果及患者症状特征,给予氯氮平,达到治疗量。实验组30例除应用以上抗精神病药物外,每日针灸1次,并使用电针仪辅助治疗20 min,以患者能承受的最大电量为度,疗程为4周。2组均于实验第1周及第4周分别对简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状评定量表(SAPS)和阴性症状评定量表(SANS)进行评定。结果治疗后2组BPRS、SAPS及SANS评分均较治疗前明显下降(P均<0.01),且实验组BPRS、SAPS、SANS评分减分率显著高于对照组(P均<0.01)。结论电针合并药物治疗可以更好地改善精神分裂症症状。     

探讨抗精神病类药物对QTc间期的影响及红景天的防治效果

目的:探究与分析抗精神病类药物对QTc间期的影响及红景天的防治效果。方法:选取自2019年1月-2019年8月张家港市精神卫生中心收治的住院精神分裂症患者60例,采取随机数字表法分为红景天不干预组与红景天干预组,每组30例,对比两组患者治疗前、治疗后第4周、第8周、第12周的心电图检查结果中QTc间期的变化。结果:两组患者治疗后第4周末、第8周末、第12周末QTc间期值与治疗前相比较较高,红景天干预组治疗后第4周末、第8周末、第12周末分别与红景天不干预组上述时间点的QTc间期值相比较低。结论:红景天的应用能够有效地减少抗精神病类药物对精神分裂症患者QTc间期带来的不良影响。     

中西药联合治疗精神分裂症的临床观察

目的 探讨中西药联合治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为两组,研究组用中草药联合小剂量氯丙嗪;对照组常规单用氯丙嗪,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与副反应.结果 治疗第8周末两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P<0.01),研究组有效率70%,对照组71.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05);TESS评分研究组显著低于对照组(P<0.01).结论 中西药联合治疗精神分裂症安全、有效,不良反应少,依从性高.