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1.
目的观察皂荚合剂配合小剂量氟哌啶醇对Ⅰ型精神分裂症的短期疗效。方法将60例Ⅰ型精神分裂症患者按治疗意愿分为治疗组和对照组,治疗组以协定方皂荚合剂配合小剂量氟哌啶醇(最大剂量不超过12mg/d)。对照组单纯应用氟哌啶醇,使用阳性和阴性精神症状评定量表(PANSS)、简易智力状态检查表(MMSE)、临床大体印象量表(CGI)及不良反应量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、6周末分别评定疗效和不良反应。结果治疗组与对照组治疗前后的PANSS评分差异存在统计学意义。两组间的PANSS评分差异在第1、2周末存在统计学意义,在第4、6周末无统计学意义。结论皂荚合剂配合小剂量氟哌啶醇治疗Ⅰ型精神分裂症能明显加快患者症状恢复,缩短治疗时间。  相似文献   
2.
卡马西平为一新型广谱抗癫癌药,具有镇静,抗惊厥和抑制三叉神经痛的作用。在应用中发生剥脱性皮炎,介绍如下。例1,患者男,42岁,已婚。因患精神分裂症于1994年3月2日入院。经“冬眠灵”治疗,日星450mg.疗效不佳而于1994年《月3日联合应用卡马西平治疗,日星0.6g。于用药后!sd,患者即出现高热,即停用治疗药物,约id患者皮肤出现皮疹并迅速遍布全身,随后出现水泡破质结痴,于db即出现皮肤大片脱落。经“激素、抗生素及输液等治疗,1周后痊愈。例2,患者男,20岁;未婚。于1994年5月13回住院,诊断精神分裂症。首用冬眠灵治疗,口…  相似文献   
3.
目的 研究精神分裂症后抑郁患者的社会支持与预后的相关性.方法 使用社会支持量表(SSRS)、简明精神病评定量表(BPRS)对73例精神分裂症后抑郁患者进行随访并作评估分析.结果 评测SSRS总分大部分位于中间组,2年总复发率约为27%,说明他们能得到一定的社会支持,具有较好的服药依从性,预后较好.结论 经过治疗的精神分...  相似文献   
4.
目的 长期使用右佐匹克隆和氯硝西泮患者药物依赖性的开放性调查.方法 收集连续使用右佐匹克隆或氯硝西泮6个月以上非器质性失眠症患者各120例情况分成两组,对纳入观察的患者,继续追踪使用药物情况6个月或至患者停用镇静催眠药物1个月为止,并在开始时及之后的每个月运用《药物依赖诊断量表》(Schedule of Clinical Interview for Diagnosis-Drug Dependence,SCID-DD)进行评估依赖情况.结果 从入组观察期开始至第6个月结束,右佐匹克隆药物依赖的患病率明显低于氯硝西泮组(P<0.01),差异具有统计学意义.结论 长期使用右佐匹克隆较使用氯硝西泮患者的依赖危险更低.  相似文献   
5.
舒肝解郁胶囊治疗轻中度肝气郁结型抑郁症40例   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正>目前抑郁症的治疗主要以西药为主,但其疗效及副反应方面仍存在一些不足之处。舒肝解郁胶囊是纯中药抗抑郁药,其中贯叶金丝桃抗抑郁作用已得到现代医药界的公认[1]。为进一步验证舒肝解郁  相似文献   
6.
目的:观察癫狂梦醒汤加减联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将80例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组服用小剂量利培酮,2周内加至2mg/d,合并癫狂梦醒汤加减治疗;对照组单用利培酮,2周内常规加至4~6mg/d。结果:中西医结合在治疗精神分裂症方面,既能达到很好的治疗效果,又可以减少西药的用量,减轻其副作用。  相似文献   
7.
目的比较丁螺环酮合用阿普唑仑与帕罗西汀治疗焦虑症的疗效和不良反应。方法70例焦虑症患者随机分成丁螺环酮组和帕罗西汀组.每组各35例,分别给予丁螺环酮、阿普唑仑和帕罗西汀治疗。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果丁螺环酮组疗效与帕罗西汀组相当,但起效快且不良反应少而轻。结论丁螺环酮合用阿普唑仑治疗焦虑症疗效好且不良反应少。  相似文献   
8.
目的 比较度洛西汀、文拉法辛及阿米替林治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效和安全性.方法 将73例精神分裂症后抑郁的患者分为度洛西汀治疗组,文拉法新治疗组及阿米替林对照组,使用卡尔加里精神分裂症抑郁量表(CDSS)、汉密顿抑郁量表(HAMD17)、简明精神病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)于治疗前及治疗后2、4、6周末分别评定疗效和副反应.结果 度洛西汀、文拉法辛及阿米替林组间的CDSS和HAMD评分差异无统计学意义.度洛西汀、文拉法辛治疗组的不良反应较阿米替林对照组要少且轻.结论 度洛西汀、文拉法辛治疗精神分裂症后抑郁的临床疗效与阿米替林相当,不良反应少.  相似文献   
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