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1.
目的建立在硝酸介质中用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中痕量锑的方法。方法选择最佳的仪器条件、酸度、硼氢化钾及还原剂浓度,对方法的检出限、线性范围、精密度、加标回收率等进行了考察。结果该方法线性范围为0~15.0μg/L。检出限为0.01μg/L,相对标准偏差为2.95%~4.38%,加标回收率为锑为96%~104%。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中痕量锑的测定。 相似文献
2.
[目的]建立玻璃食具容器中痕量砷和锑迁移量的新检测方法. [方法]采用顺序注射-氢化物发生原子荧光光谱法同时测定玻璃食具容器中痕量砷和锑迁移量.研究溶液酸度、硼氢化钠浓度等对测定的影响. [结果]砷和锑的检出限为0.010μg/L和0.022μg/L;定量限为0.033μg/L和0.073 μg/L;相对标准偏差分别为0.43%~1.39%和0.45%~1.27%(n=11);平均回收率为96.2%~105.5%和98.4%~103.9%. [结论]该方法灵敏度高、操作简便、快速,结果准确,可用于玻璃食具中砷和锑迁移量的测定. 相似文献
3.
[目的]探讨应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定全血中铅的方法。[方法]样品经硝酸-双氧水消化定容后用氢化物发生-原子荧光光谱法进行测定。[结果]方法的检出限为0.096μg/L,回收率为89.4%~102.7%,精密度为1.2%,标准曲线相关系数为0.9998。[结论]该方法仪器设备简单,成本低,能达到血铅测定要求,值得在基层推广使用。 相似文献
4.
王琬 《河南预防医学杂志》2014,(3):187-189
目的建立食品中铅的氢化物发生-原子荧光光谱法。方法样品加硝酸经微波消解,氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅含量。结果该法的线性范围为0~50μg/L,相关系数为0.999 5,方法检出限为0.010μg/L,相对标准偏差2.1%~4.4%,回收率为91.2%~108.4%。结论原子荧光光谱法测定食品中铅灵敏度高,准确、快捷。 相似文献
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目的:建立同时测定生活饮用水中砷和汞的氢化物发生-原子荧光光度法。方法:取一定量水样,在盐酸-硫脲-抗坏血酸混合介质中,放置一定时间后用原子荧光法同时测定。光电倍增管负高压均为290 V;汞灯电流为20 mA,砷灯电流为60 mA。结果:砷的方法检出限为0.0045μg/L,RSD为0.90%,加标回收率为100.6%~102.1%;汞的方法检出限为0.0048μg/L,RSD为2.1%,加标回收率为100.2%~103.0%。结论:氢化物发生-原子荧光光度法同时测定水中的砷和汞的精密度和准确度满足分析要求,具有快速、准确、灵敏等优点。 相似文献
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目的:建立氢化物发生原子荧光法测定香波中二硫化硒的方法.方法:氢化物发生原子荧光光谱法.结果:二硫化硒转化率为97.8%~99.7%;硒在0~10μg/L线性良好,相关系数r=0.9997,检出限为0.0102μg/L,加标回收率为86.3%~105.5%.结论:该方法适用于香波中二硫化硒的测定,满足<化妆品卫生规范>(2007)的要求. 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法测定空气和尿中锡的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]建立氢化物发生—原子荧光光谱法测定尿和作业场所空气中锡的方法,研究样品的前处理、载流种类及方法的检出限、线性关系。[方法]微波消解尿样,电热板消化滤膜,用原子荧光光谱法测定锡浓度。[结果]在0~100μg/ml该方法具有良好的线性关系,相关系数r﹥0.999,测定尿液的检出限为0.8μg/L,空气的检出限为0.000 04 mg/m3(以采样量50 L计),方法相对标准偏差RSD为1.10%~1.85%。[结论]氢化物发生-原子荧光光谱法的方法,灵敏度高,干扰少,线性范围宽,操作简单、快捷,可应用于作业场所空气中锡和尿样中锡的测定。 相似文献
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氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定保健食品中砷和锑 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:研究了氢化物-原子荧光光谱法测定保健食品中砷和锑的适宜条件,研究了酸介质和还原剂的用量对测定砷和锑的影响,选择了仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件,探讨了生成氢化物元素及常见元素对测定的干扰情况。方法:采用氢化物-原子荧光光谱法进行测定。结果:在测定条件下,砷的线性范围为0~80μg/L,r=0.9998,检出限为0.6μg/L,回收率在96.9%~110.7%之间,精密度(RSD)为9.3%;锑的线性范围为0~80μg/L,r=0.9999,检出限为0.27μg/L,回收率在89.2%~110.6%之间,精密度(RSD)为2.69%。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较,结果与推荐值相吻合。结论:方法快速、准确,应用于保健食品中砷和锑的检测,获得较满意结果。 相似文献