扶正培本汤对宫颈癌患者免疫功能及生存质量的影响

目的:探讨扶正培本汤对宫颈癌患者免疫功能及生存质量的影响。方法:选择到我院妇产科就诊的87例宫颈鳞癌患者,Ⅰb期46例,Ⅱa期41例。将所有患者随机分为对照组及治疗组,分别有42例、45例,对照组采用常规疗法,治疗组加用扶正培本汤(黄芪、太子参、女贞子、枸杞、丹参、白术、陈皮、川牛膝等)治疗,对各期化疗后不良反应、免疫功能及生存质量进行分析。结果:治疗组厌食、恶心呕吐、腹泻、乏力等不良反应显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(χ2=8.921,P0.05)。治疗组患者CD4+T淋巴细胞、CD8+T淋巴细胞均显著高于对照组(P0.05),CD4+/CD8+未见显著统计学差异(P0.05),治疗组治疗后自觉症状、心理情绪状态、躯体功能、日常生活等显著高于对照组(P0.05),但社会活动评分未见显著性差异(P0.05)。结论:扶正培本汤有助于改善宫颈癌患者化疗后免疫功能并提高生存质量,并减轻患者化疗后不良反应。     

沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响

目的:探讨沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:晚期NSCLC化疗患者120例。对照组56例,应用TP方案治疗;观察组64例,在对照组基础上采用参麦冬汤治疗。观察2组免疫功能、副作用和生存质量等指标。结果:观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞均高于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。骨髓抑制观察组32.81%,低于对照组48.21%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。卡氏评分、体质指数观察组均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期NSCLC化疗患者效果较好,能够有效提高患者免疫功能和生存质量。     

沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能的影响研究

目的:观察和分析沙参麦冬汤联合紫杉醇+顺铂(TP)化疗方案对肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取60例接受化疗的肺癌患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者应用TP化疗方案进行治疗,观察组患者加用口服沙参麦冬汤。两组患者治疗前、后的CD3+T淋巴细胞比例、CD4+T淋巴细胞比例、CD8+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值、NK细胞活性等免疫指标进行检测和比较;对两组患者的KPS评分变化、体质量变化等临床受益情况进行观察和比较;对两组患者在治疗期间的不良反应进行评价和比较。结果:经过治疗后,对照组患者的CD4+/CD8+T淋巴细胞比值较治疗前显著下降(P<0.05),观察组患者的CD3+T淋巴细胞比例、CD4+T淋巴细胞比例、CD4+/CD8+T淋巴细胞比值均较治疗前显著上升(P<0.05),而且均显著高于对照组(P<0.05);观察组中KPS评分变化为"稳定"、体质量变化为"改善"或"稳定"的患者比例均显著高于对照组(P<0.05),KPS评分变化为"降低"和体质量变化为"降低"的患者比例显著低于对照组(P<0.05);在治疗期间,观察组中发生0~Ⅰ期的轻度白细胞减少的患者比例显著高于对照组,而发生Ⅱ~Ⅳ期的中、重度白细胞减少的患者比例显著低于对照组(P<0.05)。结论:TP化疗方案具有抑制肺癌患者免疫功能的作用,在TP化疗方案的基础上加用沙参麦冬汤可改善患者的免疫功能、提高其生活质量、增加其临床受益,并具有减轻白细胞减少等不良反应的作用。     

自拟扶正饮Ⅰ号方联合TP化疗治疗宫颈癌的临床效果

目的:观察用自拟扶正饮Ⅰ号方联合TP化疗治疗宫颈癌的临床效果。方法:选择64例我院收治的宫颈癌患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组患者采用TP化疗,观察组患者加用自拟扶正饮I号方内服。对比两组方案的近期临床疗效,监测用药前后机体免疫功能指标变化及不良反应。结果:观察组的近期疗效68.8%显著高于对照组的40.6%,差异性显著(P0.05);与对照组相比,治疗后观察组的免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+表达明显上升,而CD8+则水平下降,存在显著差异性(P0.05);观察组的不良反应率28.1%显著低于对照组的46.9%,存在显著差异性(P0.05)。结论:自拟扶正饮I号方联合TP化疗利于提高宫颈癌患者的免疫功能,用药安全性高,值得临床推广。     

扶正消瘤汤对乳腺癌患者生存质量及免疫功能影响临床研究

目的:观察扶正消瘤汤对乳腺癌患者生存质量及免疫功能的影响.方法:治疗组35例用扶正消瘤汤治疗,对照组35例不用中药治疗.采用乳腺癌生存质量量表FACT-B(4 .0)中文版评定疗后与疗前及对照组的生存质量,观察治疗组治疗前后及对照组外周血T淋巴细胞亚群情况.结果:治疗组治疗后生理状况、乳腺癌特异条目、生存质量评价总分较治疗前均有较明显改善(P<0.05),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05),社会家庭情况、功能状况改善不明显(P>0.05).CD3 、CD4 、CD4 /CD8 较治疗前均有改善(P<0.05),与对照组比较也有显著性差异(P<0.05),NK、CD8 细胞改善不明显(P>0.05).结论:扶正消瘤汤能提高乳腺癌患者生存质量和细胞免疫功能.     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。     

大黄蛰虫丸对宫颈癌患者术后化疗的近期疗效影响

目的观察大黄蛰虫丸联合宫颈癌术后化疗的近期临床疗效与安全性。方法将宫颈癌根治术后患者80例随机分为2组,对照组在术后行同步化疗,观察组在术后行同期化疗与联合大黄蛰虫丸治疗。比较2组治疗效果、生存质量和免疫功能改善情况以及不良反应发生情况。结果治疗结束后2组实体瘤治疗有效率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组生存质量改善率显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组免疫球蛋白IgM、IgG相比对照组明显提高(P均0.05),T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均显著提高(P均0.05),CD8~+显著降低(P0.05);治疗中观察组毒副反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论宫颈癌患者术后化疗中联合应用大黄蛰虫丸能够有效改善患者生存质量,增强患者细胞以及体液免疫功能,减轻毒副反应,具有较高的临床价值。     

扶正防癌方联合化疗对晚期结肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:观察扶正防癌方联合化疗对晚期结肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法:将符合入选标准的66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予FOLFOX4方案化疗和对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上使用FZFA,比较2组患者近期客观有效率、稳定率和生活质量;2组患者外周血CD4+T淋巴细胞中Th17/Treg细胞百分比及比值;以及2组人血液炎性细胞因子表达水平。结果:2组患者近期客观有效率、稳定率和生活质量改变,患者外周血CD4+T淋巴细胞中Th17/Treg细胞百分比及比值,以及外周血以及炎性细胞因子表达水平均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正防癌方联合化疗药物和单纯化疗药物对晚期结肠癌患者均可改善免疫功能,减轻不良反应,提高生活质量,但前者明显优于后者。     

复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者84例按随机数字表法分为2组各42例,对照组患者行紫衫醇联合顺铂(TP)化疗治疗,观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液治疗,检测2组T淋巴细胞及NK细胞水平,采用肿瘤生存质量(QOL)量表对2组患者生存质量进行评价。随访2年,观察患者术后生存率、中位生存时间及平均生存时间。结果:观察组总有效率为80.95%,对照组总有效率为57.14%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞与化疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);观察组化疗前后比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组累计1年生存率、中位生存时间及平均生存时间均高于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液可改善NSCLC化疗患者免疫功能,提高患者生存质量,延长患者生存期。     

中药“扶正祛积汤”联合GP方案化疗治疗进展期NSCLC近期临床疗效观察

目的:观察中药"扶正祛积汤"联合GP(吉西他滨联合顺铂)方案化疗治疗进展期非小细胞肺癌的近期临床疗效、不良反应和对患者生活质量、免疫功能的影响,为中药"扶正祛积汤"的临床应用提供依据。方法:将65例进展期NSCLC患者随机分为治疗组(中药"扶正祛积汤"联合化疗组,34例)和对照组(化疗组,31例),研究两组近期疗效、不良反应、生活质量和免疫功能变化。结果:相比对照组,治疗组疾病控制率更高,在WBC、HB、PLT骨髓抑制和便秘方面均较小,卡氏评分和体重稳定增加率均更高(P0.05)。相比治疗前,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK有不同程度提高(P0.05)。结论:中药"扶正祛积汤"联合GP方案化疗治疗进展期NSCLC,可以提高疗效、减轻化疗不良反应、改善生活质量和提高免疫功能,值的进一步研究。     

西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响

目的观察西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法将100例拟行肿瘤细胞减灭术治疗的晚期宫颈癌患者按就诊顺序编号后随机分为2组。对照组50例行紫杉醇+顺铂(TP)新辅助化疗方案治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加服西黄丸。2组均3周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组化疗疗效和化疗前后免疫功能[T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,免疫球蛋白(Ig)A、IgM]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CA153]水平变化及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、癌症疲乏量表(CFS)评分变化,并观察比较2组不良反应。结果治疗组化疗疗效及有效率均优于对照组(P0.05)。化疗后,2组外周血CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血清Ig A、IgM水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),但治疗组高于对照组(P0.05)。化疗后,2组血清CEA、CA199、CA153水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。化疗后,2组WHOQOL-BREF评分均较本组化疗前升高(P0.05),CFS评分降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.00%,P0.05)。结论西黄丸联合TP新辅助化疗方案对晚期宫颈癌患者化疗疗效较好,可明显抑制其免疫功能低下,下调肿瘤标志物水平,继而改善其生存质量,减少癌因性疲乏及不良反应,为手术治疗创造良好的条件。     

扶正汤联合化疗对改善晚期结直肠癌免疫功能以及生存期的影响研究

目的:观察扶正汤联合化疗对改善晚期结直肠癌免疫功能以及生存期的影响。方法:选择我院2013年1月~2015年12月接诊的80例晚期结直肠癌患者作为本次研究的对象,按照随机数表法将其均分为观察组和对照组,每组40例,观察组患者采取扶正汤联合化疗进行治疗,对照组采取单纯的化疗,对比分析两组患者治疗后的免疫功能、近期疗效、生存质量和生存期以及不良反应情况。结果:治疗后观察组的CD3+、CD4+、CD8+免疫功能指标分别为(62. 5±9. 4)、(32. 4±13. 6)、(29. 5±6. 9),对照组的CD3+、CD4+、CD8+免疫功能指标分别为(50. 7±6. 3)、(26. 1±13. 2)、(26. 0±7. 1),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组近期疗效总有效率为75%,对照组近期总有效率为50%,观察组与对照组相比,近期疗效总有效率显著更高,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组生存质量总有效率为72. 5%,生存期为(600. 25±20. 10)天,对照组生存质量总有效率为40%,生存期为(420. 20±20. 05)天,观察组的生存质量总有效率和生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组出现呕吐、恶心、肠胃不适、白细胞减少等化疗相关副反应与对照组相比,明显更低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:治疗晚期结直肠癌患者,采用扶正汤联合化疗,能够有效抑制肿瘤生长,提高患者免疫功能和生存质量,减少化疗相关副反应,安全性高,临床价值较高,值得推广应用。     

扶正散结汤辅助治疗非霍奇金淋巴瘤43例

目的:探讨扶正散结汤辅助治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及作用机制.方法:将86例NHL患者随机分为观察组和对照组各43例.两组均采用CHOP方案,共6～8个疗程.观察组在此基础加服扶正散结汤,每日1剂,共24周.观察近期疗效,生存质量,不良反应,并测定IgG,IgA,IgM和T淋巴细胞细胞亚群.结果:观察组有效率93.02％,优于对照组的76.74％ (P ＜0.05);观察临床受益率100％,优于对照组的88.4％ (P ＜0.05);观察组生活质量改善优于对照组(P＜0.01);观察组骨髓抑制及消化道不良反应轻于对照组(P＜0.01);观察组对外周血免疫球蛋白IgG,IgA,IgM有上调作用(P＜0.05);观察组CD3,CD4,CD4/CD8明显升高(P＜0.01),CD8明显降低,并趋于正常.结论:在常规化疗的基础上采用扶正散结汤辅助治疗NHL有较好的增效减毒作用,能提高机体免疫功能,提高患者的生存质量,近期疗效明显.     

参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证临床研究

目的:观察参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证的临床疗效.方法:将本院收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证患者114例随机分为对照组和观察组各57例对照组采用GP方案干预,观察组联合给予参芪扶正汤内服治疗.比较两组的近期疗效,监测治疗前后机体免疫功能变化,检测肿瘤标志物及外周血因子的水平变化,评价患者的生活质量变化,记录不良反应结果:观察组的近期疗效为61.4％,明显优于对照组的近期疗效29.8％ (P ＜0.05);其机体免疫功能改善更加明显,T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平较对照组显著升高,而CD8+水平则较对照组明显降低(P＜0.05);治疗后观察组患者的肿瘤标志物CEA、CA125、NSE及外周血因子TGF-β1水平均显著低于对照组(P＜0.05);观察组经治疗后的生活质量优于对照组,其FACT-L各功能评分显著高于对照组(P＜0.05);观察组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论:参芪扶正汤联合GP化疗方案治疗ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌脾虚证疗效肯定,利于提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高生活质量,降低毒副作用.     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者免疫功能及患者生活质量的影响

目的:探讨黄芪扶正汤对乳腺癌术后化疗患者的免疫功能以及生活质量的影响。方法:选择2010年8月—2011年8月医院收治的65例乳腺癌术后化疗患者,按照随机数字表法随机分为对照组28例、观察组37例,对照组患者采取CEF化疗方案,观察组患者采取CEF化疗方案+黄芪扶正汤,比较两组患者免疫功能以及生活质量的变化情况。结果:治疗后观察组患者CD+8水平显著低于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+8水平显著低于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),治疗后观察组CD+4/CD+8水平显著高于治疗前观察组水平(P<0.05);治疗后观察组IgG水平以及IGM水平均显著高于治疗后对照组水平(P<0.05),同时也显著高于观察组治疗前水平(P<0.05);在生活质量比较中,观察组患者躯体功能得分显著高于对照组患者(P<0.05),同时症状子量表中疲劳、恶心呕吐以及疼痛3个项目得分观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:黄芪扶正汤能够显著改善乳腺癌术后化疗患者的免疫功能,增强患者对于化疗的耐受性,同时提高患者的生活质量,有一定的临床应用价值。     

扶正抑瘤汤对晚期前列腺癌患者术后病灶进展转移及免疫功能的影响

目的:观察扶正抑瘤汤对晚期前列腺癌患者术后的疗效。方法:将行前列腺切除术的98例晚期前列腺癌患者随机数字法分为观察组和对照组,每组49例。对照组给予常规化疗治疗,观察组在常规化疗的基础上加用扶正抑瘤汤进行治疗。对两组局部病灶进展时间、远处转移时间、治疗前后细胞免疫功能指标水平及生存质量进行观察。结果:观察组局部病灶进展时间与远处转移时间均显著大于对照组,P<0.05;治疗后,观察组免疫功能指标CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著性增大,而CD8+显著性降低,且与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生存质量评分为(69.83±1.69)分,显著高于对照组的(64.72±1.87)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正抑瘤汤可有效的延缓晚期前列腺癌术后患者局部病灶进展和转移,改善患者免疫功能和生存质量。     

扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察扶正消癥汤对肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者T淋巴细胞亚群的影响。方法:将60例肝癌患者随机分为对照组和治疗组,对照组治疗方法为单纯肝动脉化疗栓塞术(Transcatheter Arterial Chemoembolization, TACE),治疗组治疗方法为TACE联合中药扶正消癥汤,中药于TACE术后第1天开始服用,连续服用4周,分别于术前1天及术后第28天检测两组患者T淋巴细胞亚群。结果:治疗前两组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+差异无统计学意义(P 0.05);对照组治疗前后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P 0.05);治疗组治疗后CD3~+、CD4~+均较治疗前上升(P 0.05)。结论:复方扶正消癥汤能够改善肝动脉化疗栓塞术后肝癌患者的免疫状态。     

清肺化积汤配合化疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及血清MMP-9水平的影响研究

目的:观察清肺化积汤配合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及血清基质金属蛋白酶9(MMP-9)水平的影响。方法:采用简单随机抽样法将90例NSCLC患者分为对照组和观察组,每组45例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组基础上加用清肺化积汤治疗;比较两组临床疗效、中医症状积分、生活质量、T淋巴细胞亚群(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)及血清MMP-9水平,并观察两组化疗不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效为64.44%,高于对照组的53.33%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗4个周期后,观察组中医症状积分、生活质量提高率、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P0.05),血清MMP-9明显低于对照组(P0.05)。观察组较对照组白细胞减少、血小板减少、贫血、胃肠道反应、肝肾损伤等化疗不良反应发生率均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:清肺化积汤配合化疗治疗NSCLC,能够增强患者免疫功能,减少化疗不良反应,改善患者生活质量,延缓病情进展。     

扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨扶正培元法对非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响。方法将84例非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组。对照组采用NP或TP化疗方案进行治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟扶正培元方进行治疗。于治疗前后,检测2组患者的T淋巴细胞及NK细胞水平。记录治疗过程中2组不良反应发生情况。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显升高(P均<0.05),CD8~+水平明显降低(P<0.05),且观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+水平明显低于对照组;观察组胃肠道反应、肝肾损伤、骨髓抑制、白细胞降低的程度均显著低于对照组(P均<0.05)。结论扶正培元法能显著改善非小细胞肺癌化疗患者的免疫功能,减轻不良反应。