芦氟沙星治疗细菌性感染24例

目的：进一步评价芦氟沙星（ｒｕｆｌｏｘａｃｉｎ）的有效性和安全性。方法：采用开放性试验用芦氟沙星治疗２４全放泌尿系统细菌性感染的患者。其中包括急性化脓笥扁桃腺炎５例，肺部感染８例，泌尿系感染１１例。结果：芦氟沙星的临床有效率为８７．５％。细菌阳性率为３８．１％。治疗后５例细菌阴转，细菌情除率为６２．５％。不良反应发生率为１２．５％，症状轻微，以胃肠道反应为主，无一例中止治疗。结论：芦氟沙星对呼吸系     

司氟沙星治疗急性无并发症淋病

目的：观察司氟沙星治疗急性无并发症淋病的疗效和安全性。方法：３４例病人（男性１６例，女性 １８例，年龄 ３２ ａ± ｓ ５ ａ），司氟沙星首次剂量为０．２ ｑ， ｄ ２开始 ０． １ｇ， ｐｏ， ｑｄ，疗程 ４ ｄ。结果：总有效率 ９４％，不良反应发生率为 ３％，且轻微。结论：司氟沙星治疗急性无并发症淋病有效而且安全。     

胞磷胆碱与脑活素治疗脑血管疾病和血管性痴呆疗效对比

目的：比较胞磷胆碱和脑活素治疗脑血管疾病及血管性痴呆的疗效。方法：６０例脑血管疾病（含血管性痴呆２０例），随机分胞磷胆碱组（Ａ组）３０例（男性１８例）随机分胞磷胆碱组（Ａ组）３０例（男怀１８例，女性１２例，年龄６２±ｓ５ａ）和脑活素组（Ｂ组）３０例（男性１７例，女性１３例，年龄６４±６ａ）。起病３ｗｋ后，Ａ组用胞胆碱１．０ｇ／ｄ，Ｂ组用脑活素２０ｍＬ／ｄ，各加于５％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注２０     

国产与进口蒙脱石治疗小儿急性腹泻的比较

目的：比较国产与进口蒙脱石（ｓｍｅｃｔｉｔｅ） 治疗小儿急性腹泻的疗效。方法：６２ 例急性腹泻病人随机分成国产蒙脱石组３０ 例（ 男性２２ 例,女性８ 例,年龄２１ ｍｏ ±ｓ１６ ｍｏ） 予国产蒙脱石治疗,进口蒙脱石组３２ 例（ 男性２２ 例,女性１０ 例,年龄２０ ｍｏ ±５ｍｏ） 予进口蒙脱石治疗,剂量均为：年龄＜ １ ａ 为３ｇ／ｄ ;１ ～２ ａ 为３ ～６ ｇ／ｄ ;２ ～３ ａ 为６ ～９ ｇ／ｄ ; ＞ ３ ａ为９ ｇ／ｄ ,分３ 次加温水５０ ｍ Ｌ 口服,疗程３ ｄ 。进行疗效观察,并观察不良反应。结果：国产蒙脱石组总有效率为９３ ％ ,与进口蒙脱石组（９４ ％ ） 比较,２ 组差别无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） 。不良反应小。结论：国产蒙脱石治疗小儿急性腹泻安全、有效,与进口蒙脱石相仿。     

国产与进口舒巴坦/氨苄西林治疗老年人肺部感染105例比较

目的：观察国产舒巴坦／氨苄西林与进口舒巴坦／氨苄西林对老年人肺部感染的疗效。方法：１０５例痰培养阳性的老年肺部感染病人分为２组，国产组６０例（男性４２例，女性１８例，年龄７０±ｓ６ａ），进口组４５例（男性３０例，女性１５例，年龄７０±６ａ）。国产组用国产舒巴坦／氨苄西林，进口组用进口舒巴坦／氨苄西林。均用４．５ｇ溶于１００ｍＬ或２５０ｍＬ５％葡萄糖液或０．９％葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注，ｂｉｄ，疗程５～１５ｄ。结果：国产组和进口组总有效率分别为８３％和８４％，２组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：国产和进口舒巴坦／氨苄西林均为治疗老年人肺部感染的有效药物，均无显著不良反应。     

头孢克洛治疗呼吸道感染的临床试验

呼吸道感染共８６例，以新华药厂产的头孢克洛治疗５６例（男性３２例，女性２４例；年龄４１±ｓ１５旬，用Ｄｉｓｔａ产的头孢克洛治疗３０例（男性１９例，女性１１例；年龄３９±１７ａ）。剂量均为０．２５－０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程７－１０ｄ。结果：２组临床有效率为８８％和９０％，细菌阴转率为８５％和８６％，不良反应率为１１％和１０％。证明２药治疗呼吸道感染的疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。     

大剂量免疫球蛋白加甲泼尼龙治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病

目的：观察大剂量免疫球蛋白加甲泼尼龙治疗慢性炎性脱髓鞘性多神经根神经病（ＣＩＤＰ）的疗效。方法：将６４例ＣＩＤＰ病人随机分２组。治疗组３２例（男性１８例，女性１４例，年龄３１±ｓ４ａ），对照组３２例（男性２０例，女性１２例，年龄３０±５ａ）。治疗组用免疫球蛋白５ｇ加甲泼尼龙１ｇ（对照组仅用甲泼尼龙）分别加于５％葡萄糖注射液１０００ｍＬ和５００ｍＬ中静脉缓滴，ｑｄ×３ｄ为一个疗程，间歇期１ｍｏ以泼尼松２０～４０ｍｇｑｄ维持，共３个疗程。结果：治疗组疗效优于对照组，而不良反应发生率及１ａ复发率显著低于对照组（Ｐ＜０．０５），且血免疫球蛋白无明显变化。结论：免疫球蛋白加甲泼尼龙治疗ＣＩＤＰ可提高疗效     

头孢克洛治疗呼吸道感染的临床试验

呼吸道感染共８６例，以新华药厂产的头孢克洛治疗５６例（男性３２例，女性２４例；年龄４１±ｓ１５ａ），用Ｄｉｓｔａ产的头孢克洛治疗３０例（男性１９列，女性１１例；年龄３９±１７ａ）。剂量均为０．２５－０．５ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。疗程７－１０ｄ。结果：２组临床有效率为８８％和９０％，细菌阴转率为８５％和８６％，不良反应率为１１％和１０％。证明２药治疗呼吸道感染的疗效相仿（Ｐ＞０．０５）。     

环丙沙星治疗呼吸道感染和尿路感染

目的：探讨环丙沙星对呼吸道感染和尿路感染的疗效。方法：４６例呼吸道和尿路感染者用环丙沙星１００ｍＬ（含０．２ｇ），ｉｖ，ｇｔ，ｂｉｄ，男性２６例，女性２０例，年龄３５±ｓ１０ａ，３～５ｄ为一个疗程。结果：有效率达９３％，其中对１８例尿路感染者疗效更佳，有效率达１００％。结论：环丙沙星治疗呼吸道、尿路感染效果满意。     

国产与进口舒巴坦／氨苄西林治疗老年人肺部感染105例比较

目的：观察国产舒巴坦／氨苄西林与进口舒巴坦／氨苄西林对老年人肺部感染的疗效。方法：１０５例痰培养阳性的老年肺部感染病人分为２组，国产组６０例（男性４２例，女性１８例，年龄７０±ｓ６ａ），进口组４５例（男性３０例，女性１５例，年龄７０±６ａ）。国产组用国产舒巴坦／氨苄西林，进口组用进口舒巴坦／氨苄西林，均用４．５ｇ溶于１００ｍＬ或２５０ｍＬ５％葡萄糖液或０．９％葡萄糖氯化钠溶液中静脉滴注，ｂｉｄ疗程     

加替沙星治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染

目的: 评价国产加替沙星注射液治疗急性细菌性呼吸道和泌尿道感染的有效性与安全性.方法: 采用区组随机、平行对照、多中心研究设计,加替沙星注射液与左氧氟沙星注射液均为200 mg,ivd, q12 h, 疗程5～14 d.结果: 本项试验实际入组49例,其中加替沙星组27例,左氧氟沙星组22例,治疗结果加替沙星与左氧氟沙星组临床有效率分别为96.30%与95.45%,细菌清除率分别为95.24%与100%,不良反应发生率分别为7.41%与4.55%,上述结果均无统计学差异.结论: 加替沙星与左氧氟沙星在治疗临床常见的敏感细菌引起的呼吸道、泌尿道感染均是安全、有效的抗菌药物.     

Clinical studies on cefoperazone in children

Cefoperazone (CPZ), 50 approximately 200 mg/kg/day, divided into 3 to 4 times/day was drip-infused for 3-20 days to 52 patients (41 patients with acute respiratory tract infection, 6 with urinary tract infection, and 5 with sepsis and/or meningitis. The overall efficacy rate was 92.3%. No adverse reaction was noted. These results indicate the usefulness of CPZ in the treatment of bacterial infections in children.     

氟罗沙星单剂和多剂治疗急性尿路感染的比较

目的：观察氟罗沙星治疗单纯性下尿路感染的疗效及安全性，并对单剂和多剂２种治疗方案进行比较。方法：单剂组（女性，３０例；年龄４１±ｓ１４ａ）用氟罗沙星片４００ｍｇ顿服；多剂组（男性２例，女性２８例；年龄４７±１５ａ）用氟罗沙星片２００ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，共７ｄ。结果：２组有效率均为９７％，痊愈率和细菌清除率分别为９３％和９７％，不良反应的发生率分别为１０％和０。结论：氟罗沙星治疗单纯性下尿路感染疗效良好，不良反应轻微，２种给药方案有效性和安全性相仿（Ｐ＞０．０５）。     

头孢匹胺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的 :评价头孢匹胺对下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :选择下呼吸道感染病人 4 2例 ,男性 2 7例 ,女性 15例 ,年龄 (6 2±s11)a ,给予头孢匹胺 2 g ,ivbid ,疗程 7～ 10d。结果 :34例病人痰细菌培养阳性 (81% ) ,革兰阴性杆菌占 97% ,β 内酰胺酶阳性率为 6 6 %。经头孢匹胺治疗 ,有效率为74 % ,细菌清除率为 5 6 %。不良反应发生率为 2 %。结论 :头孢匹胺治疗下呼吸道感染是一个安全有效的抗菌药物。     

阿莫西林-克拉维酸序贯治疗急性细菌性感染在急诊科的应用

目的 :评价阿莫西林 克拉维酸治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法 :用阿莫西林 克拉维酸治疗呼吸道感染 6 6例 ,泌尿系感染 31例和消化道感染 16例共 113例 (男性 6 1例 ,女性 5 2例 ,年龄 39a±s 16a)。静脉注射 1.2 g ,每日 2～ 3次 ,5d± 3d后改为 0 .375～ 0 .75 g口服 ,每日 3次 ,总疗程 7～ 14d。结果 :阿莫西林 克拉维酸治疗各类感染总有效率分别为 94 % (6 2 / 6 6 ) ,91% (2 8/ 31)和 94 % (15 / 16 )。 113例中分离出 73株致病菌 ,对阿莫西林 克拉维酸敏感率 82 % ,细菌清除率 86 %。不良反应为食欲减退和一过性肝功能异常 ,占 5 %。结论 :阿莫西林 克拉维酸对急性细菌性感染疗效好 ,不良反应轻微 ,可作为急诊科一线用药     

左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人下呼吸道细菌感染

目的 :评价左氧氟沙星片剂治疗慢性阻塞性肺疾病 (COPD)病人下呼吸道细菌感染的有效性、安全性及临床实用性。方法 :30例COPD急性加重期门诊病人 [男性 18例 ,女性 12例 ,年龄 56a±s10a ( 4 1～ 80a) ]给予左氧氟沙星片剂 2 0 0mg ,3～ 4d后改为 10 0mg ,均po ,bid ,总疗程 7～ 9d。结果 :COPD急性加重期门诊病人经左氧氟沙星治疗后 ,痊愈 14例 ( 4 7% ) ,显效 8例 ( 2 7% ) ,改善 7例( 2 3% ) ,治愈率为 74 % ,细菌消除率 92 % ,药物不良反应少而轻。结论 :左氧氟沙星片剂治疗COPD急性加重期门诊病人下呼吸道常见细菌感染有效、安全、疗程短     

盐酸头孢卡品匹酯片治疗急性细菌性感染多中心双盲随机对照临床研究

目的评价头孢卡品匹酯片(第3代头孢菌素类抗生素)治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法用多中心双盲双模拟随机平行对照试验设计,选择急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染患者,试验组口服头孢卡品匹酯片100 mg,每日3次;对照组口服头孢泊肟酯片200 mg,每日2次,疗程5～14天。结果试验组入组135例,疗效评价128例,安全性评价135例;对照组入组134例,疗效评价129例,安全性评价134例。治疗后,2组总有效率分别为97.66%,94.57%;总的细菌清除率分别为96.36%,94.06%;药物不良反应发生率,试验组为5.19%,对照组为4.48%,2组比较差异无统计学意义,未见严重不良反应。结论头孢卡品匹酯片治疗急性呼吸系统和泌尿系统细菌感染,临床疗效确切,安全性较好。     

左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道细菌感染的疗效与安全性

目的 评价左氧氟沙星（喹诺酮类抗菌药）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期病人下呼吸道细菌感染的有效性、安全性。方法 60例COPD急性加重期住院病人（轻度感染28例，中度感染32例），给予左氧氟沙星注射液500mg，每日1次，总疗程7～14天，观察治疗前后症状、细菌学、药物敏感性和药物不良反应情况。结果 COPD急性加重期住院病人经左氧氟沙星治疗后，治愈率为74％，细菌消除率91％，无严重副作用。结论 左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院病人下呼吸道细菌感染有效、安全。     

法罗培南钠片剂治疗急性细菌感染的临床研究

目的:评价国产法罗培南钠片治疗急性细菌感染的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、随机对照、双盲双模拟试验,以头孢克洛片为对照药,选择急性细菌感染患者,试验组每次口服法罗培南钠200 mg,共122例;对照组每次口服头孢克洛250 mg,共118例;2组均为每天3次,疗程7～10 d.结果:试验组和对照组的痊愈率分别为33.61%和27.12%;有效率分别为87.70% 和83.05%;试验组和对照组的细菌清除率分别为96.15%和91.92%,2组差异无统计学意义(均P > 0.05);试验组和对照组的不良反应发生率分别为7.32%和3.36%,2组差异无统计学意义(P > 0.05),试验药物的不良反应主要为转氨酶轻度升高,但不影响治疗,未见严重不良反应.结论:国产法罗培南钠片治疗呼吸系统和泌尿系统感染的临床疗效确切、安全性较好.     

头孢丙烯治疗呼吸道感染的临床研究

目的 :评价国产头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :头孢丙烯片与头孢克洛胶囊随机对照治疗下呼吸道感染 10 1例 ,头孢丙烯组 5 1例 (男性 33例 ,女性 18例 ,年龄 5 0a±s 13a) ,头孢克洛组 5 0例 (男性 2 9例 ,女性 2 1例 ,年龄4 9a± 15a)剂量分别均为 5 0 0mg ,po ,bid及tid ;另用头孢丙烯片 5 0 0mg ,po ,qd开放治疗上呼吸道感染 5 5例 ;疗程均 7～ 14d。结果 :头孢丙烯和头孢克洛治疗下呼吸道感染的有效率分别为 94 %及92 % ,细菌清除率均为 93% ,不良反应发生率分别为 10 %及 8% ,2组比较差异均无显著意义 ,P >0 .0 5。头孢丙烯开放治疗上呼吸道感染 5 5例的有效率为 94 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为4 %。结论 :头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染疗效确切 ,不良反应少见而轻微