黑骨藤多糖含量测定方法研究

目的:对黑骨藤中的活性多糖进行含量测定方法研究.方法:以精制黑骨藤多糖测得黑骨藤多糖对葡萄糖的换算因子;采用苯酚一硫酸比色法测定黑骨藤粗多糖部位的多糖含量.结果:黑骨藤粗多糖部位的多糖含量为54.68%(RSD3.0%,n=6),平均加样回收率101.7%(RSD 6.0%,n=6).结论:该方法简便,快速,测定结果更接近真实值.     

苗药土人参多糖的含量测定

目的:测定土人参中多糖的含量,并建立土人参多糖的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法,苯酚-浓硫酸比色法于波长486nm处测定吸光度.结果土人参多糖含量为9.30%(n=3),平均加样回收率为100.23%,RSD=2.19%.结论:苯酚-浓硫酸比色法测定土人参中多糖含量,方法简便、准确、稳定性好.     

药膳五汁饮中阿魏酸和多糖含量测定研究

目的:建立五汁饮中阿魏酸和多糖的含量测定方法并进行方法学考察,以便控制该制剂的质量。方法:五汁饮中阿魏酸定量分析采用HPLC法,使用Ultimate 3000色谱柱,固定相为碳十八键合硅胶,流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(30∶70),流速1mL·min~(-1),运行时间30min,检测波长321nm,柱温30℃;五汁饮中多糖定量分析采用苯酚-硫酸比色法。结果:五汁饮中阿魏酸含量测定结果表明,阴性无干扰,仪器精密度RSD为0.96%,供试品溶液48h内稳定(RSD为1.31%),重复性试验RSD为1.14%(n=6),平均加样回收率(n=9)98.69%,RSD为1.0%。阿魏酸理论塔板数为4 000,分离度为1.65。五汁饮中多糖平均含量为63.75%(RSD=5.2%,n=6),五汁饮供试液在6h内稳定,平均加样回收率为103.4%,RSD=1.16%(n=6)。结论:HPLC测定五汁饮中阿魏酸含量专属性好,重复性好、准确、灵敏、简便、快速,可作为五汁饮中阿魏酸含量测定的检测方法;苯酚-硫酸比色法可用于五汁饮中多糖的含量测定,以控制该制剂质量。     

傣族两种花食云南石梓花和密蒙花的多糖含量检测

目的:测定云南石梓花和密蒙花的多糖含量。方法:采用水提-醇沉法提取云南石梓花和密蒙花中的粗多糖,以无水葡萄糖为标准品,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:对照品在3.32524～16.62621μg/m L浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率石梓花为99.0%,RSD=0.42%(n=6);密蒙花98.8%,RSD=1.85%(n=6)。结论:本方法简便,操作性强,重复性好,傣族花食云南石梓花和密蒙花中多糖含量较高。     

大败毒胶囊质量标准研究

目的建立大败毒胶囊的质量标准.方法用TLC法对方中蒲公英、赤芍、白芷进行定性鉴别,用HPLC法对制剂中大黄所含大黄素和大黄酚进行含量测定.结果蒲公英、赤芍、白芷的TLC结果好,阴性无干扰.大黄素在0.004～0.04 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.85%,RSD=1.56%(n=5);大黄酚在0.0075～0.075 μ g范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率100.52%,RSD=1.63%(n=5).结论所建立的方法可用于该制剂的质量控制.     

半夏多糖的含量测定

目的测定山东产半夏(姜制品)中多糖的含量。方法采用硫酸-蒽酮比色法于波长(624±1)nm处测定吸光度。结果姜半夏多糖的含量为2.533mg/g(n=3),平均加样回收率为99.54%,RSD=1.69%。结论硫酸-蒽酮法测定姜半夏中多糖,方法简便,准确,稳定性好。     

辣木叶中多糖含量的测定

目的测定辣木叶中多糖的含量。方法采用精制辣木叶多糖测得辣木叶多糖对葡萄糖的换算因子后,采用蒽酮-硫酸比色法测定,测定波长为620 nm。结果韶关新丰引种栽培辣木中多糖含量为4.85%,供试液在4 h内显色稳定,平均回收率为98.72%,RSD=1.88%(n=4)。结论此测定方法简便可行,可作为辣木叶中多糖的含量测定方法。     

新疆党参总黄酮与多糖的微波提取及其含量分析

目的:从新疆党参中提取总黄酮、多糖,并测定其含量.方法:运用微波技术提取新疆党参总黄酮、多糖,用比色法测定总黄酮、多糖含量.结果:测得新疆党参中总黄酮含量0.192%,平均回收率为99.63%,RSD=1.37%(n=6);多糖含量51.791%,平均回收率为97.96%,RSD=1.44%(n=3).结论:首次运用微波技术从新疆党参中提取总黄酮、多糖,反应速度加快,收率提高.     

空心莲子草多糖定量测定比较

目的研究不同方法测定空心莲子草中多糖量,将其用于空心莲子草多糖生产制备中的质量控制。方法以葡聚糖为对照,用苯酚-硫酸法和蒽酮-硫酸法,分别在波长446 nm和626 nm处测定吸光度,通过精密度、稳定性和加样回收率等指标评价空心莲子草多糖的定量测定方法。结果回归方程(苯酚-硫酸)为:A=30.457C+0.001 1,相关系数r=0.999 5,精密度和稳定性试验的RSD分别为3.285%(n=6)和0.012%(60min),平均加样回收率为98%,RSD为0.767%(n=6);回归方程(蒽酮-硫酸)为A=10.505C+0.003 6,相关系数r=0.998 3。精密度和稳定性试验的RSD分别为3.338%(n=6)和1.442%(60min),平均加样回收率为90%,RSD为3.143%(n=6)。结论苯酚-硫酸法结果更稳定、准确,故可将其作为空心莲子草多糖定量测定的有效方法。     

黄芪中黄芪多糖含量的测定

目的:建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用比色法测定黄芪多糖的含量。结果:测定波长为489nm,葡萄糖在2.0～14.0μg·mL-1线性关系良好,平均加样回收率为99.84%,RSD=3.71%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。     

粗叶悬钩子根部多糖含量测定

目的建立粗叶悬钩子根部多糖的含量测定方法。方法利用苯酚-硫酸法显色,标准曲线在490 nm处分光光度法测定粗叶悬钩子根部多糖含量。结果回归方程:Y=0.8325X 0.0223,r=0.9998,测得粗叶悬钩子根多糖含量9.473%,平均回收率为99.69%,RSD=0.56%(n=6)。结论该方法简便,精密度及重现性均较好,可用于粗叶悬钩子多糖的提取和含量测定。     

白千层叶多糖提取及含量测定

目的研究白干层叶多糖的提取及含量测定方法。方法采用水提醇沉法提取白千层叶中的粗多糖,苯酚-硫酸比色法测定白千层叶中多糖的含量。结果白千层叶中的粗多糖提取率为8.26%,测得其平均含量为14.46%,平均加样回收率为100.58%(RSD=3%)。结论该方法操作简便,准确度高,研究结果为白千层的进一步开发利用提供了科学依据。     

天山堇菜中总黄酮和多糖的微波提取与含量测定

目的 从天山堇菜中提取总黄酮和多糖,并测定其含量.方法 运用微波技术提取天山堇菜总黄酮和多糖,用比色法测定总黄酮和多糖含量.结果 测得天山堇菜中总黄酮含量为1.465%,平均回收率为98.05%,RSD为1.74%(n=5);多糖含量为8.478%,平均回收率为99.86%,RSD为1.58%(n=5).结论 运用微波技术从天山堇菜中提取总黄酮和多糖,反应速度快,效率高.     

奶制瑞香狼毒中多糖含量的蒽酮-硫酸法测定

目的建立奶制瑞香狼毒中总多糖含量测定的方法。方法采用蒽酮-硫酸法测定,检测波长为620 nm。结果样品中多糖在10~50μg.m l-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为99.08%,RSD为0.73%(n=5)。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于奶制瑞香狼毒中总多糖的含量测定。     

穿心莲提取物质量控制方法研究

目的 建立穿心莲提取物的质量控制方法,以便更有效地控制穿心莲提取物的质量.方法 采用薄层色谱法鉴别穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.结果 在薄层色谱中可同时检测出穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量可用高效液相色谱法同时测定,穿心莲内酯线性范围为0.045 8～0.687 0μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.67%(n=6);脱水穿心莲内酯线性范围为0.292 4～2.924μg(r=0.999 8),平均加样回收率为99.4%,RSD为1.68%(n=6).结论 所建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于穿心莲提取物的质量控制.     

苦丁茶冬青叶多糖的提取及含量测定

目的研究苦丁茶冬青叶多糖含量的测定方法。方法以水提醇沉的方法从苦丁茶冬青叶中提取得到苦丁茶冬青叶多糖并以正交实验优化显色条件,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量。结果测定波长为482 nm,最佳显色条件为6%苯酚用量1.0 m l,浓硫酸用量7.0 m l,反应时间40 m in。标准曲线回归方程为A=0.054 6C-0.003 3(n=10),r=0.999 8,并在2.51~45.11 mg.L-1范围内呈良好线性关系。平均回收率为98.55%,RSD=1.86%(n=5)。测得多糖平均含量为31.90%,RSD=1.75%(n=6)。结论该方法简单、准确、重现性好,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

复方灯盏细辛胶囊的鉴定

为研究复方灯盏细辛胶囊的质量控制,采用TLC法鉴定复方灯盏细辛胶囊中的灯盏花素与人参皂甙Rb1,并用紫外分光光度法测定了其中灯盏花素与总皂甙的含量。结果：复方灯盏胶囊中的灯盏花素含量为8.010%,RSD为3.44%(n=9)。总皂甙含量为34.25%,RSD为1.76%(n=9)。平均加样回收率为98.50%(n=9),RSD为1.24%,提示该法可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定不同产地叶下珠中没食子酸的含量

目的:对不同产地叶下珠中没食子酸的含量进行测定,为药材的使用及药材标准的制定提供依据。方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamosil C1 8柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(3:97),流速为1.0mL/min,检测波长为271nm。结果:没食子酸的进样量在0.2337¹.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%1.6359μg范围内与峰面积积分值有良好的线性关系,R=0.9999,平均加样回收率为99.61%(n=6),RSD为0.88%。不同产地叶下珠中没食子酸含量在1.63%².34%。结论:不同产地叶下珠中没食子酸的含量差别较大,以陕西紫阳广城含量最高。     

瓜子金酸性多糖的含量测定方法研究

目的:建立瓜子金酸性多糖的含量测定方法,并测定不同批次瓜子金药材中酸性多糖的含量。方法:采用水提醇沉酶法脱蛋白的方法提取瓜子金酸性多糖,以D-半乳糖醛酸标准液绘制标准曲线,用间羟基联苯法测定瓜子金酸性多糖的含量,并对该方法的精密度、重现性、稳定性、加样回收率进行等进行研究。结果:优化选出的最佳测定波长为525 nm,建立的间羟基联苯含量测定方法精密度、重现性、稳定性均较好,平均加样回收率为99.8%,RSD=0.96%,所绘制的标准曲线方程为:y=0.012x-0.053,r=0.999 7(n=6),D-半乳糖醛酸浓度在7.0～70.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系;该方法测得不同批次的瓜子金药材中酸性多糖的平均含量为5.41%,RSD=1.44%。结论:该含量测定方法操作简单、准确、科学可行,适用于瓜子金酸性多糖的含量测定。     

美洲大蠊药材中总糖含量的测定研究

目的 建立美洲大蠊药材中总糖含量测定的方法.方法 采用笨酚-硫酸法测定多糖的含量.结果 葡萄糖对照品在0.01～0.1 mg范围内与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 8),加样回收率为98.41%(RSD=2.15%,n= 9).结论 该法操作简便,重复性良好,精密度较高,可作为美洲大蠊多糖含量测定的方法.