FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性

目的观察FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗中晚期结肠癌患者的临床效果及安全性。方法将72例中晚期结肠癌患者随机分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者应用FOLFOX4方案化疗。观察组患者应用FOLFOX4方案化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗。观察2组患者治疗前后细胞免疫水平变化情况,统计2组化疗近期临床效果及化疗不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平较治疗前均增高,CD8~+水平较治疗前降低(P均0. 05);治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均较治疗前降低(P均0. 05),CD8~+水平较治疗前增高(P 0. 05); 2组患者治疗后T淋巴细胞变化情况比较差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组患者临床治疗效果显著优于对照组(P 0. 05),化疗毒副反应发生情况明显少于对照组(P 0. 05)。结论中晚期结肠癌患者临床应用FOLFOX4化疗联合自拟中药扶正消积汤治疗疗效确切,可提高患者免疫能力,且可减少毒副反应。     

参麦注射液联合化疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子的影响

目的:观察参麦注射液联合化疗治疗对晚期结直肠癌患者T淋巴细胞亚群和相关炎性因子及化疗不良反应的影响。方法:106例随机分为观察组53例和对照组53例,对照组进行常规FOLFOX方案治疗,观察组加用参麦注射液静脉滴注,连续用药21 d。流式细胞仪检测患者治疗前后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+,ELISA检测血清TNF-α、IL-6、IL-8水平,纪录不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者CD_3~+、CD_4~+提高,观察组两者水平高于对照组(P 0. 05),观察组CD_8~+下降,CD_4~+/CD_8~+升高;两组患者血清TNF-α、IL-6、IL-8含量较治疗前下降(P 0. 05),观察组两者水平低于对照组(P0. 05);观察组不良反应发生率低于对照组(P 0. 05)。结论:参麦注射液联合化疗治疗可提高晚期结直肠癌患者免疫功能,改善免疫抑制状态;降低炎症因子含量,减少不良反应。     

扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌疗效观察及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响

目的探讨扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌的疗效及对肿瘤标记物、免疫功能指标的影响。方法选取82例晚期结肠癌患者按随机数表法分为观察组(n=42)与对照组(n=40),对照组给予奥沙利铂+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙进行联合化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合扶正消积汤治疗,观察比较2组治疗前后肿瘤标志物及免疫功能指标水平变化,并比较其临床疗效。结果观察组治疗总有效率(57.14%)显著高于对照组(32.50%)(P0.05);治疗后2组肿瘤标记物CEA、CA199水平较治疗前均明显降低(P0.05),观察组肿瘤标记物CEA、CA199水平显著低于对照组(P0.05);观察组治疗后CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显提高(P0.05),而对照组CD_4~+、CD_8~+及CD_4~+/CD_8~+水平较治疗前明显降低(P0.05);观察组药物毒副反应发生率(28.57%)显著低于对照组(57.50%)(P0.05)。结论扶正消积汤联合化疗治疗晚期结肠癌有利于提高临床治疗效果,降低肿瘤标记物CEA、CA199水平,提高免疫力,减轻化疗药物毒副反应,值得临床推广应用。     

化痰祛瘀散结汤联合化疗治疗恶性淋巴瘤临床研究

目的:探讨化痰祛瘀散结汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法:选取恶性淋巴瘤患者90例,按照随机数表法,随机分为观察组和对照组各45例,对照组患者接受CHOP化疗方案治疗,给予环磷酰胺、表柔比星静滴,长春新碱静推,口服泼尼松,化疗前后给予昂丹司琼止吐,并配合护胃、保肝等辅助治疗。观察组患者在此基础上给予化痰祛瘀散结汤进行联合治疗,2个月为1个疗程,比较两组临床疗效,对治疗前后免疫功能变化情况比较,并观察两组患者生活质量评分和不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)优于对照组(82.22%),差异显著(P0.05);治疗后,两组患者CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均明显升高,CD_8~+水平明显降低,且观察组较对照组明显(P0.05);观察组患者在生理机能、生理职能等方面评分均优于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:化痰祛瘀散结汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤的临床疗效显著,提高患者生活质量,且不良反应较少。     

补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫机能及血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨自拟补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗治疗乳腺癌术后患者的临床疗效,旨在为乳腺癌术后综合治疗提供参考。方法:选取乳腺癌术后患者118例,随机均分为观察组与对照组。对照组给予CAF方案化疗,观察组在对照组基础上辅以补血养心消瘤汤治疗。比较两组治疗前、治疗6个疗程后的中医证候积分,FACT-B评分,免疫指标,血清CEA和CA153水平,以及不良反应情况。结果:对照组中医症候积分,FACT-B评分,NK细胞活性,血清CEA、CA153水平及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平均降低(P0.05);观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平降低,FACT-B评分及血清CD_4~+/CD_8~+水平升高(P0.01);且观察组中医症候积分及血清CEA、CA153水平低于对照组;FACT-B评分,NK细胞活性,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组(P0.05)。不良反应在血红蛋白降低、白细胞下降、血小板降低、胃肠道症状方面,观察组比例及程度略轻于对照组(P0.05)。结论:补血养心消瘤汤联合CAF方案化疗对乳腺癌术后患者具有较好的临床效果,有效缓解了临床症状,降低了化疗所致毒副作用的发生率及其反应程度,优于单纯CAF方案化疗的效果。     

中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的观察中药扶正抗癌方联合化疗对乳腺癌患者临床疗效、肿瘤标志物及免疫功能的影响。方法将全部82例病例按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组单纯采用化疗治疗。观察组在对照组的基础上同时给予中药扶正抗癌方治疗。治疗结束后,观察两组临床疗效、血清肿瘤标志物、T细胞亚群和生存质量,并作比较。结果治疗后观察组控制率(90. 24%,21/41)明显高于对照组(75. 61%,18/41)(P 0. 05)。两组治疗后癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA-125)、癌抗原153(CA-153)均明显优于治疗前(P 0. 05)。观察组治疗后CEA、CA-125、CA-153均明显优于对照组(P 0. 05)。两组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+均明显优于治疗前(P 0. 05)。观察组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+均明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后观察组生存质量改善率(56. 10%,23/41)明显高于对照组(21. 95%,9/41)(P 0. 05)。结论扶正抗癌方联合化疗治疗中晚期乳腺可有效提高癌患者的临床疗效、免疫功能及生存质量。     

扶脾益肠汤辅助化疗治疗对结肠癌患者血清VEGF-C、IGF-1水平的影响

目的:观察扶脾益肠汤辅助化疗治疗结肠癌的临床疗效及对患者血清血管内皮生长因子-C (VEGF-C)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平的影响。方法:我医院肿瘤科接受根治术治疗的68例结肠癌患者根据术后治疗方案不同分为实验组(n=38)和对照组(n=30)。对照组行FOLFOX4方案化疗,实验组在化疗基础上服用中药扶脾益肠汤。评价两组近期疗效及用药安全性,并进行血清VEGF-C、IGF-1水平及免疫指标检测。结果:连续化疗6个周期后,实验组患者近期疗效明显优于对照组,两组完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、进展(PD)、稳定(SD)分布差异有统计学意义(P0. 05)。两组治疗前清VEGF-C、IGF-1水平及免疫功能指标接近,差异无统计学意义(P0. 05),治疗后清VEGF-C、IGF-看上你1水平均较治疗前显著下降,T淋巴亚群CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞水平均较治疗前显著升高,但实验组VEGF-C、IGF-1下降幅度及CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞水平升高幅度均明显较对照组大,差异有统计学意义(P0. 05)。两组不良反应均为Ⅰ～Ⅱ度,且发生率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论:扶脾益肠汤辅助化疗可有效改善结肠癌的临床治疗疗效,可能与血清VEGF-C、IGF-1水平及增强机体免疫有关,并有望改善患者预后。     

自拟沙参抗癌方联合化疗对肺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察自拟沙参抗癌方联合化疗对肺癌术后患者免疫功能及生活质量影响。方法:将102例非小细胞肺癌术后患者按照随机数字表法随机分为对照组与观察组。对照组给予TP(紫杉醇+顺铂)化疗方案治疗,观察组在对照组基础上加用自拟沙参抗癌方,治疗2个月后观察2组患者的临床疗效、患者免疫功能以及生存质量变化,统计2组患者治疗期间不良反应的发生情况。结果:观察组临床总有效率为86. 3%,高于对照组的66. 7%(P 0. 05);治疗后,两组患者的CD_3~+、CD_4~+以及CD_4~+/CD_8~+均较治疗前升高(均P 0. 05),观察组改善更明显;观察组KPS评分有效率为78. 4%,高于对照组的53. 0%(P 0. 05);治疗期间,观察组不良反应发生发生率较对照组降低(P 0. 05)。结论:自拟沙参抗癌方联合化疗治疗肺癌术后患者具有良好的临床疗效,能够调节免疫功能,提高生存质量,降低不良反应的发生。     

益肠方联合化疗对结直肠癌术后的治疗作用及对血清中免疫指标的影响

目的:观察益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后的临床治疗效果及其对免疫指标的影响。方法:选取结直肠癌术后患者85例,随机分为对照组及观察组,对照组41例,观察组44例。对照组患者采用XELOX方案治疗,观察组采用益肠方联合XELOX方案治疗。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及观察两组患者血常规(白细胞数目WBC、红细胞数目RBC),肝功能(谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、临床疗效及不良反应。结果:对照组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),但观察组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前升高(P0.05),并且治疗后观察组患者血常规指标及肝功能指标明显较对照组的低(P0.05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:益肠方联合化疗治疗结直肠癌具有良好的临床疗效,不良反应少,值得在临床上推广。     

复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌临床效果及生存期的影响

目的:探讨复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌的临床效果与生存期的影响。方法:宫颈癌患者152例,按照随机数字的方法分为对照组和观察组,每组76例,对照组患者采取新辅助化疗方案,观察组患者在新辅助化疗方案的基础上使用复方苦参注射液,对治疗的效果进行对比。结果:观察组患者的治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=6. 103,P 0. 05),在两组患者的各项不良反应情况中,只有白细胞下降的数据差异具有统计学意义(P 0. 05),观察组低于对照组,其余项目数据差异均不具有统计学意义(P 0. 05),对照组患者的生存时间中位数为13. 325个月,观察组患者的生存时间中位数为16. 816个月,数据差异具有统计学意义(χ~2=4. 424,P 0. 05),对照组和观察组治疗前的CD_3~+,CD_4~+,CD_8~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据比较差异无统计学意义(t=0. 028,0. 496,0. 226,0. 000,0. 255,P 0. 05)。治疗后,对照组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=2. 099,2. 221,45. 940,2. 083,P 0. 05),CD_8~+数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 379,P 0. 05),观察组的CD_3~+,CD_4~+,CD_4~+/CD_8~+,CD+16+56数据高于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=12. 095,6. 429,21. 761,6. 895,P 0. 05),CD_8~+数据低于治疗前,数据差异具有统计学意义(t=3. 053,P 0. 05)。结论:利用复方苦参注射液联合新辅助化疗对宫颈癌患者进行治疗,可以改善患者的治疗效果和免疫功能,稳定治疗过程中不良反应的发生,提高患者的生存质量和生存率,值得在临床工作中应用。     

黄芪注射液治疗子宫内膜肿瘤临床疗效及对患者肿瘤标志物血清CA125、HE4影响的研究

目的:分析黄芪注射液治疗子宫内膜肿瘤患者临床疗效,及对患者血清肿瘤标志物癌胚抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)的影响。方法:选择我院收治的子宫内膜癌患者124例作为研究对象,所有患者均行保守治疗。将患者分为对照组和观察组两组,每组患者62例。两组患者均行化疗,观察组在化疗基础上再予以黄芪注射液治疗,两组患者均完成既定化疗方案和疗程。比较两组患者化疗前、化疗后血清肿瘤标志物CA125、HE4、T淋巴细胞亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化,两组患者完成化疗后采用新的实体瘤疗效评价标准(RECIST)对临床疗效判定。收集并比较两组患者化疗过程中毒副反应情况。结果:完成一个疗程后,对照组患者血清CA125、HE_4、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前有所下降,但差异均无统计学意义(P0.05),观察组患者CA125、HE4较治疗前下降显著,CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+较治疗前明显升高(P0.05),两组患者CD_8~+治疗前后比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者完成疗程后,RE-CIST疗效结果比较,观察组患者PD率明显低于对照组、CR率、总有效率明显高于对照组(P0.05)。两组患者化疗过程中,观察组患者毒副反应率明显低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液辅助子宫内膜癌患者保守治疗,可有效促进患者免疫功能、降低化疗毒副反应、提升化疗治疗效果,对治疗子宫内膜癌患者具有较高的临床价值。     

扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响

目的:探讨扶正抗癌汤配合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫学指标的影响。方法:抽选96例晚期胃癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各48例,对照组采用以奥沙利铂+替吉奥胶囊化疗,观察组在化疗基础上配以扶正抗癌汤,观察两组患者治疗前后生活质量评定(QOL)、中医症状积分、细胞免疫功能变化,对比两组近期疗效、不良反应发生率差异。结果:观察组治疗后客观有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后的QOL评分及中医症状积分亦优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗1个、2个周期后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等细胞免疫学指标水平均明显升高(P0.05);且观察组治疗2个周期时各指标水平明显高于对照组(P0.05)。观察组化疗后副反应低于对照组(P0.05)。结论 :扶正抗癌汤联合化疗可显著改善晚期胃癌患者的生活质量,提高机体细胞免疫功能,降低化疗的毒副反应,增强疗效,具有应用价值。     

健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响

目的:观察健脾益肺消积汤加减治疗对肺癌化疗患者免疫功能及毒副反应的影响。方法:100例肺癌患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组均50例。对照组给予常规GP化疗方案,观察组在对照组基础上加服健脾益肺消积汤,对两组治疗总有效率、免疫细胞表达水平、卡氏评分(KPS)改善率、毒副反应发生率进行统计分析。结果:与对照组相比,观察组总有效率、KPS评分改善率、免疫细胞CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞NK(%)的表达水平均显获得著性提高(P0.05),毒副反应发生率明显降低(P0.05)。结论:健脾益肺消积汤加减治疗可以提高肺癌化疗患者临床疗效,有效改善患者免疫功能,减少化疗毒副反应。     

温阳利水方联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹水临床观察及作用机制研究

目的:观察温阳利水方联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹水患者的临床治疗效果及其对作用机制的研究。方法:选取卵巢癌腹水患者85例,随机分为对照组及观察组,对照组41例,观察组44例。2组患者均采用紫杉醇+顺铂行腹腔热灌注化疗,而观察组在对照组基础上加用温阳利水方治疗,2组均继续治疗4疗程。观察比较治疗前后2组患者血清中T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)变化;比较治疗后2组KPS评分,2组治疗前、治疗2个疗程及4个疗程后的腹腔积液量;腹水情况临床疗效及安全性评价。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且也显著高于对照组患者(P0.05)。治疗后观察组KPS评分均明显优于对照组;观察组治疗后2疗程和4疗程腹腔积液量明显少于对照组(P0.05);腹水情况临床评价观察组RR及DCR均优于对照组;毒副反应明显少于对照组(P0.05)。结论:温阳利水方联合腹腔热灌注化疗治疗卵巢癌腹水患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

加味四君子汤辨证治疗结肠癌术后化疗的不良反应效果观察

目的:观察加味四君子汤辨证治疗结肠癌术后化疗的不良反应效果。方法:本次研究对象共87例,选于2014年4月—2016年7月在本院进行结肠癌术后化疗的患者,所有研究对象按入组顺序经数字随机表法分为观察组和对照组。两组患者均在入组后采取常规化疗方案(FOLFOX4方案),对照组采用单纯化疗,化疗后采用5-HT3受体拮抗剂常规止吐;观察组在此基础上服用加味四君子汤。比较两组患者治疗后的临床疗效,对两组患者化疗后不良反应进行评定比较,并检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)水平。结果:两组经治疗后观察组总有效率95.74%明显大于对照组总有效率72.50%,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著增加;CD_8~+明显下降(P0.05);观察组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.05)。观察组化疗后恶心呕吐、腹泻腹痛、便秘以及白细胞和血小板异常均明显优于对照组(P0.05)。结论:加味四君子汤能明显减缓患者化疗后的不良反应,提高患者的免疫力功能,利于患者的生存质量及预后。     

阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响

目的:观察阳和化岩汤联合化疗治疗乳腺癌疗效及对细胞免疫和血清肿瘤标记物的影响。方法:将2015年5月~2016年7月我院收治的104例乳腺癌患者按照随机数表法分为观察组(n=52)与对照组(n=52),对照组采用GX方案化疗治疗,观察组在此基础上联合阳和化岩汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫指标水平、血清肿瘤标记物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15~3(CA15~3)]、KPS评分、QLQC30评分,统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组临床疗效总有效率48.08%显著高于对照组23.08%(P0.05),治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平显著提高,CD_8~+水平显著降低(P0.05);治疗后观察组CEA、CA125、CA15~3水平显著低于对照组(P0.05),KPS评分、QLQ-C30评分显著高于对照组(P0.05);观察组不良发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:阳和化岩汤联合化疗可以显著改善乳腺癌患者细胞免疫功能,降低血清肿瘤标记物水平,提高患者生活质量,减轻化疗导致的毒副反应。     

自拟抗癌汤辅助治疗老年胃癌晚期的疗效观察及其对患者免疫功能、生活质量的影响

目的:观察自拟抗癌汤辅助治疗老年胃癌晚期的疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法:84例老年胃癌晚期患者按抽签法分为对照组与观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合自拟抗癌汤治疗,均连续治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、症状积分、免疫功能、生活质量及不良反应发生情况。结果:观察组客观有效率高于对照组(P0.05);观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组,CD_8~+低于对照组(P均0.05);治疗后,观察组生活质量评分稳定,对照组情绪和躯体功能评分降低明显;观察组不良反应率较对照组低(P0.05)。结论:自拟抗癌汤辅助治疗老年晚期胃癌疗效肯定,提高患者的细胞免疫功能。     

参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响

目的:观察参术益中汤对低位直肠癌术后化疗安全性及疗效的影响。方法:选取本院2017年3月～2018年9月180例低位直肠癌手术患者,随机分为观察组与对照组,每组各90例,对照组患者给予单纯常规化疗,观察组在对照组基础上给予参术益中汤治疗,比较两组患者临床疗效、中医症候积分、免疫功能以及毒副反应。结果:观察组患者临床实体瘤治疗有效率94.44%高于对照组85.56%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后中医症候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,CD~(8+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者化疗期间白细胞减少、血小板减少、胃肠道不适、脱发、恶心呕吐毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参术益中汤有利于改善低位直肠癌术后化疗患者临床症状,提高免疫功能,降低毒副反应,疗效显著。     

岩舒复方苦参注射液辅助化疗治疗肺癌的临床研究

目的:观察岩舒复方苦参注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床疗效。方法:将60例肺癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组化疗第1天和第8天给予患者吉西他滨,1 g/cm~2,静脉滴注。化疗第1～3天给予顺铂,80 mg/cm~2,静脉滴注。以8 d为1个疗程,完成4个疗程的化疗。观察组在对照组基础上加用岩舒复方苦参注射液,20 m L,静脉滴注,每日1次。治疗结束后,观察两组患者的近期疗效、生存质量总改善率、免疫水平以及不良反应。结果:观察组治疗有效率为60. 00%,明显高于对照组的36. 67%,P 0. 05。观察组疾病控制率为100. 00%,明显高于对照组的86. 67%,P 0. 05。观察组生存质量改善率为96. 67%,明显高于对照组的90. 00%,P 0. 05。对照组各项指标较治疗前无明显变化,P 0. 05。观察组CD_4~+和CD_4~+/CD_8~+治疗后较治疗前明显增高,P 0. 05; CD_8~+较治疗前无明显变化,P 0. 05。治疗后,观察组CD_4~+/CD_8~+明显高于对照组,P 0. 05。两组治疗前后NK细胞的变化无明显差异,P 0. 05。观察组的腹泻、恶心呕吐、骨髓抑制发生率明显低于对照组,差异有统计学意义,P 0. 05。乏力、肝功能损、肾功能损伤生率方面两组无明显差异,P 0. 05。结论:岩舒复方苦参注射液联合化疗用于晚期肺癌可以提高化疗疗效,同时减轻不良反应,增强机体免疫力。     

威麦宁胶囊对肺癌化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响

目的:探讨威麦宁胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能及炎性微环境的影响。方法:选取本院肿瘤内科2014年6月—2017年6月收治的134例NSCLC患者作为观察对象,以随机数字表法分为两组:对照组67例、观察组67例。两组均给予吉西他滨+顺铂化疗,在此基础上,对照组给予安慰剂口服,观察组给予威麦宁胶囊口服,2个疗程后对比两组疗效,以CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及自然杀伤细胞(NK细胞)评价免疫功能,以肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)评价炎性微环境,并观察两组不良反应发生例数及程度。结果:观察组肿瘤客观疗效有效率63.27%、临床获益率89.79%分别高于对照组的32.65%、65.31%,Ⅱ级、Ⅲ级化疗不良反应发生率7.46%、4.48%分别低于对照组的25.37%、14.92%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组主症、次症、舌脉评分治疗后与治疗前对比及与对照组治疗后对比差异均有统计学意义(P0.05),对照组治疗前后对比差异无统计学意义(P0.05)。对照组治疗后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等血清水平均较治疗前明显下降,且均明显低于观察组治疗后,差异有统计学意义(P0.05),观察组治疗前后NK细胞、CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+等血清水平差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后TNF-α、CRP、IL-6血清水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未出现不在CTCAEv3.0范畴内的不良反应。结论:威麦宁胶囊在GP化疗方案基础上可减少NSCLC患者免疫功能损伤,抑制炎性微环境,提高化疗疗效,降低化疗相关不良反应,改善患者临床症状。