四类新药盐酸格拉司琼注射液预防抗肿瘤药物所致呕吐的Ⅱ期临床观察

目的在肿瘤的治疗中化疗药物所引起的恶心、呕吐是极为常见的,通过对盐酸格拉司琼注射液预防肿瘤化疗所致呕吐的Ⅱ期临床研究,探讨该药的止吐疗效及毒性反应.方法对31例病人的观察,采用自身对照新药盐酸格拉司琼与恩丹西酮预防抗肿瘤药物(DDP及蒽环类药物)所致呕吐进行比较.结果格拉司琼对强致吐剂顺铂所引起的呕吐其总的缓解率＞90%,恩丹西酮对顺铂引起的呕吐其缓解率＞85%.两止吐药毒性反应主要为便秘,恩丹西酮致便秘发生率高达41%,而格拉司琼所致便秘发生率为16%.结论两药预防呕吐的疗效相当,但格拉司琼的副反应明显低于恩丹西酮     

国产四类新药盐酸格拉司琼注射液与恩丹西酮预防化疗引起的恶心和呕吐的疗效比较

目的 验证国产盐酸格拉司琼注射预防恶性肿瘤患者化疗所致恶心与呕吐的有效性和安全性。方法 对６９例接受以顺铂为主化疗和４０例接受以蒽环类抗肿瘤药为主化疗的恶性肿瘤患者,采用前瞻性多中心随机对照试验,比较国产格拉司琼和国产上市恩丹西酮预防化疗所致恶心与呕吐的疗效和不良反应。结果 格拉司琼和恩丹西酮对预防强致吐和中度致叶化疗药物所致的急性和迟发性恶心与呕吐的疗效基本相同;不良反应变基本相似,以便秘、疲倦     

格拉司琼与恩丹西酮预防晚期非小细胞肺癌化疗中恶心呕吐的疗效观察

目的　观察格拉司琼与恩丹西酮预防紫杉醇与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌引起恶心呕吐的作用及毒副反应。方法　将 92例接受紫杉醇与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌患者随机分为格拉司琼组 (n=4 6 )和恩丹西酮组 (n=4 6 ) ,均接受相同方案的化疗。格拉司琼组于每日化疗前后 10 m in静脉注入格拉司琼 3m g,恩丹西酮组于每日化疗前后 10 m in静脉注入恩丹西酮 8mg。观察化疗后第 1d(急性 )至第 7d(延迟性 )恶心呕吐发生的情况。结果　在化疗后第 1d、第 3d、第 7d格拉司琼对恶心呕吐的有效率 (5 9% ,5 2 % ,35 % ) ,优于恩丹西酮(4 8% ,33% ,2 2 % ,P<0 .0 5 )。结论　格拉司琼能较好控制用紫杉醇与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌所致的恶心呕吐 ,但并没有增加毒副反应     

盐酸格拉司琼防治含铂方案化疗引起恶心呕吐疗效观察

目的观察盐酸格拉司琼预防顺铂化疗呕吐的疗效。方法对128例接受顺铂方案化疗的患者,采用随机分组的方法,分别应用盐酸格拉司琼和恩丹西酮,观察两药止吐疗效。结果盐酸格拉司琼和恩丹西酮均能有效防治顺铂所致的恶心、呕吐,两药的止吐有效率分别为90%和86.8%,P<0.05。两药的副反应轻,主要为头痛、便秘等。结论盐酸格拉司琼能有效预防顺铂所致胃肠反应,不良反应轻,是良好的止吐药物。     

恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼预防化疗呕吐的比较

目的:观察不同国产止吐药预防头颈部癌含顺铂(cisplatin,DDP)方案化疗引起的恶心、呕吐的临床疗效和不良反应.方法:63例患者采用含DDP方案化疗90周期,随机分为3组,各化疗30周期,分别给予国产恩丹西酮(欧贝)、格拉司琼(琼沙奥或君凯)、托烷司琼(赛格恩)预防恶心、呕吐反应.结果:防治恶心、呕吐的有效率格拉司琼组为93.3%,托烷司琼组为86.7%,恩丹西酮组为83.3%,3组之间疗效比较差异无显著性;3种止吐药毒副反应相似,以便秘、倦怠及头痛多见,但程度较轻.结论:国产恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼均为头颈部癌含DDP方案化疗的有效止吐药,其疗效相似,不良反应轻,病人可耐受.     

150例肺癌化疗过程中不同止吐方案的效果对比

目的探讨研究肺癌化疗过程中不同止吐方案的效果。方法将150例化疗患者随机分为格拉司琼组50例;恩丹西酮组50例;胃复安组50例,进行治疗并对疗效对比分析。结果格拉司琼组与恩丹西酮组两组药物止恶心、呕吐有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;格拉司琼组、恩丹西酮组与胃复安组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论格拉司琼组与恩丹西酮组总有效率明显优于胃复安组,说明格拉司琼、恩丹西酮在治疗化疗药物致恶心呕吐疗效确切,且毒副作用轻微,无锥体外系症状,安全有效。     

格拉司琼和恩丹西酮防治儿童淋巴瘤患者化疗所致呕吐的对比研究

目的：观察格拉司琼与恩丹西酮防治儿童淋巴瘤患者因化疗所致呕吐的效果和副反应。方法：89例淋巴瘤患者分为格拉司琼和恩丹西酮两组。格拉司琼组43例,化疗前静脉点滴3mg,用1次。恩丹西酮组46例,化疗前静脉给予恩丹西酮4mg,用1次。结果：两组止吐有效率(0-2次呕吐)分别为93．0％、91．3％。副反应轻,可以耐受。结论：恩丹西酮与格拉斯琼的疗效一样。儿童应用安全有效。     

盐酸帕洛诺司琼注射液预防化疗所致胃肠道反应的临床观察

目的 观察盐酸帕洛诺司琼注射液对化疗所致胃肠道反应的疗效.方法 将96例接受含顺铂或表阿霉素化疗的患者随机分组,试验组(48例)应用盐酸帕洛诺司琼注射液,对照组(48例)应用盐酸格拉司琼.观察和记录两组患者化疗过程中恶心、呕吐的发生情况.结果 预防化疗所致呕吐的的完全控制率,急性期内两组均为60.41%,延迟期内试验组和对照组分别是50.00%和45.83%,全呕吐期分别是45.83%和41.67%,试验组优于对照组,但均无统计学意义(P＞0.05).预防化疗所致恶心的完全缓解率,急性期内试验组和对照组为52.08和43.75%;延迟期内分别是39.58%和33.33%(P＞0.05);全周期试验组和对照组分别是35.42%和25.00%,有统计学意义(P＜0.05),试验组明显优于对照组.结论 盐酸帕洛诺拉司琼注射液对预防化疗引起的急性期呕吐、恶心效果与格拉司琼相当,对于延迟期呕吐、恶心,效果优于格拉司琼.     

格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效观查

目的 观察格拉司琼防治肿瘤化疗患者恶心呕吐的疗效.方法 120例恶性肿瘤化疗患者应用化疗药物前后均静注格拉司琼3mg,观察化疗期间及化疗后1-3天出现恶心、呕吐的程度及格拉司琼的毒副作用.结果 格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐有效率达73.3%-93.3%,少数患者出现困倦、便秘、腹部不适.结论 格拉司琼防治肿瘤化疗所致恶心呕吐疗效显著,毒副作用轻微.     

恩丹西酮与胃复安联合应用预防化疗呕吐临床疗效观察

目的 :探讨恩丹西酮与胃复安联用预防化疗呕吐的疗效。方法 :采用自身对照的方法 ,观察 1 1 2例恶性肿瘤患者以顺铂 (4 0 mg/ d× 3d)为主的联合化疗 ,于第 1、2周期分别用恩丹西酮、恩丹西酮与胃复安联合应用 ,预防化疗恶心呕吐反应。结果 :有效率分别为 86 .6 1 %、97.32 % ,二者有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,且恩丹西酮与胃复安联合使恩丹西酮用量减少 1 / 2 ,未出现锥体外系反应患者 ,其便秘、腹胀发生率较低 ,二者比较有差异性 (P<0 .0 5 )。结论 :恩丹西酮与胃复安联用预防化疗引起的恶心、呕吐效果较好     

半夏旋覆代赭汤合格拉司琼防治化疗消化道不良反应28例

化疗引起的恶心、呕吐直接影响了癌症患者的生活质量,严重的可以导致化疗的终止和防碍有效化疗方案的选择.目前用于预防化疗所致的恶心呕吐的5-HT3受体拮抗剂类药物比较多,如昂丹司琼、格拉司琼、呕必停等,国产药物疗效略低于同类进口药品,但使用上述药物产生的不良反应也增加,主要是食欲不振、腹部不适和便秘等.笔者自2001年10月至2003年11月运用半夏旋覆代赭汤联合国产格拉司琼(商品名洁丹)预防顺铂所致的恶心呕吐,观察两组止吐效果和不良反应,现报道如下.     

恩丹西酮预防顺铂化疗所致呕吐23例疗效观察

顺铂(ＤＤＰ)引起的恶心、呕吐的发生率很高,严重影响化疗的顺利完成。近年来的文献报道,恩丹西酮(ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ)对预防ＤＤＰ所致的呕吐具有显著疗效。我院妇科1995年4月～1997年12月对23例恶性肿瘤病人采用了顺铂为主的化疗方案,使用了恩丹西酮预防顺铂所致的呕吐,取得了满意的效果,报告如下。1　临床资料11　一般资料　23例采用恩丹西酮预防以顺铂为主的化疗方案治疗恶性肿瘤患者,年龄32～67岁,平均52岁。其中卵巢上皮癌17例,卵巢生殖细胞癌2例,输卵管癌2例,子宫内膜癌2例。对照组19例,系以灭吐灵预防顺铂化疗为主的患者,年龄2…     

盐酸格拉司琼引起过敏反应四例

盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT_3受体拮抗剂,对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用,是临床常用的一种止吐药物,止吐效力较昂丹司琼(恩丹西酮)强5～11倍。其常见的副作用为头痛、倦怠、发热、便秘,引起过敏反应则临床罕见,我们在临床上使用盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐时发生过敏反应4例,现报告如下。     

氟美松合用恩丹西酮防治顺铂化疗恶心呕吐40例疗效观察

恶心呕吐为恶性肿瘤化疗后最常见的副作用,严重的恶心呕吐妨碍了肿瘤患者治疗的正常进行。顺铂对许多癌症特别是实体瘤为最有效的化疗药物,但也最易引起严重的恶心呕吐,恩丹西酮是5—HT3受体拮抗剂,止吐作用优于传统的止吐药胃复安,临床已有报道。但单用恩丹西酮用于顺铂所致的恶心呕吐效果仍不能令人十分满意。我科采用随机自身交叉对照方法比较观察氟美松合用恩丹西酮与单用恩丹西酮防治顺铂引起的急性恶心呕吐的疗效,现报告如下。     

盐酸格拉司琼胶囊配合健脾理气中药预防化疗所致呕吐观察

目的　观察盐酸格拉司琼胶囊 (国产 )配合健脾理气中药预防肿瘤化疗所致的恶心、呕吐的疗效。方法　采用临床随机分组方法 ,将符合纳入标准的 12 1例病人 ,按进入临床的先后顺序 ,随机地分配到盐酸格拉司琼胶囊 +中药组、恩丹西酮组。盐酸格拉司琼 +中药组用盐酸格拉司琼胶囊加健脾理气中药治疗 ,恩丹西酮组予恩丹西酮治疗。结果　盐酸格拉司琼胶囊 +中药组急性呕吐控制率为 86 %。恩丹西酮组急性呕吐控制率为 71 4 %。两组比较其差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。盐酸格拉司琼胶囊 +中药组第 2、 3、 4、 5日呕吐控制率分别为 94 3%、 95 7%、 10 0 %、 10 0 % ,恩丹西酮组分别为 80 %、85 7%、 87 1%、 90 % ,两组比较其差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。两组毒副反应发生率比较其差异亦有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论　盐酸格拉司琼胶囊配合中药能有效预防肿瘤化疗所致的急性呕吐及迟发性呕吐 ,减轻毒副反应的发生。     

格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松预防46例含顺铂方案化疗导致恶心呕吐临床观察

目的：观察格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松预防含顺铂方案化疗导致恶心呕吐。并与单用格拉司琼比较。方法：采用随机交叉、自身对照。将接受化疗患者,随机分为两组。A组第1周期用格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松,第2周期单用格拉司琼。B组与A组相反。结果：格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松第16天恶心呕吐的有效控制率均高于单用格拉司琼组。结论：格拉司琼联合甲氧氯普胺、地塞米松为预防和控制含顺铂方案化疗所致恶心呕吐理想方案.     

格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床观察

目的 :观察格拉司琼联合小半夏汤预防含顺铂方案化疗所致呕吐的临床疗效及不良反应。方法 :10 0例恶性肿瘤患者随机分为治疗组 5 0例和对照组 5 0例 ,治疗组采用格拉司琼联合小半夏汤预防呕吐 ,对照组采用单药格拉司琼预防呕吐。结果 :治疗组急性呕吐控制率 94 % ,对照组急性呕吐控制率 72 % ;治疗组迟发性呕吐控制率 96 % ,对照组迟发性呕吐控制率 70 %。两组急性呕吐及迟发性呕吐控制率比较均有统计学意义 (P <0 0 1)。结论 :格拉司琼联合小半夏汤能有效预防含顺铂方案化疗所致急性呕吐及迟发性呕吐 ,且不良反应较轻。     

恩丹西酮预防恶性肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床观察

目的 :观察恩丹西酮预防化疗所致呕吐的临床疗效。方法 :将 1 0 0例恶性肿瘤患者分为两组 (顺铂联合化疗组及非顺铂联合化疗组各 5 0例 ) ,采用自身交替对照的方法观察。研究用药 :盐酸恩丹西酮。对照用药 :胃复安。结果 :盐酸恩丹西酮对控制急性呕吐的有效率为 94% ,胃复安为 5 0 % ,其 CR率分别为 86 %和 3 7% (P<0 .0 0 1 )。结论 :国产盐酸恩丹西酮对各种化疗药物所引起的恶心呕吐具有良好的控制效果 ,副作用小 ,无锥体外系症状。     

妇科硬膜外手术后格拉司琼和恩丹西酮预防自控镇痛恶心呕吐临床研究

目的 :探讨格拉司琼和恩丹西酮预防妇科手术后硬膜外病人自控镇痛恶心呕吐的效果。方法 :15 0例择期行妇科手术的病人 ,采用硬膜外病人自控镇痛治疗术后疼痛 ,随机分为 3组 :A组 (n =5 0 ) :在手术结束前静脉注射 0 .9%生理盐水 10ml;B组 (格拉司琼组 ,n =5 0 ) :在手术结束前静脉给予格拉司琼 3mg ;C组 (恩丹西酮组 ,n =5 0 ) :在手术结束前静脉给予恩丹西酮 8mg。每一病人观察手术后 12h和 2 4h的恶心、呕吐发生率及2 4h视觉模拟评分。结果 :术后 12h和 2 4h内格拉司琼组和恩丹西酮组恶心呕吐发生率显著低于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :格拉司琼和恩丹西酮能安全、有效的预防妇科手术后硬膜外病人自控镇痛恶心呕吐的发生。     

格拉司琼与恩丹西酮在腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的应用

目的探讨和研究格拉司琼与恩丹西酮用于腹腔镜胆囊切除术后患者恶心呕吐的预防效果对比。方法研究对象选取为2011年1月-2013年1月间276例腹腔镜胆囊切除术后患者,随机分为对照组、恩丹西酮组和格拉司琼组各92例,观察各组的PONV发生情况及不良反应情况。结果恩丹西酮组和格拉司琼组患者术后8 h内的PONV发生率明显低于对照组（P〈0.05）,恩丹西酮组和格拉司琼组患者比较则无显著差异（P〉0.05）;术后8~24 h内恩丹西酮组PONV发生率明显低于格拉司琼组和对照组（P〈0.05）。结论恩丹西酮在预防腹腔镜胆囊切除术后早期PONV的出现优于格拉司琼。