骨肉瘤基因治疗研究进展

骨肉瘤是常见的恶性骨肿瘤之一,手术治疗和辅助化疗的效果尚不理想.研究显示,在基因层面开展骨肉瘤靶向治疗显得尤为重要.目前对基因治疗的研究主要集中在免疫基因治疗、抑癌基因治疗、反义基因治疗、自杀基因治疗、基因联合治疗以及基因治疗载体等方面,为骨肉瘤基因靶向治疗研究提供了新思路.     

骨肉瘤基因治疗的研究进展

骨肉瘤现有治疗方法的疗效不尽如人意,基因治疗是一种新型治疗方法。本文对骨肉瘤免疫基因治疗、反义基因治疗、抑癌基因治疗、自杀基因治疗、联合基因治疗的现状及展望进行了综述。     

骨肉瘤基因治疗载体研究进展

骨肉瘤基因治疗是当前关注的热点,基因治疗的载体是基因治疗的关键环节和必不可少的材料和工具.病毒载体转染率高,但免疫原性和细胞毒性较大,且携带外源基因较小,病毒滴度不易提高;非病毒载体虽转染率较低,但安全、制备简单,且可携带较大容量的外源基因.纳米载体因无免疫原性、无遗传毒性和较高的转移率等,越来越引起重视.该文就目前骨肉瘤基因治疗中应用的载体类型和特点作一简要综述.     

骨肉瘤基因治疗研究进展

新辅助化疗结合手术（截肢或保肢）使骨肉瘤患者5年生存率提高至50％～65％,但仍有近三分之一原发病变患者及80％有转移病变患者会复发,复发患者生存率近20年未见明显改善。近年随着分子生物学研究的发展,对骨肉瘤发生机制在分子水平有了一定认识,骨肉瘤综合治疗,尤其是基因治疗研究也有一定进展。该文就骨肉瘤基因治疗载体、抗骨肉瘤血管生成基因治疗、促骨肉瘤细胞凋亡基因治疗、骨肉瘤免疫基因治疗及自杀基因治疗等研究进展作一综述。     

骨肉瘤基因治疗研究进展

新辅助化疗结合手术（截肢或保肢）使骨肉瘤患者5年生存率提高至50％～65％,但仍有近三分之一原发病变患者及80％有转移病变患者会复发,复发患者生存率近20年未见明显改善。近年随着分子生物学研究的发展,对骨肉瘤发生机制在分子水平有了一定认识,骨肉瘤综合治疗,尤其是基因治疗研究也有一定进展。该文就骨肉瘤基因治疗载体、抗骨肉瘤血管生成基因治疗、促骨肉瘤细胞凋亡基因治疗、骨肉瘤免疫基因治疗及自杀基因治疗等研究进展作一综述。     

骨肉瘤基因治疗研究进展

随着骨肉瘤发生机制研究不断深入,骨肉瘤基因治疗技术得到很大发展.目前常用的骨肉瘤基因治疗策略有基因补偿治疗、自杀基因疗法和免疫增强疗法.近年研究发现间充质干细胞对多种肿瘤具有趋向性,可利用其携带治疗基因靶向至肿瘤部位,从而提高基因治疗效率.该文就骨肉瘤基因治疗研究进展作一综述.     

TK基因治疗骨肉瘤研究进展

近年来,由于新辅助化疗的临床应用及保肢技术的不断发展,骨肉瘤的5年生存率及保肢手术成功率均较前有了明显提高[1].但仍有一部分骨肉瘤因多种原因而导致治疗失败,因而有必要探索和寻找一种新的治疗方法[2].肿瘤基因治疗概念的提出及实验研究结果,显示了该方法的良好发展前景及其临床应用潜力.     

椎间盘退变目的基因研究

椎间盘退变基因治疗旨在经转基因方法维持正常椎间盘细胞种群表型和数量,增强细胞合成蛋白聚糖、Ⅱ型胶原能力,从而延缓和逆转椎间盘退变.许多研究表明目的基因通过载体转染退变椎间盘髓核、纤维环细胞,能恢复细胞的生理功能.椎间盘退变基因治疗涉及目的基因、载体、靶细胞、转染方法和基因表达调控,该文就椎间盘退变基因治疗的目的基因和基...     

阴茎勃起功能障碍的基因治疗

近 2 0年来 ,随着勃起神经递质 (ＮＯ等 )和海绵体平滑肌功能等有关阴茎勃起机制研究的巨大进展 ,出现了许多治疗阴茎勃起功能障碍的方法 ,如西地那非等药物口服、血管活性药物海绵体注射、阴茎血管手术及阴茎假体置入等。上述方法治疗勃起功能障碍取得了较好疗效 ,但同时存在一些不良反应、并发症及禁忌证。因而 ,未来治疗勃起功能障碍的方法应该在具备良好疗效的同时 ,有更少的副反应和禁忌证。基因治疗的初步研究显示了美好的前景。一、基因治疗与基因治疗载体(一 )基因治疗基因治疗的目标是将遗传物质导入靶细胞内 ,恢复细胞的正常功能 …     

大鼠诱发肝癌模型中脾内转染IL-2和IL-12基因激活NK细胞

目的研究大鼠诱发肝癌模型中脾内直接注射携带白介素2（IL-2）和（或）白介素12（IL-12）基因的逆转录病毒包装细胞株对血IL-2和IL-12,以及NK细胞活性的影响.方法大鼠随即分为生理盐水对照组、空载体对照组、IL-12基因治疗组、IL-2基因治疗组及IL-2/IL-12联合基因治疗组.构建携带IL-2和（或）IL-12基因的逆转录病毒载体.口服二乙基亚硝胺诱癌后,含IL-2和（或）IL-12基因的包装细胞转染脾细胞.比较大鼠血IL-2和IL-12浓度、NK细胞活性、病理变化和毒性反应.结果IL基因治疗后血IL-2和IL-12明显增加.联合基因组同时表达IL-2和IL-12,总水平高于单基因治疗组.病理示治疗后肝癌组织中淋巴细胞浸润明显增多.IL治疗组NK细胞活性较对照组显著增高（P＜0.01）.联合基因组较IL单基因增高（P＜0.05）.治疗后3 d血清IL达高峰,以后逐步下降.结论脾内直接注射携带IL-2和（或）IL-12基因的逆转录包装细胞株可明显增强NK细胞活性,IL联合基因治疗优于IL单基因.     

胃癌基因治疗的现状和进展

基因治疗的定义是：将正常有功能的基因置换或增补肿瘤细胞缺陷的基因，或是将治疗基因导入肿瘤细胞或免疫细胞，从而达到使肿瘤缩小或消除的目的。主要通过以下几种途径实现：（１）诱导恶性细胞直接死亡；（２）调节机体针对肿瘤的免疫反应；（３）通过修正异常基因来逆转恶性过程。基因治疗也有可能提高肿瘤对放疗、化疗等传统治疗方法的反应，而且可以通过向正常组织导入能抵抗放化疗所产生的毒性反应的基因，从而保护这些组织。主要的基因治疗方法有基因置换、反义基因治疗、“自杀”基因治疗和细胞因子基因治疗。一、基因治疗载体载体…     

乳腺癌基因治疗的研究进展(文献综述)

乳腺癌出现远处转移时 ,目前尚无特殊的治疗方法 ,但肿瘤的基因治疗有望成为手术切除、放疗、化疗及内分泌治疗之后的一种很有前途的临床治疗方法。本文对乳腺癌的基因治疗的方向、策略、载体及靶向性表达等方面研究进行综述。     

消化系肿瘤基因治疗的最近进展(文献综述)

恶性肿瘤的基因治疗是目前基因治疗的热门课题，本文从载体、受体细胞及治疗策略等方面介绍了基因治疗的基本原理，综述了近年来消化系肿瘤基因治疗的相关进展。     

老年性勃起功能障碍的基因治疗

勃起功能障碍(ED)的发病率随着年龄的增长而增高,基因治疗是近年来新兴的一种治疗方法,各种靶基因、不同的载体以及不同的治疗策略用于ED的基因治疗,均取得了一定的治疗效果。本文就老年性ED的基因治疗现状作一综述。     

重组腺病毒介导mda-7/IL-24基因与阿霉素联合治疗裸鼠肝癌

目的 将重组腺病毒介导的mda-7/IL-24(melanoma differentiation-associated gene-7)与阿霉素(adriamycin,ADM)联合治疗裸鼠肝癌,探索基因治疗和化疗相结合治疗肿瘤的新方法.方法 构建携带人mda-7/IL-24的重组腺病毒载体(Ad-mda-7),单独使用该载体或ADM以及两者联合使用对实验性肝癌裸鼠进行治疗,观察抗肿瘤效果.结果 成功构建重组腺病毒并实现体内表达,Ad-mda-7+ADM联合治疗组裸鼠平均生存时间为(83.8±4.82)d,与其它3组相比生存期明显延长(P＜0.01);Ad-mda-7+ADM组裸鼠肝癌生长大小与单独使用ADM或Ad-mda-7相比明显缩小(P＜0.01).结论 重组腺病毒介导mda-7/IL-24联合阿霉素对裸鼠人肝癌转移模型有明显的抗肿瘤作用及协同效应,可望用于肝癌基因治疗的研究.     

乳腺癌基因治疗的研究进展（文献综述）

乳腺癌出现远处转换时，目前尚无特殊的治疗方法，但肿瘤的基因治疗有望成为手术切除、放疗、化疗及内分泌治疗之后的一种很有前途的治疗方法。本文对乳腺癌的基因治疗的方向、策略、载体及靶向性表达等方面研究进行综述。     

肿瘤免疫基因治疗进展

目的 了解肿瘤免疫基因治疗在提高肿瘤治疗效果方面的作用。方法 采用文献回顾方法对有关肿瘤免疫基因治疗进展进行综述。结果 肿瘤免疫基因治疗的方法主要有：①细胞因子基因导入效应细胞;②转基因肿瘤疫苗;③联合基因治疗。结论 免疫基因治疗可提高肿瘤治疗疗效。     

白细胞介素12基因治疗结肠癌的实验研究

目的观察携白细胞介素12(mIL-12)基因逆转录病毒载体的包装细胞(PA317-mIL-12)瘤内注射后,对肿瘤生长的抑制及对荷瘤动物生存的影响。方法在非免疫缺陷的结肠癌动物模型上分别施以化疗、放射免疫(放免)导向治疗、PA317-mIL-12基因治疗以及放免导向与IL-12基因联合治疗,比较各治疗组的肿瘤抑制效果和荷瘤动物的生存情况。结果经筛选后的携有mIL-12逆转录病毒载体包装细胞系PA317-mIL-12的上清,mIL-12浓度48h达27ng/106细胞。治疗3周后,IL-12基因治疗组(GT组)和IL-12基因与RIT联合治疗组(GT加RIT组)无论瘤体积还是瘤重量均明显低于对照组,生存率明显高于对照组(P<0.01)。结论PA317-mIL-12瘤内注射可有效抑制肿瘤生长,延长荷瘤动物的生存时间。基因治疗疗效优于化疗、放免导向治疗。放免导向与IL-12基因联合治疗疗效更佳。     

HSV-TK基因治疗在前列腺癌中的研究进展

HSV TK基因治疗应用于前列腺癌的研究进展迅速 ,成为最有希望进入临床应用的基因治疗方法之一。本文对HSV TK基因治疗的原理、效果、联合治疗乃至临床实验的研究作一综述。     

IL－2基因修饰人骨肉瘤细胞的制备及骨肉瘤患者IL－2和sIL－2R测定

目的ＩＬ－２基因修饰人骨肉瘤细胞的制备及骨肉瘤患者ＩＬ－２、ｓＩＬ－２Ｒ水平测定。方法用逆转录病毒载体将人ＩＬ－２基因插入人骨肉瘤细胞系制备成ＩＬ－２基因修饰骨肉瘤细胞；用放射免疫法及ＥＬＩＳＡ法检测骨肉瘤患者血清内ＩＬ－２、ｓＩＬ－２Ｒ水平。结果经Ｇ４１８筛选和ＰＣＲ鉴定后制备成功人骨肉瘤ＩＬ－２基因修饰细胞，并证实其有分泌ＩＬ－２功能，用ＭＴＴ法测得其培养上清中ＩＬ－２表达量为每１ｘ１０５细胞２４小时５０－８００ｕ。骨肉瘤患者免疫功能调查发现其血清ＩＬ－２水平明显低于正常，而ｓＩＬ－２Ｒ则明显高于正常，术后两者可逐渐正常。结论　制备成功ＩＬ－２基因修饰骨肉瘤细胞并发现骨肉瘤患者ＩＬ－２水平低下，为进行骨肉瘤基因治疗创造条件。