Aurora激酶及其抑制剂与血液系恶性肿瘤

Aurora激酶是一类在细胞有丝分裂中具有重要作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,包括Aurora A、Aurora B和Aurora C,Aurora激酶的生物学特性令它与多种肿瘤,尤其是血液系统恶性肿瘤的发生关系密切,这使得Aurora激酶抑制剂逐渐成为抗肿瘤药物的研究热点.近年来,一些在治疗血液系统肿瘤方面的Aurora激酶抑制剂已进入临床试验,并表现出较好的抗肿瘤活性.下文就Aurora激酶及其抑制剂与血液系恶性肿瘤的临床应用研究作一综述.     

组蛋白去乙酰化酶抑制剂在血液系统恶性肿瘤中的治疗进展

组蛋白乙酰化,主要由组蛋白乙酰化酶(HAT)与组蛋白去乙酰化酶(HDAC)催化完成.HAT与HDAC能够调控组蛋白乙酰化/去乙酰化平衡,从而在基因表达调控、DNA复制及修复等过程中起着重要作用,参与多种基因的转录调控,在多种血液系统恶性肿瘤发生、发展中发挥了关键作用.组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)通过抑制HDAC发挥生物学效应.HDACI具有明确的抗肿瘤作用,在实体瘤及血液系统恶性肿瘤的治疗中,尤其在急性髓细胞白血病(AML)、多发性骨髓瘤(MM)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)、皮肤性T细胞淋巴瘤(CTCL)等血液系统恶性肿瘤的治疗中,取得了较好的疗效.     

非传统性NF-κB信号转导通路与血液系统疾患

摘要核因子κB（NF—κB）包括RelA,RelB,C-Rel,NF—κBl和NF—κB2,在免疫反应、炎症反应、肿瘤形成、外周淋巴器官发育和淋巴细胞发育等多种生物学过程中起重要作用。NF—κB活化通路有两条：传统途径（经典途径）和非传统途径（选择性途径）。以往对于恶性血液系统疾患的研究都集中在传统性NF—κB活性（p50-RelA为主）上,近年来非传统性NF—κB信号转导通路在肿瘤尤其是B细胞源性恶性肿瘤中的作用也逐渐引起重视。了解非传统性NF—κB信号转导通路的生物学功能及其与血液系统疾患的关系,为血液病的治疗寻求一种新的途径。本文就非传统性NF—κB信号转导通路及其与恶性血液系统肿瘤的关系进行了综述。     

白细胞介素15与血液系统疾病研究进展

IL-15是一种与IL-2具有相似生物学活性的细胞因子,它参入了多种疾病的发生及发展,本文主要综述其在血液系统疾病中的研究进展。     

P16抑癌基因与造血系统恶性肿瘤

本文综述了有关P16基因结构、功能及其表达调节的研究重点,着重讨论P16基因突变、缺失和异常表达与恶性肿瘤、特别是与造血系统恶性肿瘤间的关系。     

细胞因子诱导杀伤细胞过继免疫治疗血液系统恶性肿瘤的研究进展

细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞具有T淋巴细胞与自然杀伤(NK)细胞的表型及功能特征.其体外培养细胞扩殖率高、不受主要组织相容性复合物(MHC)限制,在体外对血液系统恶性肿瘤细胞有显著的细胞毒性.这些特性均使得CIK细胞过继免疫治疗抗血液系统恶性肿瘤活性逐步成为相关研究的热点.多项临床试验结果表明,CIK细胞过继免疫治疗在血液系统恶性肿瘤患者中具有可行性及有效性;通过CIK细胞过继免疫治疗结合标准治疗方案已被证实在抗血液系统恶性肿瘤中发挥协同作用.CIK细胞过继免疫治疗在血液系统恶性肿瘤的治疗中能够提高患者完全缓解(CR)率、延长生存时间并提高生活质量.笔者拟就CIK细胞过继免疫治疗血液系统恶性肿瘤的相关研究进展进行综述.     

Mcl-1基因与血液恶性肿瘤

Mcl-1（myeloid cell leukemia-1）基因是Bcl-2家族的一个成员，在凋亡调控中具有重要作用，本文从Mcl-1的生物学特性、生物学功能、与血液恶性肿瘤以及潜在的医学应用进行讨论，表明Mcl-1表达和调节异常与血液恶性肿瘤的发生和发展有关，因此对Mcl-1的深入研究具有重要意义。     

阑尾切除与血液系统恶性肿瘤

目的 :了解血液系统恶性肿瘤和阑尾切除的关系。方法 :回顾性调查 2 0 3例血液系统恶性肿瘤患者的阑尾切除史 ,并与对照组相比较。结果 :阑尾切除率在肿瘤组较对照组显著增加 (P <0 .0 5 )。结论 :阑尾切除可能增加以后血液系统恶性肿瘤发生的危险性 ,但两者之间的关系还需进一步研究     

脑膜瘤1基因与白血病关系的研究

脑膜瘤1基因（MN1）最初发现于脑膜瘤患者，但它与脑膜瘤的关系并不明确吼。后来研究发现MN1在多种组织和肿瘤中均有表达，但它与血液系统恶性肿瘤的关系，尤其是在急性髓系白血病（AML）中的作用日益突出。它的功能是转录辅激活物，现就MN1与白血病关系的研究综述如下。     

长链非编码RNA在血液肿瘤中的研究进展

长链非编码RNA(lncRNA)作为肿瘤发病机制研究领域的热点，其在血液系统恶性肿瘤中的重要性正逐渐被阐明。lncRNA不仅影响细胞增殖、分化、多能性和凋亡等多种生物学过程，调控血液肿瘤发生和进展，而且lncRNA异常表达和突变与耐药和预后密切相关，可作为血液肿瘤的新型生物标志物和潜在治疗靶点。本文将重点介绍lncRNA在血液肿瘤中的最新进展，为血液病的临床诊断、预后评估和靶向药物的研发提供新思路。     

紫草素抗白血病机制的研究进展

紫草素是中药紫草的主要有效成分之一,具有抗肿瘤、抗细菌、抗病毒、促进伤口愈合等多种生物学功能。白血病作为血液系统最常见的恶性肿瘤,有多项研究结果表明紫草素具有抗白血病效应。本文就紫草素抗白血病作用及其机制进行综述,重点阐述其对白血病细胞增殖抑制、促凋亡、诱导细胞程序性坏死与促分化效应及其分子机制,为今后深入研究紫草素抗白血病效应及实现临床转化提供一定参考。     

白细胞介素6与恶性肿瘤关系的临床研究进展

白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)是一种由多种细胞产生,可作用于多种细胞,具有广泛生物学功能的细胞因子,其在维持机体的生理平衡中起着重要的作用。国内外学者已对IL-6的分子生物学特性和生物学效应做了广泛的研究与报道,并且由基础     

P53家族成员及相互作用与白血病关系的研究进展

P53基因具有诱导细胞凋亡、调控细胞周期、修复DNA损伤等重要功能,超过50％人类肿瘤及13％的血液系统恶性肿瘤中均存在P53基因的突变,P53基因异常与白血病的临床病程、预后转归等密切相关.与此同时,与P53结构具有高度同源性的P53家族成员P73、P63基因不仅具有与P53相似的诱导细胞凋亡、转录激活等活性,又可根据转录蛋白结构的多样性发挥不同的生物学作用,甚至拮抗P53基因的功能.研究发现,P73、P63基因同时具有抑癌和癌基因的双重特性,且在不同类型、不同阶段白血病中两者表现出不同表达活性及功能.本文就P53家族（P53、P73、P63）基因的结构、生物学功能异同点以及三者与白血病病程、预后转归、治疗等临床特点的关系作一综述.     

血浆溶血磷脂酸在卵巢肿瘤中的表达及临床意义

血浆溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)是具有生物活性的脂类分子,通过与G蛋白耦联的受体结合发挥多种生物学功能.近年研究发现LPA与卵巢癌等妇科肿瘤关系密切,可作为卵巢癌诊断与治疗的靶分子.本文通过对卵巢肿瘤患者的血浆LPA水平的测定,探讨LPA在卵巢恶性肿瘤早期诊断及病情监测中的价值.     

淋巴细胞功能相关抗原-3与血液系统恶性肿瘤的研究进展

T淋巴细胞的活化需要2条相互独立且具有协同作用的信号传导途径。淋巴细胞功能相关抗原-3(LFA-3)作为共刺激信号在活化T细胞中起一定的作用,从而在体外产生抗肿瘤作用。但其在某些血液系统恶性肿瘤细胞上呈低表达,可能与肿瘤的发病有关。本文介绍了LFA-3的结构与分布、抗肿瘤作用及与血液系统恶性肿瘤的关系。     

白细胞介素-21与系统性红斑狼疮之关系研究进展

白细胞介素-21(interleukin-21,IL-21)是近年来新发现的一种具有促进炎症反应和免疫调节的细胞因子,属于Ⅰ型细胞因子家族成员,主要是由活化的CD4+T细胞合成和分泌.具有多种生物学功能.本文就IL-21与系统性红斑狼疮的相关性作一综述.     

IL-17免疫调节作用的研究进展

白细胞介素(IL)-17是近年来发现的一种促炎症性细胞因子,是一种含有155个氨基酸的糖蛋白.IL-17通过与受体特异性结合发挥生物学作用,IL-17与炎症发展、免疫应答、免疫排斥等多种生物学活性有关.     

微小RNA功能失调与胃癌相关性研究进展

胃癌是常见的消化道恶性肿瘤,发病率和病死率均居所有恶性肿瘤前列.临床上因为缺乏特异性的诊断标志,导致胃癌的早期诊断和预后评估极为困难.近来研究发现一类具有调控功能的微小RNA(mieroRNA,miRNA)在胃癌等肿瘤发病中起着重要作用.本文通过综述miRNA的生物学性状与功能,miRNA功能失调与胃癌细胞的细胞周期、凋亡和浸润转移之间的关系,探讨miRNA失调与胃癌的恶性表型之间的关系.     

黏蛋白1的结构、功能以及与血液恶性肿瘤关系的研究进展

黏蛋白1是一种大分子量的糖蛋白,在肿瘤组织中黏蛋白1多出现异常表达,并与肿瘤的浸润、转移及预后相关.同时,黏蛋白1也是人类肿瘤特异性T细胞识别的肿瘤抗原之一,黏蛋白1对于血液恶性肿瘤的诊断、预后判断及免疫靶向治疗等均具有重要的意义.该文对黏蛋白1的结构、功能及与血液恶性肿瘤的关系作一综述,供临床参考.     

P16基因甲基化与淋巴细胞-浆细胞肿瘤的发生发展

基因启动子区CpG岛甲基化常导致基因沉默。P16基因是一定位于9p21的多种肿瘤抑制基因,通过pl6INK4A-cyclinD1-PRb通路维持机体细胞的有序增殖。P16基因甲基化在淋巴瘤、急性淋巴细胞性白血病、多发性骨髓瘤等多种淋巴细胞-浆细胞肿瘤中被检测到,并与疾病的发生、发展存在一定关系,应用甲基化抑制因子或砷剂去甲基化治疗,恢复基因功能可望成为血液恶性肿瘤治疗的一种新手段。本文就P16基因甲基化机制及P16基因甲基化与淋巴细胞-浆细胞肿瘤(淋巴瘤、急性和慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓病)的关系作一综述。