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相似文献
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1.
目的 探讨自拟愈疡汤灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 选取2008年2月至2013年2月门诊收治的溃疡性结肠炎患者82例,随机分为观察组和对照组,每组各41例。观察组采用自拟愈疡汤灌肠联合美沙拉嗪口服治疗,对照组单独采用口服美沙拉嗪治疗,比较两组的临床疗效。结果 观察组总有效率和复发率分别为为92.7%和17.2%,对照组总为73.2%和45.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 自拟愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效好、复发率低,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的 探讨布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪对中轻度溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用。方法 选取2021年1~2021年12月敦化市医院收治的中轻度溃疡性结肠炎患者88例,按照随机数表法分组,44例为对照组,给予美沙拉嗪治疗,44例为观察组,给予布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪治疗,比较两组疗效。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组内镜下评分及相关症状积分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与对中轻度UC患者实施单独美沙拉嗪治疗相比,布拉氏酵母菌散联合美沙拉嗪治疗总有效率更高,能够明显降低血清炎症因子水平,缓解患者症状,降低内镜下评分,且不良反应较少,安全性较好。  相似文献   

3.
陈立冬  刘智慧  于蕊 《陕西中医》2019,(9):1187-1189
目的:探究溃疡性结肠炎(UC)患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪的治疗效果。方法:随机将74例溃疡性结肠炎患者分为观察组,应用康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗;对照组应用美沙拉嗪治疗。均随访半年,对比两组患者内镜下疗效、炎性因子水平、凝血功能指标、不良反应发生率、复发率。结果:观察组内镜下总有效率97.30%高于对照组78.38%,且复发率8.11%低于对照组29.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后IL-6[(75.16±6.42)ng/ml]、TNF-α[(105.42±9.29)ng/ml]、IL-8[(0.42±0.08)ng/ml]低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后FIB含量、PLT低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),且PT高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:对溃疡性结肠炎患者实施康复新液灌肠联合美沙拉嗪治疗具有较好的效果,可有效减轻炎症反应,促进黏膜修复,并有助于改善凝血功能,减少复发。  相似文献   

4.
目的:探究在溃疡性结肠炎治疗的过程中,应用中药灌肠联合美沙拉嗪治疗的效果。方法:将2016年1月到2018年2月作为本次研究时间段,从中选择64例溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象,按照患者的入院先后顺序将其分为对照组(24例)和观察组(40例);对照组使用常规方法即氯化钠+美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组采用中药灌肠联合美沙拉嗪治疗;治疗后观察两组效果并实施组间对比。结果:两组患者在无差异的基础上分组治疗后,观察组CAI评分为(1.51±0.98)分,对照组CAI评分为(2.86±1.54)分,观察组CAI评分改善更佳(P0.05,t=4.292),且观察组有效率97.5%高于对照组75.0%,两组存在显著差异(P0.05,χ~2=7.795)。结论:中药灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果良好。  相似文献   

5.
梅术溃结灌肠汤合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究梅术溃结灌肠汤治疗溃疡性结肠炎疗效的有效性。方法:将82例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组42人,对照组40人。治疗组以梅术溃结灌肠汤+口服美沙拉嗪,对照组口服美沙拉嗪。两组均以15天为一个疗程,观察其疗效。结果:治疗组治愈率和总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000),可认为梅术溃结灌肠汤合美沙拉嗪组优于美沙拉嗪组。结论:梅术溃结灌肠汤合美沙拉嗪疗效明显好于单纯使用美沙拉嗪,值得临床推广运用。  相似文献   

6.
目的:观察结肠宁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将68例患者随机分成2组各34例,治疗组以结肠宁汤保留灌肠配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗,对照组以美沙拉嗪灌肠液配合美沙拉嗪肠溶片口服治疗。2组均治疗4周。结果:治疗组有效率为97.1%,对照组为82.4%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:结肠宁汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效肯定。  相似文献   

7.
目的 观察自拟溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 将96例溃疡性结肠炎患者随机分成试验组和对照组,每组各48例,试验组采用自拟溃结方灌肠联合口服美沙拉嗪治疗,对照组采用口服美沙拉嗪治疗,两组均以4周为1个疗程。观察两组患者治疗前后的临床症状积分,肠镜Baron评分和疾病活动指数Sutherland DAI积分的变化,并比较两组总的临床疗效。结果 治疗后两组的临床症状积分,肠镜Baron评分和Sutherland DAI积分较治疗前降低,治疗后组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05),治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为62.5%,经统计学比较,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论 自拟溃结方灌肠联合美沙拉嗪口服是治疗溃疡性结肠炎的一种有效方法,值得临床推广应用。  相似文献   

8.
《新中医》2016,(2)
目的:观察中医辨证法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将56例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组给予中医辨证分型予以中药内服+中药保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服;对照组采用甲硝唑保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服。结果:总有效率治疗组96.4%,对照组71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。住院时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中医辨证治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,缩短住院时间,减少复发率,且患者依从性高。  相似文献   

9.
目的:观察参榆结肠康治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将64例慢性溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组在口服美沙拉嗪的同时给予参榆结肠康保留灌肠,对照组单纯给予美沙拉嗪口服治疗,两组均以15d为1个疗程,随访3个月后评定疗效。结果:总有效率治疗组为93.8%,对照组为81.3%,两组比较,有统计学意义(P〈0.05)。结论:参榆结肠康保留灌肠联合美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎比单纯口服美沙拉嗪效果好,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:对比分析中药灌肠与美沙拉嗪口服治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择我院2012年1月-2018年1月收治的180例溃疡性结肠炎患者作为观察对象,根据治疗时间的先后顺序将患者分成两组,对照组90例溃疡性结肠炎患者实施单纯美沙拉嗪治疗,观察组90例溃疡性结肠炎患者实施中药灌肠治疗,对比两组溃疡性结肠炎患者的治疗效果。结果:观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的中医症状积分、生活质量评分等指标明显优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的显效率(85.56%)明显优于对照组溃疡性结肠炎患者(73.33%),P=0.042;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的复发率(2.22%)明显低于对照组溃疡性结肠炎患者(13.33%),P=0.005;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的不良反应发生率(2.22%)明显低于对照组溃疡性结肠炎患者(10.00%),P=0.029;观察组溃疡性结肠炎患者治疗后的结肠镜下黏膜组织改善情况明显优于对照组(P 0.05),差异有统计学意义。结论:针对溃疡性结肠炎患者实施中药灌肠治疗的临床疗效显著,不良反应现象较少,治疗后较少出现复发现象,改善患者预后,可提高患者生活质量,值得临床推广。  相似文献   

11.
陈慕豪  王立恒 《新中医》2016,48(3):47-49
目的:观察自拟中药口服与灌肠联合美沙拉嗪口服治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将42例溃疡性结肠炎患者随机分为2组,各21例,对照组口服美沙拉嗪治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用自拟中药煎剂口服及保留灌肠治疗。4周为1疗程,1疗程后评价疗效。结果:2组改良Mayo评分治疗后与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组治疗后评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组95.24%,对照组62.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药煎剂口服及灌肠联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察中药灌肠治疗小儿溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将43例湿热型结肠炎患儿随机分为灌肠组23例,对照组20例。对照组口服美沙拉嗪治疗,灌肠组口服美沙拉嗪加用清溃灌肠方药保留灌肠治疗。疗程3个月,观察两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、血沉(ESR)、临床指数及疗效。结果:灌肠组总有效率高于对照组,有显著统计学差异(P0.05);灌肠组各临床指数降低显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗后灌肠组CRP低于对照组(P0.05)。结论:联合清溃灌肠方治疗小儿溃疡性结肠炎能提高单纯口服美沙拉嗪缓释颗粒临床疗效。  相似文献   

13.
目的探讨中西药合剂灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择在我院治疗的溃疡性结肠炎患者54例,根据治疗方法不同分为实验组及观察组,每组各27例,实验组在应用美沙拉嗪缓释颗粒及美沙拉嗪灌肠液治疗基础上加用中西药合剂保留灌肠,观察两组治疗疗效。结果实验组对症状缓解率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组在治疗8周后肠镜表现及消化道症状表现均优于对照组(P0.05)。两组在治疗结束后肠道粘膜愈合率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中西药合剂保留灌肠联合美沙拉嗪缓释颗粒口服及美沙拉嗪灌肠液灌肠能显著减轻患者症状,缓解患者病情。  相似文献   

14.
目的:观察康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将就诊于本院的180例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和观察组各90例。对照组患者给予美沙拉嗪颗粒内服,观察组在对照组治疗的基础上加用康复新液灌肠治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者临床疗效及相关指标变化。结果:观察组腹泻、脓血黏液便、腹痛等主要症状改善与对照组相比更为明显,其证候积分下降程度亦更明显,临床治疗的有效率92.1%明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的血清炎性因子hs-CRP、TNF-α、IL-1、IL-8水平降低程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组生存质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康复新液灌肠联合美沙拉嗪颗粒治疗溃疡性结肠炎疗效显著。  相似文献   

15.
目的:观察中药灌肠联合美沙拉嗪栓对直肠型溃疡性结肠炎的临床效果及安全性。方法:选河北省怀来县医院肛肠科2008年1月~2012年12月直肠型溃疡性结肠炎100例。随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组采用中药灌肠,美沙拉嗪栓纳肛联合治疗,对照组采用生理盐水清洁灌肠,美沙拉嗪栓纳肛治疗,判定疗效。结果:治疗组总有效率为94%,对照组为72%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。中药灌肠联合美沙拉嗪栓对直肠型溃疡性结肠炎治疗效果显著。结论:中药保留灌肠与美沙拉嗪联用治疗直肠型溃疡性结肠炎临床效果确切,显著改善临床症状,且不良反应较少,值得推广。  相似文献   

16.
目的观察美沙拉嗪联合锡类散灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法84例轻中度UC患者随机分为两组,对照组42例,单用美沙拉嗪治疗,治疗组42例,采用美沙拉嗪联合锡类散治疗,治疗4周后,两组均行结肠镜检查,观察比较疗效。结果治疗组总有效率为95.2%,对照组78.6%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美沙拉嗪联合锡类散灌肠治疗UC比单用美沙拉嗪更能控制急性发作,维持缓解,巩固和提高疗效的作用。  相似文献   

17.
目的:评价美沙拉嗪肠溶片(惠迪)联合加味附子理中汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效与安全性。方法:将符合纳入标准的溃疡性结肠炎患者78例随机分成两组,治疗组58例,对照组20例。治疗组:美沙拉嗪肠溶片(惠迪)口服;对照组:柳氮磺吡啶(SASP)肠溶片口服。两组均在口服药物的基础上加用加味附子理中汤保留灌肠。结果:治疗组和对照组的临床疗效分别为98.28%、75.00%,不良反应发生率分别为1.72%、15.00%,两组比较,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片(惠迪)联合加味附子理中汤保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低,安全可靠  相似文献   

18.
目的:观察壮医药物灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:按照随机数字表法将80例轻中度溃疡性结肠炎患者均分为观察组和对照组各40例,对照组接受美沙拉嗪联合柳氮磺砒啶栓治疗,观察组接受美沙拉嗪联合壮医红藤番桃方灌肠治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候积分较对照组更低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:壮医红藤番桃方灌肠辅助治疗溃疡性结肠炎能够提升治疗效果,改善患者症状体征。  相似文献   

19.
余成栋 《新中医》2016,48(2):47-49
目的:观察中医辨证法治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将56例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组给予中医辨证分型予以中药内服+中药保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服;对照组采用甲硝唑保留灌肠+美沙拉嗪肠溶片口服。结果:总有效率治疗组96.4%,对照组71.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。住院时间治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证治疗溃疡性结肠炎患者可改善临床症状,缩短住院时间,减少复发率,且患者依从性高。  相似文献   

20.
席作武  马卫民 《光明中医》2011,26(5):953-954
目的观察康复新液直肠滴入加美沙拉嗪栓纳肛治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将68例溃疡性结肠炎随机分为两组,对照组34例,用美沙拉嗪栓1g于便后纳肛,每日1次,疗程20d;治疗组34例,康复新液50ml用0.9%氯化纳溶液稀释混合成100ml灌肠液直肠滴注,每日2次,疗程20d。结果对照组有效率为64.7%,治疗组有效率为85.2%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。说明治疗组疗效优于对照组。结论康复新液直肠滴入治疗溃疡性结肠炎有较好的疗效。  相似文献   

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