吴茱萸挥发油成分分析

目的 分析吴茱萸的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取,运用OC/MS联用分离鉴定吴茱萸果实挥发油的化学成分,用面积归一法测定了各成分的相对百分含量.结果 从果实的挥发油中鉴定了24个化学成分.果实的挥发油中萜类化合物较多,以单萜和倍半萜为主,其中含量较高的成分为β-蒎稀(9.0069%)、三环萜(8.2903%)和桉油烯醇(6.8059%).结论 为进一步开发利用吴茱萸提供科学依据.     

泥胡菜挥发油化学成分GC-MS分析

目的 分析泥胡莱挥发油成分的化学组成,比较泥胡莱地上部分和全草之间挥发油成分差异. 方法 GC-MS联用技术分析泥胡菜全草挥发油化学成分,归一法分析挥发油各成分的相对舍量. 结果 从泥胡菜全草鉴定出60种成分,占其挥发油总质量的71.86%.主要含有倍半萜类,脂肪酸类以及芳香类化合物等,其中含量相对较高的倍半萜类化合物有33种,占挥发油的17.79%;脂肪酸类化合物有11种,占挥发油的37.11%.泥胡莱的地上部分与全草挥发油有25个不同成分,主要是倍半萜类化合物,占其挥发油的6.32%. 结论 泥胡莱全草与地上部分挥发油成分组成上存在差异,地上部分无法代替全草应用于临床.     

济菊挥发油化学成分GC-MS分析

目的 研究济菊Dendranthema morifolium挥发油的化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法,得到济菊挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术进行分析。结果 共分离出54个峰,用面积归一化法测定其相对质量分数,并鉴定出济菊挥发油中36种主要化学成分,占挥发油总量的88.52%。结论 济菊挥发油以萜类及其衍生物为主,萜类主要为单萜类和倍半萜,其衍生物主要为醇或酯,其中含有的薁类成分菊薁是决定其颜色的主要组分。     

GC/MS法测定干姜挥发油化学成分

目的分离鉴定干姜[Zingiber officinale(Willd.)Rosc.]挥发油成分。方法用气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果共测定出57种化合物,占挥发油总量的88.06%,主要为烯及萜类化合物。结论本实验方法可靠,重现性好,能掌握干姜的内在质量特征,为藏药合理利用干姜提供一定的科学依据。     

藿香挥发油的HS-SPME-GC-MS分析

目的 研究藿香挥发油的化学成分。方法 采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术首次对藿香不同部位挥发油成分进行分析和鉴定。结果 从藿香茎中鉴定了10个化合物,占茎中挥发性成分的96.88%;从藿香叶中鉴定了20个化合物,占叶中挥发性成分的98.12%;从藿香果实中鉴定了15个化合物,占果实中挥发性成分的97.86%。结论 对甲氧基苯丙烯是藿香茎、叶和果实挥发油的主要成分。     

罗汉果中的挥发油成分

目的:研究罗汉果中挥发油的化学成分。方法:采用挥发油提取器收集罗汉果成熟果实中挥发油,并利用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析。结果:挥发油成分达20余个,从中鉴定出13个主要成分,占挥发油总量的94.96%。结论:n-十六烷酸(45.609%)和9,12-十八碳二烯酸(36.151%)是主要成分,它们共占挥发油总量的81.76%。     

荜澄茄挥发油的成分分析及提取过程动力学研究

目的优选荜澄茄挥发油的提取工艺,并探讨挥发油得率与提取时间的内在联系。同时分离鉴定荜澄茄挥发油的化学成分。方法通过正交试验法确定荜澄茄挥发油的最佳提取工艺。在此基础上,采用适当的动力学模型对提取过程实验数据进行拟合,得出挥发油提取过程的动力学数学模型;并应用GC-MS技术进行挥发油的成分分析。结果在最佳提取工艺条件下的动力学模型方程为:V=1.96×(1-e-0.00607t)(R2=0.998 9)和ln(Vs-V)=-0.00473t+0.7275(R2=0.998 2)。荜澄茄挥发油经GC-MS分离鉴定出24种化合物。结论所得提取过程的数学模型较好表达了挥发油提取量和提取时间的关系,可用于指导荜澄茄挥发油生产过程的优化控制。从荜澄茄挥发油中鉴定出24种化合物,占挥发油总量的96.70%,绝大部分为萜类化合物。     

不同溶剂萃取野生金线莲挥发油的GC-MS分析

目的：对野生金线莲挥发油化学成分进行提取和分析,比较不同溶剂萃取野生金线莲挥发油化学成分的差异。方法：采用超声波辅助水蒸汽蒸馏法提取挥发油,分别用正己烷、乙醚萃取后浓缩,通过GC-MS分析,实现对组分的鉴定,同时用峰面积归一化法计算它们的相对含量。结果：乙醚萃取的挥发油中检出46个成分,鉴定出38个化合物,占挥发油总量的95.12%,主要成分为：亚油酸（20.570%）、1-辛烯-3-醇（18.460%）、棕榈酸（17.616%）和亚麻酸（4.849%）。正己烷萃取的挥发油中检出35个成分,鉴定出27个化合物,占挥发油总量的93.68%,主要成分为：1-辛烯-3-醇（22.385%）、棕榈酸（19.573%）、亚油酸（16.725%）和亚麻酸（4.488%）。结论：为金线莲的进一步开发研究提供基础数据。     

水蒸气蒸馏法与超临界CO2萃取法提取山香挥发油的比较研究

采用水蒸气蒸馏法及超临界CO2萃取法提取山香挥发油,用GC-MS分析鉴定其化学成分.从SD法挥发油中分离出50个色谱峰,鉴定其中37个化合物,占总量的95.12%;SFE法挥发油中分离出55个色谱峰,鉴定其中24个化合物,占总量的83.17 %,二者主要成分存在明显差异.     

没药挥发油抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩及芳香化酶活性的效应及成分分析

目的 首次评价没药挥发油对小鼠离体子宫平滑肌收缩、芳香化酶的生物效应;并分析鉴定没药中的挥发性成分.方法 采用小鼠离体子宫收缩模型、芳香化酶抑制刺体外筛选模型评价没药挥发油的生物效应;采用GC-MS联用技术对没药挥发性成分进行分离分析、鉴定.结果 离体子宫平滑肌收缩试验表明没药挥发油对小鼠离体子宫平滑肌收缩有显著的抑制作用,ED50为14.21 ug/mL,95%可信限为11.58 ug/mL～17.50 ug/mL;芳香化酶抑制剂体外筛选实验表明没药挥发油具有显著的抑制芳香化酶活性,IC50为8.70 ug/mL;为探讨生物效应与成分间的关系,采用GC-MS联用技术分析鉴定了没药挥发油中53个化学成分,占挥发油总量的60.16%,结构类型主要为萜类、倍半萜类等类型化合物.结论 没药挥发油具有显著抑制小鼠离体子宫平滑肌收缩、抑制芳香化酶的活性,效应成分可能与其中的倍半萜类成分密切相关,其作用机制有待进一步深入研究.     

Gas chromatography-mass spectrometry analysis of essential oils from five parts of Chaihu (Radix Bupleuri Chinensis)

ObjectiveTo analyze the essential oils from flowers, leaves, stems, roots, and fruits of Chaihu (Radix Bupleuri Chinensis).MethodsWe extracted essential oils from different parts of Chaihu (Radix Bupleuri Chinensis) using a steam distillation method. The essential oils were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Data were collected in full scan mode (m/z 60–600). Volatile components were identified based on their retention indices and by comparing their mass spectra with those in the National Institute of Standards and Technology 2005 database, assisted by tandem mass spectrometry information. The relative content of each constituent was determined by area normalization.ResultsWe identified 111 components, of which 12 were common to all 5 parts, 30 were found only in roots, 14 were found only in flowers, 6 were found only in leaves, 4 were found only in stems, and 17 were found only in fruits.ConclusionOur results show that the stems, flowers, leaves, and fruits of Chaihu (Radix Bupleuri Chinensis) contain a high concentration of essential oils, and that the exact composition of the essential oils differs among the plant parts. To develop new medicines and make full use of the Chaihu (Radix Bupleuri Chinensis) resource, it is important to characterize the essential oils from different parts of the plant. In future research, it will be important to determine the pharmacological effects of the various components and the essential oil mixtures.     

北沙参钻心虫发生规律及防治研究

北沙参是河北省安国市种植的重要药材,近年受北沙参钻心虫为害,严重影响北沙参的产量和品质,钻心虫和幼虫集中在沙参生长点为害心叶,钻蛀根茎。１年发生四代,以幼虫在叶柄基部内侧结茧化蛹越冬。一、四代幼虫数量大,影响产量严重。提出用２０００倍的“１６０５”乳剂进行防治,效果在９０％以上,有效地控制其为害,使北沙参的产量增产４成以上。     

北沙参根中化学成分分布规律探讨

对北沙参根不同部位中的可溶性糖、淀粉、水溶性粗多糖、可溶性蛋白质及各种氨基酸等成分进行了分析测定 ,探讨这些成分在北沙参根中的分布规律。结果表明 ,这些成分的分布呈不均衡状态 ,在纵向上 ,除根茎部各种成分的变化不甚规则外 ,从上到下可溶性糖、多数氨基酸及总氨基酸含量逐渐降低 ,淀粉含量也有降低趋势 ,水溶性粗多糖与可溶性蛋白质含量却不断升高 ;在横向上 ,从外向内可溶性糖、水溶性粗多糖含量不断提高 ,可溶性蛋白质含量也有逐渐提高的趋势 ,而淀粉、多数氨基酸与总氨基酸含量却以韧皮部最高。这对于评价北沙参药材质量具有一定的参考价值     

北沙参对免疫抑制C57BL/6J小鼠T淋巴细胞亚群影响的实验研究

目的研究北沙参超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取物对免疫抑制C57BL/6J小鼠T淋巴细胞亚群的影响。方法将实验用C57BL/6J雌性小鼠32只,随机分为空白组、模型组、北沙参SFE-CO2萃取物低、高剂量组,每组8只。第7天处死小鼠,眼静脉取血,EDTA抗凝,血球计数仪自动检测WBC、RBC、PLT;流式细胞术检测,计算T细胞亚群绝对数量。结果北沙参SFE-CO2萃取物可显著提高免疫抑制C57BL/6J小鼠外周血中WBC、PLT、CD3+T、CD4+T和CD8+T细胞的绝对数量。结论北沙参SFE-CO2萃取物对免疫抑制C57BL/6J小鼠外周免疫系统有较显著的恢复作用。     

山东地产药材北沙参多糖含量测定

应用比色法 [1 ] 对 19种不同来源、不同产地、不同加工方法的北沙参药材进行了多糖类的含量测定。结果表明 :大部分北沙参药材的总糖含量达 70 %以上 ,去皮与不去皮、去芦头与不去芦头药材的多糖含量均无显著性差异     

紫丁香挥发油的化学成分研究

目的分析比较紫丁香果和紫丁香叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)和化学计量学以及双柱色谱保留指数(HP-5MS和DB-35MS)的方法对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法和直观式推导演进特征投影法(HELP)法获得各化合物的质量分数。结果共鉴定出119种化合物,从紫丁香果和紫丁香叶挥发油中分别鉴定出81和77种化合物,其中共有化合物38种。利用色谱峰面积归一法和HELP法分辨获得的纯色谱峰面积来对各个色谱峰定量,以HP-5MS柱为准,所鉴定的化合物分别占紫丁香果、叶挥发油总量的98.04%和78.82%。结论采用GC-MS和色谱保留指数相结合的方法,对黑龙江产紫丁香果与紫丁香叶挥发油的分析结果表明,辅以化学计量学方法和双柱色谱保留指数定性比单用GC-MS定性结果更加快速可靠,定量也更准确。     

北沙参挥发油化学成分GC-MS分析

目的：分析北沙参挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提北沙参挥发油,用气相色谱-质谱联用法分析鉴定其化学成分,并应用面积归一法测定各成分的相对百分含量。结果：水蒸气蒸馏提取物得率为0.063%,通过计算机检索、图谱分析鉴定出21个化合物,占总油量的90%以上。北沙参主要挥发油成分为α-蒎烯（36.51%）、β-蒎烯（15.21%）,其次是1-甲基-2-异丙基-苯酚（4.01%）、3-蒈烯（5.89%）、D-柠檬烯（3.87%）、（Z）-9-十八烯酸甲酯（3.37%）等。结论：本实验为进一步开发利用北沙参药用资源提供了科学依据。     

莱阳沙参茎叶与根吸收光谱对比分析

目的:探索和比较伞形科植物莱阳沙参茎叶与根各种溶剂提取液吸收光谱的异同,为莱阳沙参茎叶的质量鉴定及质量标准的制定及开发利用提供科学依据。方法:采用测定莱阳沙参茎叶与根的石油醚、乙醚、氯仿、乙醇等溶剂提取物的UV-Vis吸收光谱。结果:莱阳沙参茎叶与根各种溶剂提取物的UV-Vis吸收光谱不同。结论:UV-Vis吸收光谱可以为莱阳沙参的鉴别提供全面信息,为莱阳沙参茎叶的后续研究及开发利用奠定了基础。     

采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油质量的影响

目的:探讨采收时期、部位以及干燥方式对海南罗勒精油的影响。方法:采摘海南罗勒(Ocimumbasilicum L.)无花鲜叶(嫩)、含花鲜叶(嫩)、全花、全叶、茎;取新鲜罗勒嫩叶,部分经过冻存、50℃低温烘干或自然风干等处理,再用水蒸气蒸馏法提取精油,以精油收率对上述处理过程进行评价。利用气相色谱或气相色谱-质谱联用技术分析上述所得的精油,利用正交实验法优选罗勒鲜叶水蒸气蒸馏的最佳工艺。结果:无花嫩叶出油率最低,全花出油率最高,顺序是:全花>全叶>含花鲜叶>无花嫩鲜叶,茎中不含精油。鲜叶低温烘干或自然风干比鲜叶和冻存鲜叶的出油率低,约损失35%。精油中主要的物质为沉香醇(34.4%)、丁香酚(19.0%)、甲基胡椒酚(13.4%)等。丁香罗勒鲜叶剪成5cm长、加入5倍量水和提取3h为水蒸气蒸馏的最佳提取工艺。结论:采收时期、部位、干燥方式对海南罗勒精油的质量产生影响,这些信息可为海南罗勒精油的研究开发提供参考。     

Chemical Constituents in Essential Oils from Elsholtzia ciliata and Their Antimicrobial Activities

Objective To compare the chemical constituents in the essential oils from the leaves, flowers, and seeds of Elsholtzia ciliata and their antimicrobial activities. Methods The chemical constituents in essential oils were extracted by the hydro-distillation method and analyzed by GC-MS. The chemical constituents in essential oils were identified on the basis of comparison on their retention indices and MS spectrum with published data. Moreover, the antimicrobial activities of the chemical constituents in the oils against the growth of six bacteria strains and one pathogenic yeast strain were evaluated by using minimum inhibitory concentration and minimum bactericidal concentration methods. Results A total of 58 compounds were identified, while compounds 31, 35, and 36 were identified in the essential oils from the leaves, flowers, and seeds, respectively. Fifteen compounds were identified as shared constituents in the leaves, flowers, and seeds. The chemical constituents in the essential oils showed the inhibitory activities against the six bacteria strains and the yeast strain. Conclusion The major constituents are different in the essential oils of the leaves, flowers, and seeds. The major chemical constituents in the essential oils are monoterpenoids and sesquiterpenoids. And the chemical constituents in the essential oils obtained from the leaves show higher inhibitory activities especially against Bacillus subtillis CMCC63501 and Escherichia coli ATCC25922.