脊神经前根吻合重建脊髓损伤大鼠神经反射通路的形态学研究

目的:观察利用脊神经前根吻合重建脊髓损伤大鼠股四头肌神经反射通路的形态学情况。方法:取4周龄SD大鼠20只,体重120～150g;将左侧L1神经前根与支配股四头肌的优势脊神经(L3)前根通过尾神经桥接吻合,右侧不作任何处理。神经吻合术后6个月,手术分离神经吻合段。将能分离神经吻合段的大鼠在L2脊髓水平左半侧切断脊髓制备大鼠脊髓半切损伤模型,饲养4周后左侧股神经注射Trueblue(TB)染色剂进行逆行荧光染色,观察L1脊髓前角是否有TB标记的阳性细胞;同时解剖分离神经吻合段进行HE染色及电镜观察。结果:饲养过程中大鼠死亡4只。成功分离出10只大鼠的神经吻合段。吻合段神经肉眼观察光滑圆润,无萎缩;HE染色光镜下吻合段神经纤维排列整齐,走行一致,为典型的有髓神经纤维结构;电镜下吻合段神经纤维具有明显神经轴突特征。TB荧光逆行示踪左侧L1脊髓前角可见荧光标记阳性的神经元,而右侧无标记阳性细胞。结论:L1与L3脊神经前根吻合可成功建立L2脊髓半切损伤大鼠的股四头肌脊髓旁神经反射通路。     

山羊腰椎间盘损伤后蛋白基因产物9．5免疫组化染色阳性神经纤维的分布

目的：观察山羊腰椎间盘损伤后不同时间点蛋白基因产物9．5（protein gene product 9．5，PGP9．5）免疫组化染色阳性神经纤维在损伤椎间盘内的分布，探讨山羊椎间盘损伤后是否出现神经内生长。方法：15只6月龄山羊，用直径1．2mm的穿刺针刀刺伤L5/6椎间盘前纤维环全层和L6／7椎间盘后部纤维环内层，L4/5椎间盘作为对照椎间盘。在造模后3周、3个月、6个月各取5只动物处死，取目标椎间盘光镜下观察椎间盘后部纤维环的组织学改变，检测PGP9．5免疫阳性神经纤维的分布并用半定量方法进行评分。结果：在观察期间L6／7椎间盘后部损伤纤维环未愈合，L4/5椎间盘在各个时间点均未出现裂隙，L5/6椎间盘仅在6个月时有1个椎间盘出现多个裂隙。损伤后3、6个月，在L6/7椎间盘右后1／4区很容易检测到PGP9．5免疫阳性神经纤维，神经纤维沿穿刺道及周围组织向内生长。L4／5和L5/6椎间盘相同区域未检测到相关免疫阳性反应神经纤维。在髓核中没发现PGP9．5免疫染色阳性神经纤维。结论：山羊经椎间盘前方损伤后部纤维环内层后，纤维环内层很难愈合，并出现PGP9．5免疫阳性神经纤维分布，说明椎间盘后部纤维环内层损伤可发生神经内生长。     

大鼠脊神经后根部分切断吻合轴突再生的初步研究

[目的]将大鼠L3和L5脊神经后根部分切断吻合,观察轴突再生、脊髓后角纤维分布密度及轴浆运输恢复情况,为通过后根再生修复重建感觉传导通路及功能研究奠定组织学基础.[方法]动物随机分为实验组和假手术组.打开椎板暴露双侧L3和L5后根并各自等分为两束;取右侧为手术侧,随机选择其中一束切断,手术显微镜下将两远断端行端-端吻合;假手术组不予吻合;同时,将双侧L2、4、6前后根及L3和L5前根切断以免轴突侧索芽生.左侧L3.5后根不作任何处理作为正常对照侧.术后3个月,经L3、5脊神经节分别注射Neum-DiI和辣根过氧化物酶(HRP)进行神经示踪,取L3、5节段脊髓行降钙素基因相关肽(CGRP)免疫组化染色,取正常侧后根束中的任意一束、吻合段及未吻合段后根行Bielschowsky银染.[结果]术后3个月,实验组Neuro-DiI和HRP示踪均可发现阳性标记DRG神经元,荧光显微镜下可见吻合口轴突再生.脊髓右侧后角CGRP免疫阳性纤维分布密度:实验组,与左侧比较差异无统计学意义(P>0.05);假手术组,均明显低于左侧和实验组(P<0.05).神经纤维银染发现实验组轴突数量与正常侧比较差异无统计学意义(P>0.05),假手术组轴突数量明显少于正常侧和实验组(P<0.05).[结论]后根部分切断吻合后轴突能够再生并恢复轴浆运输,对神经递质向脊髓后角的传递无明显影响.     

体神经-内脏神经吻合后神经纤维再生过程的光镜电镜观察

目的：观察大鼠体神经-内脏神经吻合后神经纤维的再生。方法：人工建立体神经-内脏神经反射弧大鼠模型，用电镜配合光镜观察12只大鼠术后1、4、8、24周神经变性与再生。结果：术后8、24周大体观察见神经吻合口位置稍许膨大，光镜观察发现术后8周吻合口位置可见新生的轴突，电镜观察见术后1周吻合口及其远近段神经纤维发生Waller变性，术后4周吻合口部位有再生的有髓和无髓纤维，术后8周新生的髓鞘进一步增厚，板层结构清晰可见，术后24周，髓鞘成熟，轴浆富含微管、微丝、线粒体。结论：体神经运动纤维能够再生长入并替代内脏神经节前纤维；再生的神经纤维具备基本正常的周围神经超微结构。     

大鼠腓总神经"π"式桥接于胫神经再生的原配连接

目的研究大鼠腓总神经被切断桥接于胫神经后，再生的腓总神经纤维的来源。方法将大鼠右侧腓总神经在胭窝处剪除约5mm后，将断裂的腓总神经近端和远端分别就近与同侧胫神经上的外膜窗施行端侧吻合，吻合口间距约10mm；动物存活24个月后，将手术侧近端吻合口以上胫神经剪断，再将辣根过氧化物酶注入远段腓总神经干内，72h后取材并经四甲基联苯胺显色显示脊髓L3-6节段神经元和L4、L5脊神经节细胞，同时取腓总神经远段行电镜观察神经纤维再生状态。结果远段腓总神经再生神经纤维清晰、明显，神经纤维比正常者略细；脊髓L3-6节段和L4、L5脊神经节均见到蓝染细胞。结论断裂腓总神经“π”式桥接于胫神经，至少有部分再生神经纤维经腓总神经近段来源于原配神经的胞体。     

腰骶神经吻合对自主性神经原性膀胱排尿功能影响的实验研究

目的:探讨通过腰骶神经吻合恢复或改善神经原性膀胱排尿功能的可行性.方法:10只家犬手术前先行尿流动力(包括膀胱容量、压力、顺应性)及肛门括约肌肌电图(EMG)测定,作为对照组数据.检测完后处死2只.取其S1、S2神经根,共8根作为对照组,行HE染色观察有髓和无髓神经纤维数量.其余8只犬为实验组,将L4与S1、L5与S2神经根分别端端吻合.术后4个月行尿流动力学测定,术后7个月再次行尿流动力学测定后处死动物,取L4、L5和S1、S2神经根吻合口段和骶神经干段行HE染色,观察有髓和无髓神经纤维数量.结果:术后4个月,实验组犬膀胱容量、顺应性和对照组比较明显增加(P<0.05);膀胱压力、肛门括约肌EMG的电压明显降低(P<0.05).术后7个月,实验组犬膀胱压力和肛门括约肌EMG的电压和对照组比较无明显降低(P>0.05);而膀胱容量和顺应性明显增加(P相似文献   

应用T11～L1神经根修复S2、S3神经根的可行性

目的:研究T11到S3神经根的直径和神经纤维数,探讨胸-骶神经根吻合恢复膀胱功能的可行性。方法:24具成人脊柱标本,暴露T11平面以下脊髓神经根。测量T11到S3各神经前后根直径。取3具新鲜尸体脊神经根标本,切取T11到S3脊神经前后根各一段,进行免疫组化研究,统计比较骶神经根神经纤维数与胸或腰神经根的差别。结果:S3前根比任一神经根都细(P<0.05),S2前根与L2前根相近(P>0.05),比T11、T12、L1粗(P<0.05)。S3前根的神经纤维数比任一神经根都少(P<0.05),S2前根与T12、L1、L2神经根的神经纤维数相近(P>0.05),比T11神经根多(P<0.05)。神经根的神经纤维数与其直径呈正相关(rs=0.797)。结论:功能相对次要的T11、T12、L1神经根的神经纤维从数量上为修复S2、S3神经根提供了可行性。     

神经再生室中神经再生过程和微环境的研究

目的 探讨再生室中神经再生过程、微环境成份及作用。方法 取SD大鼠70只,坐骨神经于股中部切断,用硅胶管套接,神经断端间间距10mm。于术后3d,1、2、3、4、5、6周取材,将10mm再生段由近向远分为S1,S2,S3,S4,S5,共5段,每段2mm,行组织学和电镜观察。结果 术后3d,再生充满棕黄色浑浊液体。术后1周,再生室中央形成条状连接,巨嗜细胞迁移至S3会合。术后2周成纤维细胞、雪旺细胞、内皮细胞迁移到S3会合。有髓神经纤维长入S1,无髓神经纤维长入S3。术后3周无髓纤维通过再生室,有髓纤维长入S3。术后4周有髓纤维通过再生聚集成束。术后5、6周神经纤维数量增多,髓鞘增厚,束膜形成。结论 再生室中再生过程可分为：（1）液体育孕期（1周内）。（2）纤维连接期（1－2周）。（3）神经连接期（2－4周）。（4）神经成熟期（术后4周以上）。神经再生微环境包括再生条件液、纤维基质带和巨嗜细胞、成纤维细胞、雪旺细胞、内皮细胞等成份。     

终末器官对端侧神经吻合后轴突再生影响的实验研究

目的 探讨受神经远端终末器官对端侧吻合后神经再生的影响。方法 SD雌性大鼠10只，动物随机分为A、B2组；A组；在近端切断腓总神经，其远断端与胫神经外膜开窗处进行端侧吻合；B组；同A组两神经端侧吻合后，在距吻合口1.5cm处切断其与终末器官的联系，并将连接肌肉的腓并且叫神经远端反折固定在邻近的肌肉组织，术后12周取吻合口处的神经标本，甲苯胺蓝和抗神经微丝抗体免疫组化染色，光镜检查及图像分析。结果 甲苯胺蓝染色及神经微丝免疫组化染色结果说明A、B2组再生神经纤维数目，髓鞘厚度，纤维结缔组织含量及神经纤维丝排列，均有明显差异。结论 终末器官对促进端侧神经吻合后神经再生具有重要作用。     

终末器官对端侧神经吻合后轴突再生影响的实验研究

目的　探讨受神经远端终末器官对端侧吻合后神经再生的影响。方法　SD雌性大鼠 1 0只 ,动物随机分为A、B2组。A组 :在近端切断腓总神经 ,其远断端与胫神经外膜开窗处进行端侧吻合 ;B组 :同A组两神经端侧吻合后 ,在距吻合口 1 .5cm处切断其与终末器官的联系 ,并将连接肌肉的腓总神经远端反折固定在邻近的肌肉组织。术后 1 2周取吻合口处的神经标本 ,甲苯胺蓝和抗神经微丝抗体免疫组化染色、光镜检查及图像分析。结果　甲苯胺蓝染色及神经微丝免疫组化染色结果说明A、B2组再生神经纤维数目、髓鞘厚度、纤维结缔组织含量及神经纤维丝排列 ,均有明显差异。结论　终末器官对促进端侧神经吻合后神经再生具有重要作用     

Nerve Transfers for Treatment of Isolated Axillary Nerve Injuries

BACKGROUND:

The most common neurological defect in traumatic anterior glenohumeral dislocation is isolated axillary nerve palsy. Most recover spontaneously; however, some have persistent axillary neuropathy. An intact rotator cuff may compensate for an isolated axillary nerve injury; however, given the high rate of rotator cuff pathology with advancing age, patients with an axillary nerve injury are at risk for complete shoulder disability.

OBJECTIVE:

To review reconstruction of the axillary nerve to alleviate shoulder pain, augment shoulder stability, abduction and external rotation to alleviate sole reliance on the rotator cuff to move and stabilize the shoulder.

METHODS:

A retrospective review of 10 patients with an isolated axillary nerve injury and an intact rotator cuff who underwent a triceps nerve branch to axillary nerve transfer was performed. Patient demographics, surgical technique, deltoid strength, donor-site morbidity, complications and time to surgery were evaluated.

RESULTS:

Ten male patients, mean age 38.3 years (range 18 to 66 years), underwent a triceps to axillary nerve transfer for isolated axillary nerve injury 7.4 months (range five to 12 months) post-traumatic shoulder dislocation. Deltoid function was British Medical Research Council grade 0/5 in all patients preoperatively and ≥3/5 deltoid strength in eight patients at final follow-up (14.8 months [range 12 to 25 months]). There were no complications and no donor-site morbidity.

CONCLUSION:

A triceps to axillary nerve transfer for isolated axillary neuropathy following traumatic shoulder dislocation improved shoulder pain, stability and deltoid strength, and potentially preserves shoulder function with advancing age by alleviating sole reliance on the rotator cuff for shoulder abduction and external rotation.     

Nerve grafting

For a long period, nerve grafting was used as a last resort when other means to manage a nerve defect failed. All attempts to apply allografts were disappointing. With the development of a new technique based on microsurgery, free nerve grafting has become a reliable method. The results are close to the results achieved by neurorrhaphy under favorable conditions and better than the results achieved by neurorrhaphy under tension. Today, this fact is recognized by nearly all surgeons. Discussion is limited only to the length of defect that still permits application of neurorrhaphy or represents an indication for nerve grafting. It is logical that different surgeons have different results, according to their training, their background, and the cases they have to treat. If the material contains more fresh cases, neurorrhaphy will be favored; if it contains more late secondary cases, nerve grafts will be applied in a higher frequency. The vascularized nerve graft is a new technique that certainly will have its indication in selected cases. If the immunologic problems connected with nerve grafting will be solved in one or the other way, a new era of nerve grafting will commence.