莫沙必利治疗功能性消化不良的效果与安全性分析

目的观察莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果与安全性。方法选择2013年2月至2014年12月王明口镇卫生院收治的功能性消化不良患者124例作为研究对象,将入组患者按就诊顺序分为对照组与观察组,各62例。给予对照组患者口服多潘立酮片,给予观察组患者口服莫沙必利片。比较两组患者临床治疗效果、不良反应发生率及复发率。结果观察组总有效率、复发率均明显优于对照组,且治疗后观察组胃排空障碍者餐后4 h残留率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予功能性消化不良患者莫沙必利治疗,可明显缓解临床症状,降低复发率,安全性高。     

多潘立酮联合埃索美拉唑治疗功能性消化不良的临床效果

目的观察多潘立酮联合埃索美拉唑治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2018年4—10月郸城县人民医院收治的62例功能性消化不良患者,采用抽签法将患者分为对照组和观察组,每组31例。对照组接受莫沙必利治疗,观察组接受多潘立酮联合埃索美拉唑治疗。比较两组治疗效果、治疗前后近端胃容积、胃排空率及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.55%,高于对照组的70.97%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后4周,两组近端胃容积均小于治疗前,胃排空率均高于治疗前,且观察组近端胃容积小于对照组,胃排空率高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多潘立酮联合埃索美拉唑治疗功能性消化不良效果显著,可明显缩小近端胃容积,提高胃排空率,且不良反应发生率低,值得临床推广。     

金双歧联合莫沙必利对功能性消化不良的疗效

目的探讨金双歧联合莫沙必利对功能性消化不良的疗效,观察其对患者胃动力的影响。方法选取2018年1月至2019年1月于郑州大学附属郑州中心医院就诊的80例功能性消化不良患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者口服多潘立酮片治疗,观察组患者口服金双歧和枸橼酸莫沙必利治疗。比较两组患者临床疗效、胃动力指标、不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为77.50%(31/40)、90.00%(36/40),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者胃排空率及血清乙酰胆碱酯酶(AChE)、促胃动素(MTL)水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为10.00%(4/40)、12.50%(5/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论金双歧联合莫沙必利可有效提高功能性消化不良疗效,增强患者胃动力,不会增加不良反应的发生。     

莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效比较

目的 对于功能性消化不良的患者采用莫沙必利与多潘立酮治疗,观察其临床效果.方法 将60例功能性消化不良的患者根据所使用药物的不同分为两组,分别采用莫沙必利(实验组)与多潘立酮(对照组)治疗,对两组患者的临床治疗效果、不良反应和治疗1、3、6个月后的复发率进行比较.结果 经治疗后,实验组的治疗有效率(93.33%)与对照组(73.33%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率实验组3.33%明显较对照组10.00%低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);在治疗1、3、6个月后,复发率经统计学比较实验组的数据明显低于对照组,组间数据对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论 功能性消化不良对患者的影响较大,因此应及时采取有效的措施进行治疗,使用莫沙必利对功能性消化不良的效果明显好于多潘立酮的效果,且使用莫沙必利治疗后的复发率也低于多潘立酮,值得临床推广.     

莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性比较

目的 分析莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性.方法 本次研究对象为2015年2月—2016年2月在我院接受治疗的功能性消化不良患者100例,采用随机奇数偶数法将其分成对照组(n=50)与观察组(n=50),观察组患者采用莫沙必利治疗,对照组患者采用多潘立酮治疗,比较2组治疗后第1周和第4周的总有效率以及1,3,6个月累计复发率和不良反应情况.结果 治疗1周后,观察组总有效率(54.00%)明显低于对照组(68.00%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗第4周观察组有效率为94.00%,高于对照组的90.00%,但差异无统计学意义(P>0.05).2组患者治疗后1,3个月的复发率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6个月,研究组较对照组复发率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应情况比较无明显差异.结论 采用莫沙必利治疗功能性消化不良效果显著,复发率低,不良反应少,尤其是远期疗效好.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的对功能性消化不良患者接受莫沙必利联合黛力新治疗的效果展开观察。方法选取佳木斯市中心医院收治的104例功能性消化不良患者为例,按入院先后顺序分为对照组与观察组,每组各52例,前者仅采用莫沙必利进行治疗,后者联合应用莫沙必利与黛力新。统计两组患者的药物治疗效果,并进行比较与评价。结果观察组患者的治疗总有效率(94.2%)显著高于对照组(80.8%),差异有统计学意义(P<0.05);此外,观察组不良反应发生率为9.6%,与对照组的7.7%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过对功能性消化不良患者展开莫沙必利联合黛力新治疗,可将其饱胀、上腹灼烧及疼痛等症状有效缓解,并且不会增加不良反应,值得推广。     

赖氨肌醇维生素B12联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果

目的:探讨赖氨肌醇维生素B₁₂联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良的效果。方法:选取114例功能性消化不良患儿,按照随机数字表法分为观察组(n=57)和对照组(n=57),对照组给予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组基础上给予赖氨肌醇维生素B₁₂口服溶液治疗,连续治疗4周后比较两组临床疗效、症状评分、胃肠功能指标[胃动素、胃泌素水平及胃排空时间]及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为89.47%,高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组胃排空时间短于治疗前,且观察组短于对照组,两组胃动素、胃泌素水平高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赖氨肌醇维生素B₁₂联合莫沙必利治疗儿童功能性消化不良效果显著,能够缓解患儿的临床症状,改善胃肠功能,且安全性良好。     

莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良疗效比较

目的:比较莫沙必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床效果。方法:选取40例功能性消化不良患者作为研究对象,根据入院先后顺序分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予多潘立酮10 mg饭前口服,3次/d;观察组给予莫沙必利5 mg饭前口服,3次/d。两组疗程均为14 d。比较两组患者症状缓解情况以及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率为65.00%,观察组为95.00%。观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对于功能性消化不良,莫沙必利治疗效果较多潘立酮好,值得临床推广应用。     

莫沙比利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良临床分析

目的:观察莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良的疗效。方法:将86例功能性消化不良患者随机分为对照组和观察组各43例,均给予口服莫沙必利治疗。观察组患者在此基础上给予小剂量地西泮。连续治疗4周,观察两组患者临床疗效,并比较治疗期间不良反应发生率的差异。结果:经过4周治疗后,两组总有效率比较,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间不良反应发生率比较,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良疗效确切,不良反应较小,值得在临床推广。     

莫沙必利与帕罗西汀联合治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的探讨莫沙必利与帕罗西汀联合应用于功能性消化不良患者的临床疗效和安全性。方法选取2007年5月～201 2年5月住院治疗的1 32例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各66例患者。对照组患者给予莫沙必利治疗,5 mg/次,3次/d,治疗组在给予加用帕罗西汀治疗,20 mg/次,1次/d(早饭后),进行为期8周的治疗,观察并比较两组患者的临床疗效和副作用发生率。结果治疗组患者治疗总有效率(93.94%)明显高于对照组的(78.79%),差异有统计学意义(P<0.05),对照组和治疗组副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利联合帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效确切,安全高效,不良反应少且轻微,值得进一步推广。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值

目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P＜0.05);年龄＞65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率＜30％是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率＜30％及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用.     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。