麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作46例临床观察

目的:观察麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选择支气管哮喘急性发作患者92例为对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组给予常规西医治疗,观察组给予麻杏石甘汤加减治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率为95.65%,优于对照组的82.61%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后第1秒末用力呼气容积、用力肺活量及FEV1/FVC水平,均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减治疗支气管哮喘急性发作疗效较好,能有效改善患者肺功能水平,值得临床推广。     

麻杏石甘汤加减结合肾上腺糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的探讨肾上腺糖皮质激素联合麻杏石甘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的临床疗效。方法选择100例AECOPD患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,所有患者均给予常规治疗,对照组加用肾上腺糖皮质激素治疗,观察组给予肾上腺糖皮质激素联合麻杏石甘汤加减治疗。治疗2周后比较2组临床疗效、临床症状评分及通气功能。结果治疗后,观察组临床疗效显著优于对照组(Z=2.123,P0.05);观察组气短、喘息、痰量、咳嗽证候评分显著低于对照组(P均0.05);观察组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均显著高于对照组(P均0.05)。结论肾上腺糖皮质激素联合麻杏石甘汤加减治疗显著提高了AECOPD临床疗效,明显改善了患者临床症状和肺功能,且无严重不良反应的发生,值得临床重视。     

麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择2017年2月—2019年1月医院接诊的支气管哮喘患儿128例,依据随机数字的方法分为对照组和观察组,每组64例,全部患儿入院后均给予常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组基础上给予麻杏石甘汤加减联合治疗,对比两组治疗前后的肺功能指标,对比两组的治疗效果,对比两组的不良反应。结果经过治疗后,两组的第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%),最大呼气流量(PEF),半肺活量位呼气流量(FEF50%),用力肺活量占预计值百分比(FVC%)均出现提升,观察组的提升幅度大于对照组(t=-4.477,-5.881,-6.735,-4.798,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组(z=-5.473,P0.05),两组各项不良反应的数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.237,0.434,0.477,0.133,P0.05)。结论使用麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘,可以明显患儿的肺功能,提升治疗效果,安全性良好。     

平喘方治疗小儿支气管哮喘不同证型发作期临床研究

目的平喘方治疗急性发作期的哮喘患儿,临床疗效显著,现拟进一步评价该方治疗小儿哮喘急性发作期寒哮、热哮、外寒里热型哮喘的临床疗效,以验证其痰瘀互结学说,丰富中医药治疗小儿哮喘的理论和治法。方法将200例哮喘发作期患儿随机分为对照组和观察组,每组100例。对照组寒性哮喘选小青龙汤加减,热性哮喘选麻杏石甘汤加减,外寒里热选大青龙汤加减;观察组用平喘方加味治疗,寒性哮喘选平喘方合小青龙汤加减,热性哮喘选平喘方合麻杏石甘汤加减,外寒里热型选平喘方合大青龙汤加减,疗程均为1周,比较治疗前后症状、体征和肺功能等方面的差异。结果最终共180例患儿完成本次研究,观察组和对照组各90例。治疗后2组中医证候积分改善率(%)比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后2组FEV1数值、FEV1/FVC预计值、PEF预计值比较,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后寒性哮喘组与热性哮喘、外寒里热组比较哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论平喘方治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘咳痰、肺功能和哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。     

益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响

目的:探讨益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响。方法:选取2015年3月-2017年3月江门市第二人民医院支气管哮喘急性发作期患者96例,依据抽签法分组,各48例。对照组仅采取常规治疗,观察组于此基础上联合益肺宣降汤加减+喘可治穴位注射治疗,两组均治疗4周。对比两组入院时、治疗4周后肺功能各指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)]水平及不良反应发生率,治疗后随访2个月比较两组入院时、治疗后2个月生活质量评分(SF-36)。结果:入院时两组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗4周后与对照组相比,观察组PEF、FEV_1、FEV_1/FVC均提高,差异有统计学意义(P0.05);入院时两组SF-36评分相比,差异无统计学意义(P0.05),治疗后2个月两组SF-36评分均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.50%(6/48),与对照组的8.34%(4/48)相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:予以支气管哮喘急性发作期患者益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射治疗可明显改善肺功能,提高其生活质量,且安全性较高。     

加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作临床研究

目的:观察加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患儿94例,按随机数字表法分为对照组和观察组各47例。对照组在常规治疗基础上给予特布他林及布地奈德雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予加味麻杏石甘汤治疗。比较2组临床疗效和治疗前后肺功能指标,观察治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为97.87%,高于对照组85.11%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气流量峰值(PEF)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组FEV_1、PEF水平较治疗前升高(P0.05),且观察组FEV_1、PEF水平高于对照组(P0.05)。治疗前,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组气喘、喉间哮鸣、咳嗽、咳痰各项症状积分较治疗前降低(P0.05),且观察组各项症状积分均低于对照组(P0.05)。结论:加味麻杏石甘汤联合特布他林及布地奈德雾化吸入有助于改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能和临床症状,疗效显著,且安全可靠。     

麻杏石甘汤加减治疗小儿病毒性肺炎风热郁肺证的临床观察

目的观察麻杏石甘汤加减治疗小儿病毒性肺炎风热郁肺证的临床疗效。方法将70例病毒性肺炎风热郁肺证患儿按随机数字表法分为2组。2组均给予西医常规对症治疗,对照组35例加用利巴韦林注射液治疗;治疗组35例加用麻杏石甘汤加减治疗。2组均治疗5 d后统计疗效,比较2组治疗前后主要症状发热、咳嗽、喘息及肺部啰音评分变化情况,比较2组治疗后退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺X线浸润阴影消失时间及住院时间情况,比较2组治疗前后肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV_1)及最大呼气流量(PEF)变化情况。结果治疗组总有效率91.4%,对照组总有效率74.3%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);2组治疗后发热、咳嗽、喘息及肺部啰音评分与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗组治疗后退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、肺X线浸润阴影消失时间及住院时间均短于对照组(P0.05);2组治疗后FVC、FEV_1及PFE与本组治疗前比较均明显升高(P0.05),且治疗组均高于对照组(P0.05)。结论麻杏石甘汤加减治疗小儿病毒性肺炎风热郁肺证可明显提高临床疗效,改善患者临床症状、体征,促进病情恢复,改善肺功能,缩短住院时间,安全可靠。     

普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的作用分析

目的:分析普米克令舒对小儿哮喘急性发作的效果及对肺功能的作用。方法:选取2016年11月～2017年5月我院呼吸科接收的30例小儿哮喘急性发作患儿,并随机分为对照组和观察组各15例,对照组实施常规治疗,观察组则在此基础上实施普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。结果:观察组总有效率为93.3%,显著高于对照组的60.0%(P0.05);观察组FEV_1%预计值、FVC、FEV_1等肺功能指标改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:普米克令舒治疗小儿哮喘效果显著,不仅可以提高治疗有效率,还能改善患儿的肺功能,值得临床推广和借鉴。     

支气管哮喘急性发作期的药物治疗及症状转归分析

目的:研究分析支气管哮喘急性发作期应用药物治疗的临床效果及症状转归。方法:研究广州市增城区人民医院2017年1月-2019年1月治疗的支气管哮喘急性发作期患者110例,随机分为对照组和观察组每组患者55例,两组患者均进行常规治疗并给予甲强龙静脉滴注、布地奈德混悬液雾化治疗,观察组在次基础上给予固本平喘剂治疗,观察两组患者治疗前后肺功能指标,评价两组患者临床治疗效果,观察并记录两组患者症状改善时间和疗程。结果:治疗前观察组和对照组患者的肺功能指标用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC)、第1秒用力呼气量(Forced Expiratory Volume in the First Second,FEV_1)、第1秒用力呼气量百分比(FEV_1%)、最大呼气流量(Peak Expiratory Flow,PEF)比较无统计学意义(P 0.05),治疗后观察组患者肺功能指标FVC、FEV_1、FEV_1%、PEF与对照组患者指标比较明显增高,组间差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗7天后观察组治疗总有效率94.5%(52/55)明显高于对于对照组治疗总有效率83.6%(46/55),组间差异显著(P 0.05);观察组患者治疗后显效时间(5.5±1.1)d、疗程时间(7.2±1.2)d明显低于对照组患者治疗后显效时间(7.2±0.6)d、疗程时间(13.4±2.1)d(P 0.05)。结论:支气管哮喘急性发作期患者在常规治疗基础上应用固本平喘剂治疗能够有效改善患者肺功能指标,改善临床症状,可在临床中广泛应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:70例随机分为两组各35例。两组均用西药治疗,观察组加用小青龙汤加减治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF水平优于对照组(P0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P0.05)。结论:中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期可改善肺功能,降低不良反应发生率。     

小青龙方对支气管哮喘急性发作期PDCD5水平的调节作用

目的:观察在常规治疗基础上加用小青龙方治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床效果。方法:将40例寒哮型支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各20例。试验组在常规西药治疗基础上联合小青龙方治疗,对照组给予常规西药治疗,2组疗程均为10天。观察2组患者治疗前后中医证候积分,程序化细胞死亡因子5(PDCD5),白细胞计数、中性粒细胞嗜酸性粒细胞与肺功能指标[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1秒用力呼气容积占用力肺活量比率(FEV_1/FVC)、25%肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF25%)、50%肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF50%)]的变化。结果:治疗后,2组中医证候积分、PDCD5水平均较治疗前下降(P0.01),试验组中医证候积分、PDCD5水平均低于对照组(P0.01,P0.05)。2组肺功能指标FEV_1%、FEV_1/FVC、FEF25%、FEF50%均较治疗前升高(P0.05,P0.01),试验组各指标值均高于对照组(P0.05)。2组治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比率、嗜酸性粒细胞比率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前后PDCD5表达水平与FEV_1%、FEV_1/FVC均呈负相关(P0.05,P0.01)。结论:PDCD5参与了哮喘的气道炎症过程,其表达异常可能与哮喘未控制有关,可能成为临床上协助评估哮喘控制情况的指标或治疗的靶点。小青龙方可能通过调节PDCD5水平而有效控制哮喘发作,改善肺功能。     

麻杏石甘汤加减辅助治疗小儿支气管肺炎的临床观察

目的:分析麻杏石甘汤加减辅助治疗小儿支气管肺炎的临床作用价值。方法:100例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组及对照组,各50例。观察组在常规西药治疗的基础上根据患儿的具体临床症状加减使用麻杏石甘汤,对照组采用常规西药治疗,比较两组临床治疗效果。结果:观察组临床总有效率为96.0%,对照组为64.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用麻杏石甘汤加减辅助治疗小儿支气管肺炎临床疗效显著,值得临床推广应用。     

穴位埋线联合麻杏石甘汤加味防治支气管哮喘的临床研究

目的：通过观察穴位埋线联合麻杏石甘汤加味防治支气管哮喘临床疗效,评价冬病夏治干预效果.方法：选择本院收治的支气管哮喘患者60例作为研究对象,按照数字随机法分为两组,每组30例,观察组采取穴位埋线联合麻杏石甘汤加味治疗,对照组单纯采取麻杏石甘汤加味治疗,观察两组疗效差异.结果：观察组治愈15例（50.0%）,好转10例（33.3%）,部分缓解3例（10.0%）,总有效为28例（93.3%）,明显优于对照组25例（83.3%）,差异显著,P〈0.05;两组患者治疗前FVC、FEV1、FEV1（L）/FVC（%）、咳嗽、胸闷、痰量积分均无明显差异,P〉0.05;治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1（L）/FVC（%）分别为（3.79±0.79）L、（3.09±0.65）L、（86.79±9.76）%,均优于对照组,均P〈0.05;治疗后,观察组咳嗽、胸闷、痰量积分分别为（1.24±0.39）分、（1.19±0.37）分、（1.09±0.31）分,均明显优于对照组,均P〈0.05.结论：穴位埋线联合麻杏石甘汤加味防治支气管哮喘效果较佳,对缓解临床症状、体征均有重要价值.     

定喘汤联合护理干预儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察定喘汤联合护理干预在儿童支气管哮喘急性发作期中的效果。方法:将80例儿童支气管哮喘急性发作期患者随机分成2组,每组40例。对照组先雾化再静脉滴注,观察组于对照组治疗基础上采用定喘汤加减治疗,治疗期间均做好护理干预,如严密观察生命体征、加强健康教育等。记录2组患者咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间及发作次数,检测2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及峰值呼气流速(PEF)变化,评价2组治疗疗效及治疗期间安全性。结果:观察组咳嗽、喘息及肺哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05)。观察组发作次数≥1次率明显低于对照组(P0.05)。2组干预后FEV1、FEV1/FVC及PEF较干预前显著升高,观察组干预后明显高于对照组(P0.05)。观察组总有效率92.5%明显高于对照组75.0%(P0.05)。治疗期间未见明显严重性不良反应。结论:定喘汤加减联合西医用于治疗儿童支气管哮喘急性发作期效果显著,同时实施护理干预可促进患儿康复,避免不良事件的发生,保障患儿安全。     

射干麻黄汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘发作期患者肺功能改善及生活质量的影响

目的:观察射干麻黄汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘发作期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取支气管哮喘发作期患者97例,随机分为两组,对照组48例采用穴位敷贴治疗,研究组49例采用射干麻黄汤加减与穴位敷贴联合治疗,两组均持续治疗30d。对比两组肺功能指标及生活质量评分。结果:治疗前两组用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、呼气峰流速百分比(PEFR%)及生活质量评分比较差异均无统计学意义(P0.05),治疗后研究组FVC、FEV1%、PEFR%及生活质量评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:联合采用射干麻黄汤加减与穴位敷贴治疗支气管哮喘发作期患者,可明显改善其肺功能及生活质量。     

中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘50例临床观察

目的:观察中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取100例冷哮型急性支气管哮喘患者,随机分为对照组和研究组各50例。2组均予沙丁胺醇气雾剂、氨茶碱注射液等对症治疗,研究组再予射干麻黄汤加减治疗。观察2组治疗前后症状总积分、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC%)]的变化及用药安全性。结果:总有效率研究组98.0%,对照组86.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组症状总积分及hs-CRP水平均较治疗前降低(P0.01);研究组症状总积分及hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。研究组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC%值均高于对照组(P0.05)。2组患者在治疗过程中均未见严重的不良反应事件发生。结论:中西医结合治疗冷哮型急性支气管哮喘患者安全有效,能提高临床疗效,有效改善患者的肺功能。     

麻杏石甘汤加减对风邪犯肺型小儿支气管哮喘急性发作期T淋巴细胞亚群、炎症因子及肠道菌群的影响

目的观察麻杏石甘汤加减对风邪犯肺型小儿支气管哮喘急性发作期T淋巴细胞亚群、炎症因子及肠道菌群的影响。方法将140例支气管哮喘急性发作期患儿按照随机数字表法分为2组。对照组70例予西医常规治疗,治疗组70例在对照组治疗基础上应用麻杏石甘汤加减治疗。2组均治疗2周。比较2组疗效;观察2组临床症状消失时间;比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群指标、炎症因子、肠道菌群含量变化。结果治疗组总有效率98. 36%(60/61),对照组总有效率62. 50%(40/64),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗组咳嗽、哮鸣音、憋喘消失时间均较对照组提前(P 0. 05)。2组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均较本组治疗前升高(P 0. 05),CD8~+较本组治疗前降低(P 0. 05);治疗组治疗后CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组(P 0. 05),CD8~+低于对照组(P 0. 05)。2组治疗后白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)均较本组治疗前降低(P 0. 05),转化生长因子β1(TGF-β1)较本组治疗前升高(P 0. 05);治疗组治疗后IL-6、TNF-α均低于对照组(P 0. 05),TGF-β1高于对照组(P 0. 05)。2组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌含量均较本组治疗前升高(P 0. 05),大肠杆菌含量较本组治疗前降低(P 0. 05);治疗组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌含量均高于对照组(P 0. 05),大肠杆菌含量低于对照组(P 0. 05)。结论在西医常规治疗基础上应用麻杏石甘汤加减治疗小儿支气管哮喘急性发作期,通过调节免疫功能、改善患儿肠道菌群而改善临床症状。     

麻杏石甘汤合升降散加减治疗小儿支气管哮喘发作期疗效观察

目的:研究麻杏石甘汤和升降散加减对小儿支气管哮喘发作期的治疗效果。方法:将64例支气管哮喘发作期患儿随机分为观察组和对照组各32例,分别采用麻杏石甘汤合升降散加减和常规方式进行治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者临床控制19例,缓解11例,总有效率为93.8%;对照组患者临床控制9例,缓解15例,总有效率为75.0%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿外周血IgE平均水平为(421.6±257.6)ng/mL,EOS平均水平为(0.31±0.17)×109/L,均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:麻杏石甘汤合升降散加减治疗小儿支气管哮喘发作期患儿效果理想,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘急性发作期患者肺功能及生活质量的影响

目的:观察射干麻黄汤加减联合穴位敷贴对支气管哮喘急性发作期患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取80例支气管哮喘急性发作期患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,每组40例。对照组给予穴位敷贴治疗,试验组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗。比较2组临床疗效、肺功能及生活质量。结果:试验组总有效率为97.50%,对照组总有效率为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组1秒率、用力肺活量(FVC)及每分钟最大通气量(MVV)水平均较治疗前升高(P0.05),试验组1秒率、FVC及MVV水平均高于对照组(P0.05)。治疗后,试验组情感功能、社会功能、心理功能及生理功能评分均高于对照组(P0.05)。结论:射干麻黄汤加减联合穴位敷贴治疗支气管哮喘急性发作期,可提高临床疗效,改善患者的肺功能及生活质量。     

麻杏石甘汤加减治疗小儿支气管肺炎的临床随机对照研究

目的:探讨麻杏石甘汤加减治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2012年7月-2014年7月我院收治的100例支气管肺炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将所选患儿分为研究组和对照组,各50例,研究组使用麻杏石甘汤加减治疗,对照组采用西医治疗,综合比较两组患儿治疗总有效率和不良反应发生率。结果:研究组患者治疗总有效率为98.0%,高于对照组的82.0%(P0.05);研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:麻杏石甘汤加减治疗小儿支气管肺炎疗效显著,且不良反应少,值得临床推广使用。