不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ含量的比较与分析＊

目的：采用HPLC-ELSD法测定了16批不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ的含量。方法：使用DIKMA Diamonsil C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：1 mL·min-1,柱温：30℃。ELSD检测器参数：漂移管温度90℃,空气流量2.8 L·min-1。采用SPSS 16.0进行聚类分析。结果：黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ在进样量分别为0.0932-1.02μg（r =0.9995）,0.789-8.78μg（r =0.9997）,0.506-3.13μg（r =0.9996）,0.0161-1.38μg （r =0.9992）范围内,平均回收率分别为97.55%、98.61%、99.68%、98.58%,RSD分别为1.2%、1.3%、1.3%、1.2%。聚类分析结果表明,单一采用黄芪甲苷为指标的聚类分析无法区分各省份蒙古黄芪,而同时采用4种皂苷含量为指标,可将不同省份蒙古黄芪明显区分开。结论：本方法简单、快捷、准确,能够更加直接地反映出不同产地蒙古黄芪原药材的质量状况,为蒙古黄芪药材的质量控制研究提供了新思路。     

HPLC-ELSD法测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄龙咳喘胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用岛津C18柱（150mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-水（35：75）为流动相；ELSD参数：漂移管温度115℃，N2载气，流速1．5L·min^-1.结果黄芪甲苷在0．41-10．25μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．5％（RSD=0．4％，n=6）。结论本法操作简便快捷、灵敏准确，可有效控制黄龙咳喘胶囊的质量。     

HPLC-ELSD法测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷含量

目的:测定不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的含量,为黄芪药材的质量评价提供实验依据。方法:采用HPLC-ELSD法,色谱条件:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 m L·min-1;柱温:30℃。ELSD参数:载气流速2.7 L·min-1;漂移管温度:105℃。结果:黄芪甲苷的线性范围为2.5~12.5μg,r=0.9996(n=6),平均加样回收率为102.40%(RSD1.76%)。结论 :不同产地黄芪药材黄芪甲苷含量存在较大差异。该方法简便快捷,重现性好,可广泛用于黄芪药材的质量控制与评价。     

不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ含量的比较与分析

目的：采用HPLC-ELSD法测定了16批不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ的含量。方法：使用DIKMA Diamonsil C₁₈（150 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速：1 mL·min^-1,柱温：30℃。ELSD检测器参数：漂移管温度90℃,空气流量2.8 L·min^-1。采用SPSS 16.0进行聚类分析。结果：黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ在进样量分别为0.093 2-1.02 μg（r = 0.999 5）, 0.789-8.78 μg（r = 0.999 7）, 0.506-3.13 μg（r = 0.999 6）,0.016 1-1.38 μg（r = 0.999 2）范围内,平均回收率分别为 97.55%、98.61%、99.68%、98.58%,RSD分别为1.2%、1.3%、1.3%、1.2%。聚类分析结果表明,单一采用黄芪甲苷为指标的聚类分析无法区分各省份蒙古黄芪,而同时采用4种皂苷含量为指标,可将不同省份蒙古黄芪明显区分开。结论：本方法简单、快捷、准确,能够更加直接地反映出不同产地蒙古黄芪原药材的质量状况,为蒙古黄芪药材的质量控制研究提供了新思路。     

不同生长年限黄芪中黄芪甲苷的含量测定

目的：测定不同生长年限黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用HPLC-ELSD法测定,色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×150mm,5um）,流动相为乙腈：水（32：68）,流速为1．0mL／min,ELSD检测器漂移管温度：105℃,氮气流速：2．7mL／min。结果：生长12个月以上的黄芪中黄芪甲苷含量均符合中国药典标准,36个月的黄芪甲苷含量最高。结论：黄芪的采收时间应选择生长12个月以上者。     

HPLC-ELSD测定舒筋通络颗粒中黄芪甲苷含量

目的：建立舒筋通络颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）,色谱柱为DIONEXC18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（38：62）,流速为1．0mL·min-1,柱温为30℃,载气流速为2．5L．min-1,漂移管温度为105℃。结果：黄芪甲苷的线性范围为0．9688—9．688μg,平均回收率为98．9％,RSD=1．2％。结论：该方法重现性好、灵敏、准确,可作为舒络通络颗粒的质量控制方法。     

HPLC—ELSD法测定芪芍通络口服液黄芪甲苷含量研究

目的：建立芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱一蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析芪芍通络口服液中黄芪甲苷的含量,色谱柱：Aglient Eclipse×DBC18（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈一水（35：65）为流动相,流速1．0mL／min,柱温：25℃;蒸发光散射（ELSD）检测器,漂移管温度55℃,载气流速1．6L／min。进样量：10μL。结果：黄芪甲苷在0．274～5．48μg范围内呈良好的线性关系,r＝0．9997;平均回收率为98．8％,相对标准偏差（RSD）=1．2％,在常温下10h内稳定性较好。结论：HPLC—ELSD法简便快速、准确,重现性好,结果可靠;测得的该芪芍通络口服液每mL含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O14）计为63．9μg;该黄芪甲苷含量测定法可作为控制芪芍通络口服液质量的方法。     

PLC-ELSD测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量

目的：建立测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量的HPLC—ELSD法。方法：采用RP—HPLC法，Discovery C18柱（250mm&;#215;4．6mm，5μm），以乙腈-水（36：64）为流动相，流速0．8mL&;#183;min^-1。ELSD参数：漂移管温度为100℃，N2流速为2．7L&;#183;min^-1。结果：在选择的色谱条件下黄芪甲苷与其他组分分离良好，进样量形在1．3-13μg范围内，log A与log W呈良好的线性关系（r=0．999），平均回收率为96．77％，RSD为3．52％。结论：HPLC—ELSD法可用于参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量测定。     

黄芪饮片及玉屏风方汤剂中黄芪甲苷含量的相关研究

目的：建立玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量测定方法,研究黄芪饮片及玉屏风汤剂中黄芪甲苷的含量相关性。方法：采用HPLC-ELSD法测定。色谱柱为Phenomen;流动相为乙腈-水（32∶68）;流速1ml·min^-1;柱温35℃;ELSD漂移温度103℃,载气（氮气）流量2.5L·min^-1。结果：玉屏风汤剂中黄芪甲苷的提取率为40.14%～54.58%。结论：饮片与汤剂中的含量呈现一定相关性,但不同批次饮片的提取率有一定的差异性。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]建立玉屏风颗粒中黄芪甲苷HPLC-ELSD的含量测定方法。方法：采用ODS-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱：柱温30℃。流动相：乙腈-水（32：68）检测器为蒸发光散射检测器（漂移管温度：60℃，雾化管温度：30℃）。结果：黄芪甲苷在10．04—50．20μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9995，样品平均回收率为99．75％，RSD％为1．97％。结论：HPLC—ELSD测定玉屏风颗粒中黄芪甲苷的含量，结果准确，可靠、快速、灵敏，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定轻身减肥片中黄芪甲苷的含量

目的建立HPLC—ELSD测定轻身减肥片中黄芪甲苷含量的方法。方法选用C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（35：65）。蒸发温度120℃，雾化温度80℃，载气流速1．6mL／min，柱温35℃。结果黄芪甲苷在1．03～8．24μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均加样回收率为99．35％，RSD=1．36％（n=6）。结论所建立的方法简便、准确，重复性好，精密度高，可用于轻身减肥片的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）法定量分析复方消经痛胶囊中黄芪甲苷的含量，色谱柱为AglientZORBAXSB-C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-水（38：62）为流动相，流速0．85mL／min，柱温30℃；蒸发光散射（ELSD）检测器，漂移管的温度103℃，载气流速2．6L/min。进样量为10斗L。结果黄芪甲苷在1．33～4．522斗g范围内呈良好的线性关系，r=0．9990；平均回收率为100．13％，相对标准偏差（RSD）=1．024％，在常温下8h内稳定性良好。结论HPLC—ELSD法简便快速，准确，重现性好，结果可靠，可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法。     

HPLC-ELSD内标法测定8个产地黄芪药材、饮片中黄芪甲苷的含量

目的 建立HPLC-ELSD内标法,测定黄芪药材中黄芪甲苷含量.方法 采用人参皂苷Rb2为内标物,Agilent TC-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(72 28)为流动相,流速1mL·min-1,柱温30℃,ELSD检测器漂移管温度为75℃,以洁净干燥的压缩空气为雾化气体,压力为172.4 kPa.结果 黄芪甲苷在进样量0.5624～5.624μg,进样量的常用对数与对照品峰和内标峰峰面积比值的常用对数成良好线性关系(r =0.9999);平均回收率为98.06%,RSD为0.98%.结论 建立的内标法准确度高,重复性好,是控制黄芪药材质量的较理想方法.     

不同厂家产黄芪注射液中黄芪甲苷的含量考察

目的:以黄芪甲苷为含量测定指标,考察不同生产厂家生产的黄芪注射液的质量.方法:建立HPLC-ELSD测定黄芪甲苷的方法,对黄芪注射液中的黄芪甲苷进行含量测定.Hypersil ODS2 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温:40℃,流动相:乙腈-水(36:64),流速:1.0mL·min-1,ELSD检测器漂移管温度:100℃,气体(空气)流速:3.0L·min-1.结果:黄芪甲苷在2.4～12μg呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9997,加样回收率为101.6%,RSD为2.9%,n=5.测定了5个厂家生产的10批黄芪注射液,结果样品间的黄芪甲苷含量的差异较大.结论:用HPLC-ELSD测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的方法快速简便,灵敏度高,结果可靠,重现性较好,可作为黄芪注射液质量评价的依据.目前,商品黄芪注射液中黄芪甲苷含量差异较大,可能会影响疗效.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定冠脉通片中黄芪甲苷含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC--ELSD）测定冠脉通片中黄芪甲著含量的方法。方法：采用ELSD以黄芪甲著为对照品对冠脉通片中的黄芪甲著进行HPLC分析，色谱柱：ZORBAXSB-C18；流动相：乙腈-水（32：68）；柱温：30℃；流速：1．0ml／min：ELSD检测器漂移管温度：105℃，气体（空气）流速：2．7ml／min：结果冠脉通片中黄芪甲著含量测定线性范围为1．0432～7．3024ug（r=0.9994），平均加样回收率为97.5％，RSD=1.20％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于冠脉通片的质量控制。     

HPLC—ELSD法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量

目的：采用HPLC—ELSD法测定复方仙灵脾注射液中黄芪甲苷的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱;流动相：乙腈-水（1：2．3）;以黄芪甲苷为对照品;外标法峰面积定量。结果：样品中黄芪甲苷含量为0．0535mg／ml。结论：HPIE—ELSD法可作为复方仙灵脾注射液质量控制的检测方法。     

HPLC—ELSD法测定黄芪提取物中黄芪甲苷的含量

目的：研究喷雾干燥法制备黄芪提取物中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法：黄芪醇提液经浓缩后喷雾干燥,采用蒸发光散射检测器（ELSD）以黄芪甲苷为对照品对黄芪提取物中的黄芪甲苷进行HPLC分析,色谱柱：Elite-ODS,流动相：乙腈-水（36:64）,流速：1.0ml/min,ELSD参数：漂移管温度为105℃,N2流速为2.84ml/min。结果：按选定的色谱条件测定,线性良好,平均加样回收率达91.68%,RSD为1.64%,实验还发现喷雾干燥过程中加入可溶性淀粉有助于粉末形成,但对含量测定有影响。结论：本方法对黄芪甲苷的测定良好,应寻找更好的喷雾干燥助剂。     

黄芪根、茎叶中黄芪甲苷的含量比较

目的:采用HPLC-ELSD法测定黄芪根、茎叶中黄芪甲苷的含量。方法:HPLC-ELSD法,Luna C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-水(35∶65),流速:1.0mL·min-1;ELSD参数为漂移管温度105℃,载气流速2.8L·min-1。结果:不同产地黄芪根中黄芪甲苷的含量分别为0.096%、0.116%、0.081%,黄芪茎叶中黄芪甲苷的含量分别为0.219%、0.198%、0.232%。结论:黄芪茎叶中黄芪甲苷的含量明显高于黄芪根,黄芪茎叶有潜在的开发价值。     

HPLC-ELSD法测定心肌康注射液中黄芪甲苷及异黄烷苷的含量

目的：用高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC—ELSD）法对心肌康注射液中黄芪部分指纹图谱中的黄芪甲苷及异黄烷苷进行了定性和定量分析。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器，Kromasil C18（4．6mm×200mm，5μ）色谱柱，采用梯度洗脱，紫外检测波长280nm，流速1．0ml／min，漂流管温度110℃，载气流速3．1ml／min。结果：建立了心肌康注射液中黄芪部分指纹图谱，并对其2种成分进行了定性和定量分析。结论：本试验方法简便、准确、重现性好。     

HPLC-ELSD测定黄芪生络复康丸中黄芪甲苷的含量

目的:采用HPLC-ELSD法建立黄芪生络复康丸中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Diamonsic C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(35∶65)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃。ELSD检测器,雾化器温度80℃,蒸发器温度100℃,载气流速1.5 mL·min-1。结果:黄芪甲苷进样量在1.62～8.10μg时线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为99.08%(RSD=1.63%)。结论:本方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。