龙蛇羊泉汤治疗小鼠膀胱癌作用机制的实验研究

目的：探讨龙蛇羊泉汤对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用机制。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，①对照组：每日灌胃生理盐水0.15m12次；②龙蛇羊泉汤组：每日2次龙蛇羊泉汤灌胃0．15ml；③MMC组每日1次腹腔给药lmg／kg；应用电镜，流式细胞分析枝术检测细胞凋亡；测定龙蛇羊泉汤对荷瘤小鼠的抑瘤率．荷瘤生存时间．腹腔巨噬细胞活性。结果：龙蛇羊泉汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现，流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰；龙蛇羊泉汤组小鼠的抑瘤率为30．5％，荷瘤生存时间为28.7天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为30％。结论：在本实验条件下，龙蛇羊泉汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡可能是龙蛇羊泉汤抑制肿瘤细胞生长的重要信息传导途径。     

三氧化二砷龙蛇羊泉汤并用治疗小鼠膀胱癌的实验研究

目的探讨As2O3及其配伍龙蛇羊泉汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①As2O3组每日腹腔注射As2O3注射液0.1mg1次;②MMC组每日1次腹腔给药1mg/kg;③As2O3+龙蛇羊泉汤组腹腔注射As2O3 0.1mg,日1次;同时每日2次龙蛇羊泉汤水煎液灌胃0.15ml;④对照组每日腹腔注射生理盐水0.1ml1次.分别测定小鼠瘤重及肺转移情况,同时监测血像、小鼠腹腔巨噬细胞活性.结果As2O3与龙蛇羊泉汤联合应用,可以提高和维持荷瘤小鼠造血功能,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率增至32%(P＜0.05);可以延长肿瘤潜用时间,抑瘤率增加,达到45.5%,最长的肿瘤潜伏期和荷瘤生时间,分别为10.1天和32.4天;降低肿瘤肺转移的发生率.结论在本实验条件下,As2O3及其配伍龙蛇羊泉汤共同治疗BTT739荷瘤小鼠膀胱肿瘤,可以直接抑制肿瘤生长及肺转移,并具有增效减毒之作用.     

四君子汤对小鼠膀胱癌抗肿瘤作用的实验研究

目的:探讨四君子汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.方法:BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①对照组:每日灌胃生理盐水0.2ml一次;②四君子汤组:每日一次四君子汤灌胃0.2ml;③MMC组每日一次腹腔给药1mg/kg;应用电镜,流式细胞分析技术检测细胞凋亡;测定四君子汤对荷瘤小鼠的抑瘤率,荷瘤生存时间,腹腔巨噬细胞活性.结果:四君子汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现,流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰;四君子汤组小鼠的抑瘤率为32%,荷瘤生存时间为33.3天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为32%.结论:在本实验条件下,四君子汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长并可以诱导肿瘤细胞凋亡.研究证明四君子汤配伍三氧化二砷治疗小鼠膀胱癌具有良好的疗效,具有增效减毒的作用;并且四君子汤可以提高荷瘤小鼠的抗氧化能力[2,3],但其抗癌作用机制尚未阐明.     

四君子汤对小鼠膀胱癌抗肿瘤作用的实验研究

目的：探讨四君子汤对BTT739荷瘤小鼠的抗肿瘤作用。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，①对照组：每日灌胃生理盐水0．2m1一次；②四君子汤组：每日一次四君子汤灌胃0．2ml；③MMC组每日一次腹腔给药1mg/kg；应用电镜，流式细胞分析技术检测细胞凋亡；测定四君子汤对荷瘤小鼠的抑瘤率，荷瘤生存时间，腹腔巨噬细胞活性。结果：四君子汤组小鼠肿瘤组织电镜下可见特征性凋亡细胞的出现，流式细胞仪检测出在G1期前出现凋亡峰；四君子汤组小鼠的抑瘤率为32％，荷瘤生存时间为33.3天，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为32％。结论：在本实验条件下，四君子汤可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长并可以诱导肿瘤细胞凋亡。研究证明四君子汤配伍三氧化二砷治疗小鼠膀胱癌具有良好的疗效．具有增效减毒的作用；并且四君子汤可以提高荷瘤小鼠的抗氧化能力^[2.3]，但其抗癌作用机制尚未阐明。     

蟾酥对小鼠膀胱癌的抗癌作用研究

选用小鼠可移植性膀胱癌BTT739作为动物模型,观察蟾酥对小鼠肿瘤生长以及相关指标的影响.目的:探讨蟾酥对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用.方法:BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠,随机分组,①对照组:每日腹腔注射生理盐水0.1ml1次;②塘酥组:蟾酥按5mg/kg小鼠体重腹腔注射给药,日1次;③丝裂霉素C组(MMC组):每日1次丝裂霉素C腹腔注射1mg/kg;测定塘酥对荷瘤小鼠的抑瘤率,荷瘤生存时间,腹腔巨噬细胞活性.结果:蟾酥组小鼠的抑瘤率为50.5%,荷瘤生存时间为31.3天,小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为36%.结论:在本实验条件下,蟾酥可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长,延长小鼠荷瘤生存时间,提高小鼠免疫力可能是塘酥抗小鼠肿瘤生长的重要机制.     

蟾酥对小鼠膀胱癌的抗癌作用研究

选用小鼠可移植性膀胱癌BTT739作为动物模型，观察蟾酥对小鼠肿瘤生长以及相关指标的影响。目的：探讨蟾酥对BTT739荷瘤膀胱癌小鼠的抗肿瘤作用。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，①对照组：每日腹腔注射生理盐水0．1ml1次；②蟾酥组：蟾酥按5mg／k小鼠体重腹腔注射给药，日1次；③丝裂霉素C组(MMC组)：每日1次丝裂霉素C腹腔注射1mg／kg；测定蟾酥对荷瘤小鼠的抑瘤率，荷瘤生存时间，腹腔巨噬细胞活性。结果：蟾酥组小鼠的抑瘤率为50．5％，荷瘤生存时间为31．3天，小鼠腹腔巨噬细胞吞噬率为36％。结论：在表实验条件下，蟾酥可以直接抑制小鼠膀胱肿瘤生长，延长小鼠荷瘤生存时间，提高小鼠免疫力可能是蟾酥抗小鼠肿瘤生长的重要机制。     

三氧化二砷配伍四君子汤治疗小鼠膀胱癌的实验研究

目的：探讨As2O3及其配伍四君子汤对BTT739荷瘤小鼠肿瘤的抗肿瘤作用。方法：BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠，随机分组，（1）As2O3组每日腹腔注射As2O3注射0．1mg一次；（2）MMC组每日1次腹腔给药1mg/kg；（3）As2O3加四君子汤组：腹腔注射As2O3 0．1mg，日一次，同时每日1次四君子汤水煎液灌胃0．25ml；（4）对照组：每日腹腔注射生理盐水0．1ml一次。分别测定小鼠瘤重及肺转移情况，同时监测血像，腹腔巨噬细胞活性。结果：As2O3与四君子汤联合应用，可以提高和维持荷瘤小鼠造血功能，增强小鼠腹腔巨噬细胞蚕噬鸡红细胞的右噬率为41％（P＜0．05），可延长肿瘤潜伏时间，抑瘤率增加到55．5％，最长的肿瘤潜伏期和荷瘤生存时间分别为11．3天和43．3天；降低肿瘤肺转移的发生率。结论：在本实验条件下，As2O3及其配伍四君子汤共同治疗BTT739荷瘤小鼠膀胱肿瘤，可以直接抑制肿瘤生长及肺转移之作用，并具有增效减毒之作用。     

四君子汤对膀胱癌小鼠抗氧化能力的影响

目的 :探讨四君子汤对BTT739膀胱癌荷瘤小鼠的抗氧化能力的影响。方法 :BTT739肿瘤细胞接种T739小鼠 ,随机分组 ,①对照组 :每日灌胃生理盐水 0 .2ml1次 ;②四君子汤组 :每日 1次四君子汤灌胃 0 .2ml;测定四君子汤对荷瘤小鼠的血清Se,及血清脂质过氧化物 (LPO)的水平。结果 :四君子汤组小鼠可以维持和增加小鼠血清Se的水平 ,可以明显延缓和降低血清LPO上升的水平 ,经检验 p <0 .0 5。结论 :在本实验条件下 ,四君子汤可以维持和增加小鼠血清Se的水平 ,可以明显延缓和降低血清LPO上升的水平 ,增加小鼠机体抗氧化的能力可能是四君子汤扶正固本 ,延长荷瘤小鼠生存时间的重要途径。     

三氧化二砷配伍四君子汤治疗小鼠膀胱癌的实验研究

目的 :探讨As2 O3 及其配伍四君子汤对BTT73 9荷瘤小鼠肿瘤的抗肿瘤作用。方法 :BTT73 9肿瘤细胞接种T73 9小鼠 ,随机分组 ,①As2 O3 组每日腹腔注射As2 O3 注射液 0 .1mg一次 ;②MMC组每日 1次腹腔给药 1mg/kg ;③As2 O3 加四君子汤组 :腹腔注射As2 O3 0 .1mg ,日一次 ,同时每日 1次四君子汤水煎液灌胃 0 .2 5ml;④对照组 :每日腹腔注射生理盐水 0 .1ml一次。分别测定小鼠瘤重及肺转移情况 ,同时监测血像 ,腹腔巨噬细胞活性。结果 :As2 O3 与四君子汤联合应用 ,可以提高和维持荷瘤小鼠造血功能 ,增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率为 4 1% (P <0 .0 5 ) ;可延长肿瘤潜伏时间 ,抑瘤率增加到 5 5 .5 % ,最长的肿瘤潜伏期和荷瘤生存时间分别为 11.3天和 4 3.3天 ;降低肿瘤肺转移的发生率。结论 :在本实验条件下 ,As2 O3 及其配伍四君子汤共同治疗BTT73 9荷瘤小鼠膀胱肿瘤 ,可以直接抑制肿瘤生长及肺转移之作用 ,并具有增效减毒之作用。     

扶正抑瘤汤诱导荷瘤（S180）小鼠肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的：探讨扶正抑瘤汤对肿瘤细胞凋亡的影响。方法：扶正抑瘤汤对荷瘤(S180)小鼠灌胃治疗20天后,剥离肿瘤组织,用流式细胞仪、DNA琼脂糖凝胶电泳检测扶正抑瘤汤诱发荷瘤(S180)小鼠肿瘤细胞凋亡的情况。结果：扶正抑瘤汤大、小剂量组流式细胞仪检测出现亚二倍体峰(AP峰),DNA琼脂糖凝胶电泳图上出现DNA梯形条带(NDA ladder)。结论：扶正抑瘤汤能诱导荷瘤(S180)小鼠肿瘤细胞凋亡。     

泽漆汤对小鼠Lewis肺癌抑制作用及survivin蛋白表达的影响

目的:观察泽漆汤对Lewis肺癌荷瘤小鼠瘤体的抑制作用及其对survivin蛋白表达的影响,探讨其作用机理。方法:C57BL/6小鼠在右前腋皮下接种Lewis肺癌细胞造模,观察低、中、剂量泽漆汤对荷瘤小鼠抑瘤率、胸腺指数和肿瘤细胞增殖周期的影响,并通过免疫组化染色观察泽漆汤对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织sur-vivin蛋白的表达。结果:低、中、高剂量泽漆汤对Lewis肺癌荷瘤小鼠的瘤重抑制率分别为24.55%、28.74%和35.93%;与模型组比较,泽漆汤能抑制肿瘤细胞的增殖周期,下调Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤组织凋亡抑制蛋白survivin的表达水平(P0.01)。结论:泽漆汤在体内具有明显的抗肿瘤作用,这一作用可能与其能下调肿瘤细胞的凋亡抑制蛋白survivin的表达相关。     

消瘤汤治疗肿瘤及调节免疫功能的实验研究

目的探讨消瘤汤抗肿瘤的作用及调节免疫功能的机理。方法用大、小剂量消瘤汤及环磷酰胺(CTX)治疗荷瘤(S180)小鼠,观察其抑瘤率、淋巴细胞转化率、并测定自然杀伤(NK)细胞活性、肿瘤坏死因子(TNFα)含量及体外肿瘤细胞的凋亡、结果消瘤汤对荷瘤小鼠的抑瘤率大于30％,而且与化疗药合用有明显增强化疗抑瘤率的趋势;提高荷瘤小鼠淋巴细胞转化率、NK细胞活性、TNFα含量,对体外肿瘤细胞的凋亡有加速作用、结论消瘤汤具有明显的抗肿瘤作用,能提高机体免疫功能,并可以拮抗化疗造成的免疫功能下降．     

调气消积汤对Lewis肺肿瘤小鼠抑瘤作用及细胞凋亡影响的实验研究

[目的]探讨调气消积汤对Lewis肺肿瘤的抑瘤作用及细胞凋亡的影响。[方法]C57BL/6小鼠常规接种Lewis肺肿瘤,随机分为:荷瘤对照组(MG)、调气消积汤组(TG)、顺铂组(DG)、综合组(ZG),每组10只。每天分别予饮用水、调气消积汤各0.4 mL灌胃,共12 d;隔日1次腹腔注射生理盐水、顺铂0.13 mL共3 d。观察其日常生活状况和肿瘤生长情况,应用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测调气消积汤对Lewis肺肿瘤细胞凋亡的影响。[结果]调气消积汤能改善Lewis肺肿瘤小鼠一般状况,与荷瘤对照组比差异有统计学意义(P<0.01)。各治疗组的瘤质量均低于荷瘤对照组,差异显著(P<0.01)。光镜下观察,各治疗组与荷瘤对照组比较,异型细胞较少,染色质浓缩边集,病理性核分裂较少。TUNEL法结果显示,各治疗组与荷瘤对照组相比凋亡细胞明显增多,绿色荧光强度高;尤以综合组增多最为明显[。结论]调气消积汤可以改善荷瘤小鼠的一般生活状况,对Lewis肺肿瘤有抑制作用,能促进肿瘤细胞凋亡。     

消岩汤对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及对髓源性抑制细胞的影响

[目的]观察消岩汤对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及对髓源性抑制细胞(MDSCs)的影响。[方法]选取C57BL/6小鼠建立Lewis肺癌小鼠模型。成模小鼠随机分为模型组、环磷酰胺(CTX)组、消岩汤组、联合组,每组6只。另取正常小鼠6只为空白组。空白组、模型组:每日灌胃0.2 mL生理盐水;消岩汤组:每日予消岩汤灌胃2次,每次0.2 mL(28.77 g/mL);环磷酰胺组:每日腹腔注射CTX 0.2 mL(6 mg/mL);联合组:在消岩汤组基础上腹腔注射CTX0.2 mL(6 mg/mL)。7 d后处死小鼠,称量瘤质量、脾脏质量、胸腺质量,计算抑瘤率、脾指数、胸腺指数。流式细胞技术检测小鼠脾脏MDSCs表达水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测小鼠外周血白细胞介素(IL)-6,转化生长因子-β(TGF-β)表达水平。[结果]各组小鼠抑瘤率结果表明,消岩汤、环磷酰胺及联合用药干预均可抑制肿瘤生长,抑瘤率分别为20.3%、49.7%及56.7%。与模型组比较,消岩汤组及联合组脾指数及胸腺指数显著升高(P0.05)。与空白组相比,模型组小鼠脾脏中MDSCs百分比显著上升(P0.05);与模型组比较,消岩汤组、CTX组及联合组小鼠脾脏中MDSCs百分比均有不同程度显著降低(P0.05);与CTX组相比,联合组小鼠脾脏中MDSCs百分比降低更显著(P0.05)。与模型组相比,消岩汤组、CTX组及联合组小鼠血清中IL-6、TGF-β水平有不同程度降低(P0.05);与CTX组相比,联合组小鼠血清中TGF-β水平显著降低(P0.05)。[结论]消岩汤可以协同化疗药物抑制肿瘤生长,下调免疫负向调节因子IL-6、TGF-β水平,抑制MDSCs扩增,可能从重塑肿瘤免疫微环境角度发挥作用。     

当归补血汤对荷瘤小鼠化疗后免疫功能的影响

目的 观察当归补血汤对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)化疗荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法 建立S180荷瘤小鼠模型后,随机分为4组,荷瘤对照组、CTX组、当归补血汤+CTX组及当归补血汤组.造模次日开始给药,共10 d,停药次日处死,测定脾脏和胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性、T淋巴细胞增殖能力.结果 当归补血汤可提高化疗荷瘤小鼠脾脏和胸腺指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性,同时还对刀豆素A(ConA)诱导的T淋巴细胞增殖有促进作用.结论 当归补血汤具有提高机体免疫功能,抵御化疗所引起的免疫功能下降的作用.     

四君子汤对荷瘤小鼠抑瘤和诱导肿瘤细胞凋亡的实验研究

目的 :探讨四君子汤对荷瘤小鼠的抗肿瘤作用 ,阐明该方抑瘤作用的可能机制。方法 :建立荷瘤小鼠(SRS- 82瘤株 )动物模型 ,用四君子汤煎剂灌胃。连续处理 15 d后 ,剥离瘤块称重并计算抑瘤率 ,在电镜下观察肿瘤细胞形态 ,并提取肿瘤细胞 DNA做琼脂糖凝胶电泳。结果 :四君子汤组与空白对照组比较 ,瘤重显著减轻 (P<0 .0 1)。电镜观察 ,四君子汤组的肿瘤切片大部分呈现坏死细胞的改变 ,未见有大量细胞发生凋亡特征性改变。琼脂糖凝胶电泳 ,四君子汤组电泳带未见到细胞发生凋亡的特征性 DNA梯状条带。结论 :四君子汤可以显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长 ,证明有明显的抑瘤作用。该方在体内没有诱导肿瘤细胞凋亡的作用 ,可能通过间接作用而发挥治疗肿瘤的效果     

中药壁虎抗肿瘤作用的实验研究

目的 探讨中药壁虎抗肿瘤作用及其作用机制.方法 建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型,将50只雌鼠随机分为对照组、环磷酰胺组、壁虎高组、中组、低组共5组,分别给于生理盐水灌胃1次/d,CTX(100 mg/kg)腹腔注射1次,壁虎高、中、低组(13.5,9,4.5 g/kg),每天灌胃1次.14 d后,称取荷瘤小鼠瘤重、胸腺重、脾脏重,计算抑瘤率、胸腺指数、脾脏指数,观察腹腔巨噬细胞吞噬鸡血红细胞实验指标;用SABC免疫组化法检测血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的蛋白表达,TUNEL方法检测细胞凋亡率.结果 中药壁虎可抑制小鼠肉瘤S180 生长,高、中、低组抑瘤率可达49.8%,52.8%,43.1%;对免疫器官无影响;可降低肿瘤组织VEGF,bFGF蛋白的表达,诱导肿瘤细胞凋亡.结论 中药壁虎有抗肿瘤活性,其抗肿瘤的部分作用可能通过诱导肿瘤细胞的凋亡及抑制肿瘤血管的生成而实现.     

石榴皮鞣花酸抑制乳腺癌机制研究

目的探讨石榴皮鞣花酸对肿瘤细胞体外生长的抑制作用及检测荷瘤小鼠抑瘤率。方法 CCK-8法测定石榴皮鞣花酸对体外培养的肿瘤细胞生长的抑制率;流式细胞仪测定肿瘤细胞凋亡情况;观察石榴皮鞣花酸对荷瘤小鼠的保护作用。结果石榴皮鞣花酸明显抑制肿瘤细胞生长,可有效诱导肿瘤细胞凋亡,石榴皮鞣花酸可抑制荷瘤小鼠肿瘤生长,同时可防止小鼠胸腺和脾萎缩。结论石榴皮鞣花酸体内外均可明显抑制肿瘤生长。     

扶正消岩汤对EMT-6乳腺癌荷瘤裸鼠免疫功能的影响

目的:观察扶正消岩汤对EMT-6乳腺癌荷瘤裸鼠免疫功能的影响。方法:将造模成功后的EMT-6乳腺癌荷瘤裸鼠随机分为3组,每组20只。分别为治疗组给予扶正消岩汤灌胃,对照组给予参麦注射液灌胃,模型组给予等体积的生理盐水灌胃,每日2次,连续给药14 d。脱颈处死各组小鼠比较其脾脏指数、胸腺指数;应用Elisa酶联免疫分析法检测各组小鼠脾脏中TGF-β、IL-6的含量变化。结果:扶正消岩汤可明显增加乳腺癌荷瘤裸鼠脾脏指数及胸腺指数,与模型组比较(P0.05);同时扶正消岩汤组荷瘤裸鼠脾脏IL-6、TGF-β的含量均有显著性降低(P0.05),与参麦阳性药对照组作用相似。结论:扶正消岩汤可提高EMT-6乳腺癌荷瘤裸鼠的免疫功能,是该方剂抑制乳腺癌的作用机制所在。     

加味小陷胸汤基于核因子-κB信号通路对非小细胞肺癌荷瘤小鼠的影响实验研究

目的:探讨加味小陷胸汤基于核因子κB(NF-κB)信号通路对非小细胞肺癌荷瘤小鼠的影响。方法:选取SPF级健康雄性C57BL/6小鼠75只,分为对照组15只和造模组60只。造模组采用人非小细胞肺癌A549细胞株右腋下接种建立非小细胞肺癌荷瘤模型,对照组给予等量生理盐水右腋下皮下注射。造模成功后,将造模组小鼠随机分为模型组、加味小陷胸汤低、高浓度组及顺铂组,各15只。模型组和对照组分别予以无菌生理盐水5 ml/kg,腹腔注射,1次/d +蒸馏水5 ml/kg,灌胃,1次/d; 加味小陷胸汤低、高浓度组分别予以无菌生理盐水5 ml/kg,腹腔注射,1次/d +8 mg/ml、16 mg/ml加味小陷胸汤药液5 ml/kg,灌胃,1次/d; 顺铂组予以0.4 mg/ml顺铂溶液5 ml/kg,腹腔注射,1次/d +蒸馏水5 ml/kg,灌胃,1次/d。所有小鼠均连续给药14 d。对小鼠肿瘤体积、瘤重和生长抑制率、肿瘤组织细胞凋亡率、肿瘤组织含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)、NF-κB、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平进行检测。结果:治疗后,与模型组比较,各组小鼠肿瘤体积、瘤重较低,肿瘤组织NF-κB、Bcl-2表达水平较低,且加味小陷胸汤低浓度组>加味小陷胸汤高浓度组和顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,各组小鼠肿瘤生长抑制率较高,肿瘤组织细胞凋亡率较高,肿瘤组织Bax、Caspase-3表达水平较高,且加味小陷胸汤低浓度组<加味小陷胸汤高浓度组和顺铂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味小陷胸汤能剂量依赖性抑制非小细胞肺癌荷瘤小鼠肿瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡,其作用可能与抑制NF-κB信号通路,调节凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3表达有关。