孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 85例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,治疗组45例,对照组40例,治疗组给予孟鲁司特钠口服,对照组给予氨茶碱治疗,比较2组疗效。结果治疗12周治疗组有效率80%,对照组有效率55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

孟鲁斯特纳与布地奈德对儿童咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的：比较孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法以112例儿童咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,将患儿随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d,比较两种药物治疗的总有效率、急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、出现不良反应和复发的人数。结果孟鲁司特钠治疗的观察组患儿的急性期咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间与布地奈德治疗的对照组比较,差异无统计学意义;观察组患儿总有效率低于对照组(94.64% vs 98.21%),不良反应发生率低于对照组(3.57%vs 5.36%),但差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿复发率显著低于对照组(3.57% vs 16.07%,χ2=4.806,P=0.028)。结论孟鲁司特钠与布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全且效果显著,使用孟鲁司特钠治疗的患者复发率更低。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法:回顾性分析90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著、不良反应少、依从性好等特点,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 分析白三烯受体拮抗剂(LTRAs)孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床价值.方法 将我院确诊的70例咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组各35例.两组均给予吸入型糖皮质激素布地奈德治疗,必要时吸入β2受体激动剂(沙丁胺醇);观察组加用孟鲁司特钠口服.治疗 8周观察疗效及用药前后肺功能指标的变化.结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均显著升高(P<0.01),且观察组优于对照组(P<0.01).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能更有效地控制哮喘发作,改善患者肺功能,顺应性好,无明显副作用,可以作为治疗咳嗽变异性哮喘的临床用药推广使用.     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘37例

目的探究孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取我院2017年2月至2018年12月治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿74例,其中37例接受特布他林治疗,为对照组;另外37例接受孟鲁司特钠联合特布他林治疗,为观察组。比较分析两组的咳嗽积分、肺功能指标(包含第1s用力呼气容积FEV1和呼气流速峰值PEFR)和不良反应发生率。结果经治疗后,观察组咳嗽积分、PEFR低于对照组,其FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);在不良反应上,两组总发生率无统计学差异(P 0.05)。结论孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的疗效,能够减轻患儿的咳嗽症状,改善肺功能,且安全性良好,值得临床进一步推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘45例疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法选择2010年3月～2011年2月在我科门诊就诊的90例CVA患者,随机分为观察组和对照组。对照组用吸入布地奈德加孟鲁司特钠及对症治疗,观察组单用孟鲁司特钠及对症治疗。结果观察组总有效率为93.3%,对照组总有效率为97.8%。两组比较差异无明显统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患儿肺功能测定与治疗前比较,FEV1、FVC和PEF值均有改善,但两组治疗后其肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论单用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有明显疗效,无明显副作用,值得推广和应用。     

小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果观察

目的 分析小儿咳嗽变异性哮喘采用盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法 回顾性分析2018年5月至2020年1月于本院接受治疗的130例小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据不同的治疗方式分为对照组(n=66)和观察组(n=64),对照组采用常规治疗+盐酸西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿治疗效果、肺功能及咳嗽症状改善情况.结果 观察组治疗总有效率(96.83％)低于对照组(81.82％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组夜间咳嗽评分和日间咳嗽评分均低于对照组,咳嗽消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、PEF％、FEV1/FVC均高于对照组(P<0.05).结论 盐酸西替利嗪联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果显著,可明显缓解哮喘症状,提升肺功能.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择邓州市人民医院2011年3月至2014年2月收治的182例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按照患者入院顺序分为研究组与对照组,各91例。对照组采用特布他林和布地奈德联合雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上基础上加用孟鲁司特钠口服,治疗时间均为4周。观察两组患者治疗效果和不良反应。结果研究组患者总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者哮鸣音消失时间、哮喘持续时间、咳嗽消失时间相比,研究组短于对照组(P<0.05);两组患者均无严重不良反应发生。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果显著,值得在临床上应用及推广。     

孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床观察

目的:观察孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的有效性与安全性。方法:将126例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组各63例。对照组患儿给予口服孟鲁司特钠;观察组患儿采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗。比较两组患儿的治疗有效率、气道炎症及生命质量。结果:治疗后,观察组患儿的有效率为96.9%,明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿的IL-6、IL-12、TNF-α、EOS和IgE等气道炎症指标及生理、心理与社会等生命质量评分均显著好于对照组(P<0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合抗敏止咳合剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效优于单纯孟鲁司特钠。     

基于孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效研究

目的针对孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效进行探讨。方法随机选取我院2016年5月至2017年5月收治的90例儿童咳嗽变异性哮喘患者,根据患者实际情况,将其分为观察组和对照组。观察组45例以孟鲁司特钠联合布地奈德展开治疗,对照组45例以布地奈德展开治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果观察组总有效率为95.56%明显高于对照组(75.56%),两组有效率差异具备统计学意义(P0.05)。结论与对照组比,孟鲁司特钠联合布地奈德能够有效提高对于儿童咳嗽变异性哮喘的治疗有效率。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果与安全性分析

目的分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果与安全性。方法选取襄城县人民医院2014年3月至2015年10月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为研究组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗,研究组在常规治疗基础上加服孟鲁司特钠。比较两组患儿治疗效果、不良反应发生情况与肺功能指标变化情况。结果研究组患儿肺功能指标改善优于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应。结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿安全性高,治疗效果显著,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠β2激动剂治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠β2激动剂(美普清)治疗儿童咳嗽变异性型哮喘的疗效. 方法 80例患儿随机分成两组,治疗组给以孟鲁司特钠及美普清.对照组服用美普清. 结果 两组临床疗效比较,治疗组有效率90%,对照组有效率 75%,经统计学处理,具有显著性差异P<0.05. 结论 加用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异型哮喘,疗效明显,安全性高,未发生不良反应.     

孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:观察孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取84例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组42例。两组均予常规治疗,对照组并予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较两组症状、体征恢复时间,治疗前后肺通气功能、呼出气一氧化氮(eNO)水平,炎性因子指标水平及不良反应发生率。结果:治疗后观察组咳嗽、肺部湿啰音及胸部X线片阴影消失时间均短于对照组,肺通气功能指标水平高于对照组,eNO水平及肿瘤坏死因子-ɑ、白细胞介素-13水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果较好,值得临床广泛应用。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果观察

目的 观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将90例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片口服治疗,对照组给予布地奈德气雾剂治疗,疗程结束后统计两组患儿的临床疗效.结果 对照组显效11例、有效19例、无效15例,总有效率66.7％;治疗组显效17例、有效23例、无效5例,总有效率88.9％;两组比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠口服治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效.     

用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：探讨用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：将我院收治的126例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,每组63例。对照组采取常规对症治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果：观察组的总有效率为96.83%,对照组的总有效率为79.37%,观察组的有效率明显高于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;观察组患儿的咳嗽缓解时间明显短于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）。随访半年,观察组患儿的复发率明显少于对照组,两组比较差异显著（P<0.01）;结论：用孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效显著。该药可有效地缓解患儿的咳嗽症状,减少其复发的次数,改善其肺功能,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2017年1月至2018年2月许昌市建安区妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,每组49例。对照组患儿接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患儿接受孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,连续治疗2个月。比较两组患儿治疗前后咳嗽症状评分、不良反应和肺功能,包括呼气峰值流速(PEFR)、1秒用力呼气量(FEV_1)和用力肺活量(FVC)。结果治疗后,两组患儿咳嗽症状评分低于治疗前,观察组患儿咳嗽症状评分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于治疗前,观察组患儿PEFR、FEV_1和FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿,可有效改善咳嗽症状和肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果评价

目的研究分析孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂对咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法将本院收治的100例患有咳嗽变异性哮喘的患者分为对照组与观察组,对照组采用孟鲁司特钠单药治疗,观察组则采用布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠片联合治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标及治疗效率。结果治疗前两组患者肺功能指标差异不明显(P0.05),治疗后两组患者肺功能指标较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组患者(P0.05),同时比较两组患者治疗效率,观察组亦优于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘,有利于缓解患者炎症反应,改善患者肺功能,治疗效果明显。     

玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将67例咳嗽变异性哮喘患儿按就诊顺序随机分为治疗组36例和对照组31例。治疗组口服玉屏风散,同时联用孟鲁司特钠咀嚼片,连续用药至少8周。对照组服用孟鲁司特,时间相同。两组均给予酮替芬、氨茶碱、博利康尼口服。治疗8周后,观察两组患儿咳嗽缓解所需时间、半年后随访两组患儿复发率、哮喘转化率,记录患儿治疗中的感受及不良反应。结果:治疗8周后两组患儿咳嗽均有改善,缓解所需时间无明显差异;半年后随访治疗组复发率5.56%、哮喘转化率8.33%,对照组复发率25.81%、哮喘转化率32.26%。两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:玉屏风散联合孟鲁斯特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,可有效降低复发率及哮喘转化率。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的观察口服孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法将55例咳嗽变异性哮喘病儿随机分为两组:治疗组35例,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)和孟鲁司特钠治疗;对照组20例,给予布地奈德(普米克)及沙丁胺醇(万托林)吸入治疗。观察用药后1周、半个月、1个月、3个月咳嗽消失的情况。结果对照组显效18例,有效2例,无效0例;治疗组显效30例,有效4例,无效1例,两组比较差异无显著性(uc=0.295,P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但使用方便。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。