治疗肾小球疾病药物与单核细胞趋化蛋白-1

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),是β亚家族(CC家族)细胞趋化因子,对单核/巨噬细胞具有特异性趋化激活作用,促进肾小球疾病中炎性反应的发生、发展,在慢性肾脏疾病中具有很重要的意义;临床上很多药物均能干预其产生和发展,本文对其进展作简要综述。     

肿瘤相关巨噬细胞对非小细胞肺癌MCP-1、MIP-1的影响

目的 观察肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)U937和非小细胞肺癌细胞(NSCLC)A549在体外不同的共培养条件下,对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎性蛋白-1(MIP-1)表达的影响.方法 采用Jeremy培养方法,分为三组:1组用不同浓度的U937细胞与A549细胞共培养24h;2组同浓度的U937细胞与A549细胞共培养不同时间;3组用A549在不同时间段单独培养,采用原位杂交方法分别检测三组A549细胞中MCP-1、MIP-1mRNA表达情况.结果 随着U937细胞浓度逐渐增高以及共培养时间的逐渐延长,癌细胞A549中MCP-1、MIP-1mRNA表达的阳性系数均值也相应地增高,明显高于U937细胞浓度为0×105/ml的共培养组以及各时段对照组(均P<0.05).结论 TAMs细胞U937和NSCLC细胞A549的相互作用,与A549细胞MCP-1,MIP-1mRNA的阳性表达密切相关,并存在着浓度和时间的依从性.     

MCP-1、VEGF与动脉粥样硬化的关系

动脉粥样硬化(arteriosclerosis AS)是慢性炎症性疾病,主要由于血管内皮损伤、继发炎症、免疫功能障碍三者相互作用形成。血管壁慢性炎症是AS的特征,动脉硬化灶中炎性细胞主要为单核/巨噬细胞。已知单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chermtach protein-1 MCP-1)是单核/巨噬细胞特异的趋化性因子,其主要功能是趋化和激活单核/巨噬细胞至炎症部位,参与炎症反应、调节免疫,并促进动脉粥样硬化的形成;血管内皮生长因子(Endogenous vascular endothelial growth factor VEGF)是特异血管内皮细胞促有丝分裂原,在血管内皮生成细胞增殖有关的病理过程中占首要地位,最近报道它在AS中起重要作用。     

番茄红素对巨噬细胞源性荷脂细胞胆固醇代谢及其相关蛋白Srebp-1、Caveolin-1表达的影响

目的:研究番茄红素对巨噬细胞源性荷脂细胞胆固醇代谢及其相关蛋白固醇调节元件结合蛋白1(Srebp-1)、小凹蛋白1(Caveolin-1)表达的影响。方法:建立巨噬细胞源性荷脂细胞模型,采用高效液相色谱法考察不同浓度(12.5、25、50μmol/L)番茄红素作用于荷脂细胞24h及25μmol/L番茄红素作用于荷脂细胞不同时间(12、24、48、72h)后细胞内总胆固醇(TC)、游离胆固醇(FC)和胆固醇酯(CE)的含量;蛋白印迹法检测番茄红素(25μmol/L、24h)组及其与Srebp-1蛋白抑制剂ALLN(20μmol/L、24h)联用组对荷脂细胞中Srebp-1、Caveolin-1蛋白表达的影响。另设立正常巨噬细胞组和荷脂细胞组进行比较。结果:与正常巨噬细胞组比较,荷脂细胞组细胞内TC、FC、CE含量均明显升高,Srebp-1、Caveolin-1蛋白表达明显减弱(P<0.05);与荷脂细胞组比较,番茄红素组荷脂细胞内TC、FC、CE含量均明显降低且呈一定的浓度和时间依赖性,Srebp-1、Caveolin-1蛋白表达明显增强(P<0.05);与番茄红素组比较,联用组细胞内Srebp-1、Caveolin-1蛋白表达均明显减弱(P<0.05)。结论:番茄红素能引起巨噬细胞源性荷脂细胞内TC、FC、CE含量降低,且可能与Srebp-1及Caveolin-1蛋白的表达上调有一定关系。     

甲壳低聚糖对THP-1源性巨噬细胞脂质转运相关基因表达的影响

目的观察甲壳低聚糖(COS)对离体培养的THP-1源性巨噬细胞脂质转运相关基因表达的影响,以初步探讨COS降低血脂的可能分子机制。方法离体培养人THP-1单核细胞,诱导分化成巨噬细胞后,用100μg/mL的COS处理THP-1源性巨噬细胞6,12,24,48 h,运用半定量RT-PCR方法检测其LDL受体、SR-BⅠ、ABCA1和CD36mRNA表达水平的变化。结果COS处理THP-1源性巨噬细胞24和48 h后,LDL受体mRNA的表达与对照组比较分别下调了15.6%(P<0.05)和30.7%(P<0.01);处理6,12,24,48 h后,SR-BⅠmRNA的表达与对照组比较分别上调了14.7%,23.0%,14.6%(P<0.05)和33.9%(P<0.01);处理6和12 h后,ABCA1 mRNA的表达与对照组比较分别上调了12.6%和14.5%(P<0.05);处理6和12 h后,CD36 mRNA的表达与对照组比较分别下调了25.5%和10.2%(P<0.05)。结论通过细胞离体培养实验表明,COS具有的降低血脂作用可能与其能上调巨噬细胞中AB-CA1和SR-BⅠmRNA表达水平以及降低LDL受体和CD36 mRNA水平有关。     

甲基莲心碱通过miR-3619-5p调控结核分枝杆菌诱导的THP-1凋亡及炎性反应的分子机制

目的 探讨甲基莲心碱对结核分枝杆菌(MTB)诱导的THP-1细胞凋亡、炎性反应的的影响及对miR-3619-5p的调控作用.方法 体外培养人单核细胞THP-1、佛波酯(PMA)刺激细胞转化为巨噬细胞,MTB感染巨噬细胞,不同浓度的甲基莲心碱处理细胞,分别将miR-con、miR-3619-5p mimics转染至MTB...     

梓醇对AGEs刺激肾系膜细胞介导巨噬细胞极化的影响

目的探讨梓醇对晚期糖基化终末产物(AGEs)刺激肾系膜细胞介导巨噬细胞极化的影响。方法将巨噬细胞(RAW264.7)置于Transwell上层小室,肾系膜细胞(MMCs)于下层孔板进行体外共培养,设置模型组、0-BSA对照组、梓醇组(0.1、1.0、10.0μmol·L~(-1)),另设氨基胍组(1.0μmol·L~(-1))作为阳性对照。加入各药物预孵下层系膜细胞1 h后,用AGEs(100 mg·L~(-1))刺激,继续孵育23 h,采用ELISA法检测系膜细胞上清液中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的分泌水平;Western blot法检测巨噬细胞M1型标记蛋白i NOS、CD16/32、TNF-α、COX-2和M2型标记蛋白CD206、Arg-1的表达水平;流式细胞仪检测巨噬细胞i NOS与CD206蛋白表达百分率。结果 AGEs可提高系膜细胞MCP-1的分泌水平(P<0.01),上调巨噬细胞i NOS、TNF-α、CD16/32、COX-2蛋白表达(P<0.05,P<0.01),下调CD206和Arg-1蛋白表达;而梓醇(0.1、1.0、10.0μmol·L~(-1))预孵能降低系膜细胞MCP-1的分泌水平(P<0.01),下调i NOS、TNF-α、CD16/32、COX-2蛋白表达(P<0.05,P<0.01),上调CD206和Arg-1蛋白表达(P<0.05),并呈浓度依赖性。结论梓醇可通过调控AGEs刺激系膜细胞分泌MCP-1的水平,抑制巨噬细胞的M1型极化,并促进其向M2型极化,减轻炎症反应,缓解糖尿病肾损伤。     

川芎嗪对巨噬源性泡沫细胞形成的抑制作用研究

目的:研究川芎嗪对巨噬源性泡沫细胞形成的抑制作用及其可能的作用机制。方法:将人急性单核细胞白血病细胞株1(THP-1)与160 nmol/L佛波酯(PMA)孵育24 h,使之分化为巨噬细胞;再将巨噬细胞与80 mg/L氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)培养液孵育24 h,使之向泡沫细胞转化;再将上述细胞随机分为空白对照(ox-LDL)组、模型(AngⅡ)组、阳性对照(缬沙坦)组和川芎嗪低、中、高浓度(质量浓度分别为0.025、0.05、0.1 g/L)组,各组细胞分别与80 mg/L ox-LDL培养液孵育48 h后,采用油红O染色观察巨噬源性泡沫细胞转化率,酶化学法测定细胞内胆固醇含量,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot法分别检测酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1(ACAT-1)m RNA、蛋白的表达。结果:与空白对照组比较,模型组巨噬源性泡沫细胞转化率升高,细胞内胆固醇含量增加,ACAT-1 m RNA、蛋白的表达均增强,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,阳性对照组与川芎嗪低、中、高浓度组泡沫细胞转化率降低,细胞内胆固醇含量减少,ACAT-1 m RNA、蛋白的表达减弱,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:川芎嗪可抑制巨噬细胞分化为泡沫细胞。其可能的作用机制为通过抑制ACAT-1的表达、降低细胞内胆固醇含量,从而减少巨噬源性泡沫细胞形成。     

二甲双胍增强LPS激活的腹腔巨噬细胞在ATP刺激下的炎症小体活化

目的以脂多糖(LPS)激活的腹腔巨噬细胞为炎症细胞模型,探讨糖尿病常用药物二甲双胍对胞外ATP诱导炎症小体活化并释放白细胞介素-1β(IL~(-1)β)的影响。方法C57BL/6小鼠腹腔注射30 g·L~(-1)巯基乙酸盐(thioglycollate,TG)诱导腹腔巨噬细胞大量产生;利用LPS+ATP处理激活炎症小体,采用碘化丙锭(PI)染色法检测二甲双胍对LPS+ATP诱导的腹腔巨噬细胞焦亡的影响,免疫印迹法检测该细胞胞内及上清中IL~(-1)β和caspase-1的表达水平;免疫荧光技术检测巨噬细胞P_2X_7嘌呤能ATP受体7(P_2X_7R)的亚细胞分布及荧光强度。结果单独二甲双胍不会导致LPS激活细胞发生焦亡,但二甲双胍呈剂量依赖性促进LPS+ATP诱导的细胞焦亡;免疫印迹法显示,在蛋白水平上,单独LPS(或LPS+二甲双胍)刺激不能诱导细胞释放成熟IL~(-1)β(17 ku)到细胞外;当加入ATP刺激后,成熟IL~(-1)β和活化caspase-1(10 ku)释放到胞外;而二甲双胍可以剂量依赖性地促进LPS激活、ATP刺激下腹腔巨噬细胞释放成熟IL~(-1)β和活化caspase-1的水平。结论二甲双胍增强LPS激活的腹腔巨噬细胞在ATP刺激下的炎症小体活化,提高caspase-1活化和成熟IL~(-1)β释放,促进炎症反应。     

三七总皂苷调控巨噬细胞对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭迁移影响

目的:探讨三七总皂苷(Panax notoginseng saponins,PNS)通过调控巨噬细胞对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭迁移的影响。方法:培养MDA-MB-231和Raw264.7细胞,给予不同浓度PNS,采用MTT与流式细胞术(Flow Cytometry,FCM)分别检测不同浓度PNS对MDA-MB-231与巨噬细胞Raw264.7增殖与凋亡的影响;划痕实验检测不同浓度PNS处理的Raw264.7细胞的条件培养基对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移的影响;Transwell实验检测不同浓度PNS与巨噬细胞共同作用对乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭的影响;ELISA与流式细胞术检测不同浓度PNS对巨噬细胞相关细胞因子分泌及蛋白表达的影响。结果:PNS可以剂量依赖性地抑制MDA-MB-231与Raw264.7细胞的增殖,高浓度PNS溶液可以显著增加细胞凋亡;低浓度(20,50μg·mL^-1)PNS巨噬细胞条件培养基可以抑制MDA-MB-231的迁移;低浓度(20,50μg·mL^-1)PNS与巨噬细胞共培养可以明显抑制MDA-MB-231的侵袭;低浓度(20,50μg·mL^-1)PNS促进巨噬细胞IL-6与TNF-α的分泌,并上调巨噬细胞表面CD86的表达水平。结论:PNS可通过调控巨噬细胞抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231侵袭、迁移,并可通过调控巨噬细胞向M1型巨噬细胞极化,进而发挥抑制肿瘤的作用。     

白藜芦醇抑制巨噬细胞细胞外基质金属蛋白酶诱导物的表达

目的探讨白藜芦醇对细胞外基质金属蛋白酶诱导物(EMMPRIN)表达的影响。方法将人类单核细胞系THP-1和MCF-7细胞共培养,测定上清液中MMP-9活性。用PMA诱导THP-1为巨噬细胞，加入白藜芦醇，观察EMMPRIN表达和MMP-9活性变化。细胞共转染实验测定白藜芦醇对PPARγ的激动作用。用PPARγ的拮抗剂GW9662预处理细胞后，测定白藜芦醇对EMMPRIN表达的影响。结果PMA诱导使单核细胞EMMPRIN表达明显增强，与EMMPRIN高表达的MCF-7细胞共培养显著增加单核细胞表达MMP-9。白藜芦醇显著抑制EMMPRIN和MMP-9生成。白藜芦醇明显激动PPARγ，GW9662大幅减弱白藜芦醇对EMMPRIN和MMP-9的作用。结论单核细胞向巨噬细胞分化过程中表达明显增强的EMMPRIN可能是促进MMPs表达的主要因子。白藜芦醇通过激动PPARγ抑制EMMPRIN的表达，可能是其抑制巨噬细胞MMPs产生的机制。     

α-苦瓜素对巨噬细胞炎性细胞因子风暴的选择性抑制作用北大核心CSCD

目的α-苦瓜素(α-momorcharin,α-MMC)能受体依赖性靶向作用于单核细胞,调节其细胞因子表达而发挥免疫调节作用,但对巨噬细胞是否具有选择性调节作用尚不清楚。本实验通过细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的M1型炎性巨噬细胞模型,观察α-MMC对其炎性细胞因子风暴的抑制作用,并探讨其可能的靶向作用机制。方法Western blot法检测WIL2-S B淋巴细胞、H9 T淋巴细胞、THP-1单核细胞和M0巨噬细胞LRP1受体蛋白表达;CCK-8法检测4种细胞的生存率;ELISA检测M1巨噬细胞炎性细胞因子的表达水平;Western blot法检测M1巨噬细胞TLR4信号通路相关蛋白的表达。结果巨噬细胞具有与单核细胞一致的高密度LRP1受体;α-MMC在4个细胞上的存活率与该受体的密度呈正相关;α-MMC以剂量和时间依赖性抑制M1巨噬细胞的炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8、MIP-1α和MCP-1表达;α-MMC对TLR4信号通路的TAK1/p-TAK1、p-JNK、p-AP1和p-p65信号蛋白有明显的抑制作用,这种抑制作用能被LRP1受体阻断剂阻断。结论α-MMC通过LRP1受体介导,抑制TLR4信号通路的TAK1,进而抑制下游NF-κB和MAPK通路,从而选择性抑制巨噬细胞炎性细胞因子表达。α-MMC对巨噬细胞的选择性免疫抑制作用可能使其成为治疗急性感染巨噬细胞激活综合征(macrophage activation syndrome,MAS)的非常有前途的药物。     

芦荟属植物Aloe secundiflora粗提取物对鸡感染新城鸡瘟病毒的抑制作用

作者研究了齐墩果酸体外对培养的正常人外周单核细胞(PBMC)和单核细胞-巨噬细胞(M—M)感染 HIV-1的抑制作用。来自健康人的 PBMC 经植物凝血素(PHA)刺激后感染 HIV-1,然后与10、20、40和80μmol/L 的齐墩果酸培养7天,收集细胞上清液,以 ELISA 法测定病毒 p24抗原含量。结果显示,齐墩果酸对 HIV-1复制的抑制呈剂量相关,浓度为80μmol/L 时,抑制率达70%,EC_(50)为22.7μmol/L。对照药叠氮胸     

双歧杆菌的完整肽聚糖对大鼠腹腔巨噬细胞ERK的影响

目的探索分叉双歧杆菌的完整肽聚糖(WPG)对大鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2的调控作用。方法以WPG刺激大鼠腹腔巨噬细胞或以PKC抑制剂Chelerythrine预先孵育巨噬细胞,再用WPG刺激巨噬细胞,最后用Western blot检测巨噬细胞ERK1/2的表达水平。结果未受WPG刺激的正常大鼠腹腔巨噬细胞ERK1/2处于低活性状态,给予WPG刺激巨噬细胞,其磷酸化ERK1/2的蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01)。但经Chelerythrine预先孵育巨噬细胞后,其磷酸化ERK1/2的蛋白表达水平明显低于WPG刺激组(P<0.01)。结论分叉双歧杆菌的WPG可通过PKC激活巨噬细胞的ERK1/2。     

纳米氧化锌对小鼠腹腔巨噬细胞Ana-1的毒性作用及机制

目的研究纳米氧化锌(Zn O-NP)对小鼠腹腔源巨噬细胞(Ana-1)的毒性作用及机制。方法Zn O-NP 2.5~160 mg·L~(-1)与Ana-1细胞作用24 h后,MTT法检测Ana-1细胞的存活率;吖啶橙-溴化乙锭(AO-EB)染色及流式细胞术观察Ana-1细胞凋亡;流式细胞术检测细胞对Zn O-NP的摄取;锌离子荧光探针测定细胞内的锌离子;乙二胺四乙酸(EDTA)螯合锌离子,检测细胞存活率。结果 Zn O-NP在2.5,5,10和20 mg·L~(-1)浓度范围内能够浓度依赖性地抑制Ana-1细胞存活(r=0.905,P<0.05);Zn O-NP20 mg·L~(-1)组细胞存活率为细胞对照组的27.9%,细胞出现明显的凋亡样改变;Zn O-NP 40,80和160 mg·L~(-1)组细胞摄取的Zn O-NP比细胞对照组显著增加(P<0.05);EDTA 2.5 mmol·L~(-1)能够明显降低细胞内的自由锌离子,改善Zn O-NP 10 mg·L~(-1)引起的细胞存活率下降(P<0.05)。螯合锌离子后,Zn O-NP对Ana-1细胞的毒性明显降低(P<0.05)。结论 Zn O-NP可浓度依赖性增加Ana-1细胞的毒性,引起凋亡样改变,其毒性可能与其进入细胞并释放锌离子有关。     

丙丁酚抑制体外氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附

目的:研究丙丁酚抑制体外氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附机制.方法:采用酶联免疫法检测丙丁酚对内皮细胞粘附分子、细胞间粘附分子1(ICAM-1)、血管细胞粘附分子1 (VCAM-1)、P-选择素和E-选择素表达的影响,对比分析丙丁酚和上述粘附分子单克隆抗体抑制氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附作用.结果:丙丁酚呈浓度依赖性抑制氧化低密度脂蛋白诱导的单核细胞对内皮细胞的粘附,丙丁酚浓度从10μmol/L增加到80μmol/L,单核细胞对内皮细胞的粘附从16.7％降低至7.0％(P<0.01),同时ICAM-1和P-选择素表达分别被抑制75％和72％(P相似文献   

MCP-1和MMP-9在大鼠慢性阻塞性肺疾病中的表达

目的研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP—1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在大鼠慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型气道和肺组织中的表达及其在细胞外基质重塑中的作用：方法采用熏香烟加气管注入内毒素法，建立大鼠COPD模型，观察其气道和肺组织的病理改变；用免疫组化法规察MCP-1、MMP-9的蛋白定位及表达。结果该法建立大鼠COPD模型，其病理学改变与人类COPD的改变相似，COPD模型组MCP-1、MMP-9在气道上皮、成纤维细胞、肺泡巨噬细胞等表达均明显增强．结论MCP-1主要通过刺激单核细胞和巨噬细胞浸润进入肺内，MMP-9主要通过降解细胞外基质参与COPD的形成，MCP-1和MMP-9之间有一定的协同作用。     

葛根素对巨噬细胞基质金属蛋白酶9及其组织抑制物1表达的影响

目的 观察葛根素对巨噬细胞分泌和表达基质金属蛋白酶9(MMP-9)及其组织抑制因子1(TIMP-1)的影响.方法 将人单核细胞系THP-1来源的巨噬细胞与不同浓度的葛根素进行培养,采用RT-PCR和ELISA方法 分别检测巨噬细胞的MMP-9、TIMP-1的基凶和蛋白质表达.结果 葛根素对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导THP-1细胞MMP-9 mRNA及其蛋白质表达作用呈浓度依赖性地减少MMP-9 mRNA及其蛋白的表达,但对TIMP-1的表达无影响.结论 葛根素可以通过调节巨噬细胞分泌MMP-9途径发挥稳定动脉粥样硬化斑块的作用.     

超氧化物歧化酶合剂对正常小鼠某些免疫功能的调节作用

本文观察该SDM对正常小鼠某些主要免疫功能的影响。经研究发现该合剂5ml╱kg、10ml/kg po·qd×10,无论是否用致裂原刺激均可明显提高小鼠淋巴细胞转化率。7.5,15ml/kg或5,10,20ml/kg po·qd×10均可以明显增加抗体形成细胞数;并提高小鼠血清中溶血素水平。结果表明该合剂可增强机体的细胞免疫与体液免疫功能。此外,SDM尚可降低小鼠腹腔巨噬细胞在脂多糖(LPS)诱导下产生IL-1的活性。此结果与SDM抗自由基的作用相吻合,说明SDM对于重要的单核细胞因子有调节作用。     

水飞蓟宾对巨噬细胞胆固醇逆转运的影响

目的:探讨水飞蓟宾对巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇逆转运的影响及相关机制。方法:采用氧化低密度脂蛋白(ox LDL)诱导的RAW264.7巨噬细胞为泡沫细胞模型,给予水飞蓟宾进行干预。通过油红O染色及酶比色法定量检测细胞内总胆固醇和胆固醇酯的变化;Western blot及real-time PCR检测水飞蓟宾对巨噬细胞ABCG1蛋白及m RNA表达的影响。采用SPSS 10.0统计软件分析数据,并采用双尾t检验进行统计学意义评估。结果:50μg/m L水飞蓟宾显著抑制巨噬细胞对ox LDL的摄取(抑制率为(80±1.8)%),减少细胞内总胆固醇及胆固醇酯量。(ox LDL处理组巨噬细胞内胆固醇酯量是对照组的1.5±0.07倍,12.5~50μg/m L水飞蓟宾组细胞内胆固醇酯量是对照组的1.1±0.08、1±0.05、0.93±0.07倍,水飞蓟宾组与ox LDL处理组比较,P<0.05,差异有统计学意义;ox LDL处理组巨噬细胞内总胆固醇量是对照组的1.8±0.05倍,12.5~50μg/m L水飞蓟宾组细胞内总胆固醇量是对照组的1±0.08、0.96±0.078、0.83±0.06倍,水飞蓟宾组与ox LDL处理组比较,P<0.05,差异有统计学意义。)最终抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成;12.5~50μg/m L的水飞蓟宾剂量依耐性促进巨噬细胞ABCG1蛋白及m RNA表达(12.5、25、50μg/m L水飞蓟宾ABCG1蛋白量是对照组的1.3±0.06、2±0.06、2.3±0.05倍,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义;12.5、25、50μg/m L水飞蓟宾组ABCG1 m RNA水平是对照组的1.2±0.08、1.5±0.05、1.9±0.04倍,与对照组比较,P<0.05,差异有统计学意义);水飞蓟宾可增强ABCG1蛋白稳定性。结论:水飞蓟宾通过增加ABCG1蛋白的表达及蛋白稳定性,促进细胞内胆固醇的排出,最终抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成。