临床药师对1例妊娠甲状腺功能亢进患者的药学监护

目的:为妊娠甲状腺功能亢进患者用药提供参考。方法:临床药师通过参与妊娠甲状腺功能亢进患者治疗用药方案的制订,建议将富马酸比索洛尔片2.5 mg、qd、po,丙硫氧嘧啶50 mg、tid、po改为甲巯咪唑10 mg、qd、po,普萘洛尔10 mg、tid、po。结果:医师部分接受了药师的建议,改为甲巯咪唑10 mg、qd、po。2周后复查甲状腺功能较前改善,继续用药4周后甲状腺功能示血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)6.12 pmol/L、血清游离甲状腺素(FT4)22.61 pmol/L、促甲状腺激素(TSH)2.26μIU/ml,停用比索洛尔,甲巯咪唑改为5 mg、qd、po。继续用药1月后复查甲状腺功能FT3 5.5 pmol/L、FT4 20.97 pmol/L、TSH 2.63μIU/ml,停用甲巯咪唑。此后保持每4周定期复查甲状腺功能,均维持在正常范围,未再出现怕热多汗等症状,后自然分娩一健康女婴。结论:临床药师可通过规范的对症治疗改善妇女妊娠及胎儿的结局。     

玛咖松花粉合剂抗疲劳作用的研究

目的研究玛咖松花粉合剂对小鼠抗运动性疲劳的作用。方法采用四批雄性Balb/c小鼠,每批50只,按照体重分为5个实验组,分别给予生理盐水（15mL/（kg·d））、玛咖松花粉合剂0.5g/（kg·d）、1.0g/（kg·d）、2.5g/（kg·d）,红牛饮料（15mL/（kg·d））,连续灌胃30d后分别测定各组小鼠游泳时间、尿素氮、肝糖原、血乳酸、谷草转氨酶和谷丙转氨酶含量。结果玛咖松花粉合剂能显著延长小鼠游泳时间（P〈0.05）,降低运动后小鼠血尿素氮含量,增加肝糖原含量（P〈0.05）,快速降低血乳酸（P〈0.05）,且谷草转氨酶和谷丙转氨酶含量与阴性对照组无明显差异（P＆gt;0.05）。结论玛咖松花粉合剂具有抗小鼠运动性疲劳的作用。它是通过提高运动耐力,增加肝糖原储备,加速乳酸的清除来抗运动性疲劳的,同时玛咖松花粉合剂对小鼠肝功能均无影响。     

阿奇霉素治疗小儿支原体上呼吸道感染的比较

目的 观察阿奇霉素不同方案在治疗小儿支原体感染中的疗效.方法 160例支原体感染病人随机分为两组,治疗组85例,用阿奇霉素颗粒剂,首日10mg/kg·d,第2～5日5mg/kg·d,po,qd,连服5日停5日.对照组75例,用阿奇霉素颗粒剂,每日10mg/kg·d,po,qd,连服3日停7日.两组均进行常规对症治疗,合并高热者首次静滴给药.结果 有效率治疗组99%,对照组95%;不良反应发生率治疗组9%,对照组15%.结论 对支原体感染的治疗阿奇霉素的5日疗法显著优3日疗法(x2=7.03,P＜0.05).     

活血素治疗急性脑梗塞50例

用活血素治疗急性脑梗塞50例，剂量4ml，bid，po×20d辅以5％G.S500ml＋CoA100~U，ivgtt，qd×20d用1～2个疗程。以低分子右旋精研500ml，ivgtt，qd×15d，1～2个疗程治疗30例为对照组。结果治疗组总有效率96％，症状改善明显．血液流变学指标下降，对照组总有效率66．7％。     

胎盘人参口服液的药效学试验

目的:观察一种新制剂“胎盘人参口服液的几种药效不同作用。方法:①由环磷酸胺引起的小鼠造血系统抑制模型;②小鼠碳粒廓清试验;③小鼠溶血素形成试验;④小鼠游泳试验;⑤小鼠耐缺氧试验;⑥小鼠旷野活动试验;⑦由戊巴比妥钠引起的小鼠催眠模型。结果:①胎盘人参口服液20 和10ml/kg 对小鼠由环磷酰胺引起的RBC、WBC、PLT、HGB 等的降低具有抑制作用;②胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能增强小鼠巨嗜细胞吞噬功能;③胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可提高小鼠血清半数溶血值;④胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能延长小鼠游泳时间,增强抗疲劳能力;⑤胎盘人参口服液20 和10ml/kg 能延长小鼠常压缺氧时间,提高耐缺氧能力;⑥胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可减少小鼠旷野活动次数;⑦胎盘人参口服液20 和10ml/kg 可增强戊巴比妥钠引起的小鼠催眠作用。结论:胎盘人参口服液对小鼠造血系统有促进作用,增强体液免疫和网状内皮系统功能,能增强小鼠常压耐缺氧和抗疲劳能力,提高小鼠抗应激能力,并有镇静、催眠作用     

卡马西平引起白细胞减少1例

患者,女,46岁,因胆结石、阑尾炎入院。有癫痫病史,服用卡马西平抗癫痫1年多,发作时剂量0．9 g,po,tid。平时维持剂量0．4 g,po,bid,入院时服用剂量O．4 g,po,bid。入院初次化验血常规:WBC 2．72×10~9·L-1,其他未见异常。入院后卡马西平减量为0．2 g,po,bid,观察。2d后查血常规:WBC 3．2×10~9·L-1,继续观察。7 d后查WBC:2．70×10~9·L-1。给予病人重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF), 150μg,ih,qd。2 d后查WBC7．4×10~9·L-1,恢复正常。     

吡虫啉暴露21 d对小鼠细胞免疫功能的损伤作用

目的考察长期暴露吡虫啉对正常小鼠免疫系统的损伤作用和机制。方法在体实验:将近交系雄性C_(57)小鼠分为空白组、对照组、低剂量组(10 mg/kg·bw)和高剂量组(25 mg/kg·bw),分别按照25 ml/kg·bw连续灌胃生理盐水、5%羧甲基纤维素钠悬液和吡虫啉羧甲基纤维素钠悬液21 d。称重后,断头采血,检测小鼠血清中IL-1β和TNF-α的含量,同时提取各小鼠脾和胸腺并称重记录。离体实验:用近交系C_(57)雄性小鼠分别制备密度为1×10~6～1×10~7个/L腹腔巨噬细胞(Pm?)、脾细胞和胸腺细胞悬液,每种细胞悬液分为对照组、低剂量组(0.125 mg/L)和高剂量组(0.250 mg/L)。24 h后,检测Pm?培养上清中的IL-1β和TNF-α;48 h后,检测脾细胞和胸腺细胞的增殖活性。结果与正常对照组和空白组相比较,在体实验10和25 mg/kg·bw吡虫啉组小鼠体重、脾脏指数和胸腺指数均明显降低(P0.05),血清中IL-1β和TNF-α含量明显增高(P0.05);离体实验0.125和0.250 mg/L吡虫啉组Pm?培养上清中IL-1β和TNF-α免疫活性明显增强(P0.05)差异有统计学意义; 0.125和0.250 mg/kg·bw吡虫啉剂量组的脾淋巴细胞和胸腺淋巴细胞ConA增殖反应明显受到抑制。结论长期暴露吡虫啉对正常小鼠细胞免疫功能具有损害作用,其损伤机制与Pm?分泌IL-1β和TNF-α水平升高和直接损伤免疫器官有关。     

黄皮酰胺的抑制脂质过氧化和脑保护作用

黄皮酰胺是类似脑复康结构的一种化合物。实验表明po能明显延长小鼠断头后的张口呼吸时间和sc亚硝酸钠225 mg/kg后的动物存活时间。po黄皮酰胺100 mg/kg·bid×3能抑制由p0 50%乙醇(15 ml/kg)诱发小鼠肝脂质过氧化反应,使TBA反应值下降,明显激活肝和脑组织胞浆液中谷胱甘肽过氧化酶的活力。大鼠脑基底动脉条收缩实验结果表明,黄皮酰胺10^-5mol/L可明显抑制由5-HT,PGF_2x和花生四烯酸引起的血管收缩,提示黄皮酰胺有缓解血管痉挛,增加脑血流量的作用。     

盐酸苯乙哌啶和dl-15甲基PGF2α甲酯对大鼠卵巢黄体细胞的影响

盐酸苯乙哌啶(R1132)10μg/ml或dl-15甲基PGF_2α甲酯(PG05)5或10μg/ml在体外能明显抑制黄体细胞对hCG的反应性,使孕酮分泌下降。假孕大鼠po R1132 10 mg/kg或Sc PG 05 5.1 mg/kg不影响卵巢孕酮分泌,合并给药后却能使其降低。R1132无抗孕酮作用。卵巢分泌孕酮减少可能是抗早孕的主要原因.假孕大鼠po R1132 50 mg/kg或sc PG050.5 mg/kg可抑制卵巢腺苷环化酶的活性.该酶可能是R1132或PG05在大鼠抗早孕作用的重要靶酶。     

盐酸苯乙哌啶和dl-15甲基PGF_(2α)甲酯对大鼠卵巢黄体细胞的影响

盐酸苯乙哌啶(R1132)10μg/ml或dl-15甲基PGF_(2α)甲酯(PG05)5或10μg/ml在体外能明显抑制黄体细胞对hCG的反应性,使孕酮分泌下降。假孕大鼠po R1132 10 mg/kg或Sc PG 05 5.1 mg/kg不影响卵巢孕酮分泌,合并给药后却能使其降低。R1132无抗孕酮作用。卵巢分泌孕酮减少可能是抗早孕的主要原因.假孕大鼠po R1132 50 mg/kg或sc PG050.5 mg/kg可抑制卵巢腺苷环化酶的活性.该酶可能是R1132或PG05在大鼠抗早孕作用的重要靶酶。