阿立哌唑治疗抗精神病药物所致高催乳素血症对照研究

目的探讨阿立哌唑治疗抗精神病药物(APS)所致高催乳素血症的疗效及安全性。方法60例APS所致高催乳索血症患者,维持原APS治疗方案。随机分组后,分别加用阿立哌唑5mg(30例)及安慰剂(30例)进行对照治疗,疗程6周。于治疗前、治疗后6周检测催乳素(PRL)；观察高催乳素血症临床症状变化情况；以简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定对原APS治疗疗效的影响及其他不良反应。结果阿立哌唑组研究结束时PRL[(27．5±8．2)μg·L~(-1)]较基线[(148．7±45．5)μg·L~(-1)]下降,差异具有显著性(P＜0．001)；安慰剂组研究结束时PRL[(122．4±72．2)μg·L~(-1)]与基线[(134．4±58．8)μg·L~(-1)]比较,差异无显著性(P＞0．05)；阿立哌唑组月经恢复(27/28)、自发泌乳消失(16/16),安慰剂组则均无改善。2组不良反应均轻,总体发生率相当,对原APS治疗的疗效均无不良影响。结论阿立哌唑治疗抗精神药物所致高泌乳血症有效、安全。     

阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症68例疗效分析

目的:探讨联合使用小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致男性高催乳素血症的有效性及安全性。方法:将68例利培酮所致的高催乳素血症的男性患者,在维持原治疗的同时随机分为两组,分别加用阿立哌唑5 mg(34例)及安慰剂(34例)对照治疗,疗程均为6周。于治疗前、治疗后检测血清催乳素(PRL);观察血清催乳素的浓度变化及临床表现,以简明精神病评定量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定其对原治疗疗效的影响及不良反应。结果:治疗第6周末,治疗组血清催乳素[(24.6±7.6)μg/L]较治疗前(92.3±30,7)μg/L]下降,差异有统计学意义(P<0.001);对照组催乳素[(93.5±41.2)μg/L]与治疗前[(95.2±28.2)μg/L]比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周末,两组BPRS评分均较治疗前无显著差异,两组不良反应发生率均低。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的血高催乳症安全有效,且不良反应少。     

小剂量阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的临床研究

目的:探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性。方法:将34例利培酮所致高催乳素血症的女性精神分裂症患者,随机分为两组,研究组在维持原利培酮治疗的同时,合并阿立哌唑5 mg/d。对照组维持原治疗。疗程6周分别于治疗前、治疗6周末检测血清催乳素(PRL)水平。在治疗前、治疗6周评定简明精神病量表(BPRS)及副反应量表(TESS),同时观察高催乳素血症临床症状变化情况。结果:①治疗6周末,研究组PRL(35.26±7.65)ug/较治疗前(121.30±31.40)ug/L明显下降,有显著差异(P<0.001)。对照组6周末PRL(125.30±35.20)ug/L与治疗前(129.60±35.30)ug/L无显著性差异(P>0.05);②两组不良反应总体发生率均低,对原利培酮治疗的疗效均无不良影响。结论:阿立哌唑治疗利培酮所致的女性高催乳素血症较安全、有效。     

阿立哌唑与溴隐亭治疗抗精神病药物所致高催乳素血症的对照研究

目的：比较小剂量阿立哌唑与溴隐亭治疗抗精神病药物（APS）所致高催乳素血症（HPRL）的疗效及安全性。方法：将120例APS所致高催乳素血症患者随机分为阿立哌唑组和溴隐亭组各60例,在维持原APS治疗方案的基础上,阿立哌唑组合并使用阿立哌唑,嗅隐亭组合并使用溴隐亭,疗程4周。于治疗前、治疗第4周末检测血清催乳素水平。以简明精神病量表（BPRS）及副反应量表（TESS）于治疗前及治疗第1、2、4周末评定原APS治疗疗效及其他不良反应。结果：研究结束时两组血清催乳素水平较治疗前相比差异有显著意义（P〈0.01）;同期两组间比较差异无显著性意义（P〉0.05）;两组BPRS评分治疗前后差异无显著性意义（P〉0.05）;TESS量表显示阿立哌唑组的副反应发生率明显低于溴隐亭组。结论：小剂量阿立哌唑及溴隐亭均能显著改善抗精神病药物所致的HPRL,疗效相当,但阿立哌唑的安全性明显高于溴隐亭。     

阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素及体重的影响

目的观察阿立哌唑对精神分裂症患者血清催乳素(PRL)及体重的影响。方法将60例符合精神分裂症诊断标准的患者随机分为阿立哌唑组(30例)和利培酮组(30例),治疗6周,采用放射免疫法在治疗前和治疗后2、4、6周分别测定血清PRL水平,并测量患者体重。结果两组患者治疗前血清PRL水平及体重间差别无显著性意义(P>0·05);阿立哌唑组治疗6周血清PRL水平为(12·6±12·3)μg/L,体重为(54·8±2·0)kg,两项指标与同期利培酮组患者间差别均有显著性意义(P<0·01)。结论阿立哌唑无升高血清催乳素作用,对体重亦无影响。     

改良电痉挛疗法联合阿立哌唑治疗女性难治性精神分裂症疗效分析

目的:探讨改良电痉挛疗法(MECT)联合阿立哌唑应用于女性难治性精神分裂症(TRS)患者的效果.方法:选取女性TRS患者96例,随机分为对照组、观察组,各48例.对照组采用阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上采用MECT治疗.比较2组疗效及治疗前与治疗8周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评分、脑功能指标[同型半胱氨酸(Hcy)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平.结果:观察组治疗总有效率(85.42％)高于对照组(60.42％),差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后2组比较,观察组PANSS评分[(53.63±7.21)vs(63.88±8.01)分]、SQLS评分[(52.09±6.61)vs(60.74±7.22)分]、Hcy[(10.34±3.25)vs(14.96±3.46)μmol·L-1]、GFAP[(1.99±0.31)vs(2.22±0.35)μg·L-1]、NSE水平[(7.23±0.92)vs(10.67±1.28)μg·L-1]低于对照组(P<0.05).结论:MECT联合阿立哌唑治疗女性TRS可提高疗效,改善脑功能,减轻临床症状,提高生活质量.     

阿立哌唑治疗氨磺必利致精神分裂症患者高催乳素血症的对照研究

目的探讨阿立哌唑对精神分裂症患者应用氨磺必利后出现高催乳素血症的疗效。方法对精神分裂症患者以氨磺必利治疗后催乳素水平≥30 ng/L者纳入对照研究,氨磺必利继续原有剂量,合并阿立哌唑或溴隐亭治疗各8周,测定血清催乳素浓度,并观察女性患者闭经、泌乳等临床症状变化。结果阿立哌唑和溴隐亭治疗均可降低患者血清催乳素浓度(P<0.01);二者无统计学差异(P>0.05);男患者治疗前与治疗第4周末PRL差值显著高于女患者(t=3.251,P<0.01);两药均可改善部分女性患者闭经、溢乳现象。结论阿立哌唑可用于治疗氨磺必利所致的精神分裂症患者的高催乳素血症。     

阿立哌唑治疗长期服用利培酮所致高催乳素血症的临床研究

目的 探讨分析阿立哌唑对治疗长期服用利培酮所致高催乳素血症的影响.方法 选择2019年3—6月本院住院及门诊收治的80例长期服用利培酮导致的高催乳素血症患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组两组,每组各40例.对照组维持利培酮治疗不变;观察组在原治疗基础上给予阿立哌唑治疗.观察基线期、14 d、28 d、90...     

阿立哌唑口崩片对利培酮片所致高催乳素血症的疗效分析及临床研究

目的:探讨阿立哌唑口崩片治疗利培酮片所致高催乳素血症的有效性和安全性。方法:对2016年3月到2016年12月选择在我院诊治的40例利培酮所致高催乳素血症的精神分裂症患者,合并阿立哌唑10mg/d。并维持阿立哌唑口崩片和原有利培酮剂量不变治疗8周,在治疗前和治疗后8周,采用阳性和阴性症状表表(PANSS)评定精神症状,测定血清催乳素水平。结果:合用阿立哌唑口崩片后,治疗8周催乳素水平显著下降(P0.05)。研究结束时,所有患者催乳素水平下降超过50%,其中15例降至正常,6例患者催乳素相关症状均有改善;治疗前后PANSS评分差异无显著性(P0.05)。结论:阿立哌唑口崩片可有效治疗利培酮所致的高催乳素血症,不良反应少。     

阿立哌唑口腔崩解片改善利培酮、舒必利致体重、泌乳素增加的临床观察

目的 探讨阿立哌唑口腔崩解片改善利培酮、舒必利等精神类药物所致体重、泌乳素增加的临床效果.方法 将58例因服用利培酮、舒必利等精神类药物后引起体重增加及高催乳素血症的患者作为研究对象,所有患者均维持原抗精神类药物的治疗方案,根据随机数字表将患者分为阿立哌唑口腔崩解片组（观察组）29例和安慰剂组（对照组）29例,两组患者干预6周后测量患者体质指数（BMI）变化及催乳素（PRL）的水平,同时采用副反应量表（TESS）评定阿立哌唑口腔崩解片治疗的不良反应.结果 与对照组相比,观察组患者治疗后BMI及PRL显著下降,差异有统计学意义（P＜0.01）.观察组患者总有效率为93.13%,对照组总有效率为75.86%,两组比较有统计学意义（P＜0.05）.TESS评分观察组为（5.12±1.12）分,对照组为（4.98±1.08）分,两组比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿立哌唑口腔崩解片能有效改善利培酮、舒必利所致体重、泌乳素增加症状,且安全、可靠,值得临床应用推广.     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

妊娠晚期重度妊高征的监测

重度妊高征表现为高血压、蛋白尿、浮肿等症状 ,严重可以导致母婴死亡。对妊娠足月的重度妊高征 ,可以根据其临产与否及宫颈条件 ,立即决定其为阴道分娩或是剖宫产术。对于妊娠晚期的重度妊高征 ,因其胎龄不足月 ,胎儿生长发育及胎肺成熟度情况需通过一定时间的治疗 ,根据其病情变化来决定其治疗方案或终止妊娠的时机[1,2 ] 。这就需要我们对这一阶段的治疗进行监测 ,防止母儿并发症的发生。现将 2 0 0 0年至今我院收治妊娠晚期重度妊高征 30例的监测结果回顾分析如下。1　资料和方法1.1　研究对象　选择孕 31～ 36周重度妊高征 30例 ,其中 …     

80例局限性银屑病误诊原因分析

本文报告80例局限于小腿或手或足的银屑病。均经皮肤组织病理检查确诊。因部位比较特殊。受多种理化因素影响,使皮疹形态发生轻重程度不同的变化,常看不到典型损害,因而误诊为神经性皮炎,湿疹,慢性皮炎及癣等。作者对误诊原因进行了分析后,提出了鉴别诊断方法。     

腰椎间盘突出症再次手术的原因分析

目的解决腰椎间盘突出症手术中神经压迫。方法对1980～1998年再手术资料进行统计分析,讨论分析再手术原因,再次手术前影像学检查,观察病理变化以确定再手术方法。结果对11例随访6个月～1年,优7例(68．4％),良3例(36．8％),差1例(2．8％)。结论初次手术前详细查体和分析X线片,术中用导尿管和神经剥离探查,尽量避免髓核遗留,手术范围不宜太大,尽量减少对软组织和脊柱结构的破坏,避免形成硬膜囊与神经根粘连而致单纯形疤痕。     

人工全髋关节置换术的手术配合

目的：介绍人工全髋关节置换术的手术配合做法;方法：主要在手术配合的六个方面,解决防感染、防栓塞等问题。结果：30例人工全髋关节置换术均获成功,结论：手术配合是护士责任心和基本功的全面体现,对提高手术效果有至关重要的影响。     

降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值

目的 探讨降钙素原变化率的测定对细菌性肺炎的评估价值.方法 选取住院治疗的细菌性肺炎患者72例,根据治疗效果分为治疗有效组(有效组)47例和治疗无效组(无效组)25例,对治疗有效组和无效组中的降钙素酶原变化及影响肺炎治疗效果的危险因素进行分析.结果 有效组治疗后3天及治疗后7天的降钙素酶原显著低于无效组的患者(P＜0.05);年龄＞65岁、心功能≥3级、COPD、糖尿病、肺部双侧受累(X线示)、菌血症、感染性休克和3天内降钙素酶原变化率＜30％是影响细菌性肺炎治疗效果的危险因素;感染性休克、肺部双侧受累、3天内降钙素酶原变化率＜30％及心功能≥3级是影响细菌性肺炎治疗效果的独立危险因素.结论 测定降钙素原变化率对细菌性肺炎的疗效评估具有重要临床意义,可在临床推广应用.     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。