消痤液中四种有效成分的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定消痤液中甲硝唑、西咪替丁、氯霉素和水杨酸的含量。采用C18柱，流动相为甲醇-水（48：52，含0．035％三乙胺，磷酸调至pH3．5），检测波长为240nm。各组分分别在3．75～30、3．75～30、7．5～60、2．5～20μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率分别为99．4％、99．4％、99．3％和99．3％，RSD分别为1．47％、1．00％、1．08％和1．11％。     

盐酸奥洛他定中有机溶剂残留量的毛细管GC测定

建立了毛细管GC法测定盐酸奥洛他定中甲醇、丙酮、四氢呋喃、甲苯、DMF5种有机溶剂的残留量。采用DB-624毛细管柱，FID检测器，DMSO为溶剂。平均加样回收率分别为99．1％、99．6％、98．2％、101．9％、101．3％；RSD分别为3．0％、2．5％、2．6％、3．1％、2．0％。     

布格呋喃中有机溶剂残留量的毛细管GC法测定

建立了毛细管GC法测定布格呋喃中甲醇、乙醇、二氯甲烷、叔丁醇、正己烷、异丙醚、乙酸乙酯7种有机溶剂的残留量。采用DB-624毛细管柱，FID检测器，程序升温。平均回收率分别为100．4％、99．3％、99．7％、99．6％、97．4％、101．0％、100．6％，RSD分别为1．5％、1．5％、2．8％、1．5％、5．4％、2．7％、1．6％。     

选择性动脉灌注化疗联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌探讨

目的探讨选择性动脉灌注化疗联合三维适形放疗治疗中、晚期食管癌的临床应用价值及严重并发症。方法108例中、晚期食管癌患者随机分为单纯放射治疗组（单放组）和动脉灌注化疗联合放射治疗组（综合组），治疗后随访，评价治疗效果，严重并发症分析。结果治疗后大部分患者临床症状及X线片表现明显改善，综合组近期有效率：92．6％，单放组：68．5％，两组近期有效率有显著性差异（P〈0．05）。综合组的1、2、3、5年生存率分别为68．5％、46．3％、35．2％，25．9％，单放组的1、2、3、5年生存率分别为46．3％、25．9％、14．8％、9．3％，两组间生存率差异有显著性意义（P〈0．05）。综合组的1、2、3、5年局部控制率分别为66．7％、46．3％、31．5％，24．1％，单放组的1、2、3、5年局部控制率分别为42．6％、22．2％、14．8％、7．4％，两组问局部控制率差异有显著性意义（P〈0．05）。两组发生严重并发症无显著性差异。结论选择性动脉灌注化疗联合三维适形放射治疗是治疗中、晚期食管癌的一种安全、可靠、疗效满意的综合治疗方法，值得临床推广应用。     

注射用青霉素钠品质参数的近红外漫反射光谱法测定

建立近红外漫反射光谱法测定注射用青霉素钠含量、水分和pH等品质参数的方法。结果表明，校正方程的各项指标均较优，3项指标的平均回收率分别为99．7％、99．8％、99．6％，RSD分别为1．5％、0．9％、1．3％。     

HPLC法同时测定复方水杨酸搽剂中三组分的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定复方水杨酸搽剂中3组分含量的方法。方法：采用Hypersil BDS C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（60：40，用20％磷酸调节pH5．0）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为212nm。结果：间苯二酚、水杨酸、苯酚分别在0．0388—0．776μg（r=0．9999），0．1176～2．352μg（r=0．9999）、0．0218～0．436μg（r=0．9999）范围内线性关系良好，3个浓度组间苯二酚的平均回收率分别为99．0％（RSD=0．3％），97．2％（RSD=0．5％），98．5％（RSD=0．8％），水杨酸的平均回收率分别为100．3％（RSD=0．4％），99．5％（RSD=0．7％），97．5％（RSD=0．6％），苯酚的平均回收率分别为97．1％（RSD=1．1％），97．8％（RSD=0．7％），99．6％（RSD=0．9％）。结论：本测定方法简便、快速、准确，为复方水杨酸搽剂质量评价提供了可靠方法。     

高效液相色谱法测定格列齐特片剂含量

目的 建立高效液相色谱法测定格列齐特片的含量。方法 以C18为固定相，乙腈：甲醇：水(35：20：45，磷酸调pH至3．5)为流动相，紫外检测波长为228nm，流速为1．0ml／min。结果格列齐特在5．4～54．0μg／ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0．9996)。高、中、低3个浓度日内RSD分别为2．05％、1．64％、1．65％(n=5)，日间RSD分别为1．79％、1．68％、0．86％(n=5)，回收率分别为96.42％、98．27％、97．03％。结论 高效液相色谱法测定格列齐特片含量操作简便，结果准确，回收率高。     

拉米夫定联合日达仙治疗慢性乙型肝炎患者三年随访研究

目的观察拉米夫定（LAM）和日达仙（ZADAXIN，Tα1）联合治疗慢性乙型肝炎的长期疗效和安全性。方法选择50例HBV-DNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者，按成组配对原则分为两组。拉米夫定治疗组（LAM组）和联合治疗组（LAM＋Tα1组），每组各25例。结果治疗1年时，LAM＋Ted组HBeAg血清转换率为45．8％明显高于LAM组9．5％（P〈0．01）；LAM＋Tα1组HBV—DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为83．3％，91．7％，0，LAM组HBV—DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为61．9％，90．5％，4．8％（P〉0．05）。治疗2年时LAM＋Ted组HBeAg血清转换率、HBV—DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为62．5％，79．2％，83．3％和8．3％；LAM组分别为28．6％，47．6％，52．4％和33．3％（P〈0．05）。治疗3年时LAM＋Tα1组HBeAg血清转换率、HBV—DNA阴转率、ALT复常率和YMDD变异发生率分别为45．8％，62．5％，70．8％和16．7％；LAM组分别为14．3％。23．8％。38．1％和52．4％（P〈0．05；P〈0．01）。治疗1、2和3年后LAM＋Tα1组的完全应答率分别为45．8％，58．3％和41．7％明显高于LAM组的9．5％，28．6％和14．3％（P〈0．05；P〈0．01）；两组部分应答率无明显差异（P〉0．05）。LAM＋Tα1组中1例出现一过性轻度血清淀粉酶升高，LAM组中1例出现皮疹。其余均未出现无明显的不良反应。结论拉米夫定与日达仙联合治疗慢性乙型肝炎，疗效优于单一用药组，且非常安全。     

胰蛋白酶原-2与淀粉酶、脂肪酶联合检测在急性胰腺炎诊疗中的临床研究

目的 探讨胰蛋白酶原-2(TPG-2)与淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPS)联合检测在诊断急性胰腺炎中的价值，方法 对244例急腹症患者同时进行尿、血AMY、LPS和尿TPG-2检测，分别计算其单项检测及联合检测的灵敏度、特异度以及准确度。结果 血AMY、尿AMY、LPS、TPG-2及联合检测在发病1天内的灵敏度分别为80．4％、62．3％、44．9％、83．3％、95．6％。在发病的5天灵敏度分别为56、5％、85．5％、87、7％、99．3％、100％。发病第一天的准确度分别为83．2％、72．1％、64．3％、90．2％、97．1％。发病的第5天的准确度分别为69．7％、85．2％、88．5％、99．2％、99．6％。特异度分别为86．8％、84．9％、89．6％、99、1％、99．1％。结论 AMS、LPS、TPG-2联合检测比单项检测更可提高急性胰腺炎诊断的灵敏度、准确度和特异度。     

区域性白介素-2辅助免疫治疗对T3胸段食管癌的临床意义

目的研究区域性白介素-2辅助免疫治疗对T3胸段食管癌的临床意义。方法76例食道癌患者，41例患者采用白介素-2术中区域性注射，对照组35例患者未采用白介素-2术中区域性注射。结果IL-2组41例患者1、3、5年的生存率分别为87．8％，63．4％，36．7％，对照组35例患者1、3、5年的生存率分别为71．4％，42．9％，19．0％。结论白介素-2术中瘤周围区域性注射，可以明显提高食管癌患者的1、3、5年的生存率。     

单端孢菌素逆转肺癌耐药A549/DDP细胞耐药性及其机制研究

目的 探讨单端孢菌素对肺癌耐顺铂细胞系A549/DDP顺铂耐药性的逆转作用及机制。方法 应用MTS法检测单端孢菌素对A549/DDP细胞顺铂敏感性的影响,流式细胞术检测肿瘤细胞表面P-糖蛋白（P-Glycoprotein,P-pg）表达以及胞内罗丹明-123（Rhodamine-123,Rh-123）含量的变化,生化法检测细胞内SOD和GSH的水平,Western blot法和Real time PCR检测肿瘤细胞多药耐药蛋白MDR1、MRP1和Survivin表达的变化,Western blot法检测Akt磷酸化的变化,液相芯片法检测TGF-β,IL-6和IL-8的变化,应用双萤光报告基因技术检测细胞NF-κB和AP-1转录活性。结果 单端孢菌素可增加细胞对顺铂的敏感性,经5 μg·mL^-1和10 μg·mL^-1单端孢菌素作用72 h后,耐药逆转倍数（RF）为1.84和3.95倍。经5 μg·mL^-1和10 μg·mL^-1单端孢菌素作用24 h后,肿瘤细胞P-gp表达分别下降了62.6%和19.8%,细胞中Rh-123含量分别提高了183.3%和308.3%,细胞内SOD水平下降65.2%和50.1%,GSH水平下降 71.6%和46.3%,MDR1的mRNA水平下降了72.7%和52.3%,MRP1的mRNA水平下降了64.0%和22.5%,Survivin的mRNA水平下降了45.8%和14.7%,Akt磷酸化水平下降,TGF-β分泌水平下降了80.2%和51.5%,IL-6分泌水平下降了73.4%和37.2%,IL-8分泌水平下降了71.2%和43.2%,NF-κB转录活性下降42.3%和22.7%,AP-1的转录活性下降了57.4%和32.5%。结论 单端孢菌素逆转A549/DDP对顺铂的耐药性,这一作用与抑制药物外排,负调控肿瘤耐药相关蛋白的表达有关。     

尿促皮素诱导乳大鼠心肌细胞肥大的作用及信号传导机制

目的探讨尿促皮素(urocortin)诱导大鼠心肌细胞肥大的作用及其信号传导机制。方法实验分8组,正常对照组、尿促皮素0.1μmol.L-1组、星形孢菌素(Sta)1μmo.lL-1、H890.1μmol.L-1和维拉帕米(Ver)1μmol.L-1组及尿促皮素分别加Sta,H89和Ver组。采用体外培养的乳大鼠心肌细胞,应用尿促皮素0.1μmol.L-1诱导心肌肥大,观察Sta1μmol.L-1,H890.1μmo.lL-1和Ver1μmol.L-1的作用,进一步探讨尿促皮素0.1μmol.L-1诱导心肌肥厚的作用机制。用消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞直径;[3H]亮氨酸掺入法测定心肌细胞蛋白质的合成;用Lowry法检测心肌细胞蛋白质含量;用Western蛋白印迹法测定心房钠尿肽(ANP)表达;采用Till阳离子测定系统,以Fura-2/AM为荧光探针,观察心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化。结果尿促皮素使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别增加30.9%,36.3%,35.5%和34.7%;尿促皮素+Sta组使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别降低了16.5%,22.1%,18.1%和21.3%;尿促皮素+H89组使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别降低了16.6%,21.5%,19.5%和20.6%;尿促皮素+Ver组使心肌细胞直径、蛋白质合成、蛋白质含量和ANP表达分别降低了17.1%,20.9%,17.9%及19.9%;尿促皮素能够使心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化水平增高,Sta,H89和Ver能够降低尿促皮素引起的心肌细胞[Ca2+]i瞬间变化升高。结论尿促皮素可能通过蛋白激酶C和蛋白激酶A信号途径影响L-型Ca2+通道,进而影响细胞[Ca2+]i瞬间变化水平,诱导乳大鼠心肌细胞肥大。     

Inotropic response of the rat heart during development and regression of triiodothyronine-induced hypertrophy

The inotropic response of rat hearts in vivo was tested by infusion of 2 mmol/kg/h calcium chloride after 14 days of daily 3,3',5-triiodo-L-thyronine (T3) treatment and 14 days following discontinuation of T3 treatment. The hyperthyroid state was characterized by marked cardiac hypertrophy (57% increase in the heart weight/body weight ratio) which was more pronounced in the right ventricle (63% increase). Heart rate and cardiac output index were elevated by 56 and 63%, respectively, and total peripheral resistance was reduced by 40%. Left ventricular systolic pressure (LVSP) was elevated by 15%, the maximal rate of rise in left ventricular pressure (LV dp/dtmax) by 106%, and LV pressure-volume performance by 192%. Right ventricular systolic pressure (RVSP) was elevated by 71%, RV dp/dtmax by 126%, and RV pressure-volume performance by 371%. Intravenous infusion of calcium induced an elevation in heart rate and LV dp/dtmax, the increase of the latter was less pronounced than in the control heart. After 14 days subsequent to discontinuation of T3 treatment, there was a regression of cardiac hypertrophy. However, the LV was still hypertrophied by 12% and the RV by 24%. Heart rate and contractility were normal. The pressure-volume performance of both LV and RV was still enhanced by 24 and 18%, respectively. The inotropic response of the LV to calcium infusion was similar to that of the normal heart. Thus, 14 days after discontinuation of T3 treatment, the regression of cardiac hypertrophy was not complete, although heart rate and contractility as well as the inotropic response to calcium, were normal. The remaining cardiac hypertrophy correlated with the still existing elevation in the pressure-volume performance.     

原发性肝癌介入治疗与多药耐药基因表达的关系

目的探讨原发性肝癌中多药耐药基因编码的P．糖蛋白（Pgp）表达对介入治疗疗效的影响。方法60例原发性肝癌按介入药物不同将患者分为TAE＋MMC＋ADM组（A组）20例，TAE＋5-FU＋DDP组（B组）20例和TArE＋LAK细胞组（C组）20例，采用链霉亲合索．生物素酶复合物（streptavidin-bioton complex，SABC）免疫组化方法检测Pgp表达。结果60例患者中Pgp阳性27例（45．0％），Pgp阴性33例（55．0％）；A、B、C组Pgp阳性表达率分别为9例（45．0％）、8例（40．0％）和9例（45．0％），Pgp阴性表达率分别为11例（55．0％）、12例（60．0％）和11例（55．0％）；A、B、C组Pgp阴性表达有效率为10例（50．0％）、9例（45．0％）和8例（40.0％），Pgp阳性表达5例（25．0％）、5例（30．0％）和5例（25．0％）；三组的Pgp阴性表达的有效率均高于Pgp阳性表达（均P〈0．05）。结论Pgp表达是影响介入疗效的重要因素，治疗前检测Pgp表达对制定个体化治疗方案有重要意义。     

计算机辅助阅片系统在宫颈癌筛查应用中的有效性观察

目的探讨计算机辅助阅片系统（Thin Prep imaging system,TIS）在宫颈癌筛查应用中的有效性。方法分别采用单纯人工阅片（Manual Screening,MS）和TIS辅助阅片对同一个宫颈细胞学检查标本进行初筛,结果不一致的由两名高年资的医生复核做出最终诊断。比较MS与TIS的诊断结果,计算ASC＋的检出率、假阴性率、假阳性率,阳性预测值、阴性预测值,敏感性和特异性。结果MS与TIS共同筛查925例,结果为ASC＋的MS75例（8．1％）,TIS86例（9．3％）;假阴性MS23例（2．5％）,TIS10例（1．1％）;假阳性MS15例（1．6％）,TIS13例（1．4％）;阴性预测值MS97．3％,TIS98．8％;阳性预测值Ms72．3％,TIS88．0％;敏感性MS72．3％,TIS88．0％;特异性MS98．2％,TIS98．5％。结论初步数据表明,TIS敏感性好于MS,明显降低了假阴性率,而特异性没有受影响,在采纳新的技术后,有必要对医生进行适当的培训以适应新的筛查方法。     

露点法测定透明质酸钠凝胶渗透压

目的探讨透明质酸钠凝胶渗透压的测定方法。方法用VAPRO 5520渗透压仪分别测定0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压;比较0.5%透明质酸钠凝胶称量加样与取样器加样的测定结果。结果0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压分别为295,312和330 mOsmol/kg,RSD分别为0.40%,0.18%和0.37%;称量加样与取样器加样测定结果相同。结论VAPRO 5520渗透压仪能准确测定0.5%,1.0%和2.3%透明质酸钠凝胶渗透压。     

乙酰半胱氨酸胶囊的制备及质量控制

目的:制备乙酰半胱氨酸胶囊,并进行其质量控制标准的初步研究.方法:制备乙酰半胱氨酸胶囊,测定溶出度,以氧化还原滴定法及高效液相色谱法测定含量,并建立其质量控制标准.结果:乙酰半胱氨酸溶出度限度为80%;以氧化还原滴定法进行含量测定,平均回收率为99.2%,RSD为1.4%;以高效液相色谱法进行含量测定,平均回收率为99.3%,RSD为0.6%.结论:该制剂制备工艺可行,质量可控.     

壳聚糖树脂吸附提取辣椒素及其含量的测定

目的以干辣椒为原料,用壳聚糖树脂吸附提取辣椒碱并测定其含量。方法采用1%NaOH粗提取,提取液脱脂后用壳聚糖树脂柱吸附,乙醇洗脱、重结晶得淡黄色针状辣椒素的晶体。采用香兰素-亚硝酸钠比色法测定辣椒素含量,用HPLC分析晶体中辣椒碱和二氢辣椒碱的含量。结果辣椒素收率为0.38%,辣椒素晶体纯度为91.20%,其中辣椒碱为63.17%,二氢辣椒碱为26.75%。结论采用壳聚糖树脂吸附提取辣椒碱,方法简便,成本低廉,产率和纯度较高。     

Comparative pharmacokinetics of paracetamol in men and women considering follicular and luteal phases

The pharmacokinetics of paracetamol administered in a single dose were investigated and compared in young male and female subjects, considering follicular and luteal phase of the menstrual cycle. The mean AUC for paracetamol in the blood of female subjects was significantly increased by 39% and 51%, respectively, taking into account the follicular and luteal phase, in comparison with the AUCs of male volunteers. The peak plasma concentration revealed significantly higher values in women in both phases, by 48% and 66%, respectively. The time to reach the peak concentration was shorter by 8% in follicular phase than in males. The difference was statistically insignificant. Elimination constant decreased in follicular phase by 15% and in luteal phase by 21% in comparison with males (the difference--statistically insignificant). The paracetamol half-life was longer (although not significantly) in women than in men: in follicular phase by 29 min, i.e. 15%, and in luteal phase by 65 min, i.e. 33%. The apparent volume of distribution was found to be significantly lower in the female group by 35% and 40% in follicular and luteal phase, respectively. Comparing data obtained in the follicular and luteal phase, it was shown that the AUC was larger, peak plasma concentration was higher and biological half-life was longer in luteal phase. It is likely that the differences in some pharmacokinetic parameters between men and women, as well as in women considering both phases of menstrual cycle, might be of clinical significance.     

HPLC监测肾移植术后患者全血中CsA的浓度

目的建立检测患者全血CsA浓度的高效液相色谱法。方法全血样品用石油醚-乙醚（70∶30）萃取,由正己烷-正庚烷（50∶50）洗涤净化后进行定量测定。结果最低检测浓度为20 μg*L-1,线性范围50～1 200 μg*L-1,萃取回收率70.9%～73.6%,加样回收率95.9%～98.4%, 日内RSD 3.38%～4.87%,日间RSD 5.65%～7.45%。结论该法简便快速,准确可靠,对临床常规监测及科研具有良好实用性。