HPLC测定犬血浆中酮康唑

目的：了解犬口服或阴道给予酮康唑后血中药物浓度。方法；建立测定大血浆中酮康唑浓度的高效液相色谱法。对血浆中酮康唑进行了定量测定。血浆样品经乙腈沉淀蛋白，上清液用氮气流吹干后重组，进样。结果：血浆中酮康唑在（0．05～20）μg／ml范围内有良好线性关系（r=0．9999），方法回收率为96．98±3，22％（n=6），日间精密度为4．7％（n=6）。结论：本法简便、灵敏；用于犬口服或阴道给予酮康唑后血药浓度测定，效果满意。     

高效液相色谱法测定人血浆中芬太尼的浓度测定分析

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定芬太尼血药浓度的方法。方法本实验以乙腈：磷酸盐（0．015ol／LNaH2PO4,pH=5）=40：60为流动相,流速3ml／min,紫外吸收波长为200nm。结果高效液相色谱法对血浆中药物的最低检测浓度为1ng／ml,线形范围6-300ng／ml。对芬太尼方法回收率均大于95％,日间日内相对标准偏差均小于10．0％。结论高效液相色谱法简便、准确,能满足临床对芬太尼血药浓度的测定。     

HPLC法测定消旋山茛菪碱合剂中主药的含量

目的：建立消旋山莨菪碱合剂中消旋山莨菪碱含量测定的高效液相色谱法（HPLC法）。方法：采用HPLC法，色谱柱为瑞士Spherigel C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％磷酸二氢钾（22：78）；流速为1．0ml／min；紫外检测波长为217nm。结果：山莨菪碱溶液的浓度在20．0～80．0μg／ml范围内和峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；平均回收率为100．4％，RSD为0．27％。结论：本法简便、快速、准确、灵敏，可用于消旋山莨菪碱合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）测定甲硝唑滴眼液含量的方法。方法采用Waters XTerra RP18色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（50：50：0．5）,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。绘制标准曲线,进行精密度、回收率、样品含量测定等试验。结果甲硝唑浓度在44．08～220．4mg／L范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率102．56％,RSD为0．68％。结论高效液相色谱法测定甲硝唑滴眼液含量方法简便、准确、专属性强。     

RP-HPLC测定格列齐特缓释片的血药浓度

目的：采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）测定格列齐特缓释片的血药浓度。方法：以ODS C18为固定相,甲醇-0．01M NaH2PO4缓冲液（1．0ml／L磷酸）（60：40）为流动相,紫外检测波长为229nm。结果：在0．0625—8．0000μg／ml浓度范围线性良好,最低检测浓度为0．0625μg／ml。其相对回收率（n=5）大于91．3％,日内差（n=5）及日间差（n=5）RSD分别小于6．9％和6．5％。生物样品稳定性试验变异系数在15％以下。结论：RP—HPLC法简便、快速、灵敏度高,可用于格列齐特缓释片的人体药代动力学研究和生物利用度测定,为临床用药提供依据。     

HPLC法测定水杨酸滴耳液中水杨酸的含量

目的：建立测定水杨酸滴耳液含量的高效液相色谱法。方法：采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇-水（80：20）为流动相,检测波长为283nm。结果：水杨酸的线性范围为3．19ug／ml-31．9ug／ml（r=0．9998）;加样回收率分别为100．5％（P．SD=0．54％）（n=9）。结论：HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确。     

HPLC法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量

目的：建立高效液相色谱法测定利福昔明干混悬剂中利福昔明的含量限度的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C8，甲醇-乙腈-0．075mol／L磷酸二氢钾溶液-1．0mol／L枸橼酸溶液（50：22．5：22．5：5）为流动相，流速为1．0ml／min，检测波长为240nm。结果：利福昔明在41．02～164．08μg／ml范围内线性关系良好（r=0．99997），平均回收率为99．79％，RSD为1．30％，规定含量限度为90．0％～110．0％。结论：本法准确、灵敏、可靠，能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定布洛芬缓释片中的有关物质

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定布洛芬缓释片中的有关物质4-异丁基苯乙酮。方法采用C18色谱柱,以醋酸钠缓冲液（pH值2．5）-乙腈（40：60）为流动相;检测波长为263nm;流速1．0ml／min。结果布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮在1～16μg／ml的范围内线性良好（γ=0．9999）,平均回收率为99．6％（n=3）,RSD为1．11％,检测限为0．018μg／ml。结论HPLC测定法简单、准确、专属性强,可用于布洛芬缓释片中有关物质4-异丁基苯乙酮的测定。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中对乙酰氨基酚及咖啡因的含量

目的用高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中对乙酰氨基酚、咖啡因2种有效成分的含量。方法：色谱柱为C18柱，检测波长为270nm，流动相为甲醇-水（25：75），流速1ml／min。结果：测得上述2种有效成分RSD（n=5）分别为0．4％、0．5％，平均回收率（n=3）分别为100．1％、100．5％。结论：本研究建立了一种快速、准确、灵敏的高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊（片）中2种主要成分的方法，该法专属性强、操作简便、结果准确。     

高效液相色谱法测定硫酸阿托品滴眼液的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）定硫酸阿托品滴眼液含量的方法。方法：采用瑞士SPHERIGEL C18柱（150mm×4．6mm，5μm）为分析柱，甲醇-0．5％磷酸二氢钾（35：65）为流动相，检测波长为217nm，流速为1.0ml／min。结果：回归方程为H=0．9164C-4．840（r=0．9999），硫酸阿托品在40．0-160．0μg/ml范围内，浓度与峰高呈良好线性关系，回收率为100．3％，RSD为0．93％。结论：本方法操作简便，专属性强，结果准确，能有效地控制硫酸阿托品滴眼液的质量。     

HPLC法测定富马酸卢帕他定的含量

目的 建立HPLC法测定富马酸卢帕他定的含量。方法采用高效液相色谱法，以Diamonsil（钻石）C18柱（4．6×250mm，5μm）为色谱柱，pH-4．0磷酸盐缓冲液-甲醇（35：65）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长244nm。结果富马酸卢帕他定在1．0012-100．12μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．91％（RSD=0．58％）。结论所建立的方法准确、简便、快速，适用于富马酸卢帕他定的质量控制。     

高效液相法测定腰息痛胶囊的含量

目的：建立高效液相色谱法测定腰息痛胶囊中扑热息痛（对乙酰氨基酚）含量的方法。方法：采用AgilentC18柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5）；流量1．0ml／min。检测波长249am。进样量为20μl。结果：进样量在20-200μg／ml浓度时与峰面积呈良好线性关系，r=0.99996（n=5），平均回收率99．2％，RSD=0．52％。结论：该法简便、准确、结果满意。     

高效液相色谱法测定健胃片中芍药苷的含量

目的建立测定健胃片中芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱条件：C18柱，流动相为甲醇-水（38：62），流速为1．0ml／min，检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围0．372μg～2．526μg／ml，相关系数r=0．9995，平均加样回收率为97．65％，RSD=1．36％（n=6）。结论该法操作简便、准确、重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量

目的：建立新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的HPLC含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法（HPI，C法）对新疆阿魏抗溃疡提取物中阿魏酸的含量进行测定并根据10批样品的测试结果确定提取物中阿魏酸的含最限度。采用KromasilODS-1C18柱（250mm×4．6mm，0．5μm），流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83），流速为1ml／min，进样量为10μl，柱温为35℃，检测波长为322nm。结果：线性范围为4．04～161．60μg／ml，相关系数为0．9999，回收率99．47％，RSD=1．33％（n=9）。结论：HPLC法快捷、准确、操作简便、灵敏、重观性好，适用于阿魏酸的含量测定，为阿魏抗溃疡提取物开发利用提供了实验基础。     

高效液相色谱法测定维生素B6片中盐酸吡哆辛的含量和有关物质

目的：建立维生素民片中盐酸吡哆辛含量测定及其有关物质检查方法。方法：高效液相色谱（HPLC）法，Hypersil ODS C18柱，以甲醇-0．2％磷酸（45：55）为流动相，流速为1ml／min，检测波长为291nm。结果：盐酸吡哆辛在0．2032-2．0320μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．71％，RSD为0．36％（n=6）。结论：本方法简便，准确，迅速，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定头孢西酮钠原料药的含量及有关物质

目的建立头孢西酮钠含量测定及有关物质测定的HPLC法。方法反相高效液相色谱法，流动相：0．2mol／L的磷酸二氢钾：乙腈=85：15；检测波长为280；流速为1ml／min；进样量：20td。结果头孢西酮钠在0．0804～0．294mg／ml浓度范围内峰面积与浓度线性关系良好，r=0．99999，最低检限为0．02ng，本方法的重复性与精密性良好（RSD％：0．23％，n=6）经专属性试验，可知杂质峰与主峰分离良好，理论塔板数均大于4000，分离度均大于3。该方法的平均回收率为100．62％（n=9）。结论该方法简便，灵敏度高，结果准确，可用于头孢西酮钠原料药含量及有关物质的检测。     

HPLC法测定人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量

目的 建立人参首乌胶囊中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，固定相为kromasailCl8柱，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（19：81），紫外检测波长203nm。结果 人参皂苷Rgl在0．0524-0．524mg／ml范围内线性关系良好r=0．9999（n=5），平均加样回收率为96．86％（n=9），RSD=1．19％。结论该方法简便、快捷、准确，可用于人参首乌胶囊中人参皂苷Rgl的含量测定。     

HPLC测定抗扁桃腺炎合剂中黄芩苷的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定抗扁桃腺炎合刺中黄芩苷的含量。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以乙腈-0．3％磷酸水溶液（26：74）为流动相,流速为1．0ml／min,检测波长为280nm。[结果]黄芩苷与其它组分峰分离良好,其浓度在1.3-20．8μg／ml之间与峰面积呈良好的线性关系;回归方程为：Y=28495X-634．7,r=0．9998;加样回收率为97．7％,RSD为1．79％（n=6）。[结论]该法简便、准确,可作为抗扁桃腺炎合剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法：采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果：葛根素含量在0．02695～0．04056μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．11％，RSD=1．76％（n=5）。结论：HPLC法灵敏、准确、重复性好，可用于该颗粒制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定头孢呋辛酯片的含量。方法：采用ZorbaxSB-C18,色谱柱（4.6mmxl50.0mm,5μm）,流动相为0．2mol／L磷酸二氢铵溶液-甲醇（62：38）,流速1．0ml／min,检测波长为278nm。结果：在0．15-0．34mg／ml的范围内,浓度与峰面积之间呈现良好线性关系,r=0．9999（n=5）,头孢呋辛酯片含量为标示量97．59％-99．28％,平均回收率为100．4％（n=9）。结论：该法简便、准确、专属,可用于该制剂的质量控制。