喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用(综述)

喹诺酮类(4-Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物,按发明先后及其抗菌性能的不同,分为第一、二、三、四代(亦称研制的4个阶段),目前临床上主要使用的是第三四代药物。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性、生产不需要粮食、价格比疗效相当的抗生素低廉等优点,临床应用面广,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。对该类药物在临床上应用的综述较多,但对该药的外用制剂尚无系统地进行复习。本文利用国内资料,对近年来喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用作一综述,供研究和探讨。     

喹诺酮类外用制剂的研究进展与临床应用(综述)

喹诺酮类 ( 4 -Ｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ) ,又称吡酮酸类或吡啶酮酸类 ,是一类较新的合成抗菌药物 ,按发明先后及其抗菌性能的不同 ,分为第一、二、三、四代 (亦称研制的 4个阶段 ) ,目前临床上主要使用的是第三四代药物。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性、生产不需要粮食、价格比疗效相当的抗生素低廉等优点 ,临床应用面广 ,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。对该类药物在临床上应用的综述较多 ,但对该药的外用制剂尚无系统地进行复习。本文利用国内资料 ,对近年来喹诺酮类外用…     

第四代喹诺酮类药物的研究新进展

喹诺酮类(4-Quino1ones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物.自20世纪60年代美国Sterling-Winthrop研究所Lesh-er等发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,喹诺酮类药物便广泛应用于临床.特别是近十余年来取得了飞跃进展,某些新一代喹诺酮的抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素相媲美.头孢菌素结构修饰中侧链与尾链由于愈变愈繁,成本也随之愈来愈高,主核的改造工程仍在进行中.因而喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便,与常用抗菌药物无交叉耐药性,价格比疗效相当的抗生素低等特点,形成了竞相开发之势,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物.现就其发展做如下综述.     

喹诺酮类抗菌药物的分类、药效及临床应用

喹诺酮类 (Quinolones)又称吡酮酸类或吡啶酮酸类 ,属人工合成抗菌药。自 196 2年人工合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸 (NalidixicAcid)以来 ,该类药物发展迅速 ,2 0世纪 70年代初相继开发出第二代的吡哌酸 (PipemidicAcid)、第三代的氟哌酸 (诺氟沙星 ,Norfloxacin)等 4 -氟喹诺酮类新品种应用于临床。本文将喹诺酮类抗菌药物按照药品开发年代及其化学结构、抗菌作用、体内过程、临床应用及毒副反应等特点进行分类概述。1　喹诺酮类抗菌药物的临床分类1 1　第一代喹诺酮类1 1 1　第一代喹诺酮类的抗菌特点 :第一代喹诺酮类药物萘啶酸、吡…     

第四代喹诺酮类药物的研究新进展

喹诺酮类(4-Quino1ones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药物.自20世纪60年代美国Sterling-Winthrop研究所Lesh-er等发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,喹诺酮类药物便广泛应用于临床.特别是近十余年来取得了飞跃进展,某些新一代喹诺酮的抗菌作用与疗效可与第三代头孢菌素相媲美.头孢菌素结构修饰中侧链与尾链由于愈变愈繁,成本也随之愈来愈高,主核的改造工程仍在进行中.因而喹诺酮类抗菌药具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便,与常用抗菌药物无交叉耐药性,价格比疗效相当的抗生素低等特点,形成了竞相开发之势,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物.现就其发展做如下综述.……     

喹诺酮类药物不良反应33例分析

喹诺酮类药物是指含氟的第三代喹诺酮药物,由于在原有结构中加入了氟,致使其在药代学和临床应用诸方面得以扩大。近年来,随着β-内酰胺类和氨基糖苷类药物耐药菌株的增加,喹诺酮类药物越来越受到临床重用。喹诺酮类药物属静止期杀菌剂,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长等特点,已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。近年来,随着研     

氟喹诺酮类药物的发展近况及临床评价

<正> 氟喹诺酮类药物为吡酮酸的衍生物,又称吡酮酸类抗菌药,由于该类药物具有抗菌活性强、抗菌谱广、体内分布广等特点,新的产品不断涌现,已被广泛用于临床,常用的氟喹诺酮类药物有:诺氟沙星(NFLX)、依诺沙星(ENX)、甲氟沙星(PFLX)、氧氟沙星(OFLX)和环丙沙星(CPLX)等。     

喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类抗菌药物是一类全合成的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、作用机制独特、高效、低毒等特点.新型的喹诺酮类药物更是具有生物利用度高、半衰期长、血药浓度高、组织分布广等优点,广泛用于呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗.但是抗菌药物的临床应用增多,其耐药问题也日益突出.如何合理使用喹诺酮类药物是临床面临的重要问题.     

关注无氟喹诺酮类药物研究进展

<正>自20世纪中叶发现第一个喹诺酮类抗菌药萘啶酸以来,目前该类药物已发展至第四代,以氟喹诺酮类为代表,表现出更强的抗菌作用和更广的抗菌谱,其市场占有率仅次于β-内酰胺类抗菌药物。但随着该类药物临床广泛使用,耐药问题频现,同时也发现部分氟喹诺酮类药物具有心脏毒性、肝脏毒性和光毒性等不良反应,致其应用受限。发展新型喹诺酮结构以克服氟喹诺酮类药物缺点为临床所     

喹诺酮类药物与其它药物的相互作用

<正> 抗感染药是临床上应用广泛的一大类药物,喹诺酮类是当前抗感染药物中发展最快、应用最广的一类合成药物。本类药物具有高效、广谱、细菌不易耐受、低毒、使用简便等特点,在抗感染治疗中已成为主要的一类抗菌药物。本文列举几种喹诺酮类抗菌药与某些药物相互作用,供临床用药参考。诺氟沙星(NFLX)与氧哌嗪青霉素联用对大肠杆菌的抗菌活性优于单用氧哌嗪青霉素的抗菌活性,协同作用明显,对于严重感染的治疗具有重要意义。     

氟喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物因其具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及性价比高等优势,近年来成为发展迅速的抗菌药物,在临床上得到广泛的应用。但这类药物,尤其是第三、第四代氟喹诺酮类所     

喹诺酮类合成药的进展

在治疗感染性疾患的药物中,除了抗生素外,还有一些化学合成药物如磺胺药、呋喃类、喹诺酮类(噻酮酸类)、咪唑类、甲硝哒唑和磷霉素等对某些细菌或真菌亦具有强大的抗菌作用。喹诺酮类是近年来迅速发展的一类药物,它化学结构单一,可以通过全合成制得,不消耗粮食,随着化学工业的发展,其品种日益增多,成本下降,而其抗菌作用与疗效不断提高,为临床治疗创造了良好的条件。这类药物与     

第四代喹诺酮类药物研究新进展

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便，与常用抗菌药物无交叉耐药性、价格低等特点。现介绍第四代喹诺酮类药物的发展史、临床应用特点、药效学和药动学的特征，为临床合理使用喹诺酮类抗菌药物提供参考。     

氟喹诺酮类药物的应用及不良反应

喹诺酮类又称吡啶酮酸类,属化学抗菌药.由于该类药物中均具有喹诺酮的基本结构,故由此而命名.该类药物自六十年代问世以来,发展迅速,临床应用广泛,按其发明的先后、结构及抗菌谱的不同分为一、二、三代.目前临床常用的有：氟哌酸(诺氟沙星)、氟啶酸(依诺沙星)、甲氟哌酸(培氟沙星)、氟嗪酸(氧氟沙星)、环丙氟哌酸(环丙沙星),在1995年该类药物是名列世界处方用药的第二位抗感染药,现本文对这类药物加以综述.     

新氟喹诺酮抗菌剂T—3761

自从1980年开发诺氟沙星以来,已开发出许多临床应用的氟取代毗啶酮酸类抗菌剂.到目前为止已有7个氟喹诺酮和2个氟萘啶类药物上市供医用,及1个供兽用的氟喹诺酮药物.而且还有一系列的氟喹诺酮类药物正在临床评价中.     

喹诺酮类药物软骨毒性评价

喹诺酮类(quinolones，QNs)药物是一类含有4-喹酮母核的抗菌药物，其中氟喹诺酮类药物已逐渐成为该类药物的主流。由于其抗菌谱广、抗菌活性强、结构简单、生物利用度高、组织细胞内渗透性好、给药方便等特点，已成为目前临床上广泛使用的抗菌药物。但QNs的广泛使用仅限于成人，在儿科的     

喹诺酮类药物的研究进展及临床应用

喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自60年代奈啶酸问世以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物。了解和掌握喹诺酮类药物的研究进展和临床应用,对我国长期以仿制为主,开始向创新阶段转移,开发喹诺酮类新药是至关重要的,本文就近年来喹诺酮类药物研究开发和临床应用简要讨论如下。1 喹诺酮类药物的研究进展喹诺酮类药物按发明先后及其抗菌性能的不同,现已发展到一、二、三、四代。第一代喹诺酮类,只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、少部分变形杆菌有抗菌作用,临床应用范围较窄。具体品种有奈啶酸和吡咯酸等,因疗效不佳,现已少用。     

氟喹诺酮类药物的临床合理用药原则

氟喹诺酮类药物为喹诺酮类的第3代药物,自1985年我国制成第1个氟喹诺酮类抗菌药-诺氟沙星至今已有20余年.氟喹诺酮类药物的口服及静脉用药目前已达数十种,是临床应用比较广泛的抗菌药物,也是当前在国内发展最为迅速的化学合成抗菌药[1].当前临床常用的氟喹诺酮类药物有诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等.由于临床用量大增,不合理用药的现象较为普遍,致使耐药率迅速上升.因此,了解氟喹诺酮类药物的特点、不良反应、正确掌握其临床适应证,对科学合理的应用这类抗菌药物就显得十分重要和必要.     

喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应

喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.它起源于20世纪60年代合成氯喹过程中发现的萘啶酸,随后喹诺酮类吡哌酸等被开发,到1979年第一个氟喹诺酮类药物合成后发展十分迅速.90年代又有司帕沙星、曲伐沙星等多种更新的喹诺酮类药物相继面世,成为处方率仅次于β-内酰胺类的抗菌药物.因其抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高与其它抗生素无交叉耐药性而广泛应用于临床.     

喹诺酮类药物研究进展及临床应用

喹诺酮类药物是指人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药物，其中氟喹诺酮已成为该类药物的主流．近几年来发展迅速，由于具有广谱、高效、低毒、与其它常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点，在临床上的应用越来越广泛。随着药物的长期应用，不良反应和细菌的耐药性逐渐引起人们的重视。本就喹诺酮类药物的现状及应用综述如下。