喹诺酮类药物不良反应33例分析

喹诺酮类药物是指含氟的第三代喹诺酮药物,由于在原有结构中加入了氟,致使其在药代学和临床应用诸方面得以扩大。近年来,随着β-内酰胺类和氨基糖苷类药物耐药菌株的增加,喹诺酮类药物越来越受到临床重用。喹诺酮类药物属静止期杀菌剂,具有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、口服吸收好、与其他常用抗菌药无交叉耐药性、抗菌后效应较长等特点,已成为临床治疗细菌感染性疾病的重要药物。近年来,随着研     

氟喹诺酮类药物的临床应用

喹诺酮类药物因其具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及性价比高等优势,近年来成为发展迅速的抗菌药物,在临床上得到广泛的应用。但这类药物,尤其是第三、第四代氟喹诺酮类所     

喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应

喹诺酮类是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物.它起源于20世纪60年代合成氯喹过程中发现的萘啶酸,随后喹诺酮类吡哌酸等被开发,到1979年第一个氟喹诺酮类药物合成后发展十分迅速.90年代又有司帕沙星、曲伐沙星等多种更新的喹诺酮类药物相继面世,成为处方率仅次于β-内酰胺类的抗菌药物.因其抗菌谱广,抗菌作用强,生物利用度高与其它抗生素无交叉耐药性而广泛应用于临床.     

喹诺酮类抗菌药物在儿童中的应用进展

喹诺酮类药物作为一种合成的广谱抗菌药物,具有快速杀菌、口服生物利用度高、组织渗透性强、消除半衰期长,与其他抗菌药物不具有交叉耐药性等优点。自1962年合成第一代喹诺酮类药物萘啶酸以来,新的喹诺酮类药物不断被研发,因其对革兰阳性菌与革兰阴性菌的较高抗菌活性和良好的药代动力学特点,临床上广泛应用于成人。     

茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用

喹诺酮类合成抗菌药物是一类非常有前途的抗菌剂,具有抗菌谱广、疗效高的特点。随着新的喹诺酮类药物的不断开发和在临床上的广泛应用,研究其与其它药物的相互作用,对于合理、安全用药,减少药物毒副作用是颇为重要的.本文着重介绍茶碱与喹诺酮类抗菌药物的相互作用。     

喹诺酮类药物的回顾与展望

喹诺酮类,称吡酮酸或吡啶酮酸类,是一类较新的合成抗菌药.自60年代初喹诺酮类药物第一个产品萘啶酸(nalidixic acid)问世以来,近40年的发展,喹诺酮类药物已成为临床最广泛应用的抗感染治疗药物之一[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用抗菌药物无交叉耐药性等特点,并且具有价格低等方面的优势,使得其临床应用迅速普及,作为对全身感染有效的广谱抗菌药物,其具有与内酰胺类抗生素相匹敌的重要地位,已成为当今世界上争相开发生产和应用的重点药物.     

氟喹诺酮类抗菌药不良反应及安全使用

氟喹诺酮类药物（Fluoroquinolones）为化学合成抗菌药。1962年第一个喹诺酮药物萘啶酸在美国发现,近年来此类药物取得了快速发展。氟喹诺酮类药物具有抗菌谱广,抗菌活性高、口服吸收好、组织浓度高、半衰期较长、使用方便等优点,随着临床用药的增加,和非手术预防用药等不合理应用现象,引起相关ADR报告也逐渐增多。     

第四代喹诺酮类药物研究新进展

喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便，与常用抗菌药物无交叉耐药性、价格低等特点。现介绍第四代喹诺酮类药物的发展史、临床应用特点、药效学和药动学的特征，为临床合理使用喹诺酮类抗菌药物提供参考。     

喹诺酮类药物的不良反应和防治

<正>喹诺酮类抗菌药物是近年来得到迅速发展的化学合成抗菌药.自研制成功诺氟沙星后.一系列喹诺酮类药物相继上市.发展至今已开发出第三.第四代药物,这类药物具有抗菌作用强、抗菌谱广.口服有效.血药浓度高.组织分布广,与其他抗生素无     

喹诺酮类药物不良反应和药物相互作用探讨

喹诺酮类药物是人工合成药物,由于该类药物抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便等特点,临床应用较广泛,同时相关的一些不良反应报道也日渐增多[1].现就喹诺酮类药物的不良反应及药物相互作用报道如下.     

喹诺酮类药物在妇幼保健医院的应用进展

分析喹诺酮类药物在妇幼保健医院的临床应用现状,特别是新型的喹诺酮类药物更是具有生物利用度高、t1/2长、血药浓度高、组织分布广等优点,在妇幼保健医院被广泛用于呼吸系统、消化系统感染性疾病的治疗。但是喹诺酮类药物的临床应用增多,其耐药问题也日益突出。如何在妇幼保健医院安全、合理使用喹诺酮类药物是临床医生、药师所面临的重要问题。     

2009—2011年上海中医药大学附属龙华医院住院患者氟喹诺酮类药应用情况及耐药性分析

目的:回顾分析2009—2011年我院住院患者氟喹诺酮类药应用及耐药情况,促进合理用药。方法:调查2009—2011年我院氟喹诺酮类药用药量、用药金额、用药频度(DDDs)、耐药情况等,并进行统计分析。结果:帕珠沙星、左氧氟沙星、莫西沙星为我院目前使用最多的氟喹诺酮类药,氟喹诺酮类药对革兰阴性菌耐药情况严重,临床使用中存在诸多不合理用药。结论:氟喹诺酮类各品种有不同的特点,临床应根据药物特性合理选用。氟喹诺酮类药耐药情况严重,应进一步加强监管以促进合理用药。     

喹诺酮类药物常见不良反应的调查与分析

目的:分析喹诺酮类药物在临床治疗中发生的各种药物不良反应(ADR)类型和原因,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性分析,对2008年—2009年间喹诺酮类药物不良反应进行分析。结果:159例ADR中涉及7种喹诺酮类药物,其中左氧氟沙星的不良反应发生率最高,主要ADR临床表现为皮肤及附件损害,其次为消化系统症状。各年龄段ADR的临床表现各有不同,静脉给药发生率大于口服给药。结论:喹诺酮类药物引起的ADR症状多,严重者可危及生命,临床医师应引起足够的重视,加强此类药物的用药监测,合理使用喹诺酮类药物。     

喹诺酮类抗菌药不良反应的研究进展

喹诺酮类药物自开发以来由于其抗菌谱广、活性强而受到临床欢迎。其常见的不良反应包括:胃肠道紊乱、神经系统反应、皮肤反应等,大多程度轻微且可自愈。但某些品种上市后因严重的毒副作用而撤出市场,应当引起临床高度重视。笔者通过查阅国内外有关文献,总结其不良反应、发生不良反应的高危因素及在特殊人群中的应用,以期为临床合理用药提供参考。     

我院1999年～2000年门诊喹诺酮类药物的应用分析

目的掌握我院门诊喹诺酮类药物的应用情况,了解其应用趋势,为临床合理用药提供参考。方法抽取我院1999年9月～2000年8月的门诊处方,统计分析其中含喹诺酮类药物的处方。结果喹诺酮类药物因其抗菌谱广、抗菌活性强,已广泛应用于临床各科室;喹诺酮类药物与其它抗生素的联用仍以二联为主。结论我院门诊喹诺酮类药物的应用基本合理,但仍有一些问题需要改进。     

1985年～1997年氟喹诺酮类药物致不良反应病例统计分析

目的;正确评价氟喹诺酮类药物在临床的应用情况,为临床提供一定的数据资料,指导合理用药。方法：本文收集了１９８５年～１９９７年国内文献报道的２３７例氟喹诺酮类药物的不良反应病例,并进行统计分析。结果：归纳总结出氟喹诺酮类药物的不良反应发生的一般规律和有关特征。结论：氟喹诺酮类药物在临床应用时特别是用于儿童患者,应严格掌握适应证,避免滥用。     

155例喹诺酮类药品不良反应分析

目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应(ADR)情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果 155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多(105例次)。主要不良反应表现为过敏反应(40.4%)和消化系统症状(27.1%)。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。     

Type II topoisomerases as targets for quinolone antibacterials: turning Dr. Jekyll into Mr. Hyde

Quinolones are a very important family of antibacterial agents that are widely prescribed for the treatment of infections in humans. Although the founding members of this drug class had little clinical impact, successive generations include the most active and broad spectrum oral antibacterials currently in use. In contrast to most other anti-infective drugs, quinolones do not kill bacteria by inhibiting a critical cellular process. Rather, they corrupt the activities of two essential enzymes, DNA gyrase and topoisomerase IV, and induce them to kill cells by generating high levels of double-stranded DNA breaks. A second unique aspect of quinolones is their differential ability to target these two enzymes in different bacteria. Depending upon the bacterial species and quinolone employed, either DNA gyrase or topoisomerase IV serves as the primary cytotoxic target of drug action. While this unusual feature initially stymied development of quinolones with high activity against Gram-positive bacteria, it ultimately opened new vistas for the clinical use of this drug class. In addition to the antibacterial quinolones, specific members of this drug family display high activity against eukaryotic type II topoisomerases, as well as cultured mammalian cells and in vivo tumor models. These antineoplastic quinolones represent a potentially important source of new anticancer agents and provide an opportunity to examine drug mechanism across divergent species. Because of the clinical importance of quinolones, this review will discuss the mechanistic basis for drug efficacy and interactions between these compounds and their topoisomerase targets.     

2009～2010年蚌埠地区喹诺酮类抗菌药物不良反应分析

目的了解蚌埠地区喹诺酮类抗菌药物致药品不良反应（ADR）的发生情况。方法对2009年1月～2010年12月蚌埠地区上报的喹诺酮类抗菌药物致ADR报告,按性别、年龄、给药途径、药品类别、ADR涉及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果 ADR涉及的喹诺酮类抗菌药物共11种,659例次,发生频次以左氧氟沙星（269例,占40.82%）居首位,其次为氧氟沙星和环丙沙星;主要的ADR类型为皮肤及其附件损害;有2例严重ADR。结论应规范喹诺酮类抗菌药物的临床应用,严格掌握其适应症、禁忌症及用法用量,以减少ADR的发生率。     

497例喹诺酮类药物的不良反应及对策

目的了解和分析某教学医院使用喹诺酮类药物发生的不良反应情况,分析药品不良反应发生原因及应对策略．防范或减少临床类似不良反应的重复发生。方法据某教学医院2004～2013年上报国家药品不良反应监测中心数据库的喹诺酮类药品不良反应进行统计分析。结果497例喹诺酮类不良反应涉及4个品种,其中左氧氟沙星最多,共计342例;环丙沙星106例;莫西沙星40例;洛美沙星9例。皮肤反应发生最多,有238例。严重不良反应14例。一般不良反应只需停药或对症处理,严重者需住院治疗。结论喹诺酮类药物在临床容易发生不良反应,应给予重视。