低分子量肝素治疗重症急性胰腺炎19例临床分析

目的：探讨低分子量肝素（LMWH）治疗重症急性胰腺炎（SAP）的疗效。方法：分析对比LMWH治疗组（LT组）19例和常规治疗组（RT）21例的疗效。结果：LMWH治疗前后凝血指标比较差别无显著性（P＞0．05）。中转手术率：LT组（31．6％）明显低于RT组（66．7％），P＜0．05，并发症率：LT组（31．6％）明显低于RT组（66．7％）。P＜0．05；死亡率：LT组（15．8％）明显低于RT组（33．3％），P＜0．05；治愈率：LT组（84．2％）明显高于RT组（66．7％），P＜0．05。结论：LMWH对SAP的治疗有确切疗效。LMWH治疗SAP不会引起出血倾向。     

不同剂量低分子肝素钙治疗脑梗死的临床研究

目的观察不同剂量低分子肝素（LMWH）对急性脑梗死患者的治疗效果。方法将84例急性脑梗死患者随机分成大剂量LMWH组（20例）、小剂量LMWH组（15例）和对照组（49例）。观察临床疗效、神经功能缺损评分及治疗前后血浆纤维蛋白原、D-二聚体含量变化。结果大剂量LMWH治疗组总有效率为80％，小剂量组为73．33％，均高于对照组的51．02％（X^2=6．07，P〈0．05）。但大剂量LMWH组与小剂量LMWH组之间比较差异不显著（X^2=1．07，P〉0.05）。不同剂量LMWH治疗组神经功能缺损评分、血浆纤维蛋白原及D-二聚体与对照组比较明显降低（P〈0．05），但大剂量LMWH组与小剂量组差异不显著（P〉0．05）。结论低分子肝素治疗急性脑梗死可明显改善症状，降低血浆D-二聚体水平。     

米托蒽醌配合生脉注射液治疗老年性急性髓性白血病

目的：观察生脉注射液防止米托蒽醌治疗老年性急性髓性白血病所致骨髓抑制的临床疗效。方法：35例患者随机分为治疗组17例和对照组18例。两组均采用米托蒽醌联合阿糖胞苷治疗。治疗组加用生脉注射液治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为70．6％、66．7％（P＞0．05）。治疗组和对照组完全缓解率分别为52．9％,44．4％（P＞0．05）,治疗组完全缓解时间和白细胞降低最低持续时间均短于对照组（P＜0．01）。化疗后感染率及出血发生率治疗组明显低于对照组（P＜0．01）。结论：生脉注射液能明显减轻和缩短米托蒽醌对骨髓的抑制作用。     

中药活血利水治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：观察中药活血利水治疗急性脑梗塞的疗效。方法：采用中药活血利水治疗脑梗塞145例，并与对照组进行比较，治疗组显效率为91．11％，对照组显效率为60．91％，明显优于对照组（P＜0．05）。     

通心络胶囊治疗胸痹心痛40例临床观察

目的：采用对照法观察通心络胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：分为治疗组和对照组，治疗组40例，口服通心络胶囊，每次4粒，每日三次。对照组30例，口服复方丹参片，每次3片，每日3次，两组疗程均为4周，结果：心绞痛疗效：治疗组和对照组显效率分别为65％和40％（P＜0．05），总有效率分别为95％和73．3％（P＜0．01）。心电图疗效：治疗组和对照组显效率分别为65％和36．7％（P＜0．05），总有效率分别为90％和66．7％（P＜0．01）。另外，两组对胸闷胸痛，气短，乏力，心悸，自汗等主要症状的改善方面，治疗组明显优于对照组。结论：通心络胶囊治疗冠心病心绞痛具有较好疗效。     

低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的临床观察

目的：观察低分子肝素治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法：将病程在72h内的77例进展性缺血性脑卒中患者，随机分为低分子肝素（LMWH）治疗组及常规治疗对照组；治疗组在常规治疗基础上，加用LMWH5000IU，2次／d腹壁皮下注射，疗程7d治疗前后检测凝血常规，血小板，于治疗后3d,7d,21d进行神经功能缺损评分，21d时进行疗效评定。结果：治疗组总显效率68．4％，优于对照组48．7％，P＜0．05，治疗后7d,21d神经功能缺损评分明显下降，与对照组相比有显著差异，P＜0．05，且无明显不良反应。结论：LMWH治疗进展性缺血性脑卒中近期效果较好，但要注意治疗病例的选择。     

急性脑梗塞超早期溶栓69例临床分析

目的：探讨急性脑梗塞超早期溶栓治疗及给药途径与疗效的关系。方法：将96例（其中溶栓组69例）入选病例分为三个组。动脉组25例,将30万μ尿激酶由病灶侧颈动脉注入;静脉组44例,将75万μ～100万μ尿激酶稀释后静滴;对照组27例给予基础治疗。结果：三组病人治愈率与显效率分别为52．0％与76．0％,47．7％与70.5％;37.0％与55.0％,结论：动脉与静脉溶栓治疗急性脑梗塞超早期疗效均明显优于对照组（P＜0．05）,动脉组略优于静脉姐     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

（1）目的：观察低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效和对血流动力学参数的影响。（2）方法：应用低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死患30例（观察组）并以常规治疗急性脑梗死患30例作为对照组（管理血压、应用钙拮抗剂、清理自由基、应用脑代谢激活剂等）。（3）结果：观察组总有效率为90％,明显高于对照组的63．3％（P＜0．05）。治疗前、后神经功能缺损评分比较,观察组降低数明显高于对照组（P＜0．05）,对观察组患治疗后全血粘度、血浆比粘度,还原比粘度,血沉以及血沉方程K值测定,均较治疗前明显降低（P＜0．01）。（4）结论：低分子肝素治疗急性脑梗死患临床应用安全,疗效可靠,具有较高的抗凝、抗栓和降低血液粘度作用。     

降纤酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床观察

目的：探讨降纤酶溶栓治疗性脑梗塞临床疗效及护理。方法：将急性脑梗塞患60例随机分为治疗组、对照组各30例，分别给降纤酶、右旋糖苷合并复方丹参注射液治疗，评定临床疗效及血液流变学指标的变化。结果：治疗组有效率93．33％，对照组有效率80％，疗效比较P＜0．05，有显性差异。血液流变学指标治疗前后自身对比及与对照组比较，有显性差异（0．01＜P＜0．05）。     

降结酶、低分子肝素、尼莫地平合用治疗急性脑梗塞疗效

目的：观察降纤酶，低分子肝素与尼莫地平合用治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将58例急性脑梗塞患随机分为对照组28例，静点低分子右旋糖酐，川芎嗪，脑复康；治疗组30例，静点降纤酶，尼莫地平，皮下注射低分子肝素。结果：治疗组有效＋显效26例，总有效率86．6％（26／30）；对照组有效＋显效18例，总有效率61．4％（18／28）；经x^2检验，P＜0．05。结论：用降纤酶，低分子肝素与尼莫地平合用治疗急性脑梗塞比单用扩血管药有显疗效。     

抗血小板联合抗凝治疗在脑梗死急性期的应用研究

目的:探讨阿司匹林抗血小板聚集联合低分子肝素抗凝治疗对脑梗死急性期的疗效和安全性。方法:脑梗死急性期患者95例,随机分为对照组45例和观察组50例。对照组给予口服阿司匹林100 mg,1次/天;观察组加用低分子肝素5 000 U,皮下注射,2次/天,连用5 d。比较2组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力和凝血功能变化,并比较2组患者治疗后脑梗死进展率和出血发生情况。结果:2组患者治疗前NIHSS评分和日常生活能力评分差异均无统计学意义（P>0.05）;2组患者治疗后第14天,NIHSS评分均较治疗前显著降低（P<0.01）,日常生活能力评分均较治疗前明显增高（P<0.01）,且观察组患者NIHSS评分降低程度和日常生活能力评分升高程度均显著优于对照组（P<0.01）。2组治疗总有效率差异无统计学意义（P>0.05）。观察组脑梗死进展率为6.0%,低于对照组的22.2%（P<0.05）。2组患者治疗前凝血功能检查指标差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后2组各项指标差异均有统计学意义（P<0.01）。2组患者不良反应总发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:阿司匹林抗血小板联合低分子肝素抗凝治疗急性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

低分子量肝素治疗重症急性胰腺炎的初步研究

目的 :探讨低分子量肝素 (LMWH)治疗重症急性胰腺炎 (SAP)的疗效。方法 :分析对比LMWH治疗组(H组 ) 19例和常规治疗组 (G组 ) 2 1例的疗效。结果 :LMWH治疗前后凝血指标比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。中转手术率 :H组 (31.6 % )明显低于G组 (6 6 .7% ) (P <0 .0 5 ) ;并发症率 :H组 (31.6 % )明显低于G组 (6 6 .7% ) (P <0 .0 5 ) ;死亡率 :H组 (15 .8% )明显低于G组 (33.3% ) (P <0 .0 5 ) ;治愈率 :H组 (84 .2 % )明显高于G组 (6 6 .7% ) (P <0 .0 5 )。结论 :LMWH对SAP的治疗有确切疗效。LMWH治疗SAP不会引起出血倾向。     

冻干重组人脑利钠肽治疗急性心力衰竭患者的疗效观察

[目的]观察冻干重组人脑利钠肽（新活素）治疗急性心力衰竭患者的临床疗效。[方法]选取210例急性心衰患者,分为对照组90例,观察组120例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用新活素,观察两组治疗前后的临床症状、左室射血分数（LVEF）及血浆N-末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平的变化。[结果]①观察组治疗后各项指标改善均优于对照组[总有效93．3％ vs 73．3％, P ＜0．05;显效60．0％ vs 35．6％,P ＜0．05;治疗后 LVEF （55±12）％ vs （52±11）％,P ＜0．05;NT-proBNP水平（1050．6±568．1） pg/mL vs （2100．8±789．2） pg/mL ,P＜0．05];②观察组中,新活素治疗对急性心衰患者较慢性心衰加重患者的效果更明显[总有效97．1％ vs88．0％,P ＜0．05;显效70．0％ vs46．0％,P ＜0．05;治疗后LVEF （58±11）％ vs （48±8）％,P ＜0．05;治疗后 NT-proBNP水平（780．9±365．7） pg/mL vs （1866±1075．8） pg/mL ,P ＜0．05]。[结论]新活素显著改善急性心衰患者的临床症状和心功能,且对急性发作心衰患者更有效。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的安全性及有效性

目的　观察LMWH治疗ACI的临床疗效。方法　住院的ACI患者随机分为LMWH和SH组 ,观察两组治疗前后神经功能缺损程度及监测活化的部分凝血活酶时间 ,纤维蛋白原含量及血小板计数 ,观察复合终点事件。结果　治疗 7天时神经功能缺损评分 ,两组差异无显著性 ,LMWH组复合终点事件明显低于SH组 ,且出血事件明显少于SH组。结论　LMWH治疗急性脑梗塞安全、有效并发症少。     

低分子肝素治疗急性脑梗死84例疗效观察

目的观察低分子肝素（LMWH）治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法治疗组和对照组各84例均使用血栓通和胞二磷胆碱作基础治疗,治疗组加用LMWH 5 000AXaIU,腹壁皮下注射,1次/12 h,连用10d。两组病例于治疗前、治疗第21天分别进行巴氏指数（BI）与中国卒中量表（CSS）评分及疗效评定。于治疗第10天复查颅脑CT及凝血功能,并观察LMWH治疗期间的不良反应。结果两组治疗第21天CSS和BI评分均有所改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为88.1%,明显优于对照组的65.5%（P〈0.05）。治疗组颅内出血2例,均为无症状性。凝血功能的变化与对照组比较差异无统计学意义。未发现血小板减少症等副作用。结论低分子肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

小剂量低分子肝素在SAP中的治疗作用

目的讨小剂量低分子肝素对SAP的治疗作用。方法回顾性分析102例SAP病例资料,其中普通治疗组（G组）62例,小剂量低分子肝素（LMWH）治疗组（H组）40例。G组采用常规治疗;H组在G组上加用小剂量LMWH。比较治疗前后急性生理学与APACHEⅡ评分、血常规、血清尿淀粉酶、凝血指标、肝功能和肾功能、平均住院日、并发症率、死亡率、治愈率,部分病例（G组17例,H组11例）检测血清IL-6。结果（1）APACHEⅡ评分和IL-6水平：H组随治疗时间的延长,APACHEⅡ评分和IL-6水平均下降,治疗后1w与治疗前比较差异均有显著性（p〈0.05）;而G组呈现先降后升的趋势;治疗1w和2w后H组APACHEⅡ评分和IL-6水平均明显低于G组。（2）血常规明显异常者、血尿淀粉酶升高者、肝功能不全者及肾功能不全者所占比例：治疗前无明显差别（p〉0.05）,治疗1w和2w后H组亦明显低于G组（p〈0.05）。（3）凝血指标：H组在LMWH治疗前后比较凝血指标,凝血时间、凝血酶原时间和纤维蛋白原在入院时与治疗2w后均无明显差别（p〉0.05）。（4）H组平均住院日、并发症率、死亡率分别为（31＋9d）、32.7%、11.5%,明显短于G组的（43＋8d）、59.8%、27.6%（p〈0.05）。治愈率：H组（82.1%）明显高于G组（68.2%）（p〈0.05）。结论（1）小剂量LMWH能够通过减少炎症介质的释放而有效治疗SAP。（2）小剂量LMWH治疗能改善胰腺的微循环,提高SAP的疗效。（3）小剂量LMWH治疗SAP疗效确切,更具有安全性,不会引起严重出血并发症。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死90例临床观察

目的观察低分之肝素（LMWH）对急性脑梗死的临床疗效。方法治疗组和对照组各90例均使用低分子右旋糖酐作基本治疗,治疗组加用LMWH7天。停药10天后观察疗效。结果治疗组总有效率88.9%,对照组67.8%。治疗组明显优于对照组（p〈0.05）,且未发现严重出血及血小板减少等毒副作用。结论低分子肝素治疗急性脑梗死有效、简便、实用、安全。     

奥扎格雷治疗脑梗死80例临床观察

目的：观察奥扎格雷对脑梗死的疗效。方法：将120例脑梗死病人随机分成2组，治疗组80例用奥扎格雷注射液100mg加入低分子右旋糖酐500ml，对照组40例用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参注射液20ml。两组用药前后均给予神经功能缺损评分。进行对比，同时观察用药前后血液变，肝、肾功能，心电图，结果：治疗组总有效率为92．5％，显效率为68．8％，对照组总有效率为80％，显效率为47．5％，经统计学处理两组疗效均有极显著性差异（P＜0．01）；治疗组与对照组治疗后血液变指标与治疗前对比有显著性差异（P＜0．01）。结论：奥扎格雷是一种治疗脑梗死的有效药物。     

腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠的初步经验

目的分析腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠的疗效,探讨该手术的适应证和技术要点。方法收治输卵管异位妊娠19例,停经35~74d,平均48d。所有患者均在全身麻醉下行腹腔镜手术。结果所有手术均取得成功,术中无明显并发症,手术时间为62±17min;止痛剂(曲马多)100±12mg;术后3~8d出院,平均4d。随访2~7个月,无并发症发生。结论腹腔镜手术治疗输卵管异位妊娠安全、有效,但它需要一定的腹腔镜外科训练。