青海地区喜马拉雅旱獭疫源地鼠疫菌基因组时空演变及其生态适应分析

目的探索青海地区喜马拉雅旱獭疫源地鼠疫菌基因组时空演变及其影响因素。方法采用判断抽样选取青海地区喜马拉雅旱獭疫源地自然分离到的鼠疫菌556株,对其基因组型DFR数据进行分析,采用鼠疫菌基因组分型和空间流行病学方法,绘制鼠疫菌基因组DFR时空演变专题地图,综合分析鼠疫菌基因组时空演变特征及其趋势,探索鼠疫菌基因组时空演变影响因素。结果青海地区喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地鼠疫菌DFR分型存在着明显的时空差异。在空间尺度上,5型和8型分布广泛,其中5型主要分布在玉树和唐古拉地区,8型主要分布在海南、海西和海北等地;32型仅存在唐古拉地区,44型则分布在海北的祁连、门源2个地区。在时间尺度上,各地分离到的鼠疫菌基因组DFR型别均有不同程度的种群替代,这一特点在玉树地区表象尤为明显。结论鼠疫菌基因组型时空分布及其演变受鼠疫疫源地所在的生态环境的综合影响,而气候因素是其中的一个重要环节,这将为基于生态流行病学和基因组流行病学的现代鼠疫防治和学科建设提供参考依据。     

我国鼠疫菌大质粒的特性及其流行病学意义

用琼脂糖凝胶电泳的方法检测分离自我国各疫源地，１７个生态型的２００６株鼠疫菌的大质粒。结果表明，我国鼠疫菌含具有分类属性的大质粒共三类（５２，６５，９２Ｍｄ）。６５Ｍｄ质粒在各疫源地均有分布，５２、９２Ｍｄ质粒仅存在于青藏高原喜马拉雅旱獭疫源地。含５２Ｍｄ质粒的菌株分布在祁连山南、北麓及青海湖的环湖地区，带９２Ｍｄ质粒的菌株则分布在西藏那曲周围的唐古拉地区及青海的玉树、曲麻莱等地。鉴于这两类质粒有其独特的分布区，可将大质粒分子量的差异作为青藏高原喜马拉雅旱獭疫源地内区分鼠疫菌生物亚型的指标之一。     

分子生物学方法鉴定四川省德格县鼠疫菌株

目的对四川省德格县更庆乡上压巴地区从自毙喜马拉雅旱獭体内分离到2株疑似鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌)进行实验室诊断及鉴定。方法采用PCR技术,检测鼠疫菌特异基因,并进行基因分型。结果鉴定的2株菌具有鼠疫菌的特异标识序列3a和鼠疫菌的质粒基因Pla、calf、LcrG;DFR谱中均缺失DFR1、DFR2、DFR13、DFR23。结论本次鉴定的2株菌均为喜马拉雅旱獭型鼠疫杆菌。     

甘肃人间鼠疫发生和流行多因性分析

甘肃有3块2类鼠疫自然疫源地,即祁连山-阿尔金山高山草原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地、甘南高寒草甸草原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地、陇中黄土高原阿拉善黄鼠鼠疫自然疫源地,分布于10个县（区）96个乡（镇）,面积达80198．72km^2,截至2010年共分离鼠疫菌1671株,     

甘肃鼠疫菌生化型,分布及其流行病学特征

本文分析了甘肃省近30年来从各鼠疫疫源地分离的827株鼠疫菌对甘油、鼠李糖、麦芽糖、阿胶糖、蜜二糖的酵解及脱氮作用的差异,将该省鼠疫菌分为4个生化性状各异的菌型。每个型都有特定的分布区域。喜马拉雅旱獭菌株中蜜二糖发酵者为首次发现,将其划为一个独立的鼠疫菌生化型是必要的,并相应确立该型分布区域为相对独立的鼠疫自然疫源地。作者建议以该型菌分布区阿尔金山命名为阿尔金喜马拉雅旱獭型较为适宜。     

青海省同德县1例由剥狐狸皮引起鼠疫的报告

同德县于 1991年在北巴滩地区从喜马拉雅旱獭体内分离出 2株鼠疫菌 ,因此该县被判定为鼠疫自然疫源县。此次鼠疫患者感染地点乎角沟东和北面均为邻县喜马拉雅旱獭自然疫源地 ,此地区内旱獭分布面广 ,密度高 ,同时该地区内的其它啮齿类动物分布和密度也较高 ,近年来 ,当地牧民多     

1954-2006年青海省三江源地区鼠疫及流行病学分析

目的 分析三江源地区鼠疫流行动态,为鼠疫预防控制提供依据.方法 用回顾性流行病学方法 对三江源地区1954-2006年鼠疫疫源地调查,鼠疫监测和人间鼠疫疫情资料进行整理,分析.结果 1954-2006年三江源地区动物鼠疫流行主要分布布玉树,称多.曲麻莱,囊谦,治多,杂多6个县和格尔木市唐古拉乡.称多县还存在青海田鼠鼠疫自然疫源地.染疫动物共8科12属15种,从动物体共分离到鼠疫菌336株,其中喜马拉雅旱獭体291株,占总数的86.60%(29/336),藏系绵羊13株.占3.87%(13/336),青海田鼠10株,占2.98%(10/336).从各类媒介昆虫体内共分离m鼠疫菌114株,其中,从斧形盖蚤体内分离出46株,占40.35%(46/114),谢氏山蚤38株,占33.33%(38/114).1960-2006年共发生人间疫情85起,发病238例,死亡134例,病死率为56.30%(134/238),流行季节为5-11月份,8,9月份为高峰期,10月份以后主要为藏系绵羊作为传染源引起的人间鼠疫.临床病型以肺鼠疫居多.占49.58%(117/238),但首发病例以腺鼠疫为主,占77.12%(91/118).结论 青海省三江源地区存在喜马拉雅旱獭鼠疫和青海田鼠鼠疫两块鼠疫自然疫源地,人间鼠疫病例由旱獭型菌株引起,尚未发现田鼠型菌种引起的人间鼠疫.三江源地区是青海省鼠疫流行的重点地区.     

陕西省鼠疫耶尔森菌差异区段分型及其流行病学特征分析

目的分析陕西省鼠疫耶尔森菌差异区段分型及流行病学特征。方法对分离自陕西省鼠疫疫区获得的48株鼠疫菌应用23个DFR(差异区段)和PMT1(质粒验证)PCR扩增,进行鼠疫菌DFR基因组分型及流行病学特征分析。结果相同年份,不同染疫动物、媒介蚤分离的鼠疫菌基因组型基本一致。陕西鼠疫耶尔森菌DFR基因组型有Genomovar11、17、20共3种。1987-1988年份、2000-2001年份DFR基因组型以Genomovar17为主,2006年份以Genomovar20为主。结论不同年份疫情主导的基因组型不同,随着时间的变化,鼠疫菌DFR基因组型从Genomovar17基因缺失微进化到Genomovar20。     

玉门市喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地动物流行病学分析

目的对甘肃省玉门市喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地旱獭鼠疫动物病某些特点进行分析和探讨。方法系统收集该疫源地70年代以来在鼠疫疫源监测中有关旱獭鼠疫动物病的流行强度、媒介昆虫、鼠疫菌毒力等流行特点,对旱獭鼠疫动物病进行流行病学分析。结果西部祁连山地的旱獭鼠疫自然疫源地疫情在自然条件下周期起伏不断循环,大面积内流行和宿主的栖息类型与生态习性紧密联系,不同月份分离的鼠疫菌菌株数量有差异,喜马拉雅旱獭为单一宿主。结论西部喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地处于活动状态,2000年以后持续流行;旱獭是疫源地主要的疫源动物;旱獭体蚤是旱獭鼠疫流行的传播媒介,斧形盖蚤起主要传播媒介的作用,腹窦纤蚤主要侧重于保持巢内的疫源性,谢氏山蚤则两者兼有但后者的意义更大,不同区域的旱獭主要寄生蚤的种群组成不尽相同,寄生蚤的检菌数量也以季节消长为转移。     

喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地牧羊犬耶尔森菌感染和携带状况初步调查

目的了解喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地牧羊犬耶尔森菌感染和携带状况,探讨3种致病性耶尔森菌在自然界是否存在替代或拮抗关系,为鼠疫防控提供新方法。方法采集喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地牧羊犬血清、肛拭子标本进行致病性耶尔森菌的检测与分析。结果检测阿克塞县、肃北县、肃南县、天祝县牧羊犬血清分别为88、94、70、64份,阳性率分别为31.82%(28/88)、32.98%(31/94)、2.86%(2/70)、1.56%(1/64)。采集阿克塞县、肃北县、肃南县、天祝县的牧羊犬肛拭子共171份进行致病性耶尔森菌分离,动物间鼠疫流行猛烈的阿克塞、肃北分别分离出1株克氏耶尔森菌和2株非致病性小肠结肠炎耶尔森菌。结论喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地动物间鼠疫流行猛烈地区的牧羊犬感染和携带非致病性小肠结肠炎耶尔森菌。     

香格里拉县喜马拉雅旱獭及其寄生蚤分布调查研究

目的了解云南省香格里拉地区喜马拉雅旱獭及其寄生蚤的分布情况，为鼠疫及相关疾病防治研究积累基础资料。方法通过野外现场调查确定喜马拉雅旱獭在香格里拉县的分布范围、分布特点、种群、数量；利用圈套、挖洞等方法捕获旱獭，检体表寄生蚤及洞干蚤，进行生态学研究。结果海拔2300～4900m的7个乡（镇），调查24个点，确认16个点有旱獭分布，在7个旱獭分布点捕获旱獭22只，均为喜马拉雅旱獭（Marmota himalayana）；检获獭体寄生蚤56只，属1科1亚科3属3种，分别为斧形盖蚤（Callopsylla dolabris）、谢氏山蚤（Oropsylla silantiewi）、二刺形大锥蚤（Macrostylophora bispiniforma）；获洞干蚤7只，分属2科2亚科4属4种，分别为斧形盖蚤、谢氏山蚤、双凹纤蚤（Rhadinopsylla biconcava）和扇形巨槽蚤（Megabothris rhipisoides）。结论香格里拉县北部有喜马拉雅旱獭分布，斧形盖蚤和谢氏山蚤是该地优势蚤种；该地区高山草甸生境与周边喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地的生态环境相似，同时存在喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地的主要宿主及主要传播媒介，提示香格里拉县具备喜马拉雅旱獭型鼠疫的宿主、媒介和自然地理条件。     

张掖地区鼠间鼠疫与人间鼠疫的流行病学调查

张掖地区自１９６１年首次在南部祁连山山地的肃南县扎科地区喜马拉雅旱獭（简称旱獭）体内分离到鼠疫菌,证实了本地区存在旱獭鼠疫自然疫源地,先后用鼠疫细菌学方法查出肃南、山丹２县为疫源县［１］。自此,在旱獭鼠疫自然疫源地内进行鼠疫自然疫源调查、“灭獭拔源”、鼠疫监测工作已经整４０年的时间,在４０年的时间内,查出张掖地区旱獭分布面积为 ９３．８９万 ｈｍ２,主要分布在祁连山北麓高寒湿润地带,景观除山丹军马三场 １５００ｈｍ２疫源地目前已改变成为农田耕地外,其余均分布在肃南县境内高寒草甸、灌丛草原上,林间草…     

四川省石渠县鼠疫流行特点及其控制

1　石渠县鼠疫基本流行特点石渠县位于四川省西北部 ,与喜马拉雅旱獭疫源地的青海境内玉树、称多、玛多等县接壤 ,同属一类地理景观。即青甘藏东北高寒草甸喜玛拉雅旱獭鼠疫自然疫源地景观〔1〕。(喜玛拉雅旱獭 :MermotahimalayanaHods ,184 1)历史上石渠县无鼠疫记载。 1981年开始对该地区进行鼠疫监测 ,并一直认为该地区属青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地的一部分。 1986年首次在该地区发现鼠疫血凝阳性材料 9份 ,最高滴度达 1:12 80 ;1988年发现 6份放射免疫反应检测阳性材料 ;1996年发现 5份犬血清血凝阳性材料 ;1997年在石渠县俄…     

中国鼠疫菌某些生化特征及地理分布

目的 探讨中国鼠疫菌株生化性状及地理分布特征。方法 采用常规方法,研究我国现有11种类型的鼠疫自然疫源地2 370株鼠疫菌酵解麦芽糖、鼠李糖、蜜二糖、阿胶糖、甘油及脱氮反应的变化。结果 根据测定结果,与地理分布生物群落联系起来,可将中国鼠疫自然疫源地鼠疫菌分为新的17个生化型:青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地分离的鼠疫菌定名为川青高原型,新疆准噶尔盆地大沙鼠鼠疫疫源地鼠疫菌定名为准噶尔型,云南省玉龙县大绒鼠、齐氏姬鼠分离暂定名为玉龙型。青藏高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地生化性状较为复杂,含5种类型生化型,其中藏南地区1983年后新增加了27个疫源县,本研究发现青藏高原型菌株不仅只分部在藏北高原,在藏南地区已有分布,且岗底斯山型菌株原来只分布在西南地区的仲巴、普兰,现已延伸到藏南地区。还发现一些鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性有交串现象,如云南省家、野鼠鼠疫自然疫源地鼠疫菌,内蒙古高原长爪沙鼠、达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地。结论 中国鼠疫菌对糖酵解特性较稳定,鼠疫菌生化型在各疫源地呈明显的地区性分布,与主要宿主、地理气候条件、植被等密切相关,分为17个生化型。     

青海省三江源地区鼠疫自然疫源地空间结构研究

目的 探讨青海省三江源地区鼠疫自然疫源地空间结构,为控制人间鼠疫发生和制订鼠疫防治对策提供理论依据.方法 收集1954-2006年间三江源地区鼠疫疫源地调查和鼠疫监测资料,采用描述流行病学方法进行分析.结果 三江源地区存在有2种类型的鼠疫自然疫源地--喜马拉雅旱獭和青海田鼠鼠疫疫源地,斧形盖蚤、谢氏山蚤、细钩黄鼠蚤、直缘双蚤指名亚种为主要媒介.青海田鼠疫源地分布在称多县、珍秦乡.约9500 km2.喜马拉雅旱獭疫源地分布在13个县,约107 000 km2.截至2006年底,自6种啮齿类、6种食肉类、3种偶蹄类和9种媒介昆虫检出鼠疫菌450株.1960-2006年,发现鼠疫病人238例,死亡134例,人间鼠疫病例出现在每年的5-11月份,主要有3种病型,腺鼠疫占17.23%(41/238)、败血型鼠疫占16.81%(40/238)、肺鼠疫占61.34%(146/238),而其他型鼠疫占4.62%(11/238),但每次流行的首发病例仍以腺鼠疫为主.结论 鼠疫仍然是三江源地区面临的主要公共卫生问题.要做好鼠疫流行重点地区的防治工作,完善各项防治措施,加强鼠疫科研,建立健全鼠疫疫情报告网络,减少人类鼠疫病例的发生.     

我国某些疫源地鼠疫菌的营养突变

本文证实我国宁夏阿拉善黄鼠疫源地鼠疫菌株除 Leu~-外,尚有大量 Leu~+株存在。其分布与宿主、地区无关。宁夏灵武长爪沙土鼠疫源地鼠疫菌株除 Trp~-株外,尚有 Leu~-、Leu~+株存在。青海喜马拉雅旱獭疫源地,地处两山间的沟塘海拔4300公尺以下的玉树的下拉秀、囊谦的党拉、癿扎等地分离的鼠疫菌株为 His~-。地处海拔5000公尺以上的其他地方,则为 His~+。新疆北天山东段灰旱獭疫源地的鼠疫菌株,大部分为 Trp~-Thr~-,尚有少数 Ile~-Glu~-突变株。一般来说,鼠疫菌的营养突变与某种生化特征相关联。     

青海省三江源地区鼠疫自然疫源地空间结构研究

目的 探讨青海省三江源地区鼠疫自然疫源地空间结构,为控制人间鼠疫发生和制订鼠疫防治对策提供理论依据.方法 收集1954-2006年间三江源地区鼠疫疫源地调查和鼠疫监测资料,采用描述流行病学方法进行分析.结果 三江源地区存在有2种类型的鼠疫自然疫源地--喜马拉雅旱獭和青海田鼠鼠疫疫源地,斧形盖蚤、谢氏山蚤、细钩黄鼠蚤、直缘双蚤指名亚种为主要媒介.青海田鼠疫源地分布在称多县、珍秦乡.约9500 km2.喜马拉雅旱獭疫源地分布在13个县,约107 000 km2.截至2006年底,自6种啮齿类、6种食肉类、3种偶蹄类和9种媒介昆虫检出鼠疫菌450株.1960-2006年,发现鼠疫病人238例,死亡134例,人间鼠疫病例出现在每年的5-11月份,主要有3种病型,腺鼠疫占17.23%(41/238)、败血型鼠疫占16.81%(40/238)、肺鼠疫占61.34%(146/238),而其他型鼠疫占4.62%(11/238),但每次流行的首发病例仍以腺鼠疫为主.结论 鼠疫仍然是三江源地区面临的主要公共卫生问题.要做好鼠疫流行重点地区的防治工作,完善各项防治措施,加强鼠疫科研,建立健全鼠疫疫情报告网络,减少人类鼠疫病例的发生.     

2011年四川省巴塘县鼠疫自然疫源地调查结果分析

目的证实巴塘县是否存在喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地,为四川省鼠疫防治提供科学依据。方法对巴塘县进行鼠疫流行病学调查,同时进行实验室检测。结果细菌培养自毙喜马拉雅旱獭1份,分离鼠疫菌1株;胶体金检测牧犬血清52份,阳性血清12份,阳性率为23.08%;间接血凝试验(IHA)检测牧犬血清52份,阳性血清10份,最高滴度为1∶40 960,阳性率19.23%;反向血凝试验(RIHA)检测反向血液1份,其滴度为1∶12 800。结论四川省巴塘县为喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地,并且动物间鼠疫正在流行,做好鼠疫防治工作,防止人间鼠疫的发生。     

青海省2008-2012年鼠疫菌生物学特性及流行病学意义

目的 探讨青海省鼠疫菌株生物学特点及流行病学意义,为鼠疫防治提供科学依据.方法 对2008-2012年青海省分离的鼠疫菌株进行生物学研究.结果 所有被试菌株其生物型为古典型,生态型均为青藏高原型,菌株基因型为5型、8型.菌株的4个毒力因子俱全,毒力测定结果显示,MLD均在10 000个菌以下,为强毒菌株.表明这些菌株均具备青海高原喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地鼠疫病原体特性.结论 青海省分离的鼠疫菌株属青藏高原型,鼠疫菌的毒力强,对人类健康威胁严重.     

云南省玉龙县鼠疫菌的生化特性

目的 对玉龙县、云南家、野两型及西藏北部旱獭鼠疫菌代表株的生化特性进行比较,分析玉龙县疫源地的性质.方法 采用常规方法对玉龙县鼠疫菌、云南省家、野两型及西藏北部旱獭型共12株鼠疫菌代表株进行生化特性的研究.结果 5株玉龙县鼠疫菌发酵甘油、麦芽糖、阿胶糖,不发酵密二糖、鼠李糖,脱氮阳性.结论 玉龙县鼠疫菌与云南剑川菌株(野鼠型)及云南省家鼠型菌株生化特性不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近;按纪树立分型接近于喜马拉雅早獭青藏高原生态型,按宋延富分型属于喜马拉雅旱獭生物型A生物亚型.