F0lin-lowry法测定康克胶囊可溶性蛋白质含量

目的建立测定康克胶囊中可溶性蛋白含量的方法.方法采用Folin-1owry法.结果蛋白质在25ug/ml～300ug/nl范围内呈良好的线性关系,r≥0.9990,方法灵敏、准确、重复性好,平均回收率96.81%.结论Fo1in-lowry法可作为测定康克胶囊可溶性蛋白质含量的方法.     

紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类的含量

目的：建立肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类含量测定的一种方法。方法：采用紫外分光光度法，测定波长λmax=333nm。结果：肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类平均含量为20．45mg/粒，回收率为99．36％，RSD＝1．17％。结论：用紫外分光光度法测定肉苁蓉总苷胶囊中苯乙醇苷类成分的含量方法简便、快速。     

反相高效液相色谱法测定褪黑素胶囊的含量

目的;研究褪黑素胶囊中褪黑素含量的方法,方法：采用RP－HPLC法,λ．227nm,以甲醇－0．2％的冰醋酸水50：50（v/v)为流动相,测定褪黑素胶囊的含量。结果：褪黑素浓度在10－50ug/mL范围,线性关系良好（r=0.9994),方法平均回收率为99．8％（RSD＝0。78％,n=5),测定3个不同批号样品的RSD为0．52％－0．72％（n=3),并与紫外法进行了比较,结论：本法方便,结果准确可靠。     

HPLC法测定健骨生胶囊中葛根素和芍药苷含量

目的：测定健骨生胶囊中葛根素、芍药苷的含量。方法：应用ＨＰＬＣ法。结果：胶囊中葛根素含量为０．０２毫克／粒,芍药苷含量为０．１６毫克／粒。结论：本法灵敏、快速、专属性及重现性较好。     

薄层扫描法测定乳结散胶囊中人参皂苷Rb1、Rg1含量

目的：建立乳结散胶囊人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法。方法：采用薄层色谱扫描法（TLCS）测定人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1。结果：服结散胶囊中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1含量测定方法的平均加样回收率分别为97．39％、97．12％，RSD分别为2．38％、2．25％（n=5).结论：该方法简便、快速，专属性强，重现性好，可用于乳结散胶囊含量测定。     

活络健骨胶囊质量标准研究

目的：建立活络健骨胶囊的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对活络健骨胶囊中的白芍、青风藤进行定性鉴别，用HPLC法对其制剂中芍药苷进行含量测定。结果：活络健骨胶囊薄层色谱中斑点清晰，阴性对照无干扰；含量测定芍药苷线性范围为0．16-0．95μg（r=0．9997），平均回收率为98．9％（n=5），RSD为0．96％。结论：所建立的分析方法简便可行，可用于活络健骨胶囊的质量控制。     

盐酸左氧氟沙星胶囊的HPLC测定

目的：为快速、准确测定盐酸左氧氟沙星胶囊中左氧氟沙星的含量。方法：采用高效液相紫外检测器检测。结果：用该法检测左氧氟沙星，在６．３４～１２．６８μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，回收率９９．６６±１．０６％。结论：该法用于左氧氟沙星含量测定，方法重复性好、准确，结果较为满意。     

中药止痛胶囊中芍药苷的HPLC含量测定

用ＨＰＬＣ法,超声波提取,对中药止痛胶囊中主药白芍中芍药含量进行测定。其平均回收率为１００．７２％,相对标准偏差为１．２３％。结果表明：用本法测定该止痛胶囊中芍药苷含量,结果准确,灵敏,方法简便,且有适用性。     

消渴降糖胶囊中总黄酮测定方法的研究

目的：探讨准确实用的测定消渴降糖胶囊中总黄酮含量的方法。方法：利用正交优选法确定提取总黄酮的方式,以芦丁作对照品,于510nm处比色测定。结果：含量测定回收率为96．3％,RSD=0．608％。结论：采用加热回流提取总黄酮,以芦丁作对照品,比色测定的方法,可以测定消渴降糖胶囊中的总黄酮含量,方法简便、准确、快速、重现性好。     

健延龄胶囊中大黄素,大黄素甲醚的含量测定

目的：测定健延龄胶囊中大黄素、大黄素甲醚的含量。方法：采用薄层扫描法。结果：１０批样品中大黄素平均含量为１．９９３‰，平均加样回收率９９．０８％，ＲＳＤ为３．０９４％；大黄素甲醚平均含量为０．８４５‰，平均加样回收率９９．１２％，ＲＳＤ为２．８１８％。结论：该方法为健延龄胶囊的质量控制提供了依据。     

平骨胶囊质量标准的研究

研究平骨胶囊的质量标准。方法：采用ＴＬＣ法分离平骨胶囊中士的宁、马钱子碱和麻黄碱,并采用薄层扫描法和薄层酸性染料比色法逐一对其含量进行测定。结果：平骨胶囊中士的宁含量为０．０９９４％,马钱子碱含量为０．０２８９％,麻黄碱含量为０．２４８８％。结论：本法可作为该制剂质量控制方法。     

天赐胶囊中多糖的含量测定

目的：建立天赐胶囊的含量测定方法,方法：采用苯酚硫酸法,以葡萄糖作为标准品,分光光度法于490nm波长处测定吸光度。结果：多糖的线性范围为10－80μg/mL。相关系数r=0.9997,平均加样回收率为98．67％（n=5),RSD=2.58%,样品多糖含量为267．7－300．6毫克／粒。结论该法简便、准确,可用于本品的质量控制。     

薄层扫描法测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量

目的：通过测定肠尔康胶囊中靛玉红的含量，建立肠尔康胶囊的含量测定方法。方法：双渡长扫描法。测定条件：硅胶G预制板，甲苯-氯仿-丙酮（5：4：1）为展开剂，λS=540nm，λR=700nm。结果：回归方程为A=109.74C-6．479，r=0．9997，加样回收率为96．29％，精密度试验RSD为1．57％。     

紫外分光光度法测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量

目的：测定双氯芬酸钠肠溶缓释胶囊的含量。方法：以乙醇为溶剂，在280nm处测定双氯芬酸钠的含量。结果：在10．0－30．0μg/ml浓度范围内呈线性关系，r=0.9998。平均回收率为99．41％，RSD＝1．34％。结论：含量测定方法简便、快速、结果准确，适用于医院制剂的定量分析。     

复方雄蚕蛾胶囊中总多糖和蛋白质含量测定

目的：建立复方雄蚕蛾胶囊质量控制的定性定量方法。方法：总多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色法[1],在490nm波长处测定吸收度,在0.020.1g.L-1范围内,其质量浓度与吸光度线性关系良好（r=0.9984）;蛋白质含量测定采用凯氏定氮法[2]。结果：复方雄蚕蛾胶囊中总多糖的平均含量为5.9%,蛋白质平均含量为51.3%。结论：该方法操作简便、快速、灵敏度高和重复性好,可以作为复方雄蚕蛾胶囊的质量控制的定性定量方法。     

HPLC测定珍珠通络胶囊中丁香酚含量

目的：建立测定珍珠通络胶囊中丁香酚含量的HPLC方法。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50：50）为流动相；检测波长215nm；进样量为10止。结果：通过方法学实验：丁香酚在（0．011-0．443）μg范围内呈良好的线性关系，得回归方程如下，Y=1479．3＋33441．4X（r=0．9999），平均回收率为98．3％，RSD=0．7％。结论：应用HPLC法可以测定珍珠通络胶囊中丁香酚含量。其测定结果可靠，方法准确、灵敏，重现性好。     

薄层扫描法测定黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长为４２８ｍｍ,参比波长为５２０ｍｍ。结果：平均回收率为９８．６％,ＲＳＤ＝１．３５％（ｎ＝６）,线形范围为０．４５～２．２８μｇ,ｒ＝０．９９９８。结果：方法准确、简便、重复性好,适合该制剂中盐酸小檗碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量

目的：探讨用高效液相色谱法测定速效伤风胶囊中扑热息痛的含量。方法：利用高效液相色谱法，对样品中扑热息痛的测定条件进行选择．以70％甲醇超声提取．检测波长264nm。结果：扑热患痛浓度的线性范围为25～150ug／ml，r=0．9991，平均回收率99．1％．RSD=1．26％。结论：该法简便易行，结果准确。可用于控制速效伤风胶囊中扑热患痛的含量。     

HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸含量

目的：建立银黄胶囊中绿原酸含量测定方法。方法：采用液相色谱仪C18色谱柱，以乙腈-4g／L磷酸溶液(体积比13：87)为流动相，测定波长327nm，测定银黄胶囊中绿原酸含量。结果：绿原酸的线性范围为0.0608-0.304μg，r=0.9998，平均加样回收率为98．1％，RSD为2．89％。结论：该方法简便、快速、准确，适合银黄胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定经络舒胶囊中丹参酮Ⅱ A的含量

目的：建立高效液相色谱不测定经络舒胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用LUNAC18色谱柱,柱温35℃。汉动相甲醇－水（85：15）,流速0．8ml/min,检测波长270nm。结果;丹参酮ⅡA与其相邻峰完全分离,对照品线性范围1．608－14．472ug/ml,r=0．9997,平均回收率99．12％,RSD＝1．995（n=5)。结论：用高效液相色谱法测定比各舒胶囊中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。