Laugier-Hunziker综合征1例

患者女,59岁。唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭色素沉着15年,指(趾)甲色素沉着10年,上肢、手足色素沉着1年。无腹部症状,胃肠镜检查无异常。皮肤科情况:唇、齿龈、舌、颊黏膜及硬腭多发、散在或群集的黑褐色色素沉着斑,部分指(趾)甲纵行黑褐色色素沉着斑,左上肢及手足褐色色素沉着斑。左上肢皮损组织病理检查:表皮基底层细胞中色素增多。诊断:Laugier-Hunziker综合征。     

Laugier-Hunziker综合征1例

患者女,55岁。指(趾)甲色素沉着28年,唇部、颊黏膜及齿龈色素沉着21年。无腹部症状。大便潜血试验(-),胃镜及结肠镜检查无异常。皮肤科情况:唇部、颊黏膜及齿龈不规则灰黑色色素沉着斑,部分指(趾)甲纵形棕黑色色素沉着斑。颊黏膜组织病理示:基底层黑素增加,真皮乳头色素失禁和少量噬黑素细胞。诊断:Laugier-Hunziker综合征。     

Cronkhite-Canada综合征

报告1例Cronkhite-Canada综合征.患者男,36岁.味觉减退、腹泻1个月余,面部、四肢末端皮肤变黑20d,脱发10d人院.皮肤科检查:面部、四肢末端色素沉着,指(趾)甲变薄脆裂,普秃.内镜检查发现全肠道息肉.出院2个月后症状自行缓解.1年后因肠道息肉增大行右半结肠切除术.     

Laugier-Hunziker综合征1例

患者,女,77岁。口唇、舌黏膜色素沉着30余年,指(趾)甲色素沉着10余年。无腹部症状,胃肠镜检查未发现息肉。家族中未有类似疾病的患者。根据临床诊断为Laugier-Hunziker综合征。     

银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎

报告1例银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎.患者女,22岁.因双肘伸侧斑疹5个月,指(趾)甲周红斑伴疼痛3个月来诊.皮肤科检查:指(趾)甲周及甲下红斑、脓疱伴肿胀,影像学检查示甲下骨膜炎并有骨质侵蚀性破坏,远端指(趾)间关节未见异常.诊断:银屑病性甲-皮肤肥厚-骨膜炎.     

反甲一家系报告

先证者.男,8岁.因指(趾)甲发白、周边翘起呈匙状于2009年8月25日就诊我科门诊.患儿出生时指(趾)甲短小,后指(趾)甲渐长出,但质地软同时周边翘起、呈匙状.父母非近亲结婚.其母及患儿妹妹、外婆等多人皆有类似病史. 体格检查:发育良好,营养可,系统检查无明显异常.皮肤科检查:患儿指甲质地薄,颜色稍发白,表面光滑,周边翘起,呈匙状,远端皆有不同程度的褐色变,其中以双拇指为甚(图1A);趾甲变形较指甲轻,但远端亦有不同程度的褐色变(图1B).     

单侧分布线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病

报告1例单侧分布线状和漩涡状痣样过度黑素沉着病.患儿男,10岁.右侧躯干、四肢出现线状及旋涡状色素沉着斑8年,而部、掌跖、指(趾)甲、口腔黏膜、外阴未见类似皮损,患儿出现弱视5年.     

甲变色和人类免疫缺陷病毒感染

文献报告艾滋病(AIDS)患者的指甲蓝色变系因使用叠氮胸苷(AZT)的缘故。作者见到2例诊断为人类免疫缺陷病毒(HIV)感染且未经治疗的患者,其指(趾)甲有轻度的蓝色素沉着。2例黑人男性同性恋患者,因血清HIV抗体检测阳性就诊,均无长期或近期服药史。体检示:2例均有面部皮脂溢出,无触痛的全身淋巴结病和指(趾)甲轻度的蓝色素沉着。颜色的改变遍及整个     

Chronic GVHD with nail involvement as predominant presentation

报告1例以甲损害为主要表现的慢性移植物抗宿主病.患者男,43岁.因指(趾)甲改变伴左足疼痛半年就诊.患者1年半前行姊供弟6/6相合异基因造血干细胞移植,血型A-A.半年前出现口腔白斑,视力下降及指(趾)甲改变.皮肤科检查:双侧颊黏膜可见环形白斑,口角溃疡.双手指甲可见纵向隆起及出血,双足趾甲变厚、表面粗糙、易断,部分远端缺失,左足大拇趾有触痛.     

指甲疾病

20120306以指(趾)甲病变为主诉的2 776例患者临床分析/聂振华(天津市长征医院),占志萍,孙祥君…//中华皮肤科杂志.-2011,44(8).-593 ～594对2007年5月-2010年5月间来皮肤科门诊以指(趾)甲病变为主诉就诊的患者,分别进行常规皮肤科体检、病甲真菌镜检及培养或组织病理检查,确定诊断,统计分析甲病变种类.