共查询到19条相似文献,搜索用时 140 毫秒
1.
2.
3.
目的:对炮制程度和产地不同的乌梅中蛋白成分进行电泳鉴别.方法:利用十二烷基硫酸钠-聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对未经清洗的四川长兴乌梅,百顺乌梅标准炭,大邑净乌梅,大邑乌梅标准炭,净洗2次的大邑乌梅生品进行鉴别分析.结果:不同产地乌梅的电泳图谱存在差异,各品种图谱基本相似.结论:电泳鉴别可为中药不同产地药材蛋白质成分鉴别提供一项可靠的简便的检测方法. 相似文献
4.
5.
6.
目的:探索四种产地野生全蝎粉中可溶性蛋白质SDS-PAGE法所获得电泳图谱条带的一致性,并确定其大致分子量。方法:采用55%乙醇提取、75%以上乙醇沉淀的方法获得全蝎粉可溶性蛋白质,考马斯亮蓝法测定其蛋白质含量,SDS-PAGE法和Quantity one软件测定全蝎粉可溶性蛋白质的相对分子量。结果:山东平邑、山东龙口、山东长清、山东沂源四种产地全蝎粉的水溶性蛋白饱和溶液中的蛋白含量分别为4.006,2.894,3.795,4.649 mg/mL;四种产地全蝎粉可溶性蛋白质通过SDS-PAGE法均获得了7条较清晰的电泳谱带,对应的相对分子量分别为42.563,33.938,27.060,22.354,19.402,3.422,1.929 KDa。结论:这7条全蝎可溶性蛋白质的特征谱带可用于中药全蝎粉的真伪鉴别。 相似文献
7.
8.
9.
10.
目的:对炮制程度和产地不同的乌梅中蛋白成分进行电泳鉴别.方法:利用十二烷基硫酸钠-聚丙酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)技术对未经清洗的四川长兴乌梅,百顺乌梅标准炭,大邑净乌梅,大邑乌梅标准炭,净洗2次的大邑乌梅生品进行鉴别分析.结果:不同产地乌梅的电泳图谱存在差异,各品种图谱基本相似.结论:电泳鉴别可为中药不同产地药材蛋白质成分鉴别提供一项可靠的简便的检测方法. 相似文献
11.
目的:以超临界C02萃取厚朴酚的副产物——厚朴油为原料,研究了分子蒸馏技术分离厚朴油的分离效果。方法:保持刮膜式分子蒸馏仪温度140℃,真空度4Pa,对厚朴油进行蒸馏。采用GC—MS法分析蒸馏产物成分,采用HPLc法对蒸馏产物中厚朴酚、和厚朴酚定量。结果:分子蒸馏的轻组分鉴定出27种成分,主要是石竹烯氧化物、香木兰烯氧化物等挥发性成分;分子蒸馏的重组分鉴定出7种成分;厚朴油共鉴定出28种成分。其中讲毕澄茄烯、卢人参烯、讲依兰油烯、乒依兰醇、香木兰烯氧化物这5种成分为首次从厚朴中鉴定。结论:分子蒸馏技术可用于分离厚朴油中挥发性成分,对厚朴油中厚朴酚与和厚朴酚具有蒸馏及富集效果。 相似文献
12.
13.
14.
15.
16.
??OBJECTIVE To qualitatively analyze the major chemical constituents of Magnoliae Officinalis Cortex by UFLC-Triple TOF-MS/MS. METHODS The analysis was carried out on an Agilent ZORBAX SB-C18 column(4.6 mm ??250 mm,5 ??m)with gradient elution of 0.1% formic acid-acetonitrile under both positive and negative ionization modes of ESI, respectively. The chemical components of Magnoliae Officinalis Cortex were identified by analyzing the accurate mass of molecular and product ions provided by UFLC-Triple TOF-MS/MS, comparison with reference standards and the literature data. RESULTS A total of 24 compounds were identified or tentative presumed in Magnolia Officinalis Cortex, including 12 lignans, 9 alkaloids, and 3 phenylpropanoid glycosides. CONCLUSION This study provides the foundation and support for study on material foundation of efficacy and the overall assessment of quality of Magnoliae Officinalis Cortex. 相似文献
17.
18.
不同种源厚朴酚性成分的HPLC图谱研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究不同种源厚朴的化学特征,有效鉴别厚朴、凹叶厚朴及中间类型,建立新的厚朴药材的质量标准。方法:Lichrospher100RP-18e色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相乙腈-水(63:37);流速1mL·min-1;柱温为室温;检测波长294nm,记录厚朴13个种源45个个体的HPLC图谱,进行图谱特征性分析和种源HPLC图谱的相似性计算。结果:对厚朴药材HPLC图谱中的占总面积1%以上的6个峰进行了比较,提取出峰5与峰6的峰面积比值(特征Ⅰ)、峰5和峰6的峰面积之和占总峰面积的比值(特征Ⅱ)作为种源鉴别特征。结论:该方法可有效鉴别优质种源厚朴。 相似文献
19.
目的:考察厚朴“发汗”对大鼠胃动力的影响和抗溃疡作用.方法:SD大鼠ip左旋精氨酸(L-Arg)5 d建立大鼠胃动力异常模型.胃动力异常大鼠连续5d分别ig厚朴提取物(厚朴量10 g·kg-1)、“发汗”厚朴提取物(“发汗”厚朴量10 g·kg-1),ip西沙必利(0.004 g·kg-1),测定胃残留率,观察厚朴“发汗”前后对胃动力异常大鼠胃动力的改善作用.昆明种小白鼠每只ig 0.35 mL 0.6 mol·L-1盐酸,建立盐酸性溃疡;每只ip吲哚美辛(10 g·kg-1)和ig0.15 mL 50%乙醇,建立吲哚美辛-乙醇性溃疡模型,连续3d分别ig厚朴提取物(厚朴量10 g·kg-1)、“发汗”厚朴提取物(“发汗”厚朴量10 g·kg-1),盐酸雷尼替丁0.04 g.kg-1;观察厚朴“发汗”前后对小白鼠的抗溃疡作用.结果:大鼠ip L-Arg造成大鼠胃动力减缓、血浆胃动素减少.厚朴、“发汗”厚朴提取液均能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃残留率和胃动素的下降(P<0.05),“发汗”厚朴组与厚朴组、西沙必利组之间比较有显著性差异(P<0.05).厚朴组、“发汗”厚朴组、西沙必利组的胃残留率分别为(70.2±14.1)%,(61.5±12.8)%,(71.3±12.4)%;胃动素分别为(84.8±11.6),(92.9±11.7),(85.4±12.1)nmol·L-.厚朴、“发汗”厚朴均能减小盐酸性溃疡指数、吲哚美辛-乙醇性溃疡指数(P<0.01),“发汗”厚朴组盐酸性溃疡指数、吲哚美辛-乙醇性溃疡指数要小(P<0.01).厚朴组、“发汗”厚朴组、盐酸雷尼替丁组盐酸性溃疡指数分别为(36.8±10.4),(29.5±8.2),(17.5±10.1)mm;吲哚美辛-乙醇性溃疡指数分别为(45.4±11.7),(33.8±11.0),(20.3±4.9) mm.结论:厚朴“发汗”后改善大鼠胃动力障碍和抗溃疡作用更强.厚朴“发汗”炮制工艺是必要的. 相似文献